高考生物總復習 專題4 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 第14講 遺傳的染色體學說、性別決定與伴性遺傳
《高考生物總復習 專題4 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 第14講 遺傳的染色體學說、性別決定與伴性遺傳》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考生物總復習 專題4 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 第14講 遺傳的染色體學說、性別決定與伴性遺傳(10頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
第14講 遺傳的染色體學說、性別決定與伴性遺傳 (時間:30分鐘) 【學考題組】 1.(2015紹興一中高二期末)下列各組細胞中,一定含有X染色體的是( ?。? A.男人的肌肉細胞 B.人的次級精母細胞 C.人的精子 D.人的紅細胞 解析 男性體細胞的性染色體是XY,肌肉細胞是體細胞,因此男性的肌肉細胞一定含有X染色體,A正確。 答案 A 2.(2016臺州市臨海白云高中學期中)我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是( ) A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病 B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機會增加 C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德 D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的 解析 近親結(jié)婚后代患遺傳病的概率會增加,但不是必然患遺傳病,A錯誤;由于近親攜帶相同的隱性基因的概率較大,所以近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機會增加,B正確;近親結(jié)婚不一定違反社會的倫理道德,C錯誤;人類遺傳病有由隱性基因控制的,也有由顯性基因控制的,D錯誤。 答案 B 3.(2016金華市東陽市中學期中)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( ?。? A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因 D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體 解析 基因在染色體上,伴隨染色體遺傳,性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳,B正確。 答案 B 4.(2016紹興市諸暨中學期中)一對夫婦表現(xiàn)正常,卻生了一個患紅綠色盲的孩子,在妻子的一個初級卵母細胞中,色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是( ?。? A.1個,位于一個染色單體中 B.2個,分別位于一對姐妹染色單體中 C.4個,分別位于一個四分體的染色單體中 D.2個,分別位于一對性染色體上 解析 由于色盲是伴X染色體隱性遺傳病,因此初步確定這對夫婦的基因型為XBY、XBX-,則色盲孩子不可能是女兒,肯定為兒子,基因型為XbY,因此可確定母親的基因型為XBXb,而丈夫不攜帶致病基因。由于初級卵母細胞中每條染色體上復制后含有兩條染色單體,因此在妻子的一個初級卵母細胞中含有2個色盲基因,位于X染色體上的兩個姐妹染色單體中。 答案 B 5.(2016臺州市臨海六中期中)Leber遺傳性視神經(jīng)病是一種遺傳病,此病是由線粒體DNA基因突變所致。某女士的母親患有此病,如果該女士結(jié)婚生育,下列預測正確的是( ?。? A.如果生男孩,孩子不會攜帶致病基因 B.如果生女孩,孩子不會攜帶致病基因 C.不管生男或生女,孩子都會攜帶致病基因 D.必須經(jīng)過基因檢測,才能確定 解析 Leber遺傳性視神經(jīng)病是由線粒體DNA基因突變所致,屬于細胞質(zhì)遺傳。已知女士的母親患有Leber,則該女士肯定患有該病,所以當該女士結(jié)婚生育時,其子女也必定患病。 答案 C 6.(2016嘉興市秀州中學月考)一位患有單基因遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚,如生女孩,則100%患病;如生男孩,則100%正常,這種遺傳病屬于( ?。? A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳 解析 該病性別差異大,且父親有病,女兒全有病,則該致病基因位于X染色體上,且為顯性。 答案 C 7.(2016溫州市平陽二中學高二期中)父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因最可能是( ) A.常染色體顯性基因 B.常染色體隱性基因 C.X染色體顯性基因 D.X染色體隱性基因 解析 伴X顯性遺傳病,父親患病,其母親(女兒)一定患病,因此父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因最可能是X染色體的顯性基因,C正確。 答案 C 8.(2016杭州市桐廬期中)人類毛耳性狀只在男性中出現(xiàn),這表明毛耳基因( ?。? A.位于常染色體上 B.位于X染色體上 C.位于Y染色體上 D.ABC都有可能 解析 根據(jù)以上分析已知人類毛耳的遺傳是男性特有的,女性不會出現(xiàn),所以決定毛耳的基因也應(yīng)該是男性特有的。 答案 C 9.(2015杭州市西湖高中高二月考)黑蒙性癡呆是在北美猶太人中常見的一種遺傳病,為研究其發(fā)病率,應(yīng)該( ?。? A.在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計 B.在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率 C.先確定其遺傳方式,再計算發(fā)病率 D.先調(diào)查該基因的頻率,再計算出發(fā)病率 解析 研究某種遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查取樣,并用統(tǒng)計學方法進行計算,A正確;調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計,B錯誤;調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計,調(diào)查遺傳方式則需要在患者家系中進行,C錯誤;基因頻率無法調(diào)查,發(fā)病率=患者人數(shù)被調(diào)查人數(shù)100%,D錯誤。 答案 A 10.正常女性體細胞內(nèi)的性染色體組成是( ?。? A.AO B.XYY C.XY D.XX 答案 D 11.(2016臺州中學高二第三次統(tǒng)練)科研人員通過雜交實驗研究某種矮腳雞矮腳性狀的遺傳方式,獲得如表結(jié)果。相關(guān)推斷合理的是( ?。? A.矮腳為隱性性狀 B.矮腳基因位于性染色體上 C.種群中高腳雞均為純合子 D.矮腳性狀的遺傳不遵循基因分離定律 解析 第四組中,矮腳♀矮腳♂→后代出現(xiàn)高腳,即發(fā)生性狀分離,說明矮腳相對于高腳為顯性性狀,A錯誤;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,正交(第一組)和反交(第二組)的結(jié)果相同,說明矮腳基因位于常染色體上,B錯誤;根據(jù)分析可知,種群中高腳雞均為隱性純合子,C正確;矮腳性狀的遺傳遵循基因分離定律,D錯誤。 答案 C 12.(2016寧波市高三期末)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制(其中A、a基因位于2號染色體上)。A和B同時存在,果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時為粉紅眼,其余情況為白眼?,F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配,產(chǎn)生的后代如圖所示,請回答: (1)親代雌、雄果蠅的基因型分別為 。 (2)F1雌果蠅中雜合子所占的比例為 ,雄果蠅能產(chǎn)生 種基因型的配子。 (3)果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t,已知這對基因不位于2號染色體上。當t基因純合時對雄蠅無影響,但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上,讓純合紅眼雌果蠅與一只不含T基因的純合白眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1雌雄果蠅隨機交配,觀察F2代性別比例。 ①若 ,則T、t基因位于X染色體上。 ②若 ,則T、t基因位于常染色體上。 請寫出第①種情況的遺傳圖解(要求只寫出與性別有關(guān)的基因型及表現(xiàn)型,配子不寫)。 解析?。?)根據(jù)題意分析可知雙親的基因型為AaXBXbAaXBY。(2)已知雙親的基因型為AaXBXbAaXBY,則雌性中純合子的比例為=,所以雜合子的比例為1-=。(3)為了探究T、t基因是否位于X染色體上,讓純合紅眼雌蠅(TT)(AAXBXB)與不含T基因的純合白眼雄蠅(tt)(__XbY)雜交。如果T、t基因位于X染色體上,親本基因型可以表示為AAXBTXBT、_ _XbtY,雜交產(chǎn)生的F1雌雄果蠅基因型分別為A_XBTXbt、A_XBTY,該雌雄果蠅雜交后代中雌性個體不可能出現(xiàn)XbtXbt,因此不會發(fā)生性反轉(zhuǎn),則F2代性別比例為雌∶雄=1∶1。如果T、t基因位于常染色體上,則親本基因型可以表示為AATTXBXB、__ttXbY,雜交產(chǎn)生的F1雌雄果蠅基因型分別為A_TtXBXB、A_TtXBY,該雌雄果蠅雜交后代中雌性個體中有tt的個體會發(fā)生性反轉(zhuǎn),因此F2代性別比例為雌∶雄=3∶5。 答案?。?)AaXBXb、AaXBY (2) 6 (3)①雌∶雄=1∶1?、诖啤眯郏?∶5 遺傳圖解: 【選考題組】 13.(2015溫州市十校聯(lián)合體期末)遺傳咨詢可以為家庭中出現(xiàn)過遺傳病患者的夫婦,預測后代出現(xiàn)遺傳病的風險。下列夫婦中,最需要進行遺傳咨詢的是( ?。? A.患過甲型流感的夫婦 B.直系親屬中患有高膽固醇血癥的夫婦 C.曾經(jīng)患過乙肝的夫婦 D.意外事故導致肢體有殘疾的夫婦 解析 甲型流感是傳染病不是遺傳病,因此得過甲型流感的夫婦不需要進行遺傳咨詢,A錯誤;高膽固醇血癥屬于遺傳病,因此直系親屬中患有高膽固醇血癥的夫婦需要進行遺傳咨詢,B正確;乙型肝炎是傳染病不是遺傳病,因此得過乙型肝炎的夫婦不需要進行遺傳咨詢,C錯誤;因意外而導致的殘疾不屬于遺傳病,因此因意外而致殘的夫婦不需要進行遺傳咨詢,D錯誤。 答案 B 14.(2016溫州市十校聯(lián)合體期中)某同學研究了一個涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系(如圖),其中一種是伴性遺傳病。不能得到的結(jié)論是( ?。? A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病 B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律 C.Ⅰ-3能產(chǎn)生四種基因型的卵細胞 D.Ⅱ-7不可能攜帶乙病的致病基因 解析 根據(jù)分析可知,甲病是伴X染色體隱性遺傳病,A正確;甲、乙兩種病的控制基因分別位于X染色體和常染色體上,所以遺傳遵循自由組合定律,B正確;由于Ⅱ-8、Ⅱ-9分別患兩種病,所以Ⅰ-3為雙雜合子,因而能產(chǎn)生四種基因型的卵細胞,C正確;由于Ⅱ-6患乙病,所以Ⅰ-1、Ⅰ-2都攜帶乙病的致病基因,因此,Ⅱ-7可能攜帶乙病的致病基因,概率為,D錯誤。 答案 D 15.(2015溫州市十校聯(lián)合體期末)某男性色盲,他的一個次級精母細胞處于后期時,正常情況下可能存在( ?。? A.兩條Y染色體,兩個色盲基因 B.一條X染色體,一條Y染色體,一個色盲基因 C.兩條X染色體,兩個色盲基因 D.一條Y染色體,沒有色盲基因 解析 該男性色盲患者的基因型為XbY,減數(shù)第一次分裂間期發(fā)生了染色體的復制,減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了同源染色體的分離,因此次級精母細胞中處于后期時,其相應(yīng)的基因和染色體組成為XbXb或YY。 答案 C 16.(2016溫州芙蓉中學月考)一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化病致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮基因突變)( ) 解析 圖示細胞是男性的體細胞或原始生殖細胞,該細胞的基因型為AAXBY,與父親基因型不同,D不存在。 答案 D 17.(2016全國課標卷Ⅰ,32)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制,但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題: (1)僅根據(jù)同學甲的實驗,能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性? (2)請用同學甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗,這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結(jié)論。(要求:每個實驗只用一個雜交組合,并指出支持同學乙結(jié)論的預期實驗結(jié)果。) 解析?。?)常染色體雜合子測交情況下也符合題干中的比例,故既不能判斷控制黃體的基因是否位于X染色體上,也不能證明控制黃體的基因表現(xiàn)為隱性。 (2)設(shè)控制灰體的基因為A,控制黃體的基因為a,假定相關(guān)基因位于X染色體上,則同學甲的實驗中,親本黃體雄蠅基因型為XaY,而雜交子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且分離比為1∶1∶1∶1,則親本灰體雌蠅為雜合子,即XAXa。作遺傳圖解,得到F1的基因型如下: F1代果蠅中雜交方式共有4種。其中,灰體雌蠅和黃體雄蠅雜交組合與親本相同,由(1)可知無法證明同學乙的結(jié)論。而黃體雌蠅與黃體雄蠅雜交組合中,子代均為黃體,無性狀分離,亦無法證明同學乙的結(jié)論。故應(yīng)考慮采用灰體雌蠅與灰體雄蠅、黃體雌蠅與灰體雄蠅的雜交組合。作遺傳圖解如下: 灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交: 由圖解可知,灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交,后代表現(xiàn)型為:雌性個體全為灰體,雄性個體灰體與黃體比例接近1∶1。 黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交: 由圖解可知,黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交,后代表現(xiàn)型為:雌性個體全為灰體,雄性個體全為黃體。 答案?。?)不能 (2)實驗1:雜交組合:♀灰體♂灰體 預期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體 實驗2:雜交組合:♀黃體♂灰體 預期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體 18.(2015溫州市十校聯(lián)合體期末)果蠅是遺傳學研究的經(jīng)典材料,其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(R)對黑身(r)、長翅(V)對殘翅(v)、細眼(B)對粗眼(b)為顯性。如圖是雄果蠅M(BbVvRRXEY)的四對等位基因在染色體上的分布。 (1)將果蠅體細胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖象,稱為果蠅的 。如圖該雄果蠅M細胞中的染色體可以分成兩類,1和2號稱為 ,其余稱為 。 (2)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是 。 (3)若考慮如圖所示的基因,果蠅M可產(chǎn)生 種類型的配子(不考慮交叉互換)。產(chǎn)生配子時,非等位基因Bb和Vv ?。ㄗ裱虿蛔裱┳杂山M合定律,原因是 。 (4)若選擇殘翅粗眼(vvbb)果蠅對M進行測交,子代的表現(xiàn)型及比例為 (不考慮交叉互換)。 (5)果蠅M與基因型為 的個體雜交,子代的雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀(只需寫出相關(guān)基因)。請用遺傳圖解表示該雜交過程。(要求寫出配子)。 解析?。?)圖示雄果蠅的染色體組成稱為果蠅的染色體組型(染色體核型);1和2號稱為性染色體,其余是常染色體。(2)分析題圖可知M果蠅眼睛的基因型為BbXEY,表現(xiàn)為紅眼細眼。(3)分析題圖可知,該果蠅的基因型為BbVvRRXEY,由于BbVv位于一對同源染色體上,產(chǎn)生配子時,非等位基因Bb和Vv不遵循基因的自由組合定律,遵循連鎖定律,因此不考慮交叉互換產(chǎn)生兩種類型的配子,RR產(chǎn)生的配子是一種,XEY產(chǎn)生兩種配子,因此該果蠅產(chǎn)生的配子的種類是212=4種。(4)由題圖知,M果蠅產(chǎn)生的配子是Bv∶bV=1∶1,殘翅粗眼(vvbb)果蠅產(chǎn)生的配子是bv,因此測交后代的基因型及比例為Bbvv(殘翅細眼)∶bbVv(長翅粗眼)=1∶1。(5)M果蠅與某果蠅雜交,后代雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀,說明某果蠅產(chǎn)生Xe、XE兩種配子,因此某果蠅的基因型是XEXe。 答案 (1)染色體組型 性染色體 常染色體 (2)紅眼細眼 (3)4 不遵循 兩對等位基因位于同一對同源染色體上 (4)長翅粗眼∶殘翅細眼=1∶1 (5)XEXe 雜交過程如圖:- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點此認領(lǐng)!既往收益都歸您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 高考生物總復習 專題4 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 第14講 遺傳的染色體學說、性別決定與伴性遺傳 高考 生物 復習 專題 遺傳 基本 規(guī)律 應(yīng)用 14 染色體 學說 性別 決定
鏈接地址:http://m.italysoccerbets.com/p-13062458.html