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1、《有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)》專題練習(xí)
高三班姓名
烴和烴的衍生物重要的相互轉(zhuǎn)化以及反應(yīng)類型：
1. 某有機(jī)物A發(fā)生如下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為環(huán)狀的乙二酸乙二酯。
寫出各步反應(yīng)的方程式:
①
是
反應(yīng)
②
是
反應(yīng)
③
是
反應(yīng)
④
是
反應(yīng)
⑤
是
反應(yīng)
⑥
是
反應(yīng)
反應(yīng)
2. （2015天津理綜節(jié)選）扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍
生物F的路線如下:
11ch3ok
Br
（1）A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為
寫出A+BC的化學(xué)反應(yīng)方程式
(5)已知：R—CH2
2、—COOH
A有多種合成方法，寫出由乙酸合成A的路線流程圖（其他原料任選）。
合成路線流程圖示例如下：h2c=ch2CH3CH2OHCH3COOC2H5
3. （2015江蘇模擬）某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。
已知：；2CH3CHO
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（6）以X和乙烯為原料可合成Y,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。注：合成路線的書
寫格式參照如下示例流程圖：CH3CHOCH3COOHch3cooch2ch3
4. （2014年江蘇高考）非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過(guò)以下方法合成:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
的合成路
aCK2
3、CllO為原料制備
線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：
5. （2015江蘇檢測(cè)）黃酮類化合物具有抗腫瘤活性,6-羥基黃酮衍生物的合成路線如下:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（5）已知：。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以
和CH3COOH為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路
線流程圖示例如下：CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
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6. （2015山東理綜,34）菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下:
(CH^CHO
KMnO^“
ITD
Ei
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（4）結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇，設(shè)計(jì)合成路線（其他試劑任選）。
合成路線流程圖示例：ch3ch2ci
ch3ch2oh
ch3cooch2ch3
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7. （2015全國(guó)I卷,38）A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如下所示：
回答下列問(wèn)題:（6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線。
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《有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)》專題練習(xí)
