高考生物二輪復習 加試選擇題專練6 遺傳與變異(復習專用)

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1、 加試選擇題專練?6 遺傳與變異 1.家蠶中,基因?R(黑縞斑)、r(無斑)位于第?2?號染色體上,基因?Y(黃血)和?y(白血)也位于第?2?號染 色體上,假定兩對等位基因間完全連鎖無互換。用?X?射線處理蠶受精卵后,發(fā)生了圖中所示的變異, 獲得該缺失染色體的雄配子不育(無活性)。下列有關說法準確的是( ) A.該變異導致染色體上基因排列順序發(fā)生了改變 B.具有甲圖染色體的一對家蠶交配產生的后代有六種基因型 C.具有甲圖染色體的家蠶與具有乙圖染色體的家蠶交配產生的后代中黃血∶白血=1∶1 D.具有乙圖

2、染色體的一對家蠶交配產生的后代中黑縞斑∶無斑=3∶1 答案?C 解析?變異屬于染色體結構變異中的缺失,所以只能導致染色體上基因數目減少,不能導致染色體上 基因排列順序發(fā)生了改變,A?項錯誤。由于兩對等位基因間完全連鎖無互換,具有甲圖染色體的一對 家蠶都只能產生兩種配子,所以交配產生的后代只有?RRYY、RrYy、rryy?三種基因型,B?項錯誤。如 果具有甲圖染色體的家蠶為雄性,其雄配子為?RY、ry;具有乙圖染色體的家蠶產生的雌配子為?R?和 ry,交配產生的后代中黃血(RRY、RrYy)∶白血(Rry、rryy)=1∶1;如果具有甲圖染色體的家蠶為雌

3、 性,其雌配子為?RY、ry;具有乙圖染色體的家蠶產生的雄配子為?ry(R?無活性),交配產生的后代中黃 血(RrYy)∶白血(rryy)=1∶1,C?項正確。具有乙圖染色體的一對家蠶交配,其雄配子為?ry(R?無活 性),雌配子為?R?和?ry,產生的后代中黑縞斑(Rry)∶無斑(rryy)=1∶1,D?項錯誤。 2.下圖為某家族的遺傳系譜圖,Ⅰ1?同時患有甲病(A/a)和乙病(B/b)。已知Ⅲ5?沒有攜帶這兩種病的 致病基因,下列敘述錯誤的是( ) A.Ⅳ14?基因型為?XaBY,Ⅲ6?的基因型為?XABXab

4、 B.若Ⅱ3?和Ⅱ4?再生?1?個男孩,同時患兩種病的概率比僅患甲病的概率低 C.只考慮甲病,假設該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為?20%,若Ⅳ14?和Ⅳ15?婚配,出生的Ⅴ16?為 男孩,患病的概率是?10% D.若Ⅲ5?和Ⅲ6?生出與Ⅳ13?表現型相同的孩子的概率為?m,則他們生出與Ⅳ11?表現型相同的孩子的概率 也為?m 答案?B 解析?由未患病的Ⅲ5?和Ⅲ6?生育患甲、乙兩病的后代可知,甲、乙兩病均為隱性遺傳病,題干中指出 Ⅲ5?不攜帶這兩種病的致病基因,故可確定甲、乙兩病均為伴?X?隱性遺傳病。Ⅳ14?患甲病,不患乙病, 可確定其基因型為?XaBY,Ⅰ1

5、?兩病兼患,故可確定Ⅰ1?基因型為?XabY,Ⅱ3?兩病均不患,其基因型為?XABXab, 1 由此推知Ⅲ6?基因型為?1/2XABXAB?或?1/2XABXab,由于Ⅲ6?與Ⅲ5?生育患病后代,可確定Ⅲ6?基因型為?XABXab,A 項正確;Ⅱ4?基因型為?XabY,與Ⅱ3(基因型為?XABXab)再生一個男孩,同時患兩種病的概率為?1/2,只有在 Ⅱ3?產生配子時,發(fā)生交叉互換才可能產生只患甲病或乙病個體,這種概率相對較低,B?項錯誤;只考 慮甲病,Ⅳ14?基因型為?XaY,由于女性群體中甲病基因攜帶者概率為?1/5,即?XAXa?概率為?1/5,

6、因此生育 一個男孩,患病概率=1/5×1/2=1/10,C?項正確;Ⅲ6?基因型為Ⅲ5?和Ⅲ6?基因型分別為?XABY,XABXab,兩者 生育的Ⅳ13?為兩病兼患男孩,Ⅳ11?為正常男孩,通過分析Ⅲ5?和Ⅲ6?生育的男孩,兩者的概率相等,D?項正 確。 3.性指數是指?X?染色體的條數和常染色體套數的比值。下表為果蠅的性別決定與性指數的關系。 果蠅的?Y?染色體上帶有精子生成必需的生殖力基因,此外還帶有其他性狀的基因。下列說法正確的 是( ) 染 色 體?2A+2X+Y?2A+2X?3A+3X?2A+X+Y?2A+X 組 成 性 指?1 1 1 0.

7、5 0.5 數 二倍 性?二倍體 三倍體 體雌 雄性 雄性 別?雌性 雌性 性 A.由表可知,果蠅的性別決定與是否具有?Y?染色體有關 B.2A+X?的雄性由于缺乏?Y?染色體,雖表現雄性但不育 C.若?X、Y?染色體上存在等位基因,后代表現型一定會有性別差異 D.3A+3X?的雌性在減數分裂產生配子的過程中不能聯會 答案?B 解析?由表可知果蠅的性別由性指數決定,性指數為?1?則表現為雌性,性指數為?0.5?則表現為雄性, 與?Y?染色體無關,A?項錯誤;由于?Y?染色體上帶有精子生成必需的基因,因此?2A+X?的雄性不育,B?項

8、 正確;若?X、Y?染色體上含有等位基因,則?XAXa?與?XaYa?的后代基因型為?XAXa、XaXa、XAYa、XaYa,不會表 現出性別差異,C?項錯誤;3A+3X?的雌性減數分裂產生配子時,由于聯會紊亂會表現出不育,D?項錯 誤。 4.血友病是?X?染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。如圖中兩個家系都有血友病患者,Ⅲ2?和Ⅲ3?婚后 生下一個性染色體組成是?XXY?非血友病的兒子(Ⅳ2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列 判斷正確的是( ) 2 A.Ⅳ2?

9、性染色體異常是因為Ⅲ2?在形成配子過程中?XY?沒有分開 B.此家族中,Ⅲ3?的基因型是?XHXh,Ⅳ1?的基因型是?XHXH?或?XHXh C.若Ⅲ2?和Ⅲ3?再生育,Ⅳ3?個體為男性且患血友病的概率為?1/2 D.若Ⅳ1?和正常男子結婚,所生育的子女中患血友病的概率為?1/4 答案?D 解析?根據分析可知,Ⅳ2?含有一條來自Ⅲ3?的?X?染色體,另一條?X?染色體可能來自Ⅲ3,也可能來自Ⅲ 2 ,Y?染色體來自Ⅲ2,因此Ⅳ2?染色體異常的原因可能是Ⅲ2?在形成配子過程中?XY?沒有分開,也可能是 Ⅲ3?在形成配子過程中?XX?沒有分開,A?

10、項錯誤;此家族中,Ⅲ3?的基因型是?XHXH?或?XHXh,而由于Ⅲ2?是血 友病患者,所以Ⅳ1?的基因型是?XHXh,B?項錯誤;Ⅲ2?是男患者,基因型是?XhY,Ⅲ3?表現正常,但是其母親 Ⅱ5?含有致病基因,因此Ⅲ3?的基因型是?1/2XHXH、1/2XHXh,Ⅲ2?和Ⅲ3?再生育,Ⅳ3?個體為男性且患血友病 的概率為?1/2×1/4=1/8,C?項錯誤;若Ⅳ1(基因型為?XHXh)和正常男子(基因型為?XHY)結婚,所生育的 子女中患血友病的概率是?1/4,D?項正確。 5.調查某種遺傳病得到如圖所示系譜圖。經分析得知,該病由兩對獨立遺傳且表現完全顯性的基因 (分別

11、用字母?Aa、Bb?表示)控制,且都可以單獨致病。在調查對象中沒有發(fā)現基因突變和染色體畸 變的個體。下列敘述正確的是( ) A.該病的遺傳方式屬于伴?X?隱性遺傳 B.Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3?和Ⅱ4?只能為雜合子 C.若Ⅱ6?為純合子,則Ⅱ6?與Ⅱ7,再生一個孩子,患病的概率可能為 D.兩種致病基因所控制合成的蛋白質相同 答案?C 解析?根據分析,該種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病,A?項錯誤;根據題意可知,兩對基因 可單獨致病,且只有基因型為?A_B_表現型正常,又由于Ⅱ3?和Ⅱ4

12、?的后代均正常,所以Ⅲ1?基因型肯定是 AaBb,Ⅱ3?和Ⅱ4?的基因型分別是?AAbb、aaBB(或?aaBB、AAbb),所以Ⅰ1?和Ⅰ2?的基因型是?AABb、AABb, Ⅰ3?和Ⅰ4?的基因型是?AaBB、AaBB,則Ⅱ2?基因型為?AABB?或?AABb,B?項錯誤;若Ⅱ6?為純合子,由于Ⅲ3?正 常、Ⅲ4?患病,所以Ⅱ6?的基因型為?aabb、AAbb?或?aaBB,Ⅱ7?的基因型為?A_Bb?或?AaB_,則Ⅱ6?與Ⅱ7,再 生一個孩子,患病的概率可能為?1/2?或?3/4,C?項正確;兩種致病基因所控制合成的蛋白質不相同,D 項錯誤。 3