《2019屆高考歷史一輪復習 第36講 烴的含氧衍生物課件 新人教版.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019屆高考歷史一輪復習 第36講 烴的含氧衍生物課件 新人教版.ppt（136頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、第36講烴的含氧衍生物 考綱要求 1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的結構與性質，以及它們之間的相互轉化。2.能列舉事實說明有機分子中基團之間的相互影響。3.了解烴的含氧衍生物的重要應用。,高頻考點一醇、酚的結構與性質 1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)。 (1)60 g丙醇中存在的共價鍵總數(shù)為10NA() (2)制備乙烯時向乙醇和濃硫酸的混合液中加入碎瓷片() (3)甘油作護膚保濕劑() (4)可用無水CuSO4檢驗酒精中是否含水 (),(5)向工業(yè)酒精中加入新制的生石灰，然后加熱蒸餾，可制備無水乙醇() (6)實驗時手指上不小心沾上苯酚，立即用70以上的熱水清洗 (),(9)苯中含有苯酚雜
2、質，可加入濃溴水使苯酚生成三溴苯酚沉淀，然后過濾除去() (10)苯酚在水中能電離出H，苯酚屬于有機羧酸() 2現(xiàn)有以下物質：,(1)其中屬于脂肪醇的有________，屬于芳香醇的有________，屬于酚類的有________。 (2)其中物質的水溶液顯酸性的有________。 (3)其中互為同分異構體的有________。 (4)列舉出所能發(fā)生反應的類型________(任寫三種)。 【答案】 (1)(2)(3) (4)取代(酯化)、氧化、消去、加成反應,一、醇類的結構與性質 1概念 羥基與烴基或苯環(huán)側鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇，飽和一元醇的組成通式為_______________
3、___________。,CnH2n1OH或CnH2n2O,2分類,3物理性質的變化規(guī)律,4.由斷鍵方式理解醇的化學性質 如果將醇分子中的化學鍵進行標號如圖所示，那么醇發(fā)生化學反應時化學鍵的斷裂情況如下表所示。,二、酚類的結構與性質 1組成與結構,2物理性質,3化學性質 (1)羥基中氫原子的反應 弱酸性：,考點1醇、酚的結構與判斷 1(雙選)(2018吉林外國語學校月考)下列物質中屬于酚類的是(),【解析】 A項中OH未與苯環(huán)直接相連，所以屬于醇類；B、C項中OH皆與苯環(huán)直接相連，都屬于酚類；D項中不是苯環(huán)，而是環(huán)烷基，屬于醇類。 【答案】 BC,2(2018安徽池州一中月考)下列物質與苯酚互
4、為同系物的是(),【解析】 苯環(huán)上除了直接連有一個羥基外，還連有烷烴基的酚類與苯酚是同系物。A中物質屬于醇，C中物質屬于二酚，D中物質的苯環(huán)上連有不飽和烴基，A、C、D錯誤。 【答案】 B 【易錯警示】 (1) 不是同類物質，故不是同系物。 (2) 俗稱石炭酸，但不屬于羧酸類，而屬于酚類。,考點2醇、酚的性質及應用 3(2018江蘇宿遷期中)下列實驗能獲得成功的是() A用紫色石蕊試液檢驗苯酚溶液的弱酸性 B加濃溴水，然后過濾可除去苯中少量苯酚 C加入NaOH溶液，然后分液可除去苯中的苯酚 D用稀溴水檢驗溶液中的苯酚,【解析】 苯酚的酸性太弱，不能使酸堿指示劑變色，故A錯誤；溴、三溴苯酚均易
5、溶于苯，不能除雜，故B錯誤；苯酚鈉不溶于苯，易溶于水，可加入NaOH溶液，通過分液的方法除去苯中少量苯酚，故C正確；濃溴水與苯酚反應生成白色沉淀，可用于苯酚檢驗，而不能用稀溴水檢驗溶液中的苯酚，故D錯誤。 【答案】 C,4(2018湖南岳陽一中月考)二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人體會導致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結構簡式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有關二甘醇的敘述正確的是() A不能發(fā)生消去反應 B能氧化為酮 C能與Na反應 D不能發(fā)生取代反應,【解析】 與OH相連的C原子的鄰位C原子上有H原子，能發(fā)生消去反應，故A錯誤；二甘醇中含有CH2OH結構，被氧化生成醛，故
6、B錯誤；分子中含有羥基，可與鈉反應生成氫氣，故C正確；含OH，能發(fā)生取代反應，故D錯誤。 【答案】 C,5(2018四川成都期末)己烯雌酚是一種激素類藥物，結構如圖，下列有關敘述中不正確的是(),A可以用有機溶劑萃取 B1 mol該有機物可以與5 mol Br2發(fā)生反應 C可與NaOH和NaHCO3發(fā)生反應 D1 mol該有機物可以與7 mol H2發(fā)生反應,【解析】 絕大多數(shù)有機物易溶于有機溶劑，A項正確；1 mol該有機物與Br2發(fā)生加成反應(碳碳雙鍵)和取代反應(苯環(huán)上與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上的氫原子)，共需5 mol Br2，B項正確；酚羥基具有酸性，但其酸性弱于碳酸，卻強于碳酸
7、氫根離子，故該有機物可與NaOH反應，不與NaHCO3反應，C項錯誤；1 mol該有機物與H2發(fā)生加成反應(碳碳雙鍵和苯環(huán))，共需7 mol H2，D項正確。 【答案】 C,【知識歸納】 脂肪醇、芳香醇、酚類物質的比較,考點3醇類的催化氧化和消去反應 6(2018?？谀M)下列醇既能發(fā)生消去反應，又能被氧化為醛的是(),【解析】 A項，該物質只有一個碳原子，不能發(fā)生消去反應，錯誤；B項，該物質能發(fā)生消去反應，但是發(fā)生氧化反應生成酮，錯誤；C項，含有羥基的碳原子相鄰碳原子上沒有H，不能發(fā)生消去反應，錯誤；D項，該物質羥基所在碳原子相鄰碳原子上含有H，可以發(fā)生消去反應，且羥基所在碳原子上含有2個H
8、，氧化反應生成醛，D正確。 【答案】 D,7(2018武昌模擬)膳食纖維具有突出的保健功能，是人體的“第七營養(yǎng)素”。木質素是一種非糖類膳食纖維。其單體之一芥子醇的結構簡式如圖所示，下列有關芥子醇的說法正確的是(),A芥子醇分子中有兩種含氧官能團 B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上 C1 mol芥子醇與足量濃溴水反應，最多消耗3 mol Br2 D芥子醇能發(fā)生的反應有氧化、取代、加成反應,【解析】 芥子醇分子中含有三種含氧官能團，分別為醚鍵、酚羥基和醇羥基，A錯誤；苯和乙烯都是平面結構，通過單鍵的旋轉，可以使所有碳原子處于同一平面上，B錯誤；由于酚類與溴水的取代反應通常發(fā)生在酚羥基的鄰、
9、對位上，但芥子醇分子中這些位置均被其他基團占據(jù)，故只有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生反應，C錯誤；芥子醇分子結構中含有碳碳雙鍵、醇羥基、酚羥基，故能發(fā)生加成、取代和氧化反應，D正確。 【答案】 D,8(2018四川綿陽診斷性考試)從薄荷中提取的薄荷醇可制成醫(yī)藥。薄荷醇的結構簡式如圖，下列說法正確的是(),A薄荷醇的分子式為C10H20O，它是環(huán)己醇的同系物 B薄荷醇的分子中至少有12個原子處于同一平面上 C薄荷醇在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下能被O2氧化為醛 D在一定條件下，薄荷醇能發(fā)生取代反應、消去反應和聚合反應,【解析】 薄荷醇的分子式為C10H20O，它與環(huán)己醇具有相似的結構，分子組成上相差4個
10、“CH2”，屬于同系物，故A正確；薄荷醇的環(huán)上都是碳碳單鍵，故不是平面結構，故B錯誤；薄荷醇分子中，與羥基相連的碳原子上只有1個H原子，在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下，其能被O2氧化為酮，故C錯誤；薄荷醇分子中沒有碳碳不飽和鍵，不能發(fā)生加聚反應，只含有羥基，也不能發(fā)生縮聚反應，故D錯誤。 【答案】 A,【知識歸納】 醇類物質的催化氧化和消去反應規(guī)律 (1)醇的催化氧化規(guī)律 醇的催化氧化的反應情況與跟羥基(OH)相連的碳原子上的氫原子的個數(shù)有關。,(2)醇的消去規(guī)律 醇分子中，連有羥基(OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應，生成不飽和鍵?？杀?/p>
11、示為：,高頻考點二醛的結構與性質 1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)。 (1)醛基的結構簡式可以寫成CHO，也可以寫成COH() (2)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上() (3)凡是能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛() (4)醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇(),(5)完全燃燒等物質的量的乙醛和乙醇，消耗O2的質量相等() (6)1 mol HCHO與足量銀氨溶液在加熱的條件下充分反應，可析出2 mol Ag() (7)乙醛能被弱氧化劑(新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液)氧化，所以也能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色(),2中學化學中哪些有機物可能發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu
12、(OH)2反應？ 【答案】 含CHO的有機物如醛類、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖都可與二者發(fā)生反應。,1醛的概念 醛是由烴基與__________相連而構成的化合物，官能團為_____________ (結構簡式)，飽和一元醛的分子通式為CnH2nO(n1)。,醛基,CHO,2甲醛、乙醛的分子組成和結構,3.甲醛、乙醛的物理性質,4.醛的化學性質(以乙醛為例) 醛類物質既有氧化性又有還原性，其氧化還原關系為：,5醛的應用和對環(huán)境、健康產生的影響 (1)醛是重要的化工原料，廣泛應用于合成纖維、醫(yī)藥、染料等行業(yè)。 (2)35%40%的甲醛水溶液俗稱____________；具有殺菌 (用于
13、種子殺菌)和防腐性能(用于浸制生物標本)。 (3)劣質的裝飾材料中揮發(fā)出的________是室內主要污染物之一。,福爾馬林,甲醛,考點1醛類的結構與性質 1(2018三亞模擬)某有機物A，它的氧化產物甲和還原產物乙都能和金屬鈉反應放出H2。甲和乙反應可生成丙，甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應。有機物A是() A甲醇B甲醛 C甲酸 D甲酸甲酯,【解析】 某有機物A，它的氧化產物甲和還原產物乙都能和金屬鈉反應放出H2，這說明A是醛，甲是醇，乙是羧酸，甲和乙反應可生成丙，丙是酯類。甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應，所以有機物A是甲醛，選B。 【答案】 B,2(2018廣西南寧一模)香葉醛( )是一種重要的香料，在硫酸的
14、作用下能生成對異丙基甲苯 ()。 下列有關香葉醛與對異丙基甲苯的敘述正確的是() A兩者互為同分異構體 B兩者均能與溴發(fā)生加成反應 C香葉醛的一種同分異構體可能是芳香醇 D對異丙基甲苯的分子式為C10H14,【解析】 香葉醛含有O元素，二者分子式不同，不是同分異構體，故A錯誤；對異丙基甲苯不含有碳碳雙鍵，不能與溴發(fā)生加成反應，故B錯誤；香葉醛含有1個CO鍵、2個C C鍵，不飽和度為3，與苯的不飽和度不同，故其同分異構體不可能是芳香醇，故C錯誤；由題給的結構簡式可知對異丙基甲苯的分子式為C10H14，故D正確。 【答案】 D,3(2018江西新余四中段考)C5H9OCl含有2個甲基、1個
15、醛基、1個氯原子的同分異構體共有() A5種 B6種 C7種 D8種,【解析】 C5H9OCl含有2個甲基、1個醛基、1個氯原子共4個基團，相當于在CC上連上這4個基團，若其中一個碳原子上連有1個基團，則有3種結構，若其中一個碳原子上連有2個基團，則有2種結構，共5種同分異構體。 【答案】 A,考點2醛基的檢驗 4(2018茂名模擬)糖尿病是由于人體內胰島素分泌紊亂而導致的代謝紊亂綜合征，以高血糖為主要標志。長期攝入高熱量的食品和缺乏運動都易導致糖尿病。血糖是指血液中的葡萄糖(C6H12O6)。下列有關說法中不正確的是(),A葡萄糖屬于碳水化合物，可表示為C6(H2O)6，每個葡萄糖分子中含6
16、個H2O分子 B糖尿病病人的尿中糖含量很高，可用新制的氫氧化銅懸濁液來檢測病人尿液中的葡萄糖 C葡萄糖可用于制鏡工業(yè) D淀粉水解的最終產物是葡萄糖,【解析】 糖類中不含水，只是為了表達方便拆成碳水化合物的形式。 【答案】 A,5(2018吉林長春外國語學校期中)有機物A是合成二氫荊芥內酯的重要原料，其結構簡式為 ，下列檢驗A中官能團的試劑和順序正確的是() A先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱 B先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液 C先加新制氫氧化銅，微熱，再加入溴水 D先加入銀氨溶液，微熱，酸化后再加溴水,【解析】 先加酸性高錳酸鉀溶液，碳碳雙鍵、CHO均被氧化，不能檢驗，故A錯誤；
17、先加溴水，雙鍵發(fā)生加成反應，CHO被氧化，不能檢驗，故B錯誤；先加新制氫氧化銅，微熱，可檢驗CHO，但沒有加酸酸化，后加入的溴水會與堿反應，故C錯誤；先加入銀氨溶液，微熱，可檢驗CHO，酸化后再加溴水，可檢驗碳碳雙鍵，故D正確。 【答案】 D,【知識歸納】 含醛基的有機物的特征反應及檢驗方法,高頻考點三羧酸和酯的結構與性質 1判斷正誤(正確的打“”，錯誤的打“”)。 (1)分子式相同的羧酸和酯可構成同分異構體() (2)甲酸能發(fā)生銀鏡反應，能與新制Cu(OH)2的堿性懸濁液反應生成磚紅色沉淀() (3)羧基和酯基中的碳氧雙鍵均能與H2加成() (4)乙酸與硬脂酸、油酸互為同系物關系(),(5)
18、制備乙酸乙酯時，向濃H2SO4中緩慢加入乙醇和冰醋酸() (6)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3CO18OH和C2H5OH() (7)乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和NaOH溶液除去() (8)在堿性條件下酯的水解反應和酯化反應都為可逆反應() (9)酯的水解反應屬于取代反應() (10)酯在堿性條件下可發(fā)生水解反應但在酸性條件下不能() (11)酯分子中含有 ，可發(fā)生加成反應(),2乙酸乙酯在稀H2SO4或NaOH溶液的催化作用下均可以發(fā)生水解，但前者沒有后者的水解程度大，為什么？ 【答案】 乙酸乙酯在酸性條件下的水解為可逆反應，而在堿性條件下，因堿能中和產生的羧酸，其水
19、解能完全進行。,一、羧酸的結構和性質 1概念及分子結構 (1)概念：由烴基與_______相連構成的有機化合物。 (2)官能團：______________ (填結構簡式)。 (3)飽和一元羧酸的通式CnH2nO2(n1)。,羧基,COOH,2甲酸和乙酸的分子組成和結構,4羧酸在生產、生活中的作用 (1)乙酸(俗稱_______)是食醋的成分之一。 (2)許多羧酸是生物體代謝過程中的重要物質，許多動植物體內含有有機酸。 (3)羧酸是重要的有機化工原料。,醋酸,二、酯的結構與性質 1概念及分子結構特點,3酯的化學性質 酯的水解反應原理,無機酸只起_______作用，堿除起_______作用外，還
20、能中和水解生成的酸，使水解程度增大。 4酯在生產、生活中的作用 (1)日常生活中飲料、糖果和糕點等常使用酯類香料。 (2)酯是重要的化工原料。,催化,催化,考點1羧酸、酯的結構與性質 1(2018吉林模擬)戊酸(C5H10O2)與丁醇(C4H10O)在一定條件下反應，生成的酯有() A12種B16種 C20種 D40種,【解析】 戊酸可看作C4H9COOH，分子式為C4H10O的醇 【答案】 B,2(2018江西師大附中模擬)有機羧酸酯A的分子式為C22H34O5，n mol A完全水解可得到n mol羧酸和2n mol乙醇，該羧酸的分子式為() AC18H18O5 BC18H24O4 CC
21、18H26O5 DC18H28O5,【解析】 某羧酸酯的分子式為C22H34O5，n mol A完全水解可得到n mol羧酸和2n mol乙醇，這說明分子中含有2個酯基，因此有2分子水參加反應，即C22H34O52H2O羧酸2C2H6O，則根據(jù)原子守恒可知該羧酸的分子式中碳原子個數(shù)是222218，氫原子個數(shù)是3442626，氧原子個數(shù)是52215，即分子式為C18H26O5，選C。 【答案】 C,【解析】 對比兩種有機物的結構簡式，利用碳酸的酸性強于酚 【答案】 A,【易錯警示】 (1)羧酸分子中含有 ，但不能發(fā)生加成反應。 (2)酯的水解反應和酯化反應互為逆反應，二者反應條件不同，前者
22、用稀硫酸或稀堿溶液作催化劑，后者用濃硫酸作催化劑。 (3)甲酸酯(HCOOR)具有醛基、酯基的雙重性質。 (4)酚酯( )具有酯基、酚羥基的雙重性質，1 mol酚酯基能消耗2 mol NaOH。,考點2多官能團有機物性質的判斷 4(2018吉林省實驗中學模擬)某有機物的結構簡式為,【解析】 酚羥基、羧基、酯基均能與氫氧化鈉溶液反應。由于該有機物水解后又產生2個酚羥基，則1 mol該有機物與足量氫氧化鈉溶液反應消耗氫氧化鈉的物質的量是5 mol，A正確。 【答案】 A,5(2018四川自貢一診)反興奮劑是體育賽事關注的熱點，利尿酸是一種常見的興奮劑，其分子結構如圖所示，下列關于利尿酸的說法中，
23、正確的是(),A它的分子式是C13H11O4Cl2 B它能發(fā)生取代反應、加成反應和酯化反應 C它不能與飽和碳酸鈉溶液反應放出CO2 D它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 【解析】 由結構簡式可知其分子式是C13H12O4Cl2，故A錯誤；分子中含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵及苯環(huán)，可發(fā)生加成反應，含羧基，可發(fā)生取代反應和酯化反應，故B正確；含羧基(COOH)，能與飽和碳酸鈉溶液反應放出CO2，故C錯誤；含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤。 【答案】 B,【方法總結】 確定多官能團有機物性質的三步驟,【注意】 有些官能團性質會交叉。例如，碳碳三鍵與醛基都能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化，也能與氫氣發(fā)生
24、加成反應等。 考點3常見的酯化反應及其類型 6(2018山東泰安期末)實驗室制備乙酸丁酯的環(huán)境溫度(反應溫度)是115125 ，其他有關數(shù)據(jù)如下表，則以下關于實驗室制備乙酸丁酯的敘述錯誤的是(),A.相對價廉的乙酸與1丁醇的物質的量之比應大于11 B不用水浴加熱是因為乙酸丁酯的沸點高于100 C從反應后混合物分離出粗品的方法：用Na2CO3溶液洗滌后分液 D由粗品制精品需要進行的一步操作：加吸水劑蒸餾,【解析】 增加乙酸的濃度，平衡正向移動，會提高1丁醇的轉化率，生成更多的乙酸丁酯，故A正確；實驗室制備乙酸丁酯的環(huán)境溫度(反應溫度)是115125 ，而水浴的最高溫度為100 ，達不到制備溫度要
25、求，所以不采用水浴加熱，故B錯誤；反應后混合物中含有乙酸、1丁醇、乙酸丁酯，乙酸可以和碳酸鈉反應生成乙酸鈉，乙酸鈉和丁醇能溶于水，乙酸丁酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度極小，所以用Na2CO3溶液洗滌后分液可得乙酸丁酯粗品，故C正確；粗品中含有水，可加吸水劑除去水，然后再蒸餾，故D正確。 【答案】 B,7(2018贛州模擬)下列說法正確的是() A1 mol 苯甲酸在濃H2SO4存在下與足量乙醇反應可得1 mol 苯甲酸乙酯,【解析】 酯化反應是可逆反應，反應物不能完全轉化為生成物，A項錯誤；對苯二甲酸與乙二醇的反應屬于縮聚反應，B項錯誤；有CH2OH結構的醇能氧化生成醛，戊醇相當于丁基與CH2
26、OH相連，丁基有四種，所以分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構體有4種，C項正確；該分子中有一個飽和碳原子，屬于四面體結構，所以不可能所有原子共平面，D項錯誤。 【答案】 C,8(2016廣東汕頭金山中學期末)菠蘿酯常用作化妝品香料，其合成方法如下：,下列說法不正確的是() A原料生成中間產物的反應屬于取代反應 B菠蘿酯可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色 C中間體生成菠蘿酯所需的另一反應物是CH2 CHCOOH D中間體和菠蘿酯都能與氫氧化鉀溶液反應,【解析】 原料生成中間產物的過程中，酚羥基上的H被取代，則發(fā)生取代反應，故A正確；菠蘿酯中含碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加
27、成反應，與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使兩種溶液褪色，故B正確；中間體生成菠蘿酯，發(fā)生酯化反應，另一反應物應為醇，所以另一反應物是CH2 CHCH2OH，故C錯誤；中間體含羧基，菠蘿酯中含酯基，均能與氫氧化鉀溶液反應，故D正確。 【答案】 C,難點專攻(三十七)有機物制備實驗的綜合分析 1把握制備過程,2盤點常用儀器,3熟悉?？紗栴} (1)有機物易揮發(fā)，因此在反應中通常要采用冷凝回流裝置，以減少有機物的揮發(fā)，提高原料的利用率和產物的產率。 (2)有機反應通常都是可逆反應，且易發(fā)生副反應，因此常使某種價格較低的反應物過量，以提高另一反應物的轉化率和產物的產率，同時在實驗中需要控制反應條件，以
28、減少副反應的發(fā)生。 (3)根據(jù)產品與雜質的性質特點選擇合適的分離提純方法，如蒸餾、分液等。,考點1含氧衍生物的制備 1(2018四川廣安、遂寧、內江、眉山四市二診)苯甲酸乙酯可用作食用香料。某小組用如下裝置制備苯甲酸乙酯。,實驗步驟： 在B中加入的物質有：12.2 g苯甲酸、10 mL乙醇、10 mL濃硫酸和幾塊沸石； 按圖甲安裝好儀器，水浴加熱，回流2小時； 冷卻后將B中液體與30 mL水混合，并分批加入碳酸鈉粉末； 分液，取出有機層并加入適量MgSO4搖勻； 按圖乙安裝好儀器，加熱精餾所得有機物，收集產品。,請回答下列問題： (1)儀器C的名稱________。 (2)步驟若加熱后才發(fā)現(xiàn)未
29、加沸石，應采取的措施是______________；步驟采取水浴加熱的優(yōu)點是________________________________________。 (3)步驟為了預防液體因瞬時放出大量熱而飛濺，將有機物與水混合的操作是________________________________ ________________________________________________。,(4)步驟分液時除了要用到燒杯，還需要的主要玻璃儀器有________________，使用該儀器之前需要進行的操作是________；無水MgSO4的作用是___________________。 (5
30、)步驟收集餾分應控制的最佳溫度為________。 (6)為了提高苯甲酸乙酯的產率，可以采取的措施____________________________(任填一種)。,【解析】 (1)根據(jù)裝置圖可判斷儀器C的名稱為蒸餾燒瓶。(2)步驟若加熱后才發(fā)現(xiàn)未加沸石，應采取的措施是停止加熱，待反應液冷卻后，再補加沸石；步驟采取水浴加熱的優(yōu)點是便于控制溫度，使反應物受熱均勻。(3)依據(jù)濃硫酸的稀釋原理可知，將有機物與水混合的操作是將B中液體沿器壁緩慢加入水中并不斷攪拌。,(4)步驟分液時用到的主要玻璃儀器有燒杯、分液漏斗，使用分液漏斗之前需要先檢查是否漏水；硫酸鎂具有吸水性，因此無水MgSO4的作用是作
31、干燥劑。(5)根據(jù)表中有關物質沸點的相關數(shù)據(jù)可知，步驟收集餾分應控制的最佳溫度為213 。(6)酯化反應是可逆反應，因此為了提高苯甲酸乙酯的產率，可以采取的措施為增大乙醇的用量、對中水層進行再萃取或適當增加濃H2SO4用量等。,【答案】 (1)蒸餾燒瓶 (2)停止加熱，待反應液冷卻后，再補加沸石便于控制溫度且受熱均勻 (3)將B中液體沿器壁緩慢加入水中并不斷攪拌 (4)分液漏斗檢漏作干燥劑 (5)213 (2130.5 亦可) (6)增大乙醇的用量、對中水層進行再萃取或適當增加濃H2SO4用量(答案合理即可),考點2鹵代烴的制備 2(2018浙江名校協(xié)作體下學期考試)1溴丁烷是一種重要的化工原
32、料，通常情況下可由正丁醇和溴化鈉在濃硫酸存在下制得。實驗流程及反應裝置如下：,相關物質的部分物理性質如下表：,已知：當兩種或多種不同成分的均相溶液以一個特定的比例混合時，在固定的壓力下，僅具有一個沸點，此時這個混合物稱作共沸物。 回答下列問題： (1)儀器A的名稱為________。 (2)制備1溴丁烷的主要反應的化學方程式為______________ ___________________________________________________。 (3)圖甲中缺少尾氣吸收裝置，下列裝置中合適的是________ (填序號)。,(4)進行蒸餾1操作獲取粗產品時發(fā)現(xiàn)，當溫度低于100
33、時就已經(jīng)有產品蒸出，其可能的原因為___________________ ________________________________________________。,(5)在分液漏斗中洗滌粗產品放氣的操作方法是_____________ ____________________________________________________。 (6)下列有關實驗操作及問題的說法正確的是______(填序號)。,A獲取粗產品時，蒸餾燒瓶中的油狀液體消失即說明1溴丁烷已蒸完 B粗產品中往往混有Br2雜質，可用飽和亞硫酸氫鈉溶液或氫氧化鈉溶液洗滌除去 C洗滌在分液漏斗中進行，操作時應遵循把水
34、相從下口放出，有機相從上口倒出的原則 D蒸餾2操作可以在圖乙的簡易蒸餾裝置中進行 (7)該反應的產率為________。,【解析】 (1)儀器A的名稱是圓底燒瓶。,(4)由于粗產品中含有未反應的正丁醇，其和1溴丁烷形成共沸物一同蒸出，所以進行蒸餾1操作獲取粗產品時發(fā)現(xiàn)，當溫度低于100 時就已經(jīng)有產品蒸出。 (5)在分液漏斗中洗滌粗產品放氣的操作方法是將分液漏斗上口向下傾斜，下部支管斜向上方，左手握住旋塞，用拇指和食指旋開下部旋塞放氣。,(6)獲取粗產品時，蒸餾燒瓶中的油狀液體消失即說明1溴丁烷已蒸完，A正確；氫氧化鈉能與鹵代烴反應，故不能用氫氧化鈉溶液洗滌，B錯誤；1溴丁烷的密度大于水，洗滌
35、在分液漏斗中進行，操作時應遵循把有機相從下口放出，水相從上口倒出的原則，C錯誤；蒸餾2操作可以在圖乙的簡易蒸餾裝置中進行，D正確。,【答案】 (1)圓底燒瓶,1(2017江蘇淮安第三次調研)2叔丁基對苯二酚是一種重要的食品抗氧化劑，現(xiàn)以對苯二酚、叔丁醇為原料，一定條件下經(jīng)FreidelCrafts烷基化反應合成2叔丁基對苯二酚。原理如下：,步驟：連接如圖所示裝置。 步驟：向三頸燒瓶中加入4.0 g對苯二酚，15 mL濃磷酸，15 mL甲苯，啟動攪拌器，油浴加熱混合液至90 。從儀器a緩慢滴加3.5 mL叔丁醇，使反應溫度維持在9095 ，并繼續(xù)攪拌15 min至固體完全溶解。,步驟：停止攪拌，
36、撤去熱油浴，趁熱轉移反應液至分液漏斗中，將分液后的有機層轉移到三頸燒瓶中，加入45 mL水進行水蒸氣蒸餾，至無油狀物蒸出為止。 步驟：把殘留的混合物趁熱抽濾，濾液靜置后有白色晶體析出，最后用冷水浴充分冷卻，抽濾，晶體用少量冷水洗滌兩次，壓緊、抽干。,(1)圖中儀器a的名稱為________；儀器b的作用是__________________________________________________。 (2)步驟所加入物質中，有一種物質是催化劑，其化學式為________。 (3)已知：叔丁醇的熔點是2526 ，常溫下是固體。實驗時加入叔丁醇的方法是____________________
37、_________。,(4)制備過程應嚴格控制反應溫度為9095 ，其原因是 ________________________________________________________________________。 (5)2叔丁基對苯二酚粗產品久置會變紅，其原因是________________________________________________________________________。,【解析】 (1)圖中儀器a為滴液漏斗；儀器b是冷凝管，作用是冷凝回流，提高原料的利用率，減少環(huán)境污染。 (2)根據(jù)反應方程式可知，步驟所加入物質中，濃磷酸是催化劑。 (3)叔丁醇
38、的熔點是2526 ，常溫下是固體。實驗時加入叔丁醇時，需要先用熱水溫熱熔化，并趁熱從a處滴加。,(4)若溫度過低，則反應的速率太慢；若溫度過高，則反應會有二取代或多取代的副產物生成，因此制備過程應嚴格控制反應溫度為9095 。 (5)2叔丁基對苯二酚具有酚的性質，容易被空氣中氧氣氧化，故粗產品久置會變紅。,【答案】 (1)滴液漏斗冷凝回流，提高原料的利用率，減少環(huán)境污染 (2)H3PO4(3)先用熱水溫熱熔化，并趁熱從a處滴加 (4)若溫度過低，則反應的速率太慢；若溫度過高，則反應會有二取代或多取代的副產物生成 (5)2叔丁基對苯二酚部分被氧化成紅色的物質,2(2017吉林省吉林大學附屬中學第
39、五次摸底)間溴苯甲醛()是香料、染料、有機合成中間體，常溫比較穩(wěn)定，高溫易被氧化。相關物質的沸點如下表所示(101 kPa)：,其實驗室制備步驟如下： 步驟1：將三頸燒瓶中的一定配比的無水AlCl3、1，2二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升溫至60 ，緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴，保溫反應一段時間，冷卻。 步驟2：將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。,步驟3：經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體，放置一段時間后過濾。 步驟4：減壓蒸餾有機相，收集相應餾分。 實驗裝置如下圖：,(1)儀器A的名稱為____________；1，2二氯乙烷的電
40、子式為____________。 (2)實驗裝置中冷凝管的主要作用是_________________， 進水口為________(填“a”或“b”)。,(3)步驟1反應的化學方程式為____________________ _____________________________________________； 為吸收尾氣，錐形瓶中的溶液應為________，反應的離子方程式為____________________________________________ (4)水浴加熱的優(yōu)點是______________________________。 (5)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機相，是為了除去溶于有機相的________(填化學式)。 (6)步驟4中采用減壓蒸餾技術，是為了防止____________________。,【解析】 (1)裝置中儀器A的名稱為分液漏斗，1，2二氯乙烷,【答案】 (1)分液漏斗H (2)冷凝回流(導氣)b,
2019屆高考歷史一輪復習 第36講 烴的含氧衍生物課件 新人教版.ppt
