《2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題6 第三單元 電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 金屬腐蝕及防護隨堂檢測(含解析) 蘇教版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題6 第三單元 電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 金屬腐蝕及防護隨堂檢測(含解析) 蘇教版(3頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、
【高考總復(fù)習(xí)】2013年高三化學(xué)專題6:第三單元 電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 金屬腐蝕及防護 隨堂檢測(含解析)(蘇教版)
1.
如圖所示,a、b、c均為石墨電極,d為碳鋼電極,通電進行電解。假設(shè)在電解過程中產(chǎn)生的氣體全部逸出,下列說法正確的是( )
A.甲、乙兩燒杯中溶液的pH均保持不變
B.甲燒杯中a的電極反應(yīng)式為4OH--4e-===O2↑+2H2O
C.當(dāng)電解一段時間后,將甲、乙兩溶液混合,一定會產(chǎn)生藍色沉淀
D.當(dāng)b極增重3.2 g時,d極產(chǎn)生的氣體為2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
解析:選B。電解時甲池中溶液pH下降、乙池中溶液pH上升。若甲池中硫酸銅已經(jīng)電解完全,
2、則兩池相混時不會產(chǎn)生沉淀。當(dāng)b極生成銅3.2 g時,電路中轉(zhuǎn)移電子0.1 mol,則d極產(chǎn)生的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為1.12 L。
2.
(2012·金華四校聯(lián)考)某同學(xué)設(shè)計了一種電解法制取Fe(OH)2的實驗裝置(如圖)。通電后,溶液中產(chǎn)生白色沉淀,且較長時間不變色。下列說法中正確的是( )
A.電源中“a”為負極,“b”為正極
B.電解池中的電解液不可以是NaCl溶液
C.B電極發(fā)生反應(yīng):2H2O+2e-===H2↑+2OH-
D.A、B兩端都必須使用鐵作電極
解析:選C。Fe(OH)2極易被氧化,采用電解過程中生成的H2排出溶液中的O2,使反應(yīng)在H2環(huán)境中發(fā)生,故H2應(yīng)在
3、B極生成,B極為陰極,b為負極;陽極是鐵電極,陰極可為鐵電極,也可為其他電極;因為鐵作電極,活性電極優(yōu)先反應(yīng),鐵失電子,故電解液可以是NaOH或NaCl溶液等。
3.(2012·北京朝陽區(qū)高三第一次模擬)科學(xué)家P.Tatapudi等人首先使用在空氣中電解水(酸性條件下)的方法,陽極制得臭氧,陰極制得過氧化氫。電解總方程式為:3H2O+3O23H2O2+O3,下列說法正確的是(雙選)( )
A.陰極反應(yīng):3O2+6H2O+6e-===3H2O2+6OH-
B.陽極反應(yīng):3H2O-6e-===O3+6H+
C.每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 L O3轉(zhuǎn)移電子3 mol
D.電解一段時間后,溶
4、液pH減小
解析:選BD。根據(jù)電解池中陽極失電子、陰極得電子,并結(jié)合電解總方程式以及題目敘述可知,陽極是水失電子生成臭氧,陰極是氧氣得電子生成過氧化氫。A項未考慮到電解質(zhì)溶液的酸性;C項每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 L O3(由水生成)轉(zhuǎn)移電子6 mol;隨著電解的進行,水減少,溶液的酸性增強。
4.下列有關(guān)金屬腐蝕與防護的說法正確的是(雙選)( )
A.銀器表面在空氣中因化學(xué)腐蝕漸漸變暗
B.當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時,鍍層仍能對鐵制品起保護作用
C.在海輪外殼連接鋅塊保護外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽極的陰極保護法
D.可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護它不受腐蝕
解析:
5、選AC。銀器在空氣中久置會被O2所氧化變黑,為化學(xué)腐蝕,A正確。當(dāng)鍍層破損時,SnFe可形成原電池,鍍層不再起到保護作用,B錯。輪船外殼與鋅塊形成原電池,Zn作負極 (陽極),從而保護Fe正極(陰極),所以C正確。外加電流的陰極保護法應(yīng)該讓輸油鋼管與直流電源的負極相連,故D錯誤。
5.
近年來研究表明,鐵的正六價含氧酸鹽在能源、環(huán)境保護等方面有著廣泛的用途。我國學(xué)者提出在NaOH濃溶液中用電化學(xué)法來制備FeO,裝置如圖。
在電解過程中陽極上發(fā)生的電極反應(yīng)為
______________________________________________________________
6、__________,
總電解反應(yīng)的離子方程式為____________________;電解一段時間后,在陽極上收集到氣體為1.12 L,在陰極上收集到氣體為8.96 L(均已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則獲得FeO的物質(zhì)的量為________。
解析:陽極反應(yīng)式為:Fe+8OH--6e-===FeO+4H2O,陰極反應(yīng)式為:6H2O+6e-===3H2↑+6OH-,總反應(yīng)式為:Fe+2H2O+2OH-FeO+3H2↑。一段時間后,陽極反應(yīng)變?yōu)?OH--4e-===2H2O+O2↑,陰極反應(yīng)不變;n(O2)=0.05 mol,n(H2)=0.4 mol,據(jù)電子得失守恒:6n(FeO)+4n(O2)
7、=2n(H2),n(FeO)=0.1 mol。
答案:Fe+8OH--6e-===FeO+4H2O
Fe+2H2O+2OH-FeO+3H2↑ 0.1 mol
1.(2011·高考山東卷)以KCl和ZnCl2混合液為電鍍液在鐵制品上鍍鋅,下列說法正確的是( )
A.未通電前上述鍍鋅裝置可構(gòu)成原電池,電鍍過程是該原電池的充電過程
B.因部分電能轉(zhuǎn)化為熱能,電鍍時通過的電量與鋅的析出量無確定關(guān)系
C.電鍍時保持電流恒定,升高溫度不改變電解反應(yīng)速率
D.鍍鋅層破損后即對鐵制品失去保護作用
解析:選C。根據(jù)原電池的構(gòu)成條件可知該鍍鋅裝置不能構(gòu)成原電池,A項錯;電鍍時能量守恒,而鋅析
8、出量與能量的轉(zhuǎn)化無關(guān),只與通過的電量成正比,故B項錯;因電流恒定,單位時間內(nèi)通過導(dǎo)線的電子恒定,故升高溫度不改變電解的反應(yīng)速率,C項正確;鍍鋅層破損后則構(gòu)成鋅鐵原電池,鐵作正極,鋅作負極,對鐵制品仍有保護作用,故D項錯。
2.(2011·高考廣東卷)某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計如圖裝置。下列敘述不正確的是( )
A.a(chǎn)和b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出
B.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時,銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-===Cu
C.無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液均從藍色逐漸變成淺綠色
D.a(chǎn)和b分別連接直流電源正、負極,電壓足夠大時,Cu2+向銅電極移動
解析:選D。A項
9、中沒有構(gòu)成原電池,F(xiàn)e與CuSO4直接反應(yīng)在Fe片上有Cu析出,A項正確;B項中構(gòu)成原電池,Cu片作正極,有Cu析出,B項正確;無論a、b是否連接,鐵都失去電子,Cu2+被還原,溶液中陽離子最終變成Fe2+,C項正確;a接電源正極,b接電源負極,構(gòu)成電解池,Cu失電子變成Cu2+,Cu2+移向Fe電極,得電子析出Cu,D項錯誤。
3.(2011·高考浙江卷)
將NaCl溶液滴在一塊光亮清潔的鐵板表面上,一段時間后發(fā)現(xiàn)液滴覆蓋的圓圈中心區(qū)(a)已被腐蝕而變暗,在液滴外沿形成棕色鐵銹環(huán)(b),如圖所示。導(dǎo)致該現(xiàn)象的主要原因是液滴之下氧氣含量比邊緣處少。下列說法正確的是( )
A.液滴中
10、的Cl- 由a區(qū)向b區(qū)遷移
B.液滴邊緣是正極區(qū),發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-===4OH-
C.液滴下的Fe因發(fā)生還原反應(yīng)而被腐蝕,生成的Fe2+由a區(qū)向b區(qū)遷移,與b區(qū)的OH-形成Fe(OH)2 ,進一步氧化、脫水形成鐵銹
D.若改用嵌有一銅螺絲釘?shù)蔫F板,在銅鐵接觸處滴加NaCl溶液,則負極發(fā)生的電極反應(yīng)為:Cu-2e-===Cu2+
解析:選B。NaCl溶液滴到一塊光亮清潔的鐵板表面上,一段時間后在液滴覆蓋的圓圈中心區(qū)(a)被腐蝕而變暗,實際上是發(fā)生了吸氧腐蝕,這時,負極電極反應(yīng)為:Fe-2e-===Fe2+(發(fā)生氧化反應(yīng))。正極電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-===4OH-(發(fā)生還原反應(yīng))。在液滴外沿,由于Fe2++2OH-===Fe(OH)2↓,4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3,形成了棕色鐵銹環(huán)(b)。若改用嵌有一銅螺絲釘?shù)蔫F板,在銅鐵接觸處滴加NaCl溶液,由于Fe的金屬活動性比銅強,F(xiàn)e仍為負極,負極發(fā)生的電極反應(yīng)為:Fe-2e-===Fe2+。又根據(jù)在原電池中,陽離子移向正極,陰離子移向負極的規(guī)律,Cl-應(yīng)由b區(qū)向a區(qū)遷移。所以A、C、D項均錯誤,B項正確。