《高中化學(xué)競(jìng)賽-大學(xué)有機(jī)化學(xué)課件2.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué)競(jìng)賽-大學(xué)有機(jī)化學(xué)課件2.ppt（19頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第二講 系統(tǒng)命名基本規(guī)則 和開鏈烴的命名,2、系統(tǒng)命名選主鏈,1、認(rèn)識(shí)常見的“基”,3、系統(tǒng)命名為主鏈編號(hào),4、系統(tǒng)命名書寫格式,開始講課,復(fù)習(xí),本課要點(diǎn),總結(jié),作業(yè),返回總目錄,第一講要點(diǎn)復(fù)習(xí),1、熟練掌握結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、骨架式和鍵線式的書寫,2、有機(jī)反應(yīng)的分類,第二章 有機(jī)化合物的命名,一、 有機(jī)化合物的命名方法概述,1892年日內(nèi)瓦命名法,CCS命名法,1980年有機(jī)化學(xué)命名原則,1931年IUC命名法,多次修訂、補(bǔ)充,1960年有機(jī)化學(xué)物質(zhì)的系統(tǒng)命名原則,1979年有機(jī)化學(xué)命名法,CCS以IUPAC基本原則為準(zhǔn)則，結(jié)合中文特點(diǎn)稍有不同。,1、系統(tǒng)命名法的產(chǎn)生過程,IUPAC命名法,1932年
2、化學(xué)命名原則,,2、介紹幾個(gè)基礎(chǔ)概念,（1）化學(xué)介詞,代母體化合物的氫，被其它基團(tuán)取代,CH3NO2,硝基(代)甲烷,氯(代)苯,縮縮去小分子(H2O、NH3等)生成的化合物,CH3CH=O,HOCH2CH3,HOCH2CH3,乙醛縮二乙醇,,,介詞并不重要，絕大部分用“代”，但一般可省略。許多不常用的介詞讀一兩例便知。,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一,乙醛 乙醇,（2）C和H的分類,伯(10),叔(30),仲(20),季(40),,,,,（3）基、亞基、次基,一個(gè)化合物，形式上去掉一個(gè)單價(jià)原子或基團(tuán)，剩余的部分基。,HCH3,HCH2CH3,CH3CH2CH3,CH3,C
3、2H5,CH2CH3,C3H7,CH(CH3)2,甲基,亞甲基,次甲基,CH2CH2CH3,乙基,正丙基,異丙基,,,CH3CH2CH2CH3,C4H9,正丁基,仲丁基,,,正丁烷,異丁烷,,,異丁基,叔丁基,,CH3CH=CH2,丙烯基,烯丙基,CH2=CH2,乙烯基,,,,異丙烯基,3、常見的幾種命名法,習(xí)慣命名法名稱代表總碳數(shù)，根據(jù)“基”來命名。,俗名根據(jù)來源和表象,HCOOH,甘油,蟻酸,叔丁基溴,仲丁醇,直鏈結(jié)構(gòu)用“正”表示,新戊基,新戊烷,新戊醇,衍生物命名法以同系物中最簡(jiǎn)單者為母體，選擇對(duì)稱性最好的碳為中心。,CH3CH=CH2,,,三甲基甲烷,甲基乙烯,CH3CH=CHCH3,
4、對(duì)稱二甲基乙烯,不對(duì)稱二甲基乙烯,二叔丁基甲烷,,酮 醇、酚 胺 醚 烯 鹵代烴 硝基物 羰基 羥基 氨基 烷氧基 烯基 鹵原子 硝基,酸 磺酸 酯 酰鹵 酰胺 腈 醛 羧基 磺酸基 烷氧 鹵甲 氨甲 氰基 醛基 羰基 ?；? ?；?二、 系統(tǒng)命名法的基本步驟和遵循原則,1、選擇主鏈(母體),HOCH2CH2COOH,HOCH2CH2NH2,,,（1）選擇含有主官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,（2）等長(zhǎng)碳鏈，選擇連取代基多者為主鏈,,,母體名稱丁醛,,根據(jù)主鏈含碳數(shù)和主官能團(tuán)給出母體名稱,丙酸 乙醇,2、為主鏈編號(hào),,,（1）靠近主官能團(tuán)一端
5、開始編號(hào),（2）最低系列原則(最早碰面原則),,,,,2,2,4,5,2,3,5,5,注意：在不違反原則(1)的前提下,,取代基位數(shù)之和最小？,,（3）較優(yōu)基團(tuán)后列原則(先小后大原則),,取代基的“次序規(guī)則”,按第一原子的原子序數(shù)，由大到小排列,IBrClFONCH,第一原子相同時(shí)，依此類推。,CH2CH3CH3,重鍵相當(dāng)于幾個(gè)相同原子。,CH=CH2CH2CH3,注意：在不違反原則(1)(2)的前提下,ClC(CH3)3,官能團(tuán)母體資格次序,,3、寫出完整的名稱,（1）母體名稱寫在最后， 標(biāo)出官能團(tuán)位置,（2）基團(tuán)的位次寫在基團(tuán)名稱前，用短線“-”分開,（3）不同基團(tuán)先小后大，彼此之間用
6、短線“-”分開,（4）相同基團(tuán)用二、三表示數(shù)量，位次號(hào)用“,”分開,-2-己醇,5-甲基,-3,4-二乙基,6 5 4 3 2 1,系統(tǒng)命名的三個(gè)步驟選主鏈、編號(hào)、寫全稱。,最應(yīng)當(dāng)注意的問題各原則的使用層次。,選主鏈的原則：含主官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈；取代基多。,編號(hào)的原則：靠近主官能團(tuán)；最先碰面；先小后大。,,,三、開鏈烴的命名,（一） 烷烴,1、直鏈烷烴,2、支鏈烷烴,看作直鏈烷烴的烷基衍生物,己烷,（1）選主鏈,最長(zhǎng)碳鏈、連取代基多,（2）編號(hào),最先碰面、先小后大,,2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷,2,3,5-三甲基-4-乙基己烷,3 2 1,4 5 6,CCCCCC,2-甲基,
7、2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷,,,烷烴沒有官能團(tuán),1 2 3 4 5 6 7 8 9,2-甲基-4-,異丁基-5-,壬烷,1,1-二甲基丙基,1,1-二甲基丙基,,1 2 3,從連接C開始編號(hào),2,4-二甲基己烷,,,5-(1,1-二甲基)丙基,,舉例練習(xí)一：,（二） 烯烴和炔烴,1、選主鏈選擇連不飽和鍵最多的最長(zhǎng)碳鏈作主連。,2、編號(hào)靠近不飽和鍵一端開始，相同情況下，雙鍵優(yōu)先。,3、寫全稱標(biāo)出不飽和鍵的位置(用小位數(shù))；雙鍵、三鍵都有，母體稱“某烯炔”,CC,官能團(tuán),CH3CCCH2CH3,CH3CH=CHCCH,CH3CH=CHCCCH3,CH3CH=CHCH=CH
8、2,1、選主鏈,2、編號(hào),3、寫全稱,雙鍵(烯),三鍵(炔),5 4 3 2 1,1 2 3 4 5 6,2-戊炔,3-甲基-2-乙基-1-丁烯,3-戊烯-1-炔,2-己烯-4-炔,1,3-戊二烯,,,3,4-二丙基-1,3-已二烯-5-炔,6 5 4 3 2 1,,4-乙烯基-4-庚烯-2-炔,1 2 3 4 5 6 7,舉例練習(xí)二：,選主鏈選擇連不飽和鍵最多的最長(zhǎng)碳鏈作主連。,第二講總結(jié),系統(tǒng)命名的步驟和原則,母體名稱在后，標(biāo)出官能團(tuán)位置；取代基名稱在前，注意-, ( )的使用。,寫全稱,靠近主官能團(tuán)；最先碰面；先小后大。,編號(hào),含主官能團(tuán)最長(zhǎng)C鏈；含盡量多的母體官能團(tuán)；含盡量多的取代基。,選主鏈,原則,步驟,著重注意：選主鏈、編號(hào)原則的使用層次,第二講作業(yè),一、命名：,1、,2、,二、在烷烴分子中，若要有一個(gè) 1、乙基做支鏈；2、異丙基做支鏈 分子中至少有幾個(gè)碳？其中主鏈至少幾個(gè)碳？ 寫出相應(yīng)的骨架式。,
高中化學(xué)競(jìng)賽-大學(xué)有機(jī)化學(xué)課件2.ppt
