免費-《土壤肥料學(xué)》實驗實習(xí)指導(dǎo)-

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1、《土壤肥料學(xué)》實驗實習(xí)指導(dǎo)-免 費 下 載 《土壤肥料學(xué)》實驗實習(xí)指導(dǎo) 實驗室規(guī)章制度 1.實驗前要先預(yù)習(xí)，明確實驗?zāi)康?，了解實驗?nèi)容、原理和操作過程。 2.實驗時必須認真觀察和分析實驗現(xiàn)象，做到主動地學(xué)習(xí)，積極地思考。 3.保持實驗室整齊、清潔和安靜，不得高聲談話。 4.注意安全，實驗室內(nèi)嚴禁吸煙。易燃易爆物品要遠離火源操作和放置。 5.節(jié)約用水，安全用電，不浪費藥品，愛護所有儀器。凡損壞儀器者應(yīng)如實向教師報告，并登記，補領(lǐng)。 6.實驗過程中廢液、廢物應(yīng)倒入指定地方，不準隨意亂倒。 7.實驗室內(nèi)的一切物品，未經(jīng)本室負責教師批準，嚴禁攜帶出室外，借物必須辦理登記

2、手續(xù)。 8.實驗完畢，要把儀器用具清潔，將各種儀器藥品放回原處，清潔實驗臺面和地板，方可離開。 目錄 第一部分 實驗指導(dǎo) 實驗一 土壤樣品的采集與處理………………………………………………….1 實驗二 巖石及礦物的識別……………………………………………………….2 實驗三 土壤有機質(zhì)含量測定…………………………………………………….4 實驗四　土壤自然含水量的測定………………………………………………….6 實驗五 土壤酸堿度的測定……………………………………………………….7 實驗六 土壤水解性氮的測定…………

3、………………………………………….9 實驗七 土壤速效磷的測定……………………………………………………..10 實驗八 土壤速效鉀含量的測定………………………………………………..12 實驗九 碳酸氫銨含氮量的測定……………………………………………….13 實驗十 施肥量的估算………………………………………………………….14 第二部分 實習(xí)指導(dǎo) 實習(xí)一 地質(zhì)地貌與成土巖石采集及識別…………………………………….16 實習(xí)二 土壤剖面形態(tài)的觀察和土類識別…………………………………….17 實習(xí)三 植物營養(yǎng)大實驗（測土配方施肥及植物營養(yǎng)診斷）…………

4、…….18 附：實驗實習(xí)報告書寫格式………………………………………………………19 第一部分 實驗指導(dǎo) 實驗一 土壤樣品的采集與處理 一、目的意義 土壤分析樣品的采集與處理是土壤分析工作中的一個重要環(huán)節(jié)，是關(guān)系到分析結(jié)果及結(jié)論是否正確、可靠的先決條件。為使分析的少量樣品能反映一定范圍內(nèi)土壤的真實情況，必須正確采集與處理土樣。本實驗介紹耕層土壤混合樣品的采集與制備。 二、目的要求 要求學(xué)會耕作土壤混合樣品采集與處理方法。 三、用具 小土鏟、米尺、布袋、標簽、鉛筆、土篩（18號?1㎜、60號?0.25㎜、100號?0.149㎜）、廣口瓶、天

5、平（0.1感量）、膠塞（或圓木棍）、白磁盤（或木版）等。 四、方法步驟 （一）土壤樣品的采集 1、采集時間：一般在早春或晚秋進行。 2、采集的方法： （1）選點和布點：根據(jù)不同的土壤類型、地形、前茬以及肥力狀況，分別選擇典型地塊采取混合土樣，樣點的多少依采樣面積大小確定，一般面積小于10畝（0.67公頃）5點左右、10-40畝（0.67～2.67公頃）5～15點，40畝（2.67公頃）以上15～20點混合，采用蛇形法布點取樣。 （2）采土：每一取土點先除去地面落葉等雜物，將土鉆垂直螺旋轉(zhuǎn)入耕作層20㎝左右土內(nèi)取土，然后將各點土樣混合成1㎏左右裝袋；小土鏟取樣，將小土鏟斜著向下切取一

6、薄片的土樣。如采取的土樣不是1㎏，可用四分法棄取多余的或添加不足的土樣。 （二）土壤樣品的處理 1、風干和去雜：土樣應(yīng)及時風干，風干時應(yīng)將土樣放在陰涼干燥通風、無特殊氣體（如綠氣、氨氣、二氧化硫等）、無灰塵污染的室內(nèi)干凈木板或塑料布、紙上，攤成一薄層，并經(jīng)常翻動風干，忌陽光直曬或烘烤，半干時捏碎大土塊。風干后，揀出枯枝落葉、植物根系、殘茬等，對鐵錳結(jié)核、石灰結(jié)核或過多石子，應(yīng)揀出稱重并記下所占的百分數(shù)。 2、磨細、過篩和保存： （1）進行物理分析時，取風干土樣100～200g在木扳或膠板上碾碎，全部通過18號篩，大塊土樣繼續(xù)碾碎過篩，不得拋棄或遺漏，石礫稱重并計算百分率。 （2）進行

7、化學(xué)分析時，取風干土樣100～200g在木扳或膠板上碾碎，測定速效養(yǎng)分、pH值時全部通過18號篩；測定有機質(zhì)、水解性氮、全氮時取通過18號篩的土樣20g，使其全部通過60號篩；測定全磷、全鉀時取通過18號篩的土樣20g，使其全部通過100號篩。 篩理好的土樣分別混勻后裝入廣口瓶中，貼上標簽，記明班級、大組、小組、土類名稱、采樣地點、采樣深度、采樣日期、孔徑、采集人等。最后將廣口瓶保存在樣品架上，避免陽光、高溫、潮濕或酸堿氣體的影響。 五、實驗作業(yè) 1.按要求撰寫實驗報告。 2.思考題 （1）土樣采集包括哪些環(huán)節(jié)？多余的土樣量如何處理？ （2）采樣點數(shù)量對分析結(jié)果的準確性有什么影響

8、？ （3）土樣研磨過篩、充分混勻的目的是什么？ 實驗二 巖石及礦物的識別 一、目的意義 識別巖石及礦物，了解它們對土壤質(zhì)地、土壤肥力的影響，為進一步認識土壤和改良土壤打基礎(chǔ)。 二、用品 巖石標本、礦物標本、化石標本、分化標本、條痕板、摩氏硬度計、回形針、玻璃片、小刀、銼、放大鏡、稀鹽酸。 三、方法步驟 （一）礦物的識別： 識別礦物的主要依據(jù)：礦物的形態(tài)、顏色、條痕、光澤、硬度、解理和斷口、比重等（表實2-1）。 1、形態(tài)：即礦物的形狀。有柱狀、片狀、菱形等。 2、顏色：有深色礦物和淺色礦物，有自色和他色，還有有些礦物顏色可能改變。 3、條痕：礦石粉末的顏色，即把

9、礦物在條痕板上擦劃后留下的粉末顏色。但對無色透明或半透明的淺色礦物以及硬度比條痕板大的礦物不能鑒定。 4、光澤：礦物表面反射光的色澤和亮度，有下列幾種： ①金屬光澤：光澤閃耀或者表面反光很強，光耀奪目。 ②半金屬光澤：礦物表面反光較弱，呈歷久變暗的金屬表面的光澤。 ③非金屬光澤：透明、半透明或是顏色較淺的礦物所具有的光澤。 5、硬度：指礦物抵抗摩擦和刻劃的能力。通過兩種礦物互相刻劃，用已知的硬度來確定未知礦物的硬度。以摩氏硬度計（摩氏硬度計僅是硬度的一種等級，它只表明硬度的相對大小，不表示其絕對值的大小，決不能認為金剛石的硬度為滑石的１０倍）作標準，即選定１０種礦物作為硬度風級標準，

10、這１０種礦物的每一種都能刻劃它前面硬度較小的礦物，同時又能被其后硬度較大的礦物所刻劃?！∫巴獯_定常采用硬度的代用品，如指甲的硬度為２.５，回形針的硬度為３.５，玻璃片的硬度為５，小刀的硬度為６，銼的硬度為７。一般礦物的硬度很少超過７。 6、解理和斷口：礦物依一定方向裂開的性質(zhì)叫解理。其裂開的平滑面叫解理面。不規(guī)則的破裂面叫斷口。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　極完全解理　解里面極平滑，可裂成薄片。 按解里面裂開 完全解理　解里面平滑，不易發(fā)生斷口，往往 的難易程度 沿解里面裂開為小塊，外形與原 來的晶體相似。 　　　　　　　　　　　　　　不完全解理　在礦

11、物碎片上可以找到解里面， 解理的類別 但較困難，因為斷口不平滑。 　　　無解理　 按解里面的數(shù)目分：一向解理、二向解理、三向解理。 貝殼狀斷口　斷裂面象貝殼 平坦狀斷口　斷裂面略為平坦 斷口的形狀 土狀或粒狀斷口　斷口處粗糙似粘土狀 參差狀斷口　斷口有參差突起 7、比重；指礦物的重量與４℃時同體積水的重量比。通常用手掂量約略估計。絕大多數(shù)礦物的比重在２.５～４之間，小于２.５者為輕礦物，２.５～４者為中等比重礦物，大于４者為重礦物。 表實２-1、主要成土礦物的識別依據(jù) 礦物種類 形　態(tài) 顏　色 條　痕 光　澤 硬度 解　　理 斷口 比　

12、重 石英 塊狀 白、灰、無 白 玻璃、油脂 7 無 貝殼 2.6 正長石 柱狀 肉紅、淺紅 白 玻璃 6 二向解理互成直角 參差 2.6 斜長石 柱狀 灰、乳白 白 玻璃 6 二向解理互成斜角 參差 2.6 白云母 片狀 無色透明 無 珍珠 2.5 極完全 ―― 2.7-3.2 黑云母 片狀 黑或灰 無 珍珠 2.5 極完全 ―― 2.7-3.2 角閃石 細長柱 暗綠、黑 ―― 玻璃 5-6 二向完全解理 參差 3.2-3.6 輝石 短粗柱狀 黑綠 灰 玻璃 5.5 二向解

13、理 參差 3.2-3.6 橄欖石 粒狀 黃綠 無 玻璃 6.5-7 ―― 貝殼 3.2-3.34 赤鐵礦 塊狀、魚子狀 紫紅、鐵黑 櫻桃紅 半金屬 5.5-6.0 無 參差 5 磁鐵礦 柱狀、塊狀 鐵黑 黑 半金屬 5.5-6.0 無 參差 4.9-5.2 褐鐵礦 塊狀 褐、深褐 黃褐 半金屬 5.0-5.5 無 參差 4 黃鐵礦 塊狀 金黃 綠黑、褐 金屬 6.0-6.5 無 參差 4.9-5.2 高嶺石 塊狀 白 白 土狀 2 ―― ―― 2.6 方解石 菱面晶體 乳白、灰

14、、褐 ―― 油脂、玻璃 3 完全 ―― 2.7 白云石 菱面晶體 白 白 珍珠 3.5-4 完全 ―― 2.8-2.9 磷灰石 塊狀 綠、褐 白 玻璃、油脂 5 不完全 參差 3.15 蒙脫石 水云母 蛭石 蛇紋石 伊利石 （二）巖石的識別 巖石識別的主要依據(jù)：成分和組織等 （１）巖石的成分 ①礦物成分：有主要成分和次要成分。如淺色的巖漿巖中的花崗巖、流紋巖的主要成分為石

15、英、正長石和云母，含量較多，而黃鐵礦、磁鐵礦等為其次要成分，含量較少。深色的巖漿巖中的玄武巖、輝長巖的主要成分為輝石、斜長石和橄欖石，而不含石英和正長石。顏色深淺中等的巖漿巖中的安山巖、閃長巖的主要成分為斜長石和角閃石，次要成分有輝石、云母及黃鐵礦等。如表實2-2。 表實2-2 主要巖漿巖的特性比較 噴出巖體 隱晶巖 粗面巖 流紋巖 安山巖 玄武巖 浸入巖體 ?！? 正長巖 花崗巖 閃長巖 輝長巖 橄欖巖 輝　巖 產(chǎn)狀 組織 似長石 礦物成分 堿性長石 石英 黑云母 角閃石 　　

16、斜長石 輝石 橄欖石 注：加斜線的是深色礦物，其余為淺色礦物。堿性長石包括正長石和鈉長石；似長石為與長石成分和組織相似的霞石類架狀硅酸鹽礦物。 ②化學(xué)成分：巖漿巖：含二氧化硅的百分比很重要，６５％以上為酸性巖石、５５～６５％為中性鹽石、４５～５５％為基性巖石、４５％以下為超基性巖石。沉積巖：有硅質(zhì)巖石、鐵質(zhì)巖石、石灰質(zhì)巖石等。 （２）巖石的組織 是指組成巖石的各種礦物顆粒的形狀、相對大小和相互排列的狀況，可分為： ①變質(zhì)組織：為變質(zhì)巖的組織。當巖石經(jīng)過高溫高壓后，其中的礦物結(jié)晶重新排列成平行的條紋狀組織或整個巖石成片狀或板狀組織。有時巖石中的礦

17、物結(jié)晶，因受到溫度、壓力的影響而成緊密排列的結(jié)晶組織。 ②碎屑組織：為沉積巖的組織，由前一代巖石碎屑堆積而成。其共同特點是在放大鏡下可仔細觀察碎屑間有孔隙與膠結(jié)劑。根據(jù)碎屑顆粒的大小形狀分為土狀、沙狀、礫狀、多角狀。 ③玻璃組織：為噴出巖組織。因巖漿突然在地面冷卻來不及分別結(jié)晶，變成相互溶解的狀態(tài)。在冷卻過程中沒有氣體發(fā)生形成的結(jié)晶組織為均一組織，有大量氣體發(fā)生時便成多孔組織。 ④結(jié)晶組織：為浸入巖組織，巖漿在地殼下層漫漫冷卻時，其中的礦物便生成各種結(jié)晶粒，密接排列中間沒有空隙，巖漿愈在下面，冷卻愈慢，結(jié)晶愈大，形成較粗的晶粒組織。當巖漿接近地表時冷卻迅速，形成密實組織。如在玻璃組織和密

18、實組織中含有較大的斑晶時，稱為斑晶組織。 表實２-2、主要成土巖石的成分和組織 巖石種類 成分 組織 巖漿巖 浸入巖 花崗巖 主要為石英、正長石和云母。另外有少量角閃石、輝石、黃鐵礦和磁鐵礦等次要成分。二氧化硅含量在６５％以上。 粗晶組織 正長巖 主要礦物成分為正長石，副成分以角閃石和少量云母為主。含二氧化硅５２～６５％。 結(jié)晶組織 閃長巖 主要礦物成分為斜長石和角閃石，次要成分有輝石、云母及黃鐵礦等。中性巖。 結(jié)晶組織 輝長巖 其主要礦物成分為輝石和斜長石，輝石居多。次要成分有角閃石和云母，含二氧化硅４５～５２％，為基性巖。 結(jié)晶組織 橄欖巖

19、噴出巖 流紋巖 主要礦物成分為正長石，副成分以角閃石和少量云母為主。含二氧化硅５２～６５％。因有紅色或黃色溜紋而得名 玻璃組織 粗面巖 主要礦物成分為正長石，副成分以角閃石和少量云母為主。含二氧化硅５２～６５％。面較粗，結(jié)晶顆粒小，呈淡紅色、淡黃色或灰色。 玻璃組織 玄武巖 其主要礦物成分為輝石和斜長石，輝石居多。次要成分有角閃石和云母，含二氧化硅４５～５２％，為基性巖。其特點是比重大，細致、有氣孔、色深暗。 玻璃組織 安山巖 脈巖 沉積巖 礫巖 有礫石（直徑大于２㎜），含量在５０％以上，經(jīng)膠結(jié)而成。 礫狀組織 砂巖 由０.１～２㎜的沙粒膠結(jié)而

20、成，主要成分為石英。顆粒比頁巖粗些，成層較厚。 砂狀組織 頁巖 粘土經(jīng)壓實脫水和膠結(jié)作用硬化形成。顆粒細，呈一頁一頁的薄片狀。 片狀組織 石灰?guī)r 由碳酸鈣沉積膠結(jié)而成。很細致，滴稀鹽酸放出二氧化碳泡沫。質(zhì)純一般色淺，含有機質(zhì)及其它雜質(zhì)則呈淺紅色、灰黑色或黑色。含二氧化硅多時稱硅質(zhì)灰?guī)r，含粘土多時稱泥質(zhì)灰?guī)r。 碎屑組織 變質(zhì)巖 片麻巖 由花崗巖經(jīng)高溫高壓變質(zhì)而成。主要礦物與石灰?guī)r相似，所不同的是礦物一層一層的排列起來，一層石英，一層正長石，一層云母，看起來一層白的，一層黑的，黑白相間。 變質(zhì)組織 板巖 由泥質(zhì)頁巖變質(zhì)而成。較硬且脆。敲擊時，石聲悅耳。 變質(zhì)組織 石英

21、巖 由砂巖變質(zhì)而來。極為堅硬。石英巖與石灰?guī)r的區(qū)別在于：用的力氣小，輕輕敲打即能打開的是石英巖；用力氣很大，冒火星的是石英巖。用稀鹽酸試冒泡的是石灰?guī)r，不冒泡的是石英巖。 變質(zhì)組織 大理巖 由石灰?guī)r變質(zhì)而來。因產(chǎn)生于云南大理而得名。質(zhì)純者多為白色，因含有其它雜質(zhì)而呈灰、綠、紅、淺黃等色。 變質(zhì)組織 千枚巖 四、作業(yè)：舉例說明識別巖石及礦物的主要依據(jù) 實驗三　土壤有機質(zhì)含量測定 一　　目的意義 土壤有機質(zhì)既是植物營養(yǎng)的源泉，又是土壤微生物的能源物質(zhì)，同時也是形成土壤結(jié)構(gòu)的重要因素。因此土壤有機質(zhì)直接影響土壤的理化性狀，其含量是土壤肥力高低的重要指標之一。測定土壤有

22、機質(zhì)的方法有干燒法（高溫電爐灼燒）、濕燒法（重鉻酸鉀氧化）外加熱氧化法、水合熱氧化法。干燒法和濕燒法結(jié)果準確，但需特殊儀器設(shè)備，費時，一般不用。水合熱氧化法和外加熱氧化法原理相同，但由于不消煮，有機質(zhì)氧化只有77%，也一般不用。外加熱氧化法操作簡便，設(shè)備簡單、快速，再現(xiàn)性較好，故目前被一般實驗室廣泛采用。 二　　方法原理 外加熱氧化法是在加熱條件下，用一定量的標準重鉻酸鉀－硫酸溶液，氧化土壤中的有機質(zhì),剩余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵溶液滴定,由消耗的重鉻酸鉀量計算出有機碳量,再乘以常數(shù)1.724，即為土壤有機質(zhì)量。其反應(yīng)式如下: 2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2

23、K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O 三　　儀器藥品 1.儀器設(shè)備：有機質(zhì)消煮儀、分析天平、注射器（5ml）、滴定管（25ml）、吸管（5ml）、三角瓶（250ml）。 2. 試劑配置： ①　0.8000mol/L重鉻酸鉀標準溶液。稱取分析純重鉻酸鉀39.225克，溶于400ml水中，加熱溶解，冷卻定容至1000ml。 ②　0.2mol/L硫酸亞鐵溶液。稱取化學(xué)純硫酸亞鐵55.6克，加3mol/L硫酸溶液30ml，定容至1000ml。 ③ 鄰啡羅啉指

24、示劑。稱取化學(xué)純硫酸亞鐵0.695克和分析純鄰啡羅啉1.485克，溶于100ml水中（紅棕色），貯于棕色滴瓶。 ④　濃硫酸（比重1.84，化學(xué)純）。 四　　操作步驟 1.準確稱取通過60號篩風干樣品0.5g（精確到0.0001g），放入干的消煮管中，用吸管準確加入0.8000mol重鉻酸鉀標準溶液５ml，再用注射器注入濃硫酸５ml，小心搖勻，然后將冷凝管插入消煮管，置入消煮儀中。 2.預(yù)置消煮儀消煮溫度1750C，打開消煮開關(guān)，待溫度升至1750C時，開始計時，使溶液保持沸騰５min．然后關(guān)掉電源，待消煮管稍冷卻后取出、放涼。 3.將消煮管內(nèi)溶物小心地全部洗入250ml三角瓶中，并使

25、瓶內(nèi)總體積保持在60～80ml之間，然后加鄰啡羅林指示劑３～５滴，用0.2mol硫酸亞鐵溶液滴定，溶液由黃色經(jīng)過綠色突變到棕紅色即為終點。 4.在測定樣品的同時，用純砂代替樣品做兩個空白試驗，取其平均值，其他步驟同上。 五　　結(jié)果計算 有機碳（％）＝(V0－V) ×c×0.003×1.1∕樣品重　×100% 有機質(zhì)（％）＝有機碳（％）×1.724 式中：V0 滴定空白液時所用去的硫酸亞鐵毫升數(shù)； V 滴定樣品液時所用去的硫酸亞鐵毫升數(shù)； c 硫酸亞鐵的摩爾濃度； 0.003 1/4的毫摩爾質(zhì)量碳的克數(shù)； 1.724 有機碳占有機質(zhì)

26、的58％，將有機碳換算為有機質(zhì)需乘以1.724； 1.1 由于本法僅能氧化土壤有機質(zhì)的90％，折合有機質(zhì)應(yīng)乘以1.1. 六　　注意事項 1.本法應(yīng)根據(jù)有機質(zhì)含量來決定稱樣重。有機質(zhì)含量在7%-15%的土樣可稱0.1-0.05g，2%-4%者可稱0.5-0.2g,少于2％者可稱0.5g以上（西峰為0.5-1％，應(yīng)稱0.5-1.0g），以減少誤差。 2.消化煮沸時間必須盡量準確，從管內(nèi)溶液表面開始翻動時方能計算時間。 3.對含有氯化物的樣品可加少量硫酸銀除去其影響，對石灰性土樣必須慢慢加入濃硫酸，以防止由于碳酸鈣的分解而引起劇烈發(fā)泡。對水稻土與一些長期漬水的土壤，必須預(yù)先磨細

27、灘成薄層，風干10天左右，使還原物質(zhì)充分氧化后再測定。 4.消煮好的溶液顏色，一般應(yīng)是黃色或黃中稍帶綠色，如果以綠色為主，則說明重鉻酸鉀用量不足。在滴定時消耗硫酸亞鐵量小于空白用量的1/3時，有氧化不完全的可能，應(yīng)棄去重做。 七　　思考題 1.說明重鉻酸鉀法測定土壤有機質(zhì)含量的方法原理． 2.為什么要嚴格掌握消化溫度和時間？ 實驗四　　土壤自然含水量的測定 一　目的意義 土壤水分是土壤的重要組成部分，也是土壤肥力的主要因素。通過自然土壤水分的測定，可以了解田間土壤中的水分狀況，為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)管理提供依據(jù)。風干土樣含水量的測定，可將土樣換算成烘干土樣，使各項分析結(jié)果的計算以烘干

28、土重為基礎(chǔ)進行，分析結(jié)果具有可比性。 二、目的要求 測定土壤水分的方法有烘干法和酒精燃燒法。烘干法精度高但時間長，酒精燃燒法精度低但速度快，適用于田間測定。本實驗采用烘干法測定土壤水分，要求掌握烘干法測定土壤水分的原理和方法。 三、儀器 烘箱、鋁盒、天平、干燥器、牛角勺。 四、方法原理 測定土壤含水量的方法很多，如烘干法、酒精燃燒法和中子測量法等，其中烘干法是國際上土壤水分測定的標準方法，雖然需要采集土樣，并且干燥時間較長，但是因為它比較準確，且便于大批測定，故為最常用的方法。 測定時，將土壤樣品放在105℃＋２℃的烘箱中烘至恒重，求出土壤失水重量占烘干土重的百分數(shù)。在此溫度下，

29、自由水和吸濕水都被烘干，而一般土壤有機質(zhì)不致分解。 五　操作步驟 １.　取一干凈鋁盒在1/100天平上稱重（A ），并記上鋁盒號碼。 ２.　在田間用土鉆鉆取有代表性土樣（0～20㎝），用小刀刮去鉆中浮土，挖取土鉆中部土樣20g左右，迅速裝入鋁盒中，蓋好盒蓋，帶回室內(nèi)（注意鋁盒不可倒置，以免樣品撒落），在天平上稱重（B ），每個樣品至少重復(fù)測3份。 3.　將打開蓋子的鋁盒（蓋子放在鋁盒旁側(cè)或蓋子平放在盒下），放入105℃＋２℃的恒溫箱中烘6h 。 ４.　待烘箱溫度下降至50℃左右時，蓋好蓋子，置鋁盒于干燥器中30min 左右，冷卻至室溫，稱重。如無干燥器，亦可將蓋好的鋁盒放在磁盤中，待

30、至不燙手時稱重。 5.　啟開盒蓋，再烘3 h，冷卻后稱重，一直到前后兩次稱重相差不超過0.05g 時為止（C ）。 六 結(jié)果計算 土壤含水量（重量%）＝（B ﹣C ）/(C﹣A )×100 式中：A—鋁盒重（g）； B—鋁盒重加濕土重（g）； C—鋁盒重加烘干土重（g）。 七 注意事項 １.　烘箱溫度以105℃＋２℃為宜，溫度過高，土壤有機質(zhì)易炭化散逸。在烘箱中，一般土壤烘6h即可至恒重，質(zhì)地較輕的土壤烘的時間可較短，約５～６h即可。 ２.干燥器內(nèi)的干燥劑（氯化鈣或變色硅膠）要經(jīng)常更換或處理。變色硅膠在干燥時呈藍色，吸濕后呈紅色。此時應(yīng)在烘箱內(nèi)烘干使用。 ３.在計算時

31、要以烘干土重為基數(shù)。 ４.本法須進行三次平行測定，取其算術(shù)平均值，以一位小數(shù)（％）表示，其平行差值不得大于１％。 ５.本法測定本身的誤差取決于所用天平的精確度和取樣的代表性。所以，在田間取樣時，需要注意取樣的代表性，在大范圍測定時需多點重復(fù)。 八、實驗作業(yè) 1.按要求撰寫實驗報告。 2.思考題 （1）說明測定風干土樣土壤水分含量的意義。 （2）本方法測定土壤水分含量的關(guān)鍵是什么？ （3）干燥器里的干燥劑需經(jīng)常檢查和處理嗎？為什么？ 實驗五 土壤酸堿度的測定——電位測定法 一、實驗?zāi)康? 土壤pH是土壤的基本性質(zhì)，也是影響土壤肥力的因素之一

32、。它直接影響土壤中養(yǎng)分的存在狀態(tài)、轉(zhuǎn)化和有效性；測定土壤pH可以了解被利用土壤的酸堿狀況，為改良和利用土壤提供依據(jù)；也可作為審查土壤其他項目測定結(jié)果的依據(jù)。 二、儀器與試劑 1.儀器設(shè)備：pH酸度計（25型、pH玻璃電極、甘汞電極、50ml燒杯、玻璃棒、量筒。 2.試劑： (1)pH4.01標準緩沖液：稱取經(jīng)105℃烘干2-3h苯二鉀酸氫鉀（分析純）10.21g，用蒸餾水溶解稀釋定容至1000ml，即為pH 4.01，濃度為0.05mol/l的苯二鉀酸氫鉀溶液。 (2)pH6.85標準緩沖液：稱取經(jīng)120℃烘干2-3h磷酸二氫鉀（分析純）3.39g和無水磷酸氫二鈉（分析純）3.

33、53g，溶于蒸餾水中，定容至1000ml。 (3) pH9.18標準緩沖液：稱3.80g硼砂（分析純）溶于無CO2的蒸餾水中，定容至1000ml，此溶液的pH容易發(fā)生變化，應(yīng)注意保存。 (4)1mol/l氯化鉀溶液：稱取化學(xué)純氯化鉀74.6g，溶于400ml蒸餾水中，用10%氫氧化鉀和鹽酸調(diào)節(jié)pH至5.5-6.0之間，然后稀釋至1000ml。 三、方法原理 pH測定的方法有電位測定法和混合指示劑比色法兩種。電位測定法精確度高，pH誤差在0.02左右，適合于室內(nèi)測定；而混合指示劑比色法精確度低，pH誤差在0.5左右，適合于野外測定。本實驗采用電位測定法。 用水浸提液或土壤懸液測定pH時

34、，應(yīng)用指示電極（玻璃電極）和另一參比電極（甘汞電極）測定該試液或懸液的電位差。由于參比電極的電位是固定的，因而該電位差的大小取決于試液中的氫離子活度，在酸度計上可直接讀出pH。 四、操作步驟 稱過1 mm篩風干土樣10.0 g 于50 ml 高型小燒杯中，加入25 ml 無CO2水或1.0 M KCl溶液，攪動1分鐘，使土體充分散開，放置半小時，用PH計測定。既將電極球部插入土壤懸液中輕輕轉(zhuǎn)動，待電極電位達到平衡，按下讀數(shù)開關(guān)，測讀PH值。每測一個樣液，用水沖洗電極球部，并用濾紙輕輕吸干水分，再進行第二個樣液測定。測5—6個樣品，用PH標準緩沖液校正一次。 五、結(jié)果計算 待測液 測定

35、值 平均值 六、注意事項 1.在我國的pH例行分析中水土比以1：1，2.5：1，5：1較多。為使所測定的pH更接近田間的實際情況，以水土比1：1或2.5：1甚至為水分飽和的飽和土漿是較好的。采用1：1的水土比對堿性土壤和酸性土壤均能得到較好的結(jié)果，特別是堿性土壤。 2.玻璃電極敏感膜,必須形成水化凝膠層后才能正常反應(yīng),所以用前需用蒸餾水浸泡12~24h 。但長期浸泡會因玻璃溶解導(dǎo)致功能減退,因此長期不用時,應(yīng)洗凈后晾干保存為好。 3.使用甘汞電極前要將其測孔的小橡皮塞取下來，以使管內(nèi)氯化鉀溶液借重力維持一定的流速，不要把甘汞電極長時間浸在待測液中，以免流出

36、的綠化鉀污染待測液，也不得把甘汞電極浸放在蒸餾水或其它溶液中。 七、實驗作業(yè) 1.按要求撰寫實驗報告。 2.思考題: （1）酸度計法測定土壤酸堿度需注意哪些問題？ （2）浸提液放置30分鐘的目的及注意事項是什么？ （3）對本實驗進行誤差討論。 實驗六 土壤水解性氮的測定 一、目的意義 土壤水解性氮包括礦質(zhì)態(tài)氮和有機態(tài)氮中比較易于分解的部分，它是氨態(tài)氮、硝態(tài)氮、氨基酸、酰胺和易分解的蛋白質(zhì)氮的總和。實踐證明，其測定結(jié)果與作物氮素吸收有較好的相關(guān)性。測定土壤中水解性氮的變化動態(tài)，能及時了解土壤肥力，指導(dǎo)施肥。 二、方法原理 土壤水解性氮的測定方法，有堿解蒸餾法和擴散吸

37、收法。后者所需設(shè)備簡單，在擴散皿中水解、擴散、吸收、滴定，省去蒸餾手續(xù)，比較方便。 擴散吸收法是在密閉的擴散皿中，用1.2mol /L NaOH 水解土壤樣品，在恒溫條件下使有效氮堿解轉(zhuǎn)化成氨氣狀態(tài)，并不斷的擴散逸出，由硼酸吸收，再用標準鹽酸滴定，計算出土壤水解性氮的含量。 旱地土壤中硝態(tài)氮含量較多，需加FeSO4還原成銨態(tài)氮。但FeSO4本身會中和部分 NaOH，故需提高堿的加入濃度（1.8 mol /L），使堿保持1.2 mol /L的濃度。水稻土中硝態(tài)氮含量極微，可以省去加FeSO4，直接用1.2mol /L NaOH水解。 三、儀器藥品 1.儀器設(shè)備 擴散皿 半微量

38、酸式滴定管（5ml ） 1/1000分析天平 恒溫箱 2.試劑 （1）1.2mol/l的NaOH溶液：稱取48.0g氫氧化鈉，溶解于蒸餾水，定容至1000ml。 （2）2% 硼酸溶液：稱取硼酸20.00g溶于蒸餾水中，稀釋至1000ml，用稀酸或稀堿調(diào)至紅紫色（pH約4.5）。 （3）0.01mol/lHCl標準溶液：取密度為1.19kg/l的濃鹽酸8.5-9ml加蒸餾水至100 ml，然后用蒸餾水稀釋10倍，用標準堿或硼砂標定其準確濃度。 （4）定氮混合指示劑 （5）特制膠水: 阿拉伯膠水溶液（稱取10g阿拉伯樹酯溶于15ml蒸餾水中）10份，甘油10份，飽和K2CO3溶液5

39、份混合即成。 （6）FeSO4（粉狀） 四、操作步驟 1.稱取通過18號篩風干土樣2.00g （精確到0.01g）和1g FeSO4 粉劑，均勻鋪在擴散皿外室內(nèi)，水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴散皿，使樣品鋪平。 2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入擴散皿內(nèi)室，并滴加1滴定氮混合指示劑，然后在皿的外室邊緣涂上特制膠水，蓋上毛玻璃，并旋轉(zhuǎn)數(shù)次以便毛玻璃與皿邊完全粘合，再慢慢轉(zhuǎn)開毛玻璃的一邊，使擴散皿露出一條狹縫，迅速用注射器加入10ml 1.8mol /L NaOH于皿的外室，立即用毛玻璃蓋嚴。 3.水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴散皿，使堿溶液與土壤充分混合均勻，用橡皮筋固定，然后放入 40℃恒溫箱中，

40、24h后取出，再以0.01 mol /L HCI標準溶液用半微量滴定管滴定內(nèi)室所吸收的氮量，由藍色滴至微紅色為終點，記下鹽酸用量毫升數(shù)V 。 ４.在樣品測定的同時進行空白試驗，校正試劑和滴定誤差。 五、結(jié)果計算 水解性氮（mg/kg土）＝（V －V0）M ×14×1000/樣品重 式中：M——標準鹽酸的當量濃度； V——滴定樣品時所用去的鹽酸的毫升數(shù)； V0————空白試驗滴定時所用去的鹽酸毫升數(shù)； 14——1毫摩爾氮的毫克數(shù)； 1000——換算成每千克樣品中的氮的毫克數(shù)。 六、注意事項 1.檢查滴定管是否正常。 2.滴定時應(yīng)用玻璃棒小心攪動內(nèi)室溶液（切不可搖動擴散皿）

41、，同時逐滴加入標準鹽酸，接近終點時，用玻璃棒在滴定管尖端沾取標準鹽酸液后再攪拌內(nèi)室，以防滴過終點。 3.特制膠水由于用強堿制成，決不能沾污內(nèi)室，否則結(jié)果偏高。擴散過程中擴散皿必須蓋嚴不使漏氣。 七、思考題 1.按要求撰寫實驗報告。 2.思考題 （1）做空白試驗的目的是什么？ （2）本試驗為什么強調(diào)在密封條件下進行？ (3) 測定水解性氮在生產(chǎn)上有何意義？ 實驗七 土壤速效磷的測定(碳酸氫鈉法) 一、目的意義 了解土壤中速效磷供應(yīng)狀況，對于施肥有著直接的指導(dǎo)意義。 二、儀器藥品 1.儀器 往復(fù)震蕩機 分光光度計或光電比色計 三角瓶（200ml、100

42、ml） 容量瓶（50ml） 吸管 無磷濾紙 2.試劑 （1）0.5mol/l碳酸氫鈉溶液：稱取化學(xué)純碳酸氫鈉42ｇ溶于800ｍｌ蒸餾水中,冷卻后,以0.5mol/l氫氧化鈉調(diào)節(jié)至8.5,洗入1000ｍｌ容量瓶中,定容至刻度,貯存于試劑瓶中。 （2）硫酸鉬銻貯存液：取蒸餾水約400ml,放入1000ml燒杯中，將燒杯浸在冷水內(nèi)，然后緩緩注入分析純濃硫酸208.3ml,并不斷攪拌,冷卻至室溫。另稱取分析純鉬酸銨20ｇ,溶于60℃的200ml蒸餾水中，冷卻。然后將硫酸溶液徐徐倒入鉬酸銨溶液中，不斷攪拌，再加入100ml0.5％酒石酸銻鉀溶液，用蒸餾水稀釋至1000ml，搖勻，貯存

43、于試劑瓶中。 （3）鉬銻抗混合顯色劑：于100ml鉬銻貯存液中，加入1.5ｇ左旋抗壞血酸。此試劑有效期24ｈ，必須用前配制。 （4）磷標準溶液：準確稱取45℃烘干過4—8ｈ的分析純磷酸二氫鉀0.2197ｇ于小燒杯中，以少量蒸餾水溶解，將溶液全部洗入1000ml容量瓶中，用蒸餾水定容至刻度，充分搖勻，此溶液即含50mg/l的磷基準液。吸取50ml此溶液稀釋至500ml，即為5mg/l的磷標準液（此溶液不能長期保存）。比色時按標準曲線系列配制。 （5）無磷活性炭：為了除去活性炭中的磷，先用0.5mol/l碳酸氫鈉浸泡過夜，然后在平板瓷漏斗上抽起過濾，再用0.5mol/l碳酸氫鈉溶液洗2—3次

44、，最后用蒸餾水洗去碳酸氫鈉并檢查到無磷為止，烘干備用。 三、方法原理 土壤中速效磷的測定方法很多，有生物方法、化學(xué)速測方法、陽離子交換樹脂方法等?；瘜W(xué)速測方法，由于提取劑的不同所得的結(jié)果也不一致。提取劑的選擇主要是根據(jù)各種土壤性質(zhì)而定，一般情況下，石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氫鈉來提取，酸性土壤采用酸性氟化銨或氫氧化鈉—草酸鈉法來提取。 石灰性土壤由于大量游離碳酸鈣存在，不能用酸溶液來提取速效磷，可用碳酸鹽的堿溶液。由于碳酸根的同離子效應(yīng)，碳酸鹽的堿溶液降低碳酸鈣的溶解度，也就降低了溶液中鈣的濃度，這樣就有利于磷酸鈣鹽的提取。同時由于碳酸鹽的堿溶液，也降低了鋁和鐵離子的

45、活性，有利于磷酸鋁和磷酸鐵的提取。此外，碳酸氫鈉堿溶液中存在著OH—、HC03—、C032—等陰離子有利于吸附 態(tài)磷的交換，因此，碳酸氫鈉不僅適用石灰性土壤，也適用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待測液用鉬銻抗混合顯色劑在常溫下進行還原，使黃色的銻磷鉬雜多酸還原成為磷鉬藍，進行比色。 四、操作步驟 1.稱取通過18號篩的風干土樣5g(精確到0.01g)于200ml三角瓶中，加入0.5mol/L碳酸氫鈉溶液100ml，再加一角勺無磷活性炭，塞緊瓶塞，在振蕩機上振蕩30min(振蕩機速率為每分鐘150～180次)，立即用無磷濾紙過濾，濾液承接于100ml三角瓶中。 2.吸取濾液10ml (

46、含磷量高時吸取2.5～5ml，同時應(yīng)補加0.5mol/L碳酸氫鈉溶液至10m1)于50ml量瓶中，加7.5mol/L(1/2H2SO4)硫酸鉬銻抗混合顯色劑5ml，利用其中多余的硫酸來中和碳酸氫鈉，充分搖勻，排出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分搖勻 [最后的硫酸濃度為0.65mol/L(1/2H2SO4)]。 3.30min后在光電比色計上用紅色濾光板比色，或用72型分光光度計比色(波長660nm)，比色時須同時做空白測定。 4．磷標準曲線繪制：分別吸取5mg/kg磷標準溶液0、1、2、3、4、5ml于50ml量瓶中，每一量瓶即為0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mg/k

47、g磷，再逐個加入0.5mol/L碳酸氫鈉10ml和7．5mol/L(1/2H2SO4) 硫酸鉬銻抗混合顯色劑5ml，然后同待測液一樣進行比色。在半對數(shù)紙上繪制成曲線。 五、結(jié)果計算 顯色液磷mg.kg-1數(shù)×顯色液體積×分取倍數(shù) 土壤中速效磷mg.kg-1＝—————————————————――――――――————————— 烘干土重（g） 顯色液磷mg.kg-1數(shù)：從工作曲線查得顯色液的磷mg.kg-1數(shù) 顯色液體積：50ml

48、 浸提液總體積(50ml) 分取倍數(shù)＝————--------————————— 吸取浸出液ml數(shù) 土壤速效磷P(mg/kg) 等級 ﹤5 低 5~10 中 ﹥10 高 對照比較，分析判斷土壤是否缺磷。 六、注意事項 1.活性炭一定要洗至無磷無氯反應(yīng)，否則不能應(yīng)用； 2.顯色時7.5mol/L(1/2H2SO4)鉬銻抗混合顯色劑5ml，除中和10ml 0.5mol/L NaHCO3溶

49、液外，最后酸度為0.65mol/L(1/2H2SO4)。 3.鉬銻抗混合劑的加入量要基本準確，特別是鉬酸量的多少對顯色的深淺和穩(wěn)定性都有影響。標準溶液和待測液的比色酸度應(yīng)保持基本一致，它的加入量應(yīng)隨比色時定容體積的大小按比例增減。 4.溫度對本法測定結(jié)果有較大影響，提取溫度要求在25℃左右。室溫低于20℃時，顯色后的鉬藍則有沉淀產(chǎn)生(0.4mg/kg磷以上)，此時可將量瓶放入40—50℃的烘箱或熱水中保溫20min，稍冷30min后比色。 七、實驗作業(yè) 1.按要求撰寫實驗報告。 2.思考題 （1）測定土壤速效磷時，哪些因素影響分折結(jié)果？ （2）對本試驗進行誤差討論。

50、 (3).為什么0.5mol/L NaHCO3是石灰性土壤速效磷的較好浸提劑? (4).測定土壤速效磷應(yīng)注意哪些事項？ (5)用0.5mol/L碳酸氫鈉浸提土壤，測定土壤速效磷的指標如何劃分? 實驗八 土壤速效鉀含量的測定 一、測定意義 測定土壤速效鉀的含量，可以作為合理施用鉀肥的重要依據(jù)。 二、目的要求 本實驗要求了解土壤速效鉀測定的基本原理，掌握測定方法和操作技能。 三、方法原理 采用火焰光度計法。以醋酸銨作浸提劑，將土壤膠體上的K+、Na+、Mg2+等代換性陽離子代換下來,浸提液中的鉀離子可用火焰光度計直接測定。為了抵消醋酸銨的干擾影響，標準鉀溶液也需要用

51、1mol/L醋酸銨配制。 四、儀器設(shè)備 火焰光度計、振蕩機、天平（0.01g）、三角瓶（100ml）、容量瓶（100ml）、量筒（50ml）、漏斗。 五、試劑配制 （1）1mol/L中性醋酸銨溶液：稱取化學(xué)純醋酸銨77.09g溶于蒸餾水后稀釋至近1000ml，次液應(yīng)呈中性。可取溶液用0.04%.溴麝草酚藍指示劑試之，如呈綠色則 為中性，黃或藍色，表明過酸或過堿，應(yīng)用稀醋酸或1:1濃氨水調(diào)節(jié)至中性，再定容至1000ml。 （2）鉀（K）標準溶液:準確稱取經(jīng)過105oC烘干(4-6h)的分析純氯化鉀0.1907g,溶于中性醋酸銨溶液中,定溶至1000ml,此液即100mg/kg鉀

52、（K）標準溶液。 （3）標準曲線的繪制：分別吸取100mg/kg鉀（K）標準液0、2.5、5、10、15、20、40ml于100ml容量瓶中，用1mol/L醋酸銨溶液定容，搖勻，即得0、2、5、10、20、40mg/kg鉀（K）標準系列溶液，然后在火焰光度計上依次進行測定，以檢流計讀數(shù)為縱坐標，鉀（K）濃度為橫坐標，繪制標準曲線。 六、操作步驟 稱取通過1mm篩孔的風干土樣5.00g于100ml三角瓶中，加入1mol/L中性醋酸銨溶液50ml，用橡皮塞塞緊，振蕩15min，立即過濾，濾液承接于小三角瓶中，直接在火焰光度計上測定，記錄檢流計的讀數(shù)，然后從標準曲線上查得待測鉀濃度

53、（mg/L）。 七、結(jié)果計算 土壤速效鉀（K，mg/kg）=（ mg/LｘＶ）/風干土重 式中： mg/L：標準曲線上查出試液含鉀（Ｋ）濃度（mg/L）； 　 Ｖ：浸提液體積（ml）。 八、注意事項 （1）醋酸銨提取劑必須是中性的，加入醋酸銨溶液于土壤樣品后，不宜放置過久，否則可能有一部分礦物鉀轉(zhuǎn)入溶液中，使速效鉀含量偏高。 （2）用醋酸銨配制的鉀（K）標準溶液不能放置過久，否則，影響測定結(jié)果。 九、參考指標如下： 土壤速效鉀（mg/kg） ＜70 70～150 ＞150 供鉀水平 低

54、中 高 十、實驗作業(yè) 1.按要求撰寫實驗報告。 2.思考題 （1）怎樣正確使用和維護火焰光度計？ （2）用醋酸銨配置的鉀標準溶液不能放置過久，為什么？ 實驗九 碳酸氫銨含氮量的測定（中和滴定法） 一 目的意義 碳酸氫銨常受其水分含量、氣溫變化的影響而分解，穩(wěn)定性比較差，特別在搬運或貯藏過程中常常造成氮的損失。為了鑒定碳酸氫銨品質(zhì)和計算施肥量，就需要進行分析，以指導(dǎo)施肥。 二 藥品試劑 1. 固體硼酸（化學(xué)純） 2. 1.0 mol/L鹽酸標準溶液。 3. 定氮混合指示劑 三 方法原理 由于過飽和硼酸對氨有較大的吸收容量，可先用硼酸吸收固定碳酸氫銨

55、中的銨離子，然后直接用標準酸中和滴定，換算成碳酸氫銨的百分數(shù)。 四 操作步驟 1. 預(yù)先在100ml 三角瓶中加入蒸餾水25ml ，并加入5~7g 固體硼酸，充分搖動。 2. 稱取碳酸氫銨樣品1~2g （精確到0.01g ），迅速放入三角瓶中，搖動1min ，使樣品溶解完全。 3. 加1滴定氮混合指示劑于上述溶液中，隨即用1.0mol/L 鹽酸標準溶液滴定，顏色由藍色滴定到微紅色即達鐘點，記下鹽酸毫升數(shù)。 五 結(jié)果計算 氮（N ）%=V ×M ×0.014×100/樣品重 式中：V—滴定時鹽酸標準溶液毫升數(shù)； M—鹽酸標準溶液摩耳濃度； 0.014—1毫摩爾氮的克數(shù)；

56、100—換算成百分數(shù)。 六 注意事項 1. 如要對碳酸氫銨作精確測定時，可將吸收樣品后的硼酸溶液定容稀釋后，取部分稀釋液，用0.05 mol/L標準鹽酸滴定。 2. 碳酸氫銨易揮發(fā)，所以稱量時必須迅速。 七 思考題 測定碳酸氫銨時為什么用硼酸吸收后用鹽酸溶液滴定？ 實驗十 施肥量的估算(養(yǎng)分平衡施肥估算法) 一、目的意義 進行農(nóng)作物施肥量的估算，可以減少施肥的盲目性，提高肥料的利用率和施肥經(jīng)濟效益。 二、方法原理 估算一個合理的施肥量，必須考慮作物的計劃產(chǎn)量，土壤供肥情況、肥料特性、農(nóng)業(yè)技術(shù)措施和氣候條件籌，也就是說必須結(jié)合本地區(qū)具體情況進行。 養(yǎng)分

57、平衡施肥估算法是根據(jù)作物計劃產(chǎn)量需肥量與土壤供肥量之差計算施肥量。其計算公式為： 農(nóng)作物需肥量(kg)—土壤供肥量 (kg) 施肥量（kg）＝————————————————————— 肥料中有效養(yǎng)分含量（%）×肥料利用率（%） 其中：肥量是按N、P205和K20計算的。 三、估算步驟 1.目標產(chǎn)量的確定：目標產(chǎn)量即計劃產(chǎn)量，是決定肥料需要量的依據(jù)。目標產(chǎn)量應(yīng)根據(jù)土壤肥力來確定，通常用經(jīng)驗公式來表達。先做田間試驗，用不施任何肥料的空白區(qū)產(chǎn)量和最高產(chǎn)量區(qū)(或最經(jīng)濟產(chǎn)量區(qū))產(chǎn)量進行比較。在不同土壤肥力條件下，通過多點試驗，獲

58、得數(shù)據(jù)，以空白產(chǎn)量作為土壤肥力的指標，用x表示自變量，其最高產(chǎn)量用y表示，為應(yīng)變量，求得一元一次方程的經(jīng)驗公式： y＝b0＋b1x或y＝x/（b0＋b1x） 式中：x——空白產(chǎn)量； y——最高產(chǎn)量； b0——基礎(chǔ)最高產(chǎn)量； b1——產(chǎn)量增加系數(shù)。 應(yīng)用上述公式，只要得到當?shù)乜瞻桩a(chǎn)量x，就可求得目標產(chǎn)量。 2.依據(jù)目標產(chǎn)量求出所需養(yǎng)分總量。有了目標產(chǎn)量，參考教材中表16-1，按照下面公式，即可求出實現(xiàn)目標產(chǎn)量所需養(yǎng)分總量。 實現(xiàn)目標產(chǎn)量所需養(yǎng)分總量=(作物目標產(chǎn)量指標/100)×形成100㎏經(jīng)濟產(chǎn)量所需養(yǎng)分數(shù)量 (1) 3.估算

59、土壤供肥量。作物在不施任何肥料的情況下，所得的產(chǎn)量稱空白田產(chǎn)量，所吸收的養(yǎng)分，全部取自土壤，通過空白區(qū)產(chǎn)量就可估算出土壤供肥量。按下式進行估算： 土壤供肥量=空白區(qū)作物產(chǎn)量/100×形成100㎏經(jīng)濟產(chǎn)量所需要養(yǎng)分數(shù)量 (2) 4.求肥料利用率。肥料利用率是把營養(yǎng)元素換算成肥料實物量的重要參數(shù)，它對肥料定量的標準性影響很大。因此，對不同作物和同一作物不同地區(qū)都要測定肥料的利用率（表16-3）。在進行求肥料利用率的田間試驗時，可安排單施某一營養(yǎng)元素肥料和不施任何肥料二個小區(qū)，分別收割作物地上部分的產(chǎn)量，然后按下列公式計算肥料利用率。 施肥區(qū)作物含該元素總量－空白區(qū)作物含該元素總

60、量 某元素肥料利用率＝———————————————————————×100％ (3) 施入肥料中含該元素總量 當然，也可以利用前人這方面所做工作找出某種作物對某種肥料的利用率、最好是本地區(qū)的資料。 5.估算施肥量。由(1)式估算的實現(xiàn)目標產(chǎn)量所需養(yǎng)分總量減去土壤供肥量，即為需要通過施肥補充的養(yǎng)分量，而后根據(jù)具體作物確定基肥和追肥的比例及肥料利用率，按下式分別估算出基肥與迫肥的計劃施肥量。 需要通過施肥補充的養(yǎng)分數(shù)量 計劃施肥量＝—————————————————————— 該肥料某種養(yǎng)分含量（%）×該肥料的利用率（%） 四、估算實例 某農(nóng)戶通過試驗發(fā)現(xiàn)不施任何肥料時

61、小麥產(chǎn)量為：4650㎏/hm2，施磷鉀肥時，產(chǎn)量為4950㎏/hm2，施氮鉀肥時，產(chǎn)量為6120kg／hm2，施氮磷肥時，產(chǎn)量為分6030kg／hm2，施氮磷鉀肥時，產(chǎn)量為6450kg／hm2，該戶計劃公頃產(chǎn)小麥7 050kg，現(xiàn)備有碳銨、獵圈肥和過磷酸鈣，問每公頃得施多少有機肥和化肥? 估算步驟如下 1.查教材中表16—1可知，實現(xiàn)小麥7050kg的目標產(chǎn)量所需： N=7050/100×3=211.50 kg／hm2 P2O5=7050/100×1.25=88.13 kg／hm2 K2O=6030/100×2.5=176.25kg／hm2 2.土壤供肥量。根據(jù)

62、題意，可知土壤供肥量為： N=4950/100×3=148.50 kg／hm2 P2O5=6120/100×1.25=76.50 kg／hm2 K2O=6030/100×205=150.75 kg／hm2 3.按碳銨的利用率為40%，含氮量為17%，優(yōu)質(zhì)豬圈肥含氮量為0.5%，含五氧化二磷0.19%，利用率為10%；氧化鉀0.60%，利用率為25%；過磷酸鈣含五氧化二磷12%，利用率15%。氮肥的2/3為基肥（以有機肥為主），1/3為追肥，磷、鉀肥都做底肥，則每公頃用肥量為： N（基肥）=[（211.50－148.5）×2/3]÷（0.5%×25%）=33600（kg／hm2）（有機

63、肥） N(追肥)= [(211．50-148.5)×1/3]÷（17%×40%）=307.5(kg／hm2)（碳銨） 施33600kg有機肥所提供的磷量為6.384kg。 該土壤需要補充的磷量=88.13－76.50=11.63kg 通過有機肥補充6.384kg，還差5.241kg，用過磷酸鈣的量為： 5.241/（12%×15%）=291kg 鉀的補充量為176.25－150.75=25.5kg 因有機肥提供的鉀量為：33 600×0.6%×40%=80.64kg，故不需補充鉀肥。 五、注意事項 1.在推廣用試驗法確定目標產(chǎn)量時，常常不能預(yù)先獲得空白田產(chǎn)量，

64、可采用當?shù)厍叭曜魑锏钠骄a(chǎn)量為基礎(chǔ)，增加10％～15％作為目標產(chǎn)量較為合適。 2.所計算出的施肥量不必保留小數(shù)，應(yīng)取整數(shù)。 3.是否施鉀肥也要看當?shù)胤柿顩r和有機肥含鉀量。 4.計算的施用量是否合適，最好作一些小試驗，以便校驗估算的正確性，也便于第二年繼續(xù)推廣應(yīng)用。 六、思考題 1.利用養(yǎng)分平衡法估算施肥量有何優(yōu)缺點? 2.一生產(chǎn)單位在不施任何肥料時小麥產(chǎn)量為：6000㎏/hm2，施氮磷肥時，產(chǎn)量為7000㎏/hm2，施磷鉀肥時，產(chǎn)量為6500kg／hm2，施氮鉀肥時，產(chǎn)量為6750kg／hm2，施氮磷鉀肥時，產(chǎn)量為7200kg／hm2，該戶計劃公頃

65、產(chǎn)小麥7500kg，現(xiàn)備有尿素、人糞尿和過磷酸鈣，氮肥的2/3為基肥（以人糞尿80%、尿素20%），1/3為追肥（尿素80%），磷、鉀肥都做底肥，問每公頃施多少有機肥和化肥較為合理? 第二部分 實習(xí)指導(dǎo) 實習(xí)一 地貌觀察與成土巖石礦物的采集及識別（3天） 一、實習(xí)要求： 通過地貌觀察與成土巖石礦物的采集及識別，掌握隴東地區(qū)地貌特點及主要成土巖石礦物的種類和特性。 二、實習(xí)內(nèi)容： 隴東地區(qū)地貌及主要成土巖石礦物的采集與識別。 主要成土巖石的成分和組織 巖石種類 成分 組織 巖漿巖 浸入巖 花崗巖 主要為石英、正長石和云母。另外有少量角閃石

66、、輝石、黃鐵礦和磁鐵礦等次要成分。二氧化硅含量在６５％以上。 粗晶組織 正長巖 主要礦物成分為正長石，副成分以角閃石和少量云母為主。含二氧化硅５２～６５％。 結(jié)晶組織 閃長巖 主要礦物成分為斜長石和角閃石，次要成分有輝石、云母及黃鐵礦等。中性巖。 結(jié)晶組織 輝長巖 其主要礦物成分為輝石和斜長石，輝石居多。次要成分有角閃石和云母，含二氧化硅４５～５２％，為基性巖。 結(jié)晶組織 橄欖巖 噴出巖 流紋巖 主要礦物成分為正長石，副成分以角閃石和少量云母為主。含二氧化硅５２～６５％。因有紅色或黃色溜紋而得名 玻璃組織 粗面巖 主要礦物成分為正長石，副成分以角閃石和少量云母為主。含二氧化硅５２～６５％。面較粗，結(jié)晶顆粒小，呈淡紅色、淡黃色或灰色。 玻璃組織 玄武巖 其主要礦物成分為輝石和斜長石，輝石居多。次要成分有角閃石和云母，含二氧化硅４５～５２％，為基性巖。其特點是比重大，細致、有氣孔、色深暗。 玻璃組織 安山巖 脈巖 沉積巖 礫巖 有礫石（直徑大于２㎜），含量在５０％以上，經(jīng)膠結(jié)而成。 礫狀組織 砂巖 由０.１～