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環(huán)境有害物質(zhì)管理辦法 頁次: 15 / 15
一、目的
為確保我公司提供的產(chǎn)品符合與環(huán)境有害物質(zhì)減免有關(guān)的法律法規(guī)、指令以及客戶的要求。
二、范圍
本辦法適用于對公司原輔料、外協(xié)加工品、制程品、成品(包括包裝)的環(huán)境有害物質(zhì)的管控。
三、職責(zé)
3.1業(yè)務(wù)部:負(fù)責(zé)客戶環(huán)保物質(zhì)要求的識別、確定,有關(guān)環(huán)境物質(zhì)要求的內(nèi)外部溝通、處理或傳遞。
3.2采購部:負(fù)責(zé)購買合格供方之材料,并聯(lián)合品質(zhì)部對供應(yīng)商進(jìn)行稽核,要求其簽訂環(huán)保協(xié)約,定期收集更新SGS測試報(bào)告及MSDS資料。
3.3工程部:負(fù)責(zé)承認(rèn)材料符合環(huán)保法規(guī)及客戶要求。
3.4倉庫組:負(fù)責(zé)原物料、半成品、成品之標(biāo)示,劃區(qū)存放,同時(shí)對進(jìn)出庫進(jìn)行管控.
3.5生產(chǎn)部:負(fù)責(zé)按單生產(chǎn)及防止制程交叉污染。.
3.6品質(zhì)部:負(fù)責(zé)對環(huán)保材料從進(jìn)料到制程及成品出貨,均需作有效的全程物料管控。負(fù)責(zé)對全體員工開展環(huán)境有害物質(zhì)的教育訓(xùn)練工作,并負(fù)責(zé)建立相關(guān)的體系文件﹐以及記錄的歸檔;
四、定義
4.1.環(huán)境有害物質(zhì)(EHS: ENVIRONMENTAL HAZARDOUS SUBSTANCES) :零件﹑材料等里含有的物質(zhì)或是制造時(shí)使用的物質(zhì),對人體及地球環(huán)境有明顯的環(huán)境影響的物質(zhì);
4.2.管理級別------------------按照以下3種管理級別進(jìn)行管理.
(a).1級:對于該物質(zhì)及其用途立即禁止使用;
(b).2級:對于該物質(zhì)及其用途規(guī)定一定時(shí)期予以禁止.超過表中規(guī)定的日期之后,不能在部件及材料中使用,到達(dá)期限時(shí)指定為“1級”.
(c).3級:目前雖然沒有規(guī)定日期以及削減目標(biāo),但指定了計(jì)劃削減在部件中、材料中含量的物質(zhì)及其用途.
4.3.含有----------------------含有系指無論是否有意﹐所有在產(chǎn)品的部件﹐設(shè)備或使用的材料中添加﹐填充﹑混入或粘附的物質(zhì)(包括在加工過程中無意混入或粘附于產(chǎn)品中的物質(zhì))。
4.4.雜質(zhì)----------------------包含在天然材料中﹐作為工作材料使用﹐在精制過程中技朮上不能完全去除的(natural impurity)﹐或者合成反應(yīng)過程中產(chǎn)生﹐而在技朮上不能完全去除的物質(zhì)。此外﹐為了與主原料加以區(qū)別﹐在為了改變材料的特性而使用稱為“雜質(zhì)”時(shí)﹐也按“含有”處理。
但是﹐在制造半導(dǎo)體設(shè)備等使用的摻雜劑(Dopant)﹐雖然是有意添加的﹐但實(shí)質(zhì)上在半導(dǎo)體設(shè)備中僅有極微的殘存﹐這種情況不作為“含有”處理。
4.5 SGS----------------------Societe Generaie de Surveillance S.A. 瑞士通用集團(tuán),總部於1878年在瑞士日內(nèi)成立.(瑞士通用集團(tuán)
與中國標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)開發(fā)公司合資成立通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司.國際論證服務(wù)部亦於同時(shí)成立.
4.6 MSDS--------------------Material Safety Data Sheet 物質(zhì)安全資料表
4.7.ICP------------------------Inductively Coupled Plasma 誘導(dǎo)結(jié)合等離子
4.8 XRF----------------------檢測儀器,X射線瑩光光譜儀.用來分析各種物質(zhì)中的元素成份
4.9 GP------------------------Green Partner 綠色伙伴
4.10 RoHS--------------------Restriction of the use of certain Hazardous Substance on electrical and electronic equipment. 在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令
4.11j.輔助材料----------------泛指用於產(chǎn)品作業(yè)過程中參與輔助作業(yè)的設(shè)備.工冶具等及產(chǎn)品之包材.粘附等材料
.4.12溶劑----------------------指為方便作業(yè)或作其他作用在產(chǎn)品之生產(chǎn)過程中可能使用的液體狀物質(zhì).例如:本公司所使用的酒精.洗面水.脫模劑.甲笨
4.13不使用証明書-----------原材料.零部件.輔材的供應(yīng)廠商確認(rèn)其原材料.零部件,輔材必須達(dá)到法律規(guī)定的"環(huán)境管理物質(zhì)的管理標(biāo)準(zhǔn)",且沒有管理等級1的物質(zhì)及其用途的証明文件
4.14高風(fēng)險(xiǎn)物料-----------物料直接與產(chǎn)品有關(guān)系,是產(chǎn)品的組成部分,又分兩類:
a)直接物料,如:塑膠原料、塑膠色種/色粉;硅膠原料、硅膠色膠、硫化劑;塑膠/硅膠的噴涂用油墨、絲印用油墨;
b)需參與生產(chǎn)成為產(chǎn)品的組成部分的非直接物料,如:點(diǎn)膠劑、膠粘接劑等;
4.15中風(fēng)險(xiǎn)物料-----------與產(chǎn)品間接的有關(guān)系,但不是產(chǎn)品的組成部分,又分兩類:
a)化學(xué)品如:油墨用固化劑和稀釋劑、酒精、白電油、脫模劑等;
b)需與產(chǎn)品一起交客戶的包裝材料如PE袋、紙箱、膠帶等;
4.16低風(fēng)險(xiǎn)物料-----------與產(chǎn)品有接觸,不是產(chǎn)品的組成部分的設(shè)備、工具、冶具等,如:模具、鋼網(wǎng)、網(wǎng)盤、手套、手指套等。
五、作業(yè)程序
5.1建立環(huán)境有害物質(zhì)管理的組織架構(gòu),制定環(huán)境和HSF方針、目標(biāo)。
為確保《環(huán)境有害物質(zhì)管理辦法》順利執(zhí)行,特成立本公司環(huán)境有害物質(zhì)管理組織架構(gòu),負(fù)責(zé)宣導(dǎo)、執(zhí)行、稽核公司所制定的環(huán)境和HSF方針政策,確保運(yùn)行效果達(dá)標(biāo),該組織架構(gòu)同質(zhì)量管理的組織架構(gòu)。
5.2物料承認(rèn)
5.2.1對于新料號之導(dǎo)入承認(rèn),要求供方提交《產(chǎn)品材料成分宣告表》和《環(huán)保材料符合聲明書》。
5.2.2需提交SGS測試報(bào)告,且符合法律法規(guī)要求、客戶要求及本公司《環(huán)境有害物質(zhì)限量標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定之要求.
5.2.3材料的最小包裝單體及外箱上需有綠色環(huán)保標(biāo)示.
5.3采購
5.3.1采購部應(yīng)根據(jù)《采購管理程序》進(jìn)行供方調(diào)查評估,以鑒別其供貨能力、品質(zhì)及有害物質(zhì)管控是否達(dá)到要求.優(yōu)先選擇供方的條件可參照如下:
5.3.1.1客戶對環(huán)保沒有特別要求的情況下,以環(huán)保供方為優(yōu)先考量.
5.3.1.2客戶對環(huán)保有特別要求的情況下,所選擇的供方必須滿足環(huán)保要求. 供方需針對治工具, 機(jī)臺, 模具, 人員, 場所作明顯標(biāo)示以利區(qū)別為環(huán)保產(chǎn)品制程專用.
5.3.1.3客戶指定供方.
5.3.2采購在訂購符合環(huán)保要求之物料前,應(yīng)要求供方簽訂或提交如下協(xié)議、保證函或技術(shù)資料:
5.3.2.1《質(zhì)量環(huán)保合作協(xié)議書》、SGS檢測報(bào)告、MSDS資料.
5.3.2.2《產(chǎn)品材料成分宣告表》和《環(huán)保材料符合聲明書》。
5.3.2.4《管理變更確認(rèn)書》
5.3.2.5 對所有環(huán)保物料,采購應(yīng)要求供方在材料的最小包裝單體上和外包裝上有綠色環(huán)保標(biāo)示。
5.3.2.6 所有新開發(fā)供應(yīng)商,由工程部聯(lián)合品質(zhì)部對其進(jìn)行全面評估,初步確認(rèn)合格后報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)﹐采購才可正式向供方下單。
5.4 生產(chǎn)部制程管制:
5.4.1 生管于生產(chǎn)通知單注明之具體環(huán)保要求;
5.4.2無綠色標(biāo)識的原材料、零部件不能用作綠色產(chǎn)品生產(chǎn);
5.4.3作業(yè)指導(dǎo)書要明確規(guī)定相關(guān)禁止使用的物質(zhì);
5.4.4 每張訂單在制程中若有不良品或尾數(shù)須隨時(shí)返工補(bǔ)足﹐訂單完成后方可安排生產(chǎn)其它產(chǎn)品﹐防止發(fā)生混料﹐用料錯(cuò)誤現(xiàn)象。
5.4.5 至包裝時(shí)須依訂單要求領(lǐng)用專用之包裝材料﹐并劃分HSF專區(qū)進(jìn)行包裝作業(yè)﹐以防用錯(cuò)料﹐包裝好后﹐經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可入庫出貨。
5.4.6對所有環(huán)保物料,應(yīng)在材料的最小包裝單體上和外包裝上有綠色環(huán)保標(biāo)示。
5.4.7管理變更:變更原材料,部材,生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)線、生產(chǎn)場所時(shí),應(yīng)充分確認(rèn)是否含有環(huán)境有害物質(zhì);相關(guān)變更事項(xiàng)必須填寫《管理變更確認(rèn)書》且要得到客戶的承認(rèn)后再實(shí)施變更。
特別說明:因我司目前所有生產(chǎn)物料全部為環(huán)保物料,故無需對內(nèi)部制程轉(zhuǎn)序的物料做環(huán)保標(biāo)示,只需對進(jìn)料和出貨進(jìn)行環(huán)保標(biāo)示和核對SGS等報(bào)告資料的管控。且無需劃出HSF專區(qū)。
5.5 品質(zhì)管制﹕
5.5.1 進(jìn)料檢驗(yàn)時(shí)﹐有環(huán)保要求的﹐要求其提供出貨檢驗(yàn)報(bào)告、SGS測試報(bào)告、MSDS資料,并檢查標(biāo)識是否明顯﹑正確。SGS檢測報(bào)告有效期為一年;
5.5.2每年第一個(gè)月的第一個(gè)工作日(節(jié)假日順延)要求合格的在供方提交《環(huán)保材料符合聲明書》。對新供方則在首次下單前提交《產(chǎn)品材料成分宣告表》和《環(huán)保材料符合聲明書》。必要時(shí)可由我司委托公證機(jī)構(gòu)代為測試證明;
5.5.3 品質(zhì)部應(yīng)對各單位之文件及作業(yè)過程嚴(yán)加查核﹑監(jiān)督﹐避免發(fā)生異?,F(xiàn)象﹐所有品質(zhì)記錄由品質(zhì)部統(tǒng)計(jì)并按單整理歸檔備查;
5.5.4 在制程中環(huán)保物料之作業(yè)務(wù)必按生產(chǎn)通知單作業(yè)﹐品質(zhì)部跟蹤稽核﹐若有異常及時(shí)所映并需有處理結(jié)果;
5.5.5制程IPQC發(fā)現(xiàn)HSF異常時(shí),首先對取樣的物料及范圍進(jìn)行標(biāo)示、隔離,立即停止生產(chǎn),馬上將異常報(bào)告交品質(zhì)經(jīng)理及管理者代表審核確認(rèn)是原材不良導(dǎo)致還是制程污染導(dǎo)致,并在3小時(shí)內(nèi)口頭通知客戶和我司相關(guān)單位,并在24小時(shí)內(nèi)向客戶提出書面報(bào)告。
5.6. 倉庫管理:
5.6.1.原材料倉劃分HSF來料專區(qū)與不合格品區(qū),以防止HSF異常品與合格品的相互混入;
5.6.2.成品倉劃分HSF成品專區(qū)與不合格品區(qū), 以防止HSF異常品與合格品的相互混入;
5.6.3所有環(huán)保原物料及自制入庫半成品以及成品,均在材料的最小包裝單體上和外箱上貼綠色環(huán)保標(biāo)示;
5.6.4倉管點(diǎn)收環(huán)保物料時(shí),檢視是否有綠色環(huán)保標(biāo)示,無綠色標(biāo)識的綠色采購產(chǎn)品拒絕入庫或作不合格處理;
5.6.5倉管發(fā)料時(shí),先核對生產(chǎn)通知單,領(lǐng)料單,對應(yīng)料號按單依需求量發(fā)放,若有退、補(bǔ)情形同樣按單退補(bǔ)料及標(biāo)示,對車間退回之物料如有標(biāo)示不清或包裝不完整,在無法斷定為符合環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)之物料時(shí)則轉(zhuǎn)為一般用料。
特別說明:因我司目前所有生產(chǎn)物料全部為環(huán)保物料,故無需對內(nèi)部制程轉(zhuǎn)序的物料做環(huán)保標(biāo)示,只需對進(jìn)料和出貨進(jìn)行環(huán)保標(biāo)示的管控。且無需劃出HSF專區(qū)。
5.7. 環(huán)保材料品質(zhì)異常處理方式:
若進(jìn)料、制程、成品或客戶處發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品環(huán)保材料中含有禁用物質(zhì)或其含量超出技術(shù)規(guī)范要求,需按照“環(huán)保材料品質(zhì)異常處理流程”處置.
水平調(diào)查同料號物料
不良批確認(rèn)
進(jìn)料發(fā)現(xiàn)
客戶回饋
制程半成品、成品
調(diào)查污染源
標(biāo)識隔離
對策制訂
客戶
24H內(nèi)CAR 回復(fù)
水平調(diào)查供應(yīng)商
NG
對策實(shí)施
Closed
OK
5.8.教育訓(xùn)練:
5.8.1 對于新進(jìn)人員, 在上崗前培訓(xùn)中增加《環(huán)境有害物質(zhì)培訓(xùn)》課程,本環(huán)境有害物質(zhì)管理辦法與《環(huán)境有害物質(zhì)限量標(biāo)準(zhǔn)》也可同時(shí)作為此培訓(xùn)教材內(nèi)容。
5.8.2 品質(zhì)部將根據(jù)全球環(huán)保材料發(fā)展的最新動態(tài)每年至少安排一次以上教育訓(xùn)練.
5.8.3必須保存相關(guān)的培訓(xùn)考核記錄.
5.9.稽核管理﹕
5.9.1對供應(yīng)商的稽核﹕
5.9.1.1 由品質(zhì)部編制《供應(yīng)商審核年度計(jì)劃》報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)、計(jì)劃至少要確保對重要環(huán)保供應(yīng)商或新開發(fā)的環(huán)保供應(yīng)商進(jìn)行每年一次現(xiàn)場審核,審核由采購負(fù)責(zé)聯(lián)系安排,會同工程部、品質(zhì)部進(jìn)行。
5.9.1.2 要求供應(yīng)商制訂對其上游廠商定期的稽核計(jì)劃﹐以確保其上游供方原料符合環(huán)保要求。
5.9.1.3 稽核時(shí)編制《供應(yīng)商有害物質(zhì)管理體系評審表》 ﹐并要求每次之稽核成績必須高于75分且不得有重大違背本公司環(huán)境有害物質(zhì)管理標(biāo)準(zhǔn)要求所規(guī)定之事項(xiàng)。將審核結(jié)果編制成《供應(yīng)商評審矯正報(bào)告》報(bào)總經(jīng)理審批。并傳供應(yīng)商進(jìn)行改善,直至驗(yàn)證佐證材料合格或現(xiàn)場復(fù)審合格才能關(guān)閉。
5.9.1.4 當(dāng)稽核不合格時(shí)(低于75分)﹐由采購部向供應(yīng)商提出整體改善計(jì)劃﹐并通知公司相關(guān)部門﹐同時(shí)采取暫停供貨、尋找新環(huán)保供應(yīng)商等方式處理。
5.9.1.5 稽核成績納入供應(yīng)商評估考量范圍﹐作為對供應(yīng)商評估考量的一個(gè)重要依據(jù)。
5.9.2 公司內(nèi)部稽核﹕
5.9.2.1每年至少進(jìn)行一次環(huán)境有害物質(zhì)管控運(yùn)行狀況之內(nèi)部稽核﹐以期發(fā)現(xiàn)管控運(yùn)行的不符合性證據(jù)以實(shí)施持續(xù)改善。一般結(jié)合內(nèi)部質(zhì)量審核工作進(jìn)行;
5.9.2.2 稽核內(nèi)容﹕采購管理﹐材料管理﹐材料承認(rèn)﹐進(jìn)料管制﹐制程管控﹐成品出貨管控等。
5.9.2.3 稽核時(shí)需編制《有害物質(zhì)管理體系內(nèi)部稽核表》。
5.9.2.4 對于在稽核中所發(fā)現(xiàn)的問題點(diǎn)﹐將由管理者代表上報(bào)給總經(jīng)理﹐并要求責(zé)任單位對稽核中的問題進(jìn)行分析并改善解決。
5.10管理評審:
總經(jīng)理每年至少進(jìn)行一次環(huán)境有害物質(zhì)管控運(yùn)行狀況之管理評審﹐以評審管控運(yùn)行的不符合性以及改進(jìn)的需求。一般結(jié)合質(zhì)量管理評審工作進(jìn)行。
六、 支持性文件
6.1 《采購管理程序》……………………………………………………TMJ-QP-009
6.2 《HSF異??刂乒芾沓绦颉?…………………………………………TMJ-QP-023
6.3 《環(huán)境有害物質(zhì)限量標(biāo)準(zhǔn)》…………………………………………WI-PZ-017
6.4《環(huán)境有害物質(zhì)管理清單》 …………………………………………WI-PZ-018
6.5《環(huán)境有害物質(zhì)法律法規(guī)清單》…… ………………………………WI-PZ-019
七、相關(guān)窗體、記錄:
7.1《產(chǎn)品材料成份宣告表》…………………………………………FM-CG-009
7.2《環(huán)保材料符合聲明書》…………………………………………FM-CG-010
7.3《質(zhì)量環(huán)保合作協(xié)議書》…………………………………………FM-CG-011
八、 附件:
管理變更確認(rèn)書
[ 月份]
附件一:
批準(zhǔn)人
FM-CG-007 A0
所謂變更,是指從開始批量生產(chǎn)時(shí)有關(guān)生產(chǎn)的內(nèi)容變化
1. 質(zhì)量負(fù)責(zé)人
.質(zhì)量最高負(fù)責(zé)人的變更
職務(wù)/姓名:總經(jīng)理
.質(zhì)量具體負(fù)責(zé)人的變更
職務(wù)/姓名:經(jīng)理
*不管是否有變更,都請?zhí)韺懶彰?。
2. 生產(chǎn)地點(diǎn)的變更和追加
.生產(chǎn)線的變更(本司制程變更) . 生產(chǎn)工廠(場址)或產(chǎn)地(國)的變更
上游供應(yīng)商(協(xié)力廠商)廠址和原產(chǎn)國的變更
3. 材料和部件構(gòu)成
.主要材料的變更
. 輔助原材料的變更(糊料、溶劑、涂料、油墨、焊錫等) 規(guī)格的變更
.包裝材料變更
.包裝材料
請畫上“√”
有變更 無變更
有變更 無變更
有變更 無變更
保證上述內(nèi)容無誤
變更內(nèi)容
*有關(guān)因業(yè)務(wù)單位的原因發(fā)生的變更(上述2、3項(xiàng)),請事先取得該零件或裝置部件交貨的零件保證部分的批準(zhǔn)。所有變更必須提前二周填寫此單交客戶方批準(zhǔn)備案。
附件二﹕
深圳市天明鑫實(shí)業(yè)有限公司
供應(yīng)商有害物質(zhì)管理體系評審表
供應(yīng)商: Audit日期: 年 月 日
Supplier環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)audit check list
Item
稽查項(xiàng)目
稽核結(jié)果
缺點(diǎn)說明
一﹑文件管制
分?jǐn)?shù)
得分
1
是否有訂定環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)管制辦法
2
2
是否有內(nèi)部稽核的執(zhí)行辦法
2
3
是否有內(nèi)部的技朮標(biāo)準(zhǔn)可供執(zhí)行
2
4
是否有內(nèi)部的稽核check list
2
二﹑采購系統(tǒng)
1
是否有對其原材料供方制定合格供貨商名單
2
2
廠供貨商變動是否報(bào)備
2
3
普通材料與環(huán)保材料料號是否分開
2
4
是否有依合格供貨商名單下買料
2
5
普通材料與環(huán)保材料之倉儲是否完全區(qū)隔
2
三﹑廠商管理
1
是否有要求其供方訂定環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)管制辦法
2
2
是否有與供貨廠商簽訂環(huán)保協(xié)約
2
3
是否有定期的稽核計(jì)劃
2
4
是否有上游廠商不使用環(huán)境有害物質(zhì)的聲明
2
四﹑進(jìn)料品質(zhì)管制
1
廠商每批入料是否有附重金屬測試報(bào)告﹐及禁止使用環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)的聲明
2
2
進(jìn)料包裝上是否有環(huán)保材料標(biāo)示
2
3
進(jìn)料檢驗(yàn)是否有作區(qū)隔
2
4
進(jìn)料檢驗(yàn)是否有建立歷史記錄及分批號管制﹐以便很容易進(jìn)行追溯
2
5
原材料﹐油墨﹐溶劑﹐染色劑等是否區(qū)分管制并明確標(biāo)示
2
6
材料檢驗(yàn)﹐儲存﹐移轉(zhuǎn)﹐生產(chǎn)狀態(tài)是否標(biāo)示清楚
2
7
不良品是否劃分區(qū)域集中管理
2
8
廠商廠內(nèi)染色后的塑料粒是否每批專業(yè)機(jī)構(gòu)測試
2
五﹑制程管制
1
是否有建立環(huán)保物料與非環(huán)保物料清單
2
2
環(huán)保原物料清單是否有定期更新
2
3
環(huán)保原物料清單更新時(shí)是否有報(bào)備
2
4
是否有導(dǎo)入全場環(huán)保物料生產(chǎn)
2
5
非全廠導(dǎo)入之廠商﹐是否有完全隔離不同區(qū)域生產(chǎn)
2
6
生產(chǎn)機(jī)臺是否專用及標(biāo)示
2
7
治工具是否專用及標(biāo)示
2
8
生產(chǎn)機(jī)臺是否有保養(yǎng)維護(hù)記錄
2
9
各工作站相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書上是否有環(huán)保標(biāo)示
2
10
盛裝之容器是否清潔
2
11
不合格品處理是否有標(biāo)示﹐區(qū)分﹐隔離
2
12
二次料是否有管制(區(qū)分﹐標(biāo)示﹐隔離﹐使用比例)
2
13
未導(dǎo)入全廠環(huán)保材料之工廠﹐是否有書面規(guī)定其二次料不可使用
2
14
從事環(huán)保材料生產(chǎn)的作業(yè)人員﹐是否有經(jīng)過相關(guān)之教育訓(xùn)練
2
15
是否有加料記錄可供追溯
2
16
制程或材料變更是否經(jīng)過充分評估且向客戶交《管理變更確認(rèn)書
2
六﹑最終成品管制
1
是否有訂定環(huán)保產(chǎn)品的檢驗(yàn)計(jì)劃及教材
2
2
成品的管制是否有先進(jìn)先出
2
3
環(huán)保產(chǎn)品是否有專區(qū)管制
2
4
是否有送樣計(jì)劃進(jìn)行重金屬含量檢測
2
5
成品單體是否有適當(dāng)?shù)臉?biāo)示可供辨識
2
6
成品的外包裝箱上是否有適當(dāng)?shù)臉?biāo)示可供辨識
2
七﹑培訓(xùn)稽核
1
是否有教育訓(xùn)練計(jì)劃
2
2
是否有教育訓(xùn)練教材
2
3
是否有對員工進(jìn)行環(huán)境有害物質(zhì)管制培訓(xùn)
2
4
是否有對員工進(jìn)行考試以確定培訓(xùn)的績效
2
5
是否有環(huán)境有害物質(zhì)管理體系的定期內(nèi)審計(jì)劃
2
6
是否有環(huán)境有害物質(zhì)管理體系的內(nèi)審稽核記錄
2
7
是否有定期的供貨廠商(分包方)審核計(jì)劃并進(jìn)行審核
2
合計(jì)﹕
100分
稽核成績﹕
稽核成員﹕
稽核日期﹕ 供方確認(rèn)﹕
附件三:
有害物質(zhì)管理體系內(nèi)部稽核表
稽核項(xiàng)目﹕
稽核結(jié)果
缺點(diǎn)說明
一﹑系統(tǒng)文件稽核
Yes
No
1
廠內(nèi)是否有環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)管制辦法
2
管制辦法是否根據(jù)相關(guān)環(huán)保法規(guī)法令及客戶的要求而實(shí)時(shí)變更
3
是否有關(guān)環(huán)保知識方面的教育訓(xùn)練
4
管制辦法的推行是否有專門的Team &執(zhí)行計(jì)劃
5
對供方是否有環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)管制辦法
6
是否有對客戶提供協(xié)約或產(chǎn)品宣告
7
是否有要求供方提供環(huán)保協(xié)約或產(chǎn)品宣告
8
對供方物料之變化是否有管控程序
二﹑送樣承認(rèn)管制
1
是否有環(huán)保物質(zhì)承認(rèn)管制流程
2
對供方的承認(rèn)書內(nèi)容是否有明確的要求
3
對供方是否有要求附成分表或環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)不使用宣告
4
是否對供方所附的檢測報(bào)告有送測試機(jī)構(gòu)測試確認(rèn)
5
送樣不合格時(shí)是否有要求供方提出改善對策
6
送樣不合格時(shí)是否有將信息Pass給相關(guān)單位以水平展開調(diào)查使用到同樣材質(zhì)的材料
三﹑采購管理
1
是否有環(huán)境有害物質(zhì)限量標(biāo)準(zhǔn)
2
是否有合格,環(huán)保材料Supplier名單
3
購買材料時(shí)是否有要求供方提供必要的環(huán)保材料證明資料
4
環(huán)保供方是否優(yōu)先考量
5
環(huán)保審核不合格的供貨商是否采取不給訂單或轉(zhuǎn)移訂單之方式
四﹑進(jìn)料品質(zhì)管制
1
每批入料是否有附環(huán)保證明資料
2
進(jìn)料包裝上是否有環(huán)保材料標(biāo)示
3
進(jìn)料檢驗(yàn)是否區(qū)隔
4
材料放置是否區(qū)隔
5
進(jìn)料檢驗(yàn)是否建立歷史記錄并分批管制
6
供方追蹤記錄是否完整
7
是否有定期送測計(jì)劃
8
發(fā)生不良時(shí)是否報(bào)告管理責(zé)任者
9
是否要求供方提出改善對策
五﹑制程
1
生產(chǎn)制程中是否有使用到環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)輔料
2
對于生產(chǎn)制程中的輔料是否有作環(huán)境調(diào)查
3
生產(chǎn)治工具是否專用
4
生產(chǎn)中是否存在使環(huán)保材料污染的可能
5
測試記錄中是否有記錄材料的制造廠商及生產(chǎn)批號
6
是否有制程異常品管控方法
7
生產(chǎn)過程中是否加以管制(如制造令﹑管制單﹑各種記錄等是否有明確標(biāo)識)
8
各種設(shè)備﹐治具是否有標(biāo)識
六﹑成品管制
1
是否有訂定環(huán)保產(chǎn)品的檢驗(yàn)計(jì)劃
2
環(huán)保產(chǎn)品與一般產(chǎn)品在包裝外箱上是否有明確區(qū)分
3
成品的追蹤記錄是否清楚完整
4
成品的包裝材料是否符合環(huán)保要求
七﹑倉庫管理
1
是否劃分專用的環(huán)保材料倉與成品倉
2
非環(huán)保材料倉﹑成品倉是否與環(huán)保材料倉﹑成品倉完全隔離
3
環(huán)保材料﹑成品是否用標(biāo)示
4
原材料的發(fā)放及成品出貨是否按先進(jìn)先出的原則管控
5
各種化工材料是否有專門的放置區(qū)域
附件四﹕
環(huán)境有害物質(zhì)管理組織架構(gòu)圖
公司總經(jīng)理
環(huán)境管理者代表
執(zhí)行小組組長
品質(zhì)部
工程技術(shù)部
硅膠制造部
塑膠制造部
人事行政部
市場管理部
采購部
倉庫組
模具部
附件五﹕綠色產(chǎn)品體系示意圖
物料承認(rèn)控制:1.導(dǎo)入客戶環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)要求,評估產(chǎn)品管控項(xiàng)和測試點(diǎn);2.提交《材料成份表》和客戶認(rèn)可第三方測試報(bào)告送客戶承認(rèn)。
原物料控制:1.傳達(dá)我司及客戶環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)要求給供應(yīng)產(chǎn)商;2.供方提交《材料成份表》、客戶認(rèn)可第三方測試報(bào)告和樣品,由我司品質(zhì)部/工程部承認(rèn);3.所送原物料的最小包裝及外包裝上貼綠色“ROHS”標(biāo)簽。
采購控制:1.環(huán)保原料供應(yīng)商、外協(xié)加工商、第三方測試機(jī)構(gòu)的選擇、評鑒、確認(rèn)(第三方測試機(jī)構(gòu)必須由客戶認(rèn)可)2.對已承認(rèn)環(huán)保原物料供應(yīng)商,與供方簽訂《質(zhì)量環(huán)保合作協(xié)議書》、《環(huán)保材料聲明書》。
綠色產(chǎn)品體系
生產(chǎn)制程控制:場地、機(jī)臺、工/冶具、生產(chǎn)輔助材料清潔無污染,標(biāo)識為“HSF專用“
成品控制:1.成品出貨的最小包裝及外包裝上貼綠色“ROHS”標(biāo)簽;2.隨貨尾箱內(nèi)附第三方測試報(bào)告;3.客戶有要求時(shí)取大貨成品樣送第三方測試機(jī)構(gòu)檢測,對客戶明確要求的管控項(xiàng)和測試點(diǎn)須全部合格,否則需檢討查因重測,直至合格。
附件六:
環(huán)保信息傳達(dá)流程
原材料廠商/零部件廠商/輔助材料廠商/外發(fā)廠商
客 戶
業(yè)務(wù)跟單
環(huán)境管理代表
工程部
品質(zhì)部
倉庫組
硅膠制造部
業(yè)務(wù)部
采購部
生產(chǎn)計(jì)劃部
人事行政部
財(cái)務(wù)部
塑膠制造部
塑膠模具部
硅膠模具部隊(duì)建設(shè)
公司總經(jīng)理
執(zhí)行日期:2015/01/02 文件編號:XXX-QP-028 版本版次:A/0
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