工藝文件的編制培訓(xùn)教程

《工藝文件的編制培訓(xùn)教程》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《工藝文件的編制培訓(xùn)教程（32頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、工藝文件的編制,什么是工藝文件？,工藝文件是指將組織生產(chǎn)實現(xiàn)工藝過程的程序、方法、手段及標準用文字及圖表的形式來表示，用來指導(dǎo)產(chǎn)品制造過程的一切生產(chǎn)活動，使之納入規(guī)范有序的軌道。 企業(yè)是否具備先進、科學、合理、齊全的工藝文件是企業(yè)能否安全、優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)低消耗的制造產(chǎn)品的決定條件。,,凡是技術(shù)部門編制的工藝計劃、工藝標準、工藝方案、質(zhì)量控制規(guī)程也屬于工藝文件的范疇。 工藝文件是帶強制性的紀律性文件。不允許用口頭的形式來表達，必須采用規(guī)范的書面形式，而且任何人不得隨意修改，違反工藝文件屬違紀行為。,一、工藝規(guī)程的編制,1 工藝規(guī)程的分類與格式 1.1 工藝規(guī)程的分類 (1)按用途分類 第一類：

2、 工藝規(guī)程的封面 工藝規(guī)程的目錄,,第二類: 各種匯總圖表 工藝流程圖 工裝明細表 消耗定額表 外協(xié)件明細表 工位器具明細表 它們是作為材料供應(yīng)、工裝配置、成本核算、勞動力安排、組織生產(chǎn)的依據(jù)；,,第三類:各種作業(yè)指導(dǎo)書 注塑工藝規(guī)程 裝配工藝規(guī)程（部件組裝、總裝等） 檢驗規(guī)程 包裝工藝規(guī)程（小包裝、吸塑、中包裝、封口、大包裝） 滅菌工藝規(guī)程 它們是生產(chǎn)操作的作業(yè)指導(dǎo)書，一切生產(chǎn)人員必須嚴格遵照執(zhí)行。,, 第四類:工藝更改單 有臨時性更改及永久性更改兩種 它們是實施工藝更改的依據(jù)。,2 按適用性分類 專用工藝 是指適用于某一產(chǎn)品或零件所設(shè)計的工藝規(guī)程，而對其它產(chǎn)品不適用。 通

3、用工藝 是指適用于多種產(chǎn)品或為一組結(jié)構(gòu)相似的零、部件所設(shè)計的通用工藝規(guī)程。 通常，一次性醫(yī)療器械產(chǎn)品盡管型號、規(guī)格不同，但注塑、擠塑、包裝、滅菌時的操作要領(lǐng)及質(zhì)量要求是基本相同的，可以將它們上升為通用工藝規(guī)程。 通用工藝一般只在企業(yè)內(nèi)部通用。,,,典型工藝 是指在通用工藝的基礎(chǔ)上進一步提煉的產(chǎn)物，有較大的通用性，不受企業(yè)具體條件的約束，只要是相同的工種，均可適用。 如熱處理工藝、焊接工藝、機械加工工藝， 醫(yī)療器械產(chǎn)品的工藝規(guī)程目前尚未典型化。,工藝規(guī)程的文件形式及其使用范圍,1）工藝過程卡片：主要用于單件、小批生產(chǎn)的產(chǎn)品。 2）工藝卡片：用于各種批量生產(chǎn)的產(chǎn)品。 3）工序卡片：主要用于

4、大批量生產(chǎn)的產(chǎn)品和單件、小批生產(chǎn)中的關(guān)鍵工序。 4）操作指導(dǎo)卡片（作業(yè)指導(dǎo)書）：用于建立工序質(zhì)量控制點的工序。 5）工藝守則：某一專業(yè)應(yīng)共同遵守的通用操作要求。 6）檢驗卡片：用于關(guān)鍵工序檢查。 7）工藝附圖：根據(jù)需要與工藝卡或工序卡片配合使用。,二、 編制工藝規(guī)程的依據(jù)及原則,1.工藝規(guī)程編制的依據(jù) 1) 工藝規(guī)程編制的技術(shù)依據(jù)是全套產(chǎn)品圖樣及技術(shù)條件設(shè)計文件、樣機及有關(guān)各種工藝標準、產(chǎn)品工藝方案、有關(guān)設(shè)備和工藝裝備資料、國內(nèi)外同類產(chǎn)品的有關(guān)工藝資料； 2) 工藝規(guī)程編制的工作量依據(jù)是產(chǎn)品生產(chǎn)綱領(lǐng)、計劃日（月）產(chǎn)量及標準工時定額； 3)工藝規(guī)程編制的適用性依據(jù)是本企業(yè)現(xiàn)有的生產(chǎn)條件及經(jīng)過

5、努力可能達到的條件。,,2. 編制應(yīng)掌握的原則 (1)既要具有經(jīng)濟上的合理性和技術(shù)上的先進性，又要考慮企業(yè)的實際情況，具有適用性。 (2)必須嚴格與設(shè)計文件的內(nèi)容相符合，應(yīng)盡量體現(xiàn)設(shè)計的意圖，最大限度的保證設(shè)計質(zhì)量的實現(xiàn)。 (3)要嚴肅認真，一絲不茍，力求文件內(nèi)容完整正確，表達簡潔明了，條理清楚，用詞規(guī)范嚴謹。并盡量采用視圖加以表達。要做到不用口頭解釋，根據(jù)工藝規(guī)程，就可正常的進行一切工藝活動。,,(4) 要體現(xiàn)質(zhì)量第一的思想，對質(zhì)量的關(guān)鍵部位及薄弱環(huán)節(jié)應(yīng)重點加以說明。 技術(shù)指標應(yīng)前緊后松，有定量要求，無法定量要以封樣為準。 (5)盡量提高工藝規(guī)程的通用性，對一些通用的工藝要求應(yīng)上升

6、為通用工藝。 (6)表達形式應(yīng)具有較大的靈活性及適用性，做到當產(chǎn)量發(fā)生變化時，文件需要重新編制的比例壓縮到最少程度。,編制工藝規(guī)程的基本要求,1) 工藝規(guī)程是直接指導(dǎo)現(xiàn)場生產(chǎn)操作的重要技術(shù)文件，應(yīng)做到正確、完整、統(tǒng)一、清晰。 2) 在充分利用本企業(yè)現(xiàn)有生產(chǎn)條件的基礎(chǔ)上，盡可能采用國內(nèi)外先進工藝技術(shù)和經(jīng)驗。 3 )在保證產(chǎn)品質(zhì)量的前提下，能盡量提高生產(chǎn)率和降低消耗。 4) 設(shè)計工藝規(guī)程必須考慮安全和工業(yè)衛(wèi)生措施。 5 )結(jié)構(gòu)特征和工藝特征相近的零部件應(yīng)盡量設(shè)計典型工藝規(guī)程。 6 )各專業(yè)工藝規(guī)程在設(shè)計過程中應(yīng)協(xié)調(diào)一致，不得相互矛盾。,三、 編制的方法,1.工藝匯總表 1)外協(xié)件明細表 2)

7、專用工裝明細表 3)工位器具明細表 4)材料消耗定額表 5)工時消耗定額表,,2.工藝順序圖表 1)工藝流程圖：用方框表示作業(yè)的主要過程流程的圖。 2)工藝過程卡片,,3.準備工藝規(guī)程 1） 工序卡片 注塑工藝卡 擠塑工藝卡 裝配工藝卡 2）工藝守則 注塑、擠塑工藝守則 移印工藝守則 包裝工藝守則（小包裝、封口、吸塑包裝、中包裝、大包裝） 滅菌工藝守則 3）作業(yè)指導(dǎo)卡 測漏作業(yè)指導(dǎo)書 滅菌作業(yè)指導(dǎo)書,作業(yè)指導(dǎo)書的編寫內(nèi)容,1 目的 作業(yè)目的是指完成此項工作所應(yīng)達到的目標和結(jié)果，也就是為什么要進行此項作業(yè)，完成此作業(yè)要達到的技術(shù)指標等。 2 作業(yè)前的準備 作業(yè)前

8、的準備一般包括：設(shè)備的狀態(tài)確認、作業(yè)圖紙和生產(chǎn)計劃的確認和作業(yè)前應(yīng)準備的工具、設(shè)備或工作臺的整理等。對使用的材料和轉(zhuǎn)序的半成品進行檢查。 3 作業(yè)流程 作業(yè)流程是指導(dǎo)完成該項作業(yè)標準化的作業(yè)工序或工步。作業(yè)流程規(guī)定了每一工序、工步的具體操作要求和操作內(nèi)容等。 a）技術(shù)要求、配方、工藝守則； b）必要時在作業(yè)指導(dǎo)書中的正文部分,適當?shù)卮┎灞匾膱D表、圖片、 照片、代表性樣品圖示加以說明，規(guī)定作業(yè)的質(zhì)量； c）過程能力要求；,,d ）每道工序質(zhì)量檢驗方法：操作完成自檢合格后，方可交付流入下道工序。 4 環(huán)境要求 溫度、濕度、清潔度、安全、環(huán)保等環(huán)境要求。 5 注意事項 作業(yè)注

9、意事項是指完成每作業(yè)步驟應(yīng)注意的問題，并且要寫上由于不注意以上的要求可能發(fā)生的不良現(xiàn)象。 6 設(shè)備要求 a）有關(guān)設(shè)備的技術(shù)參數(shù)規(guī)定要求； b）調(diào)整和校準要求； c）維護和保養(yǎng)要求。 7 異常情況下處置方法 主要是寫處理異常的程序以及對于關(guān)鍵問題、特殊需求確認的規(guī)定。 8 生產(chǎn)過程需要的記錄。,,,工藝守則編寫內(nèi)容,1本崗位在生產(chǎn)過程中應(yīng)做到、做好的要點； 2做好哪些生產(chǎn)準備工作，熟悉哪些技術(shù)文件； 3對事故的預(yù)防及處理； 4設(shè)備儀器如何維護保養(yǎng)； 5安全生產(chǎn)及文明生產(chǎn)注意事項； 6環(huán)境的清理。,,4.裝配工藝文件 1) 工藝規(guī)程 編制格式 裝配工藝卡片：填寫裝入零部件的名稱、型號

10、及規(guī)格； 工藝說明：用來詳細敘述零部件操作的工藝要求 工藝簡圖：表達零部件所裝入的位置,,編制輸液器工藝文件是一項細致而繁瑣的工作，必須綜合考慮合理的工序、難易的搭配、工作量的均衡等諸因素，因為組裝工人在生產(chǎn)線作業(yè)時，每人每天組裝的輸液器數(shù)量高達20002500只，在這樣大數(shù)量的重復(fù)操作中，若工藝編排不合理，會引起差錯率的明顯上升，所以合理的編排輸液器工藝是非常重要的，要使工人在思想比較放松的狀態(tài)下，也能正確高效的完成作業(yè)內(nèi)容。,,編制要領(lǐng) a）各道工序的工作量安排要均衡。 b）避免集中在某幾個工位組裝，應(yīng)盡量平均分配給各道工位。 c）外形完全相同而型號規(guī)格不同的配件,絕對不能分配給同一工位組

11、裝。,,d）型號規(guī)格完全相同的配件應(yīng)盡量安排給同一工位。 e）前道工位組裝的零部件不能造成后工位組裝的困難。 f）在滿足上述各項要求的情況下，每個工位應(yīng)相對集中，可有利于組裝速度。,, 編制步驟及方法 1) 確定工序中各工步的加工內(nèi)容和順序； 劃分配件區(qū)域：按編制要領(lǐng)將配件分配到各工位。 對工作量進行統(tǒng)計分析：對每個工位的工作量進行統(tǒng)計分析。 2) 選擇或計算有關(guān)工藝參數(shù)； 3) 選擇設(shè)備或工藝裝備。 4）提出外購工具明細表、專用工藝裝備明細表、工位器具明細表和專用工藝裝備設(shè)計任務(wù)書等。,,2)產(chǎn)品組裝工藝規(guī)程 a)裝配工藝過程卡片 b)工藝說明,關(guān)鍵工序和特殊過程,關(guān)鍵工序

12、是指在產(chǎn)品加工過程中對產(chǎn)品主要使用功能、電氣性能或者安全狀況有重要影響的工序。對關(guān)鍵工序需要進行重點控制（質(zhì)量控制點），如實施操作規(guī)程、首件、巡回檢驗等，但是通過對關(guān)鍵工序的控制來確保產(chǎn)品性能滿足相關(guān)要求。 特殊過程是指不能通過監(jiān)視和測量或不易（如破壞性或測量成本較高等）監(jiān)視和測量，過程結(jié)果是否滿足要求只能通過使用或破壞性試驗后才能測量的過程結(jié)果（如熱處理、滅菌等過程）。,工藝文件的簽署,1）編制 編制人員編制工藝文件時應(yīng)要考慮到: 正確性：能夠按照工藝規(guī)程，生產(chǎn)出符合設(shè)計要求，質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品。 經(jīng)濟合理性：保證工藝方案、工藝流程、 工藝設(shè)備、專用工裝、加工方法選擇經(jīng)濟合理。 繼承性：努力提高

13、對原有工藝方案、典型工藝、工藝裝備等的繼承性。 完整性：確保工藝文件齊全、完整。 協(xié)調(diào)性：按工藝文件生產(chǎn)時，各生產(chǎn)單位不產(chǎn)生工藝上的矛盾。 安全性：按工藝文件生產(chǎn)時，工人操作安全。,,,2 ）審核 工藝規(guī)程的審核一般可由產(chǎn)品主管工藝師進行，關(guān)鍵工藝規(guī)程可由工藝管理部門領(lǐng)導(dǎo)審核。 主要審核內(nèi)容： a) 工序安排和工藝要求是否合理； b) 選用設(shè)備和工藝裝備是否合理。,,3）標準化審查 工藝規(guī)程的標準化審查是由標準化人員進行。 標準化審查主要內(nèi)容： a)文件格式和幅面是否符合標準規(guī)定; b)文件中所用的術(shù)語、符號、代號和計量單 位是否符合相應(yīng)標準.文字是否規(guī)范; c)所選用的標準工藝裝備是否符合標準; d) 工藝規(guī)程中的有關(guān)要求是否符合安全和環(huán)保標準。,,4）會簽 工藝規(guī)程經(jīng)審核和標準化審查后，應(yīng)送交有關(guān)生產(chǎn)車間會簽。 會簽主要內(nèi)容： a) 根據(jù)本車間的生產(chǎn)能力，審查工藝規(guī)程中安排的加工或裝配內(nèi)容在本車間能否實現(xiàn)； b) 工藝規(guī)程中選用的設(shè)備和工藝裝備是否合理。 5）批準 經(jīng)會簽后的整套工藝規(guī)程，一般由工藝管理部門負責人批準，成批生產(chǎn)產(chǎn)品和單件生產(chǎn)關(guān)鍵產(chǎn)品的工藝規(guī)程，應(yīng)由總工程師批準。,,,