中學化學競賽輔導課件+《有機化學部分》.ppt

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有機化合物的命名,系統(tǒng)命名法,俗名,命名法,有機化合物的命名,普通命名法,,,系統(tǒng)命名法,IUPAC命名法 中文系統(tǒng)命名法(CCS)：由中國化學會根據(jù)IUPAC命名法的原則，結合中文特點而制定的 系統(tǒng)命名法化合物名稱的構成： 立體化學名＋取代基名＋母體名,,命名中需注意的幾個問題,碳原子數(shù)10的烯、炔，母體名稱要加“碳”字，稱為“某碳烯”或“某碳炔”。,主鏈中同時存在烯、炔鍵時，母體名稱為“某烯炔”。,編號時，優(yōu)先考慮官能團的位號盡可能小，其次才考慮取代基。,編號遵循“最低系列原則”，不考慮“取代基位號總和最小”。,當兩個方向編號官能團、取代基位號均相同時，給次序小的基團小位號。,二. 烷烴的主要化學性質,烷烴的鹵化,反應的選擇性,烯烴或芳烴的?-鹵化,三. 烯烴和炔烴的主要化學性質,與鹵素的加成,烯鍵比炔鍵容易加成,2. 與HX加成,3. 與硫酸的加成,烯烴與硫酸在較低溫度下形成硫酸氫酯，硫酸氫酯在水存在下加熱水解生成醇 —— 間接水合法,直接水合制乙醇的工業(yè)法,4. 與水加成,5. 加次鹵酸,6. 硼氫化－氧化反應,7. 烯烴的自由基加成,8. 被高錳酸鉀氧化,9. 臭氧解反應,9. 還原反應,14%,86%,炔烴的加氫和還原,10. 聚合反應,乙炔的二聚反應,炔烴的特性,(1) 炔氫的反應,鑒別,,應 用,(2) 末端炔烴與醛酮的加成,Diels-Alder 反應(雙烯合成反應),雙烯體 親雙烯體,四. 鹵代烴的主要化學性質,1. 親核取代反應,鹵代烴的活潑性,鹵代烴與硝酸銀的反應,用于鑒別伯、仲、叔鹵代烴,反應活性：,2. 脫鹵化氫,,遵從Zaitsev (Saytzeff)規(guī)律,3. 與金屬的反應,Grignard 試劑的反應,五.芳香烴的主要化學性質,1.親電取代反應,磺化,硝化反應,鹵化反應,Friedel—Crafts反應,(A) 烷基化,(B) ?；?2. 加成與還原反應,與氯氣加成,加氫,3. 氧化反應,苯環(huán)的氧化,側鏈氧化,4. 苯環(huán)上親電取代的定位規(guī)律,,,,兩類定位基團 (1) 第一類定位基(鄰對位定位基),,,,,,(2). 第二類定位基(間位定位基),定位規(guī)律的應用,六. 醇和醚的主要反應,(一) 醇的主要反應反應,1. 活潑H的反應,醇是一種弱酸,活潑H,OH被取代,氧化,,,,2. OH被取代,3. 脫水反應 常用催化劑：H2SO4, H3PO4, Al2O3 (1) 分子內(nèi)脫水,(2) 分子間脫水,4. 成酯反應,常用催化劑：,醇與含酸反應成酯,5. 氧化,(三) 醚的主要反應,1. 形成 鹽,2. 醚鍵的斷裂,3. 環(huán)氧化合物的反應,