高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)32 難溶電解質(zhì)的溶解平衡檢測(cè)與評(píng)估-人教版高三化學(xué)試題

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1、課時(shí)32 難溶電解質(zhì)的溶解平衡 一、 單項(xiàng)選擇題 1. (2013·北京理綜)實(shí)驗(yàn):①0.1 mol·L-1 AgNO3溶液和 0.1 mol·L-1NaCl溶液等體積混合得到濁液a,過(guò)濾得到濾液b和白色沉淀c;②向?yàn)V液b中滴加0.1 mol·L-1 KI溶液,出現(xiàn)渾濁;③向沉淀c中滴加0.1 mol·L-1 KI溶液,沉淀變?yōu)辄S色。下列分析不正確的是 (  ) A. 濁液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq) B. 濾液b中不含有Ag+ C. ③中顏色變化說(shuō)明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI D. 實(shí)驗(yàn)可以證明AgI比AgCl更難溶 2. 下列液體均處于2

2、5 ℃,有關(guān)敘述正確的是 (  ) A. 25 ℃時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)不變 B. 向濃度均為0.1 mol·L-1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入少量氨水,先生成Cu(OH)2沉淀,說(shuō)明]

3、敘述正確的是 (  ) A. 向c(S)=1.05×10-5 mol·L-1的BaSO4溶液中加入BaSO4固體,c(S)增大 B. 向該飽和溶液中加入Ba(NO3)2固體,則BaSO4的溶度積常數(shù)增大 C. 向該飽和溶液中加入Na2SO4固體,則該溶液中c(Ba2+)>c(S) D. 向該飽和溶液中加入BaCl2固體,則該溶液中c(S)減小 4. 一定溫度下,三種碳酸鹽MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲線如下圖所示。已知: pM=-lg c(M),)=-lg c(C)。下列說(shuō)法正確的是 (  ) A. MgCO3、CaCO3、MnCO3

4、的Ksp依次增大 B. a點(diǎn)可表示MnCO3的飽和溶液,且c(Mn2+)=c(C) C. b點(diǎn)可表示CaCO3的飽和溶液,且c(Ca2+)) 5. 下列說(shuō)法不正確的是 (  ) A. 用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小 B. 物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增加,故物質(zhì)的溶解都是吸熱的 C. 沉淀反應(yīng)中常加過(guò)量的沉淀劑,其目的是使沉淀完全 D. 除去溶液中M,用OH-比C效果好,說(shuō)明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3小 6. 化工生產(chǎn)中常用MnS作為沉淀劑除去工業(yè)廢水中的Cu2+:Cu2+(

5、aq)+MnSCuS+Mn2+(aq),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (  ) A. MnS的Ksp比CuS的Ksp大 B. 該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)c(Cu2+)=c(Mn2+) C. 向平衡體系中加入少量CuSO4固體,c(Mn2+)變大 D. 該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 7. 硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線如下圖。下列說(shuō)法正確的是 (  ) A. 溫度一定時(shí),Ksp(SrSO4)隨c(S)的增大而減小 B. 三個(gè)不同溫度中,313 K時(shí)Ksp(SrSO4)最大 C. 283 K時(shí),圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液是飽和溶液 D. 283 K下的SrSO4飽和溶液升溫到363 K后變?yōu)椴伙?/p>

6、和溶液 8. 有關(guān)AgCl沉淀的溶解平衡的說(shuō)法不正確的是 (  ) A. AgCl沉淀生成和沉淀溶解不斷進(jìn)行,但速率相等 B. AgCl難溶于水,溶液中存在溶解平衡 C. 升高溫度,AgCl沉淀的溶解度增大 D. 向AgCl沉淀中加入NaCl固體,AgCl沉淀的溶解度不變 二、 非選擇題 9. 工業(yè)上用白云石制備高純氧化鎂的工藝流程如下: 已知:白云石主要成分:CaO 32.50%;MgO 20.58%;Fe2O3 2.18%;SiO2 0.96%;其他 43.78%。 (1) 為了提高白云石的煅燒效果,可以采取的措施是將礦石    。若在實(shí)驗(yàn)室中煅燒白云石,需要

7、的儀器除酒精燈、三腳架以外,還需要    (填字母)。 A. 蒸發(fā)皿      B. 坩堝     C. 泥三角     D. 石棉網(wǎng) (2) 加入H2SO4控制pH時(shí),終點(diǎn)pH對(duì)產(chǎn)品的影響如右圖所示。則由圖示可得到的結(jié)論及原因: ①pH過(guò)高會(huì)導(dǎo)致        下降,其原因是               。 ②pH過(guò)低會(huì)引起        ,其原因可能是    (填字母)。 A. Fe2O3溶于H2SO4最終使產(chǎn)品混有雜質(zhì) B. SiO2溶于H2SO4最終使產(chǎn)品混有雜質(zhì) C. 酸性過(guò)強(qiáng),形成可溶的Ca(HSO4)2,最終使產(chǎn)品混有含鈣的雜質(zhì) (3) 已知MgSO4

8、、CaSO4的溶解度如下表: 溫度/℃ 40 50 60 70 MgSO4 30.9 33.4 35.6 36.9 CaSO4 0.210 0.207 0.201 0.193 根據(jù)上表數(shù)據(jù),簡(jiǎn)要說(shuō)明析出CaSO4·2H2O的操作步驟:    、    。 (4) 寫出沉淀反應(yīng)中的離子方程式:                   。 (5) 該生產(chǎn)流程中還可得到的一種副產(chǎn)品是    。 (6) 已知酸堿指示劑百里酚藍(lán)變色的pH范圍如下表所示: pH < 8.0 8.0 9.6 > 9.6 顏色 黃色 綠色 藍(lán)色 25 ℃時(shí),向Mg(

9、OH)2的飽和溶液中滴加2滴百里酚藍(lán)指示劑,溶液所呈現(xiàn)的顏色為    [25 ℃時(shí),Mg(OH)2的溶度積Ksp=5.6×10-12]。 10. 某煉鐵廢渣中含有大量CuS及少量鐵的化合物,工業(yè)上以該廢渣為原料生產(chǎn)CuCl2·2H2O的工藝流程如下: 已知:焙燒過(guò)程中發(fā)生的主要反應(yīng)為CuS+ 2NaCl+ 2O2 CuCl2+Na2SO4,回答下列問(wèn)題: (1) 試劑A應(yīng)選用    (填編號(hào))。 ①NaClO   ?、贑l2   ?、跦2O2溶液   ?、軡饬蛩? 理由是  。 (2) 分析有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線(如右圖),為了獲得Cu

10、Cl2·2H2O晶體,對(duì)濾液B進(jìn)行的操作: ①加入濃鹽酸,其作用是  。 ②               ,得Na2SO4晶體。 ③將母液            ,得CuCl2·2H2O晶體。 (3) 已知:2C+4I-2CuI↓+I2、 I2+2S22I-+S4。 為了測(cè)定CuCl2·2H2O產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可按如下方法進(jìn)行:取a g產(chǎn)品,用水溶解后,加入足量的KI溶液,充分反應(yīng)后過(guò)濾、洗滌,將濾液稀釋至250 mL,取25.00 mL加入淀粉溶液作指示劑,用0.080 mol· Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),四次平行實(shí)驗(yàn)耗去

11、Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液數(shù)據(jù)如下: 實(shí)驗(yàn)序號(hào) 1 2 3 4 消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液/mL 25.00 25.02 26.20 24.98 此產(chǎn)品中CuCl2·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為      (用含a的最簡(jiǎn)表達(dá)式表示)。 (4) 氫化亞銅是一種紅色固體,可由下列反應(yīng)制備:4CuCl2+3H3PO2+6H2O4CuH↓+8HCl+3H3PO4 。該反應(yīng)每轉(zhuǎn)移3 mol電子,生成CuH的物質(zhì)的量為    。 (5) 氯化銅溶液中銅各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與c(Cl-) 的關(guān)系如右圖示。 ①當(dāng)c(Cl-)=9 mol·L-1時(shí)

12、,溶液中主要的3種含銅物種濃度大小關(guān)系:c(CuCl2)>c(    )>c(    )。 ②在c(Cl-)=1 mol·L-1的氯化銅溶液中,滴入AgNO3溶液,完成其中一個(gè)含銅物種間轉(zhuǎn)化的離子方程式:                。 11. 工業(yè)上常回收冶煉鋅廢渣中的鋅(含有ZnO、FeO、Fe2O3、CuO、Al2O3等雜質(zhì)),并用來(lái)生產(chǎn)Zn(NO3)2·6H2O晶體,有關(guān)氫氧化物開(kāi)始沉淀和沉淀完全的pH如下表: 氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cu(OH)2 Zn(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.3 1.5 6.5 4.2 5.

13、4 沉淀完全的pH 5.2 3.7 9.7 6.7 8.0 在除雜步驟中,需先加入適量H2O2溶液,目的是將Fe2+氧化為    ,便于調(diào)節(jié)溶液的pH使鐵元素轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀除去。為使Fe(OH)3 、Al(OH)3沉淀完全,而Zn(OH)2不沉淀,應(yīng)控制溶液的pH范圍為    ~    。 12. 25 ℃時(shí)幾種難溶電解質(zhì)的溶解度如下表所示: 難溶電解質(zhì) Mg(OH)2 Cu(OH)2 Fe(OH)2 Fe(OH)3 溶解度/g 9×1 1.7×1 1.5×1 3.0×1 沉淀完全時(shí)的pH 11.1 6.7 9. 6 3.7 在無(wú)

14、機(jī)化合物的提純中,常利用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理除去某些離子,例如: ①為了除去氯化銨中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,再加入一定量的試劑反應(yīng),過(guò)濾結(jié)晶即可; ②為了除去氯化鎂晶體中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入足量的氫氧化鎂,充分反應(yīng),過(guò)濾結(jié)晶即可; ③為了除去硫酸銅晶體中的雜質(zhì)Fe2+,先將混合物溶于水,加入一定量的H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,調(diào)節(jié)溶液的pH=4,過(guò)濾結(jié)晶即可。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1) 上述三個(gè)除雜方案都能夠達(dá)到很好效果,F(xiàn)e2+、Fe3+都被轉(zhuǎn)化為    (填化學(xué)式)而除去。 (2) ①中加入的試劑應(yīng)該選擇    ,其原因是 

15、。 (3) ②中除去Fe3+所發(fā)生的離子方程式為  。 (4) 下列與方案③相關(guān)的敘述中,正確的是    (填字母)。 A. H2O2是綠色氧化劑,在氧化過(guò)程中不引進(jìn)雜質(zhì),不產(chǎn)生污染 B. 將Fe2+氧化為Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀難過(guò)濾 C. 調(diào)節(jié)溶液pH=4可選擇的試劑是氫氧化銅或堿式碳酸銅 D. Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中 E. 在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在 13. 某地有軟錳礦和閃鋅礦兩座礦山,它們的組成如下: 軟錳礦:MnO2含量≥65%,SiO2含量約20%,Al2O3

16、含量約4%,其余為水分; 閃鋅礦:ZnS含量≥80%,F(xiàn)eS、CuS、SiO2含量約7%,其余為水分。 科研人員開(kāi)發(fā)了綜合利用這兩種資源的同槽酸浸工藝,工藝流程如下圖所示。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1) 反應(yīng)Ⅰ的濾液中含有MnSO4、ZnSO4、CuSO4、Fe2(SO4)3、Al2(SO4)3等。反應(yīng)Ⅰ中生成CuSO4和MnSO4的化學(xué)方程式為MnO2+CuS+2H2SO4S↓+MnSO4+CuSO4+2H2O。其中氧化劑為    ,被氧化的元素為    。 (2) 反應(yīng)Ⅱ加入適量鋅的作用是                    ;如果鋅過(guò)量,還會(huì)進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為   

17、         。 (3) 反應(yīng)Ⅲ要調(diào)節(jié)pH生成Fe(OH)3、Al(OH)3,中和過(guò)量的H+所使用的物質(zhì)是    ,調(diào)節(jié)的pH范圍是    (pH數(shù)據(jù)見(jiàn)下表)。 沉淀物 Fe(OH)3 Al(OH)3 Zn(OH)2 開(kāi)始沉淀pH 2.3 4.0 5.4 完全沉淀pH 4.1 5.2 8.0 (4) 試用必要的文字和離子方程式解釋產(chǎn)生Fe(OH)3的原因:  。 (5) 本工藝可以循環(huán)利用的物質(zhì)除有MnCO3、ZnCO3以外,還有             。 課時(shí)32 難溶電解質(zhì)的溶解平衡 1. B 【解析】 絕對(duì)不溶的

18、物質(zhì)沒(méi)有,難溶物質(zhì)在溶液中存在沉淀溶解平衡,A項(xiàng)正確;溶液中存在沉淀溶解平衡,濾液中含有Ag+,B項(xiàng)錯(cuò)誤;③中沉淀由白色變?yōu)辄S色,說(shuō)明生成AgI,反應(yīng)向更難溶的方向進(jìn)行,C項(xiàng)、D項(xiàng)都正確。 2. B 【解析】 NH4Cl水解顯酸性,使Mg(OH)2(s) Mg2++2OH-向右移動(dòng),c(Mg2+)增大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;CaCl2中的c(Cl-)是NaCl溶液中的2倍,所以AgCl在CaCl2溶液中的溶解度小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)锳g2S的溶度積常數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于AgCl的,所以在Na2S溶液中加入AgCl固體,AgCl會(huì)轉(zhuǎn)化為Ag2S,消耗S2-,c(S2-)減小。 3. D 【解析】 根據(jù)BaSO

19、4的溶度積常數(shù),BaSO4飽和溶液中)=1.05×10-5 mol·L-1,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;溶度積常數(shù)只與溫度有關(guān),而與濃度無(wú)關(guān),B項(xiàng)錯(cuò)誤;向該飽和溶液中加入Na2SO4固體,溶解平衡向左移動(dòng),溶液中c(S)>c(Ba2+),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)正確。 4. B 【解析】 從圖中可以知道三種碳酸鹽的Ksp依次減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;a點(diǎn)可以表示碳酸錳的飽和溶液,橫坐標(biāo)與縱坐標(biāo)相等,兩者的濃度相同,B項(xiàng)正確;b點(diǎn)鈣離子濃度大于碳酸根離子濃度,C項(xiàng)錯(cuò)誤;c點(diǎn)為碳酸鎂的不飽和溶液,鎂離子濃度小于碳酸根離子濃度,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5. B 【解析】 物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高有的增加,有的降低,物質(zhì)的溶解有的吸熱

20、有的放熱,B項(xiàng)錯(cuò)誤。 6. B 【解析】 根據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化向溶度積小的方向進(jìn)行的規(guī)律,Ksp(MnS)>Ksp(CuS),A項(xiàng)正確;達(dá)到平衡時(shí),c(Cu2+)、c(Mn2+)保持不變,但不一定相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;往平衡體系中加入少量CuSO4固體后,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),c(Mn2+)變大,C項(xiàng)正確;該反應(yīng)的平衡常數(shù)K===,D項(xiàng)正確。 7. B 【解析】 Ksp只與溫度有關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖可知,c(S)相同時(shí),三個(gè)不同溫度下以313 K時(shí)c(Sr2+)最大,所以Ksp=c(Sr2+)·c(S)最大,B項(xiàng)正確;從圖中數(shù)據(jù)可知,一定溫度下,線下的點(diǎn)對(duì)應(yīng)離子濃度小,處于不飽和狀態(tài),C項(xiàng)錯(cuò)誤;2

21、83 K時(shí)的SrSO4飽和溶液升溫到363 K后會(huì)有晶體析出,還是屬于飽和溶液,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 8. D 【解析】 溶解平衡的實(shí)質(zhì)v(沉淀)=v(溶解)≠0,A項(xiàng)正確;AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq)是動(dòng)態(tài)平衡,B項(xiàng)正確;溶解過(guò)程吸熱,C項(xiàng)正確;加入NaCl固體,c(Cl-)增大,AgCl溶解平衡左移,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 9. (1) 粉碎 BC (2) ①鎂浸出率 Mg(OH)2或MgO未完全溶解 ②產(chǎn)品純度下降 AC (3) 升溫結(jié)晶 趁熱過(guò)濾 (4) Mg2+ +2NH3·H2OMg(OH)2↓+ 2NH+ 4 (5) (NH4)2SO4 (6) 藍(lán)色

22、 【解析】 礦石粉碎有利于反應(yīng);礦石高溫加熱時(shí)要用到坩堝和泥三角;沉淀反應(yīng)的離子方程式為Mg2+ +2NH3·H2OMg(OH)2↓+ 2N ;副產(chǎn)品是(NH4)2SO4 ;向Mg(OH)2的飽和溶液中滴加2滴百里酚藍(lán)指示劑,溶液pH> 9.6,所以呈現(xiàn)的顏色為藍(lán)色。 10. (1) ①NaClO能將Fe2+氧化成Fe3+,且溶液呈堿性,能增大溶液的pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀 (2) ①抑制Cu2+水解,提高CuCl2·2H2O的產(chǎn)率 ②蒸發(fā)濃縮、升溫結(jié)晶、趁熱過(guò)濾 ③冷卻到30~35 ℃結(jié)晶、過(guò)濾 (3) % (4) 1 mol (5) ①CuCl+ Cu

23、C ②CuCl+ + Ag+AgCl↓+Cu2+ 11. Fe3+ 5.2 5.4 【解析】 從表中可以看出若使鐵離子、鋁離子沉淀完全,pH大于5.2,若使Zn(OH)2不沉淀,應(yīng)控制溶液的pH小于5.4,綜合考慮應(yīng)控制溶液的pH范圍為5.2~5.4。 12. (1) Fe(OH)3 (2) 氨水 不會(huì)引入新的雜質(zhì) (3) 2Fe3+(aq)+3Mg(OH)2(s) 3Mg2+(aq)+2Fe(OH)3(s) (4) ACDE 【解析】 實(shí)驗(yàn)①中為了不引入雜質(zhì)離子,應(yīng)加入氨水使Fe3+沉淀,而不能用NaOH溶液。實(shí)驗(yàn)②中根據(jù)溶解度數(shù)據(jù)可知Mg(OH)2能轉(zhuǎn)化為Fe(OH

24、)3,因此在MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2除去Fe3+,然后將沉淀一并過(guò)濾。實(shí)驗(yàn)③中利用Fe3+極易水解的特點(diǎn),根據(jù)題意可知調(diào)節(jié)溶液的pH=4可使Fe3+沉淀完全,為了不引入雜質(zhì)離子,因此可使用CuO、Cu(OH)2等調(diào)節(jié)溶液的pH。(4) B項(xiàng)顯然是錯(cuò)誤的,原因是若不把Fe2+氧化為Fe3+,當(dāng)Fe2+沉淀完全時(shí),Cu2+也沉淀完全。 13. (1) MnO2 S (2) 將溶液中的Cu2+轉(zhuǎn)化為銅 Zn+Mn2+Mn+Zn2+或Zn+Fe2+Fe+Zn2+ (3) MnCO3、ZnCO3 5.2~5.4(或其中的數(shù)值 ) (4) Fe3++3H2OFe(OH)3+3H

25、+,MnCO3、ZnCO3與H+反應(yīng),使平衡右移,生成Fe(OH)3沉淀 (5) Zn、MnO2 【解析】 (1) 由化學(xué)方程式可知氧化劑為MnO2 ,CuS中的S被氧化。(2) 根據(jù)圖示反應(yīng)Ⅱ后生成Cu,所以加入的Zn的作用為置換硫酸銅中的銅。如果Zn過(guò)量,會(huì)繼續(xù)與MnSO4或FeSO4反應(yīng)。(3) 為不引入新的雜質(zhì),可加入MnCO3、ZnCO3調(diào)節(jié)溶液的pH,使其在5.2~5.4之間,溶液中Fe3+、Al3+變?yōu)镕e(OH)3、Al(OH)3沉淀,過(guò)濾除去。(4) 溶液中存在Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,MnCO3、ZnCO3與H+反應(yīng),使平衡右移,生成Fe(OH)3沉淀。(5) 由流程圖可知MnCO3、ZnCO3以及Zn、MnO2都是循環(huán)使用的物質(zhì)。

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