《藥品管理制度》PPT課件

上傳人:jun****875 文檔編號:23878142 上傳時間:2021-06-12 格式:PPT 頁數(shù):36 大小:292KB
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1、(四)藥品管理制度護理部 1、病房藥品管理制度1、病房內(nèi)所有基數(shù)藥品,只能供應(yīng)住院患者按醫(yī)囑使用,其他人員不得私自取用。2、病房內(nèi)基數(shù)藥品應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)領(lǐng)藥、退藥和保管工作。3、每日清點并記錄,檢查藥品,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過期、標(biāo)簽?zāi):龝r,立即停止使用并報藥房處理。 4、各類注射藥、內(nèi)服藥、外用藥分開放置,并有醒目標(biāo)志。5、毒、麻、限劇藥品,應(yīng)設(shè)專用抽屜存放,專人加鎖管理,做好交接有記錄。使用后保留空安瓿,由醫(yī)師開專用處方,連同空安瓿向藥房領(lǐng)取。4、搶救藥品必須放置在搶救車內(nèi),定量、定位放置,標(biāo)簽清楚,處于備用狀態(tài),班班核對,保證隨時急用。5、特殊及貴重藥品應(yīng)注明床號、

2、姓名,單獨存放并加鎖。 6、需要冷藏的藥品(如白蛋白、胰島素等)要放在冰箱內(nèi),以免影響藥效。7、患者的藥物專藥專用,停藥后及時退藥。 2、安全用藥管理制度1、病房建立重點藥物用藥后觀察制度和程序,護士應(yīng)熟練掌握并執(zhí)行。2、嚴(yán)格執(zhí)行用藥原則,及時準(zhǔn)確執(zhí)行醫(yī)囑。除搶救外,不得執(zhí)行口頭醫(yī)囑。在執(zhí)行口頭醫(yī)囑時,須復(fù)述一遍藥物名稱、劑量、用法。對有疑問的醫(yī)囑,應(yīng)核實后方可執(zhí)行。3、嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對”一注意,準(zhǔn)確掌握給藥劑量、濃度、方法和時間。必要時患者(或家屬)參與確認(rèn)。嚴(yán)格無菌操作。 4、口服藥做到看服到口、及時收回空藥杯。5、注射藥物須經(jīng)兩人核對;靜脈用藥應(yīng)在藥瓶上注明患者姓名、床號、藥物名稱和劑

3、量,由另一名護士核對后方可應(yīng)用于患者。6、使用抗生素時應(yīng)詢問有無過敏史,注意給藥間隔時間,維持血液中的藥物濃度。 7、護士應(yīng)熟練掌握本科室常用藥、特殊藥的作用,適應(yīng)癥、不良反應(yīng)及觀察要點。尤其是新藥,必須組織學(xué)習(xí),嚴(yán)格按藥品說明書規(guī)定用藥。8、發(fā)藥或注射時,如患者提出疑問,應(yīng)及時查清無誤,向患者解釋后方可執(zhí)行,必要時與醫(yī)生聯(lián)系。 9、輸液過程中,加強巡視,及時發(fā)現(xiàn)有無藥物外滲,如有藥物外滲需按藥物外滲處理規(guī)范給予相應(yīng)處理。10、對因各種原因患者未能及時用藥者應(yīng)及時報告醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑做好處理,并做好護理記錄。 3、劇、毒、麻藥管理制度1、劇、毒、麻醉藥品專人、專屜、加鎖保管,有醒目標(biāo)識,數(shù)量固定

4、,班班交接并簽名。2、病房毒、麻藥品只能供應(yīng)住院患者按醫(yī)囑使用,其他人員不得私自取用、借用。3、使用毒、麻藥品時,應(yīng)登記并及時補充。毒麻藥品必須用專用處方開寫,項目填寫齊全,字跡清晰,醫(yī)生簽全名。 醫(yī)生開醫(yī)囑及專用處方后,方可給該患者使用,使用后保留空安瓿。4、毒、麻藥品要定期檢查,如出現(xiàn)變質(zhì)、過期應(yīng)及時更換。5、建立毒、麻藥品使用登記本,注明患者姓名、床號、使用藥名、劑量、使用日期、時間,并簽字。 6、高危藥品的存放有規(guī)范,在病區(qū)不得混合存放高濃度電解質(zhì)制劑(包括氯化鉀、磷化鉀及超過0.9%的氯化鈉等)、肌肉松弛劑與細胞毒性等高危藥品,必須單獨存放,有醒目的標(biāo)志,并有使用劑量的限制。7、對夜

5、間、節(jié)假日的臨時緊急用藥及時從藥學(xué)部門獲得。 4、輸注藥物配物禁忌管理制度1、在藥物使用前,應(yīng)認(rèn)真閱讀使用說明書全面了解藥物的特性,避免盲目配伍。2、治療室醒目位置放置臨床用藥配伍禁忌表,在不了解其他藥物對某藥的影響時,可將該藥單獨使用。3、兩種濃度不同的藥物配伍時,應(yīng)先加濃度高的藥物至輸液瓶中后加濃度低的藥物以減少發(fā)生反應(yīng)的速度。兩種藥 物混合時,一次只加一種藥物至輸液瓶,待混合均勻后液體外觀無異常變化再加另一種藥物。4、有色藥液應(yīng)最后加入輸液瓶中,以避免瓶中有細小沉淀不易被發(fā)現(xiàn)。5、嚴(yán)格執(zhí)行注射器一人一針一管一用,以避免注射器內(nèi)殘留藥液與所配制藥物之間產(chǎn)生配伍反應(yīng)。6、根據(jù)藥物性質(zhì)選擇溶媒

6、,避免發(fā)生理化反應(yīng)。 7、根據(jù)藥物的藥理性質(zhì)合理安排輸液順序,對存在配伍禁忌的兩組藥液,在使用時應(yīng)間隔給藥,如需序貫給藥,則在兩組藥液之間,用葡萄糖注射液或生理鹽水沖洗輸液管。 8、在更換補液時如發(fā)現(xiàn)輸液管內(nèi)出現(xiàn)配伍反應(yīng)時,應(yīng)立即夾管,重新更換輸液器,再次檢查輸液瓶及輸液管內(nèi)有無異常,在輸入液體時定時巡視,觀察患者的反應(yīng),有無不適表現(xiàn)。 5、輸注藥物安全管理制度1、加強醫(yī)護人員的輸液安全意識 臨床藥師定期對醫(yī)護人員進行安全輸液相關(guān)知識的培訓(xùn):著重在靜脈輸液相關(guān)基礎(chǔ)知識;靜脈治療前評估;各種藥物的PH值、滲透壓及對血管的刺激;各種藥物溶媒的選擇;常見的藥物配伍禁忌;輸液反應(yīng)的觀察及處理等。做到人

7、人重視,人人參與管理。 2、確保輸液用具安全 輸注藥物前必須認(rèn)真檢查輸液用具有效期、包裝的完整性。如已過期則不可重新消毒再使用。3、藥物的安全使用 在靜脈輸液治療流程中藥物的領(lǐng)取、擺藥、配置、查對、更換液體等步驟,必須確保每一個步驟安全,才能保證輸液的安全。 (一)醫(yī)囑查對 藥物在使用前必須由2人以上核對醫(yī)囑,確認(rèn)醫(yī)囑無誤后才能執(zhí)行。執(zhí)行醫(yī)囑前需打印好輸液瓶簽、輸液卡,由專人負(fù)責(zé)擺補液。(二)溶液查對 擺補液者必須認(rèn)真檢查每一袋瓶溶液的質(zhì)量,確保它的安全性。為了避免出錯,按照以下流程檢查溶液: 1、軟包裝溶液檢查方法 一擠二照三倒轉(zhuǎn)四復(fù)照:一擠:雙手用力擠壓軟包裝,檢查有無滲液,如發(fā)現(xiàn)有滲液,

8、說明軟包裝已有裂縫,溶液已污染,不能使用;二照:對光照看溶液的質(zhì)量:認(rèn)真觀察溶液有無沉淀、絮狀物、霉點等;三倒轉(zhuǎn):將溶液上下倒轉(zhuǎn)后再檢查有無漂浮物或絮狀物;四復(fù)照:再一次對光照看溶液,檢查其質(zhì)量。如檢查溶液時發(fā)現(xiàn)有異常馬上更換并上報護理部處理。 2、瓶裝溶液檢查方法 與軟包裝溶液檢查法類似。方法:一擰二搖三照四倒轉(zhuǎn):一擰:用拇指、食指、中指三個手指輕輕地擰瓶塞,檢查其松緊情況,如不能擰動或輕微動視為正常,如輕輕一擰其活動度很大,則提示該溶液不能使用;二搖:輕輕地?fù)u動瓶身;三照、四倒轉(zhuǎn)與軟包裝溶液檢查方法相同; 3、準(zhǔn)確張貼輸液瓶簽 張貼瓶簽前必須認(rèn)真核對溶液的名稱、濃度、劑量與瓶簽是否相符,核

9、對無誤后才能張貼。(三)配藥 補液擺好后,配藥者在配藥前必須再認(rèn)真查對一次,確認(rèn)藥名、濃度、劑量無誤后嚴(yán)格按無菌操作加藥,藥液盡量做到現(xiàn)配現(xiàn)用。 (四)更換液體 更換液體時必須先檢查將要接瓶的液體有無混濁、沉淀等。查對相鄰二組液體有無配伍禁忌,如無才能接瓶,更換后應(yīng)仔細觀察二者的反應(yīng)是否有沉淀、混濁的現(xiàn)象出現(xiàn),如有馬上更換輸液管;對兩種已知有配伍禁忌的液體不能相鄰輸入,中間應(yīng)有其他的液體間隔,如無其他液體,應(yīng)用 生理鹽水間隔。藥液輸入后,應(yīng)密切觀察用藥后的效果和不良反應(yīng)。另外,換瓶袋時需注意茂菲氏滴管及輸液管是否已空,防止空氣輸進患者體內(nèi)導(dǎo)致空氣栓塞的發(fā)生。四、輸液反應(yīng)觀察(一)觀察有無藥物的

10、過敏反應(yīng) 如果在輸液過程中皮膚出現(xiàn)丘疹、有癢感,并有心慌、氣短或見患者顏面蒼白、口唇發(fā)紺、四肢發(fā)冷、測血壓有下 降趨勢,即為過敏反應(yīng),須立即停止輸液。一般癥狀輕者可口服抗過敏藥物,如苯海拉明、撲爾敏等;若出現(xiàn)過敏性休克,則要分秒必爭全力搶救。(二)觀察輸液的速度 輸液的速度應(yīng)根據(jù)患者的年齡、病情、體質(zhì)及輸入液體的總量,輸液的目的和藥物的性質(zhì)等多種因素來考慮。一般情況下成人以每分鐘40-60滴為宜。有些藥物的滴速不宜 太快,如氯化鉀一般稀釋成0.3%濃度,每分鐘應(yīng)控制在20-40滴。尤其在給重癥心臟病患者輸液時,其速度應(yīng)控制在每分鐘15-30滴為宜。給老年人及嬰幼兒輸液亦必須減慢速度。然而有些藥

11、物則需快速輸入才能發(fā)揮作用,如甘露醇為達到其脫水作用,按每kg體重l-2g的劑量應(yīng)在30分鐘內(nèi)滴注完畢。這在控制急性腦水腫患者時應(yīng)用較多。給休克早期的患者輸液應(yīng)盡早而快速,這對及時糾正休克狀態(tài)十分重要。 (三)觀察輸液藥物有無溢至血管外 有些藥物(多數(shù)抗癌藥)是不允許滲出到血管外。一旦有外滲可使患者局部疼痛難忍,嚴(yán)重時可導(dǎo)致局部組織壞死。如果觀察到輸液外滲應(yīng)及時對癥處理,如局部濕敷硫酸鎂等。(四)對神志不清患者更要仔細觀察 對接受輸液治療的神志不清患者,須有專人陪護,并在輸液全過程中觀察脈搏、呼吸、心率、血壓以及顏面表情和體態(tài),如有異常應(yīng)立即報告醫(yī)生并及時作出相應(yīng)的處理,防止發(fā)生意外。五、輸液

12、反應(yīng)處理(一)靜脈輸液時盡量減少藥物配伍品種,多種藥物配伍易造成微粒、熱原迭加而超標(biāo)引起輸液反應(yīng),由于中草藥注射劑極易帶入微粒,又易與其它藥物發(fā)生反應(yīng),因此使用中草藥注射劑時盡量不要與其它藥物配伍。 (二)規(guī)范操作,注意環(huán)境、人員的清潔衛(wèi)生,液體的配制應(yīng)在治療室的專用治療臺面上進行。(三)選擇質(zhì)量保證的輸液器具。(四)選擇適宜的稀釋劑和輸注速度,最好選用藥品說明書上的稀釋劑,選用輸注速度則應(yīng)考慮患者的年齡、病情、身體狀況及藥物性質(zhì)。 6、用藥后觀察制度1、護士熟練掌握常用藥物的療效和不良反應(yīng)。2、對易發(fā)生過敏的藥物、特殊用藥和特殊人群(嬰幼兒、兒童、老年人、孕產(chǎn)婦、心功能、腎功能不全的患者)應(yīng)

13、密切觀察,如有過敏、中毒反應(yīng)立即停止用藥,并報告醫(yī)生,必要時做好記錄,封存剩余藥品、輸液器等實物。3、應(yīng)用輸液泵、微量泵或化療藥物時,應(yīng)建立巡視登記卡,加強巡視,密切觀察用藥效果和不良反應(yīng),發(fā)現(xiàn)問 題,及時停止用藥,及時處理,并逐級上報護理部、藥劑科,確保用藥安全。4、定時巡視病房,根據(jù)病情和藥物性質(zhì)調(diào)整輸液滴速,觀察有無發(fā)熱、皮疹、惡心、嘔吐等不良反應(yīng),發(fā)現(xiàn)異常及時通知醫(yī)生并協(xié)助進行處理。5、做好患者的用藥指導(dǎo),使其了解藥物的一般作用和不良反應(yīng),指導(dǎo)正確用藥和應(yīng)該注意的問題。 6、護土長要隨時檢查各班工作,注意巡視病房,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。7、 發(fā)現(xiàn)給藥錯誤時,應(yīng)及時報告、處理,積極采取補救措

14、施,向患者做好解釋工作,同時上報主管部門。 7、高危藥品管理制度1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒性藥品等,具體品種(見附錄)。2、藥劑科根據(jù)高危藥品的分類要求,結(jié)合我院實際用藥情況,制定高危藥品品種目錄并每半年進行修訂更新。3、藥庫及各調(diào)劑部門對高危藥品必須設(shè)置專門的存放區(qū)域,單獨存放,不得與其他藥品混合存放。4、護理工作站原則上不存放高危藥品,搶救藥品除外。貯 存處設(shè)置醒目標(biāo)簽,按核定基數(shù)限量存放,并定期核查備用情況,及時補充。5、高危險藥品存放區(qū)域應(yīng)標(biāo)識醒目,設(shè)置黑色警示牌(黑底白字)提醒醫(yī)務(wù)人員注意。6、高危藥品供應(yīng)和臨床使用實行雙人復(fù)核制度,確保調(diào)劑和使用的準(zhǔn)確無

15、誤。7、臨床醫(yī)師使用高危險藥品要進行充分安全性論證,有確切適應(yīng)癥時方可使用,醫(yī)囑、處方表述清晰。 8、護理人員在進行高危藥品使用操作時,嚴(yán)格執(zhí)行給藥的5R原則,認(rèn)真核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內(nèi)容。9、高危藥品應(yīng)加強效期管理,保證先進先出,執(zhí)行嚴(yán)格數(shù)量管理,建立點賬制度,藥品庫房每季度清點一次,藥房每月清點一次,病區(qū)護士站每日清點一次,認(rèn)真如實填寫高危藥品登記,并實行雙簽字,做到賬、物相符,安全有效。 10、藥劑科每月對臨床科室高危藥品管理、儲存、使用、記錄等情況進行監(jiān)督檢查,及時補足基數(shù),近效期及過期藥品及時更換、報損。11、高危藥品引進須經(jīng)過充分論證,新引進及原有藥品規(guī)格發(fā)生變化時,藥品采購部門應(yīng)及時將藥品信息告知調(diào)劑部門及臨床科室,以提醒注意,促進臨床合理應(yīng)用。 12、臨床藥師定期和臨床醫(yī)護人員溝通,重點加強高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測,并定期匯總,及時向臨床醫(yī)護人員反饋。13、高危藥品在儲存、使用中應(yīng)注意與其外觀相似、發(fā)音相似的其它在用藥品,采取相應(yīng)的防范措施,保證準(zhǔn)確無誤使用。

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