高中生物 5.1 基因突變和基因重組課件 新人教版.ppt

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一,二,一、基因突變,,,,,,,,,,一,二,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,一,二,二、基因重組,,,,,,,,,,,,,,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問(wèn)題導(dǎo)引,歸納提升,基因突變 基因突變的類型有哪些?基因突變是否一定改變生物的性狀? 1.完善下列圖解,,,,,,,,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問(wèn)題導(dǎo)引,歸納提升,2.連線,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問(wèn)題導(dǎo)引,歸納提升,1.親代發(fā)生基因突變而子代的性狀未發(fā)生改變的合理解釋,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問(wèn)題導(dǎo)引,歸納提升,2.基因突變隨機(jī)性和不定向性的分析,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問(wèn)題導(dǎo)引,歸納提升,基因重組 基因重組的類型有哪些?與基因突變的區(qū)別和聯(lián)系是什么? 以下是減數(shù)分裂過(guò)程中某時(shí)期的示意圖,回答下列問(wèn)題。,圖1,圖2,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問(wèn)題導(dǎo)引,歸納提升,(1)判斷圖1和圖2各處于什么時(shí)期? 圖1:減數(shù)第一次分裂后期。 圖2:減數(shù)第一次分裂前期。 (2)圖1和圖2是否都發(fā)生了基因重組?試說(shuō)明理由。 答案：都發(fā)生了基因重組。圖1中非同源染色體①與②、③與④分別組合后會(huì)導(dǎo)致其上的非等位基因自由組合,圖2中發(fā)生交叉互換的染色單體②③上的控制不同性狀的基因重新組合,即發(fā)生了基因重組。 (3)基因突變和基因重組都產(chǎn)生新基因了嗎? 答案：基因突變產(chǎn)生了新基因,基因重組只是將原有的基因進(jìn)行了重新組合,沒有產(chǎn)生新基因。,,,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問(wèn)題導(dǎo)引,歸納提升,(4)細(xì)菌和豌豆都能發(fā)生基因突變和基因重組嗎? 答案：豌豆能發(fā)生基因突變和基因重組,而細(xì)菌是原核生物,不發(fā)生基因重組。,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問(wèn)題導(dǎo)引,歸納提升,基因突變和基因重組的比較,探究點(diǎn)一,探究點(diǎn)二,問(wèn)題導(dǎo)引,歸納提升,類型一,類型二,類型一 基因突變 例1導(dǎo)學(xué)號(hào)52240051下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變,導(dǎo)致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生的突變是( ) A.①處插入堿基對(duì)G—C B.②處堿基對(duì)A—T替換為G—C C.③處缺失堿基對(duì)A—T D.④處堿基對(duì)G—C替換為A—T,類型一,類型二,解析：根據(jù)圖中1 168位的甘氨酸的密碼子GGG,可知WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的,那么1 169位的賴氨酸的密碼子是AAG,因此取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG,由此可推知該基因發(fā)生的突變是②處堿基對(duì)A—T被替換為G—C,故正確選項(xiàng)為B。 答案：B,類型一,類型二,類型一,類型二,類型一,類型二,類型二 基因重組 例2下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法,不正確的是 ( ) A.生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組 B.減數(shù)分裂四分體時(shí)期,同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組 C.減數(shù)分裂過(guò)程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組 D.一般情況下,水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,根尖細(xì)胞內(nèi)則不能,類型一,類型二,解析：基因重組是在生物體有性生殖中,控制不同性狀的基因重新組合的過(guò)程,A項(xiàng)正確;基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,減Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換和減Ⅰ后期非同源染色體上的非等位基因自由組合都會(huì)導(dǎo)致基因重組,B項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;一般情況下,水稻花藥內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂,可發(fā)生基因重組,根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,不發(fā)生基因重組,D項(xiàng)正確。 答案：B,,,,,,,,,,,,,1,2,3,4,5,1.下列關(guān)于基因突變的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的替換、增添和缺失 B.基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的 C.基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素的作用下引發(fā) D.基因突變的頻率很低,且均是有害的 解析：基因突變的頻率很低,但不是全部有害,有些也是有利的。 答案：D,1,2,3,4,5,2.基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的是( ) A.無(wú)論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變 B.生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生基因突變 C.基因突變只能定向形成新的等位基因 D.基因突變對(duì)生物的生存往往是有利的 解析：無(wú)論是低等生物還是高等生物,無(wú)論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞,無(wú)論是個(gè)體發(fā)育的哪個(gè)時(shí)期,都可能發(fā)生基因突變;基因突變是不定向的,一個(gè)位點(diǎn)上的基因可以突變成多個(gè)等位基因;基因突變對(duì)生物的生存可能是有害的,也可能是有利的。 答案：A,1,2,3,4,5,3.以下有關(guān)基因重組的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組 B.非姐妹染色單體的交換可引起基因重組 C.純合子自交時(shí)基因重組導(dǎo)致子代性狀分離 D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母的基因重組有關(guān) 解析：基因重組是指生物體在有性生殖過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合,主要指減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體上非等位基因的自由組合和四分體時(shí)期同源染色體上非姐妹染色單體間的交叉互換。有性生殖過(guò)程中的可遺傳變異,主要是基因重組。純合子自交后代不發(fā)生性狀分離。 答案：C,1,2,3,4,5,4.下列有關(guān)基因重組的敘述,正確的是( ) A.基因型為Aa的個(gè)體自交,基因重組會(huì)導(dǎo)致子代性狀分離 B.基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組 C.同源染色體上非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組 D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組 解析：基因型為Aa的個(gè)體自交,后代的性狀分離是由等位基因的分離和配子之間隨機(jī)結(jié)合而形成的;基因A中堿基對(duì)的替換、增添或缺失屬于基因突變;同源染色體上非姐妹染色單體間的互換屬于基因重組;同卵雙生姐妹是由同一受精卵發(fā)育而來(lái)的,所以細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是一樣的,其性狀差異主要是由外界環(huán)境引起的。 答案：C,1,2,3,4,5,5.導(dǎo)學(xué)號(hào)52240052下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的原因,據(jù)圖完成下列問(wèn)題。,(1)①是 過(guò)程,②是 過(guò)程,后者是在 上完成的。 (2)③是 過(guò)程,發(fā)生在 過(guò)程中,這是導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因。 (3)④的堿基排列順序是 ,這是決定纈氨酸的一個(gè) 。 (4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見,說(shuō)明基因突變的特點(diǎn)是 。,1,2,3,4,5,解析：發(fā)生此病的根本原因在于遺傳物質(zhì)DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變,由原來(lái)的CTT突變?yōu)镃AT,從而使轉(zhuǎn)錄成的mRNA上堿基也相應(yīng)地由GAA變成GUA。因在翻譯過(guò)程中,GAA、GUA分別是谷氨酸、纈氨酸的密碼子,所以合成的血紅蛋白中的谷氨酸就被纈氨酸所代替,異常的血紅蛋白使紅細(xì)胞變形,由正常的雙面凹的圓餅狀變?yōu)閺澢溺牭稜?使紅細(xì)胞運(yùn)輸氧的能力大大降低。該病十分少見,說(shuō)明基因突變?cè)谧匀唤缤蛔兟屎艿汀?答案：(1)轉(zhuǎn)錄 翻譯 核糖體 (2)基因突變 DNA復(fù)制 (3)GUA 密碼子 (4)低頻性,