高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 專題3 元素及其化合物 突破點15 常見有機化合物-人教高三化學(xué)試題

上傳人:文*** 文檔編號:240690712 上傳時間:2024-04-30 格式:DOC 頁數(shù):9 大小:435KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 專題3 元素及其化合物 突破點15 常見有機化合物-人教高三化學(xué)試題_第1頁
第1頁 / 共9頁
高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 專題3 元素及其化合物 突破點15 常見有機化合物-人教高三化學(xué)試題_第2頁
第2頁 / 共9頁
高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 專題3 元素及其化合物 突破點15 常見有機化合物-人教高三化學(xué)試題_第3頁
第3頁 / 共9頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 專題3 元素及其化合物 突破點15 常見有機化合物-人教高三化學(xué)試題》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 專題3 元素及其化合物 突破點15 常見有機化合物-人教高三化學(xué)試題(9頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、突破點15 常見有機化合物 提煉1 常見有機物或官能團的特征反應(yīng) 提煉2 有機反應(yīng)中的幾個定量關(guān)系 提煉3 三大有機反應(yīng)類型 提煉4 同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷 1.同分異構(gòu)體書寫順序 碳鏈異構(gòu)→官能團位置異構(gòu)→官能團類別異構(gòu)。 2.同分異構(gòu)體數(shù)目判斷技巧 (1)烴基連接法:甲基、乙基均一種,丙基有2種,丁基有4種。如:丁醇有4種,C4H9Cl有4種。 (2)換元法:如:C2H5Cl與C2HCl5均一種。 (3)等效氫法:有機物分子中有多少種等效氫原子,其一元取代物就有多少種,從而確定同分異構(gòu)體數(shù)目的方法。分子中等效氫原子有如下情況: ①分子中

2、同一個碳原子上的氫原子等效。 ②同一個碳原子上的甲基上的氫原子等效。 ③分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時)上的氫原子是等效的。 (4)定1移1法:分析二元取代物的方法,先固定一個取代基的位置,再移動另一取代基的位置,從而可確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體,先固定其中一個Cl的位置,再移動另外一個Cl。 (5)分配法:將連有兩個烴基的官能團抽出,將剩余部分按照碳原子數(shù)進行分配烴基,得到多種組合,根據(jù)各組合中烴基的數(shù)目,判斷該有機物的同分異構(gòu)體數(shù)目。 分配法適合于醚、酮、酯類等有機物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。將醚、酮、酯中抽出,剩余部分按照碳原子數(shù)分配為2個

3、烴基(或H原子)。例如C5H10O2可以為羧酸或酯,其中屬于酯的同分異構(gòu)體,抽出,將剩余4個碳原子分配到的左右兩側(cè):①—H、—C4H9,有1×4=4種;②—CH3、—C3H7,有1×2=2種;③—C2H5、—C2H5,有1×1=1種;④—C3H7、—CH3,有2×1=2種,總共有9種。 回訪1 (2016·全國乙卷)下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是(  ) 【導(dǎo)學(xué)號:14942059】 A.2-甲基丁烷也稱為異丁烷 B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng) C.C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體 D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物 B [A項2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2C

4、H3,也稱為異戊烷。B項乙烯(CH2===CH2)分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下,能與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇(CH3CH2OH)。C項C4H9Cl由—C4H9和—Cl構(gòu)成,而—C4H9有4種不同的結(jié)構(gòu),分別為—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)3,故C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體。D項蛋白質(zhì)是有機高分子化合物,油脂不是高分子化合物。] 回訪2 (2016·全國甲卷)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是(  ) A.乙烯和乙醇    B. 苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D. 丙烯和丙烷 B [A項中,乙烯中有鍵,能發(fā)生加

5、成反應(yīng),乙醇中沒有不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng)。B項中,苯在一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),氯乙烯含有不飽和鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)。C項中,乙酸和溴乙烷都不能發(fā)生加成反應(yīng)。D項中,丙烯中含有鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),丙烷中沒有不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng)。] 回訪3 (2016·全國丙卷)下列說法錯誤的是(  ) A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng) B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料 C.室溫下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷 D.乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體 A [A項,乙烷和濃鹽酸不反應(yīng)。B項,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,聚乙烯可作食品包裝材料。C項,乙醇與水能以任意比例互溶,而溴乙烷難

6、溶于水。D項,乙酸與甲酸甲酯分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體。] 回訪4 (2015·福建高考)下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是(  ) A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵 B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯 C.丁烷有3種同分異構(gòu)體 D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng) B [聚氯乙烯是由氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成的,聚氯乙烯分子中不含碳碳雙鍵,A項錯誤;淀粉經(jīng)水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇,乙醇經(jīng)氧化最終生成乙酸,乙酸和乙醇可發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,B項正確;丁烷只有正丁烷和異丁烷兩種結(jié)構(gòu),C項錯誤;油脂的皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),不屬于加成反應(yīng),D項錯誤。]

7、 回訪5 (2016·全國丙卷)已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法錯誤的是(  ) A.異丙苯的分子式為C9H12 B.異丙苯的沸點比苯高 C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面 D.異丙苯和苯為同系物 C [A項,異丙苯的分子式為C9H12。B項,異丙苯比苯的碳原子數(shù)多,所以異丙苯的沸點比苯高。C項,異丙苯中與苯環(huán)相連的C原子上有四個單鍵,所有C原子不可能共面。D項,異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似,相差3個“CH2”原子團,是苯的同系物。] 回訪6 (2016·全國甲卷)分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構(gòu))(  ) A.7種 B. 8種 C.9種 D. 10種

8、 熱點題型1 常見有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 1.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列敘述正確的是(  ) A.常溫常壓下,22.4 L乙烯中含C—H鍵的數(shù)目為4NA B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L苯中含C—C鍵數(shù)目為1.5NA C.4.2 g由丙烯(C3H6)和環(huán)丙烷(C3H6)組成的混合氣體中碳原子數(shù)為0.3NA D.1 L 1 mol·L-1的乙醇水溶液中,H+數(shù)目為NA C [A項,乙烯所處狀況不是標(biāo)準(zhǔn)狀況;B項,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯為液體,且苯分子中不含C—C鍵;C項,二者最簡式均為CH2,則4.2 g混合氣體中含=0.3 mol碳原子;D項,乙醇為非電解質(zhì)不發(fā)生電離。] 2.(

9、2016·河北三市第二次聯(lián)考)有機物M可用于合成香料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。 下列有關(guān)說法不正確的是(  ) A.有機物M中有2種含氧官能團 B.1 mol有機物M可與1 mol NaOH發(fā)生反應(yīng) C.有機物M能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) D.1 mol有機物M最多能與3 mol H2反應(yīng) C [由題給有機物M的結(jié)構(gòu)簡式可知,M中含有羥基和酯基2種含氧官能團,A項正確;M中只有酯基能和NaOH發(fā)生反應(yīng),B項正確;M不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),C項錯誤;M中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生反應(yīng),故1 mol M最多能與3 mol氫氣反應(yīng),D項正確。] 3.(2016·河南洛陽高三統(tǒng)考)紅曲素是一種食品著

10、色劑的主要成分,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。 下列有關(guān)紅曲素的說法正確的是(  ) A.紅曲素含有兩種含氧官能團 B.紅曲素的分子式為C21H25O5 C.紅曲素能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.1 mol紅曲素最多能與2 mol NaOH反應(yīng) C [紅曲素分子中含有羰基、酯基、醚鍵、碳碳雙鍵四種官能團,有三種含氧官能團,A項錯誤;由紅曲素的結(jié)構(gòu)簡式可知紅曲素的分子式為C21H26O5,B項錯誤;紅曲素分子中含有碳碳雙鍵,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項正確;紅曲素分子中只含一個酯基,1 mol紅曲素最多能與1 mol NaOH反應(yīng),D項錯誤。] 4.(名師押題)2015年10月5日,我國

11、女科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素治療瘧疾的新療法而榮獲2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于其說法中正確的是(  ) 【導(dǎo)學(xué)號:14942060】 A.青蒿素的分子式為C15H21O5 B.青蒿素的分子中含有兩種官能團 C.1 mol該物質(zhì)和足量H2反應(yīng),最多能消耗1 mol H2 D.1 mol該物質(zhì)和足量NaOH溶液反應(yīng),最多能消耗1 mol NaOH D [A項,青蒿素的分子式為C15H22O5,錯誤;B項,青蒿素的分子中含有醚鍵、酯基和過氧鍵三種官能團,錯誤;C項,酯基與H2不反應(yīng),錯誤;D項,1 mol酯基能與1 mol NaOH反應(yīng),正確。]

12、 解答有機物分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)問題時常見錯誤 熱點題型2 有機物同分異構(gòu)體的書寫與判斷 1.分子式為C4H2Cl8的有機物共有(不含立體異構(gòu))(  ) A.7種   B. 8種    C.9種   D. 10種 C [由真題回訪6知C4H8Cl2有9種同分異構(gòu)體,利用替代法分析知,C4H2Cl8也有9種同分異構(gòu)體。] 2.(2016·淄博高三摸底)分子式為C8H11N的有機物,分子內(nèi)含有苯環(huán)和氨基(—NH2)的同分異構(gòu)體共有(  ) A.13種 B. 12種 C.14種 D. 9種 C [該有機物苯環(huán)上的支鏈可以是:(1)—CH2CH2NH2,1種;(2),1種

13、;(3)—CH3、—CH2NH2,二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關(guān)系,共3種;(4)—CH2CH3、 —NH2,二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關(guān)系,共3種;(5)—CH3、—CH3、—NH2,①兩個甲基相鄰,2種,②兩個甲基相間,3種,③兩個甲基相對,1種,共6種。故共有1+1+3+3+6=14種同分異構(gòu)體。] 3.(2016·湖南東部六校聯(lián)考)有一種苯的同系物,分子式為C9H12,苯環(huán)上只含有一個取代基,則其與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一溴代物有(不考慮立體異構(gòu))(  ) A.11種 B. 12種 C.13種 D. 14種 4.(名師押題)分子式為C4H8O2且能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的有機物有(不考慮立體異構(gòu))(  ) A.2種 B. 4種 C.6種 D. 8種 C [分子式為C4H8O2且能與NaOH溶液反應(yīng)的有機物屬于羧酸或酯。屬于羧酸的有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH 2種,屬于酯的有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3 4種,共6種。] 常見異構(gòu)體數(shù)目要熟記 1.丙烷1種,一取代物有2種,丙基2種。 2.丁烷2種,一取代物有4種,丁基4種。 3.戊烷3種,一取代物有8種,戊基8種。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!