高考化學一輪復習 模塊三 第九章（B）第三節(jié) 烴的含氧衍生物課件.ppt

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,,,①,②,①③,置換,取代,氧化,2CH3CH2OH＋2Na―→,2CH3CH2ONa＋H2↑,,,,,②④,①②,①,消去,取代,取代,,,,,,,,CH3OH,,,,,C6H6O,羥基,苯環(huán),,,,,,,—OH與苯環(huán)直接相連,—OH與芳香烴側鏈相連,—OH與鏈烴基相連,結構特點,—OH,官能團,C6H5—OH,C6H5CH2OH,CH3CH2OH,實例,酚,芳香醇,脂肪醇,物質,,,,,,,,,,,,,由于苯環(huán)的影響使連在苯環(huán)上的羥基上的氫活潑性增強,原因,酚羥基（弱酸性）醇羥基（中性）,活潑性,羥基上的氫,（1）弱酸性 （2）取代反應 （3）顯色反應 （4）加成反應 （5）氧化反應 （6）縮聚反應,（1）與活潑金屬反應 （2）取代反應 （3）消去反應 （4）氧化反應,主要化學性質,酚,芳香醇,脂肪醇,物質,,,,,,,,,,,,,,,CH2O,HCHO,C2H4O,CH3CHO,氣,液,刺激性,易溶,互溶,產生紅色沉淀,產生光亮的銀鏡,反應現(xiàn)象,RCHO＋2Cu（OH）2＋NaOH RCOONa＋Cu2O↓＋3H2O,,反應原理,與新制Cu（OH）2懸濁液反應,與新制［Ag（NH3）2］OH溶液反應,,,,,,,,,,（1）新制Cu（OH）2懸濁液要隨用隨配，不可久置； （2）配制新制Cu（OH）2懸濁液時，所用NaOH必須過 量； （3）反應液直接加熱煮沸。,（1）試管內壁必須潔凈； （2）銀氨溶液隨用隨配，不可久置； （3）水浴加熱，不可用酒精燈直接加熱； （4）乙醛用量不宜太多，一般加3滴； （5）銀鏡可用稀HNO3浸泡洗滌除去。,注意事項,RCHO～2Cu（OH）2～Cu2O HCHO～4Cu（OH）2～2Cu2O,RCHO～2Ag HCHO～4Ag,量的關系,與新制Cu（OH）2 懸濁液反應,與新制［Ag（NH3）2］OH溶液反應,,,,,,,,,,,,,,,,,√,,,—COOH,CH3COOH,C2H4O2,乙酸,—COOH和—CHO,HCOOH,CH2O2,甲酸,官能團,結構簡式,分子式,物質,,,,,,,,,,,,,,,整個體系分為兩層，有機層在下且為無色，水層在上為無色（溴水褪色）,含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵的有機物,加成反應,主要現(xiàn)象,相應物質（溶液）,褪色原理,,,,,,,,整個體系分為兩層，有機層在下為橙紅色，水層在上為無色,鹵代烴（鏈狀一氯代物除外）、硝基苯,整個體系分為兩層，有機層在上為橙紅色，水層在下為無色,飽和烴及其一氯代物、飽和酯（密度均小于水的密度）,萃取作用,溴水褪色，同時生成白色沉淀,苯酚,取代反應,主要現(xiàn)象,相應物質（溶液）,褪色原理,,,,,,,,,,,,,,,,