2019年高考生物總復(fù)習(xí) 第八單元 第1課時(shí) 基因突變和基因重組練習(xí).doc

《2019年高考生物總復(fù)習(xí) 第八單元 第1課時(shí) 基因突變和基因重組練習(xí).doc》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《2019年高考生物總復(fù)習(xí) 第八單元 第1課時(shí) 基因突變和基因重組練習(xí).doc（4頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019年高考生物總復(fù)習(xí) 第八單元 第1課時(shí) 基因突變和基因重組練習(xí) 一、選擇題 1.(xx天津理綜,4,6分)家蠅對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗性,原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對(duì)某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。 家蠅種群來(lái)源 敏感性純合子(%) 抗性雜合子(%) 抗性純合子(%) 甲地區(qū) 78 20 2 乙地區(qū) 64 32 4 丙地區(qū) 84 15 1 下列敘述正確的是(　　) A.上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)缺失的結(jié)果 B.甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22% C.比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高 D.丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果 2.(xx江蘇單科,14,2分)某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(見(jiàn)圖)。如以該植株為父本,測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是(　　) A.減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽 B.減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離 C.減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合 D.減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換 3.(2011安徽理綜,4,6分)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病,但大劑量的131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接(　　) A.插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變 B.替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變 C.造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異 D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代 4.(xx安徽示范高中月考)等位基因一般是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置上控制著相對(duì)性狀的一對(duì)基因。若不考慮染色體變異,下列對(duì)二倍體生物的一對(duì)等位基因A1與A2(A2來(lái)自A1的突變)的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.基因A1與A2可同時(shí)存在于同一體細(xì)胞中或配子中 B.基因A1與A2編碼的蛋白質(zhì)可能相同,也可能不同 C.基因A1突變成基因A2,可能是堿基對(duì)的替換或缺失造成的 D.若一條染色體上同時(shí)存在A1和A2,則該情況可能是非姐妹染色單體間交叉互換的結(jié)果 　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　 5.(xx安徽安慶二模,4)男甲和男乙在某核電站工作數(shù)年后分別生了一個(gè)血友病的兒子與一個(gè)侏儒癥的女兒,兩人及妻子的家庭成員均無(wú)相應(yīng)的遺傳病史。后兩人向法院起訴,要求該核電站為其孩子的疾病承擔(dān)責(zé)任。已知侏儒癥為常染色體顯性遺傳。下列推測(cè)正確的是(　　) A.甲乙都能勝訴 B.甲可能勝訴 C.乙可能勝訴 D.甲乙都不能勝訴 6.(xx山東濱州一模,22)下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是(　　) A.獲得能產(chǎn)生人胰島素原的大腸桿菌原理是基因突變 B.非同源染色體片段之間局部交換可導(dǎo)致基因重組 C.同源染色體上的基因也可能發(fā)生基因重組 D.發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更容易遺傳給后代 7.(xx安徽名校一聯(lián),22)DNA聚合酶分子結(jié)構(gòu)的某些變化能使突變的DNA聚合酶(突變酶)比正常的DNA聚合酶精確度更高,從而在進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)出現(xiàn)更少的錯(cuò)誤。則該突變 酶(　　) A.具有解旋酶的活性 B.基本單位是脫氧核苷酸 C.減少了基因突變的發(fā)生 D.大大提高了DNA復(fù)制的速度 8.(xx河南鄭州一模,24)下列都屬于基因重組的選項(xiàng)是(　　) ①同源染色體的非姐妹染色單體交換片段?、谌旧w的某一片段移接到另一條非同源染色體上?、跠NA堿基對(duì)的增添、缺失　④非同源染色體上非等位基因自由組合?、荽竽c桿菌細(xì)胞中導(dǎo)入了外源基因 A.①③⑤ B.①②④ C.①④⑤ D.②④⑤ 9.(xx北京豐臺(tái)期末,31)下列關(guān)于可遺傳變異的敘述正確的是(　　) A.A基因可自發(fā)突變?yōu)閍1或a2基因,但a1基因不可回復(fù)突變?yōu)锳基因 B.有性生殖的生物,非同源染色體上的非等位基因間可以發(fā)生基因重組 C.Ti質(zhì)粒的T-DNA片段整合到土壤農(nóng)桿菌的DNA上,屬于染色體變異 D.殺蟲(chóng)劑作為化學(xué)因素誘導(dǎo)害蟲(chóng)產(chǎn)生抗藥性突變,導(dǎo)致害蟲(chóng)抗藥性增強(qiáng) 10.(xx江蘇南通中學(xué)期中,20)已知a、b、c、d是某細(xì)菌DNA片段上的4個(gè)基因,圖中W表示野生型,①、②、③分別表示三種缺失不同基因的突變體。若分別檢測(cè)野生型和各種突變體中某種酶的活性,發(fā)現(xiàn)僅在野生型和突變體①中該酶有活性,則編碼該酶的基因是(　　) A.基因a B.基因b C.基因c D.基因d 二、非選擇題 11.(xx廣東理綜,28,16分)地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對(duì)夫婦生有一位重型β地中海貧血癥患兒,分析發(fā)現(xiàn),患兒血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn)突變(C→T)。用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段DNA片段l,突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段m和s;但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切,如圖(a)。目前患兒母親再次懷孕,并接受了產(chǎn)前基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見(jiàn)圖(b)。(終止密碼子為UAA、UAG、UGA。) 圖(a) 圖(b) (1)在獲得單鏈模板的方式上,PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同,前者通過(guò)　　　解開(kāi)雙鏈,后者通過(guò)　　　　解開(kāi)雙鏈。 (2)據(jù)圖分析,胎兒的基因型是　　　　(基因用A、a表示)?；純夯疾】赡艿脑蚴恰　　　〉脑忌臣?xì)胞通過(guò)　　　　過(guò)程產(chǎn)生配子時(shí),發(fā)生了基因突變;從基因表達(dá)水平分析,其患病是由于　。 (3)研究者在另一種貧血癥的一位患者β鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn),該突變導(dǎo)致β鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果　, 但　, 則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個(gè)有力證據(jù)。 12.(xx廣東理綜,28,16分)子葉黃色(Y,野生型)和綠色(y,突變型)是孟德?tīng)栄芯康耐愣瓜鄬?duì)性狀之一。野生型豌豆成熟后,子葉由綠色變?yōu)辄S色。 (1)在黑暗條件下,野生型和突變型豌豆的葉片總?cè)~綠素含量的變化見(jiàn)圖1。其中,反映突變型豌豆葉片總?cè)~綠素含量變化的曲線(xiàn)是　　　　。 圖1 圖2 (2)Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白,其部分氨基酸序列見(jiàn)圖2。據(jù)圖2推測(cè),Y基因突變?yōu)閥基因的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的　　　　和　　　　。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),SGRY蛋白和SGRy蛋白都能進(jìn)入葉綠體?？赏茰y(cè),位點(diǎn)　　　　的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能異常,從而使該蛋白調(diào)控葉綠素降解的能力減弱,最終使突變型豌豆子葉和葉片維持“常綠”。 (3)水稻Y基因發(fā)生突變,也出現(xiàn)了類(lèi)似的“常綠”突變植株y2,其葉片衰老后仍為綠色。為驗(yàn)證水稻Y基因的功能,設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)完善。 (一)培育轉(zhuǎn)基因植株: Ⅰ.植株甲:用含有空載體的農(nóng)桿菌感染　　　　的細(xì)胞,培育并獲得純合植株。 Ⅱ.植株乙:　　　　　　　　　　　　,培育并獲得含有目的基因的純合植株。 (二)預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型: 植株甲:　　　　維持“常綠”;植株乙:　　　　。 (三)推測(cè)結(jié)論:　　　　　　　　　　　　　　。 13.(xx安徽教研二調(diào),27)如圖甲是無(wú)子西瓜育種的流程圖,但無(wú)子西瓜在栽培過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)空心果,科研人員發(fā)現(xiàn)這種現(xiàn)象與P基因有關(guān)(以P+表示正常果基因,P-表示空心果基因)。他們利用生物技術(shù)對(duì)此基因的變化進(jìn)行了檢測(cè),結(jié)果如圖乙所示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列有關(guān)問(wèn)題: (1)圖甲用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗或　　　　時(shí),可誘導(dǎo)四倍體的產(chǎn)生,處理后形成的四倍體植株體細(xì)胞染色體組可能有　　　　。 (2)圖甲中培育二倍體無(wú)子西瓜依據(jù)的原理是　　　　　　　;依據(jù)圖甲所示過(guò)程培育三倍體西瓜制種過(guò)程很煩瑣,因此可以采取植物細(xì)胞工程中的　　　　技術(shù)進(jìn)行培育。 (3)根據(jù)圖乙分析,正常果基因成為空心果基因的根本原因是　　　　;已知限制酶X的識(shí)別序列為CCGG,若用限制酶X完全切割圖乙中空心果的P-基因部分區(qū)域,那么空心果的基因則被切成長(zhǎng)度為　　　　對(duì)堿基和　　　　對(duì)堿基的兩種片段。 (4)若從某三倍體無(wú)子西瓜正常果中分離出其中所含的各種P基因有關(guān)區(qū)域,經(jīng)限制酶X完全切割后,共出現(xiàn)170、220、290和460對(duì)堿基的四種片段,那么該三倍體無(wú)子西瓜的基因型是　　　　。