2019年高考化學總復習 第九單元 有機化學基礎(chǔ)單元檢測.doc

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2019年高考化學總復習 第九單元 有機化學基礎(chǔ)單元檢測 一、單項選擇題(本大題共6小題，每小題4分，共24分。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項符合題目要求，選對得4分，選錯或不答得0分。) 1．下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是(　　)。 A．2,2,3,3四甲基丁烷 B．2,3,4三甲基戊烷 C．3,4二甲基己烷 D．2,5二甲基己烷 2．下列關(guān)于有機物的說法錯誤的是(　　)。 A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B．石油和天然氣的主要成分都是碳氫化合物 C．甲烷和氯氣發(fā)生取代反應需光照 D．CH4不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此甲烷不能發(fā)生氧化反應 3．下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是(　　)。 A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇 B．由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 4．在實驗室中，下列除雜的方法正確的是(　　)。 A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出溴 B．乙烷中混有乙烯，通入H2在一定條件下反應，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷 C．硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸，將其倒入NaOH溶液中，靜置，分液 D．乙烯中混有CO2和SO2，將其通過盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶 5．下列敘述中，正確的是(　　)。 A．將乙烯通入溴水中，溴水褪色，是因為發(fā)生了加成反應 B．除去苯中少量乙醇，加濃硫酸、乙酸加熱，通過發(fā)生酯化反應而除去乙醇 C．變質(zhì)的油脂有特殊難聞的氣味，是由于油脂發(fā)生了水解反應 D．高分子材料、鹽酸、水煤氣、沼氣、石油等是混合物，而C5H12一定是純凈物 6．下列說法不正確的是(　　)。 A．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸 B．米飯在嘴中越咀嚼越甜的原因是淀粉水解生成甜味物質(zhì) C．油脂、乙醇是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì) D．水果因含有酯類物質(zhì)而具有香味 二、雙項選擇題(本大題共2小題，每小題6分，共12分。在每小題給出的四個選項中，有兩個選項符合題目要求，全部選對得6分，只選1個且正確的得3分，有選錯或不答的得0分。) 7．經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)白蟻信息素有(2,4二甲基1庚烯)、(3,7二甲基1辛烯)，家蠶的性信息素為CH3(CH2)8CH===CH—CH===CH(CH2)8CH3，下列說法正確的是(　　)。 A．以上三種信息素互為同系物 B．以上三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．2,4二甲基1庚烯與3,7二甲基1辛烯互為同分異構(gòu)體 D．家蠶的性信息素與1 mol Br2加成產(chǎn)物不只一種 8．下列說法正確的是(　　)。 A．乙炔和苯均為不飽和烴，都能發(fā)生加成反應 B．加新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱可檢驗尿液中的葡萄糖 C．油脂在酸的催化作用下可發(fā)生水解，工業(yè)上利用該反應生產(chǎn)肥皂 D．向蛋白質(zhì)溶液中加入濃的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白質(zhì)鹽析而分離提純 三、非選擇題(本大題共4小題，共64分。按題目要求作答。解答題應選寫出必要的文字說明、方程式和重要演算步驟，只寫出最后答案的不能得分。有數(shù)值計算的題，答案必須明確寫出數(shù)值和單位。) 9．(16分)對氨基苯甲酸乙酯是一種醫(yī)用麻醉藥品，它以對硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反應制得： 請回答下列問題： (1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A________________、B________________、C________________。 (2)用1H核磁共振譜可以證明化合物C中有______種氫處于不同的化學環(huán)境。 (3)寫出同時符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(E、F、G除外)________。 ①化合物是1,4二取代苯，其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基；②分子中含有結(jié)構(gòu)的基團。 (4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，寫出該水解反應的化學方程式：____________________________。 (5)對氨基苯甲酸乙酯(D)的水解反應如下： 化合物H經(jīng)聚合反應可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導彈、宇航等領(lǐng)域，該聚合反應的化學方程式：__________________________________________。 10．(16分)化合物Ⅲ具有水果香味，在實驗室可通過如下反應制得： 化合物I則可通過下列路徑合成： (1)化合物Ⅲ的分子式為____________。 (2)化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色，其反應方程式為：________________________。 (3)化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為______________，生成化合物Ⅳ的反應類型為____________。 (4)在濃硫酸和加熱條件下，化合物Ⅰ易發(fā)生消去反應生成含2個甲基的產(chǎn)物，該反應方程式為：______________________________________________。 (5)寫出滿足下列條件的化合物Ⅱ的三種同分異構(gòu)體：____________________________。 ①含一個六元環(huán)；②無酸性，酸性條件下水解生成兩種有機物；③能發(fā)生銀鏡反應。 (6)CH3CH2MgBr和也能發(fā)生類似Ⅴ→Ⅵ的反應，請寫出生成醇的結(jié)構(gòu)簡式：____________。 11．(16分)有機合成中增長碳鏈是一個重要環(huán)節(jié)。如下列反應： 用通過以下路線可合成(Ⅱ)： (1)(Ⅰ)的分子式為____________；(Ⅲ)的結(jié)構(gòu)簡式為______________。 (2)(Ⅱ)與足量的熱NaOH溶液反應的化學方程式為：_____________________________。 (3)在生成(Ⅲ)時，還能得到另一種副產(chǎn)物C6H8O4，該反應的化學方程式為：______________________________，反應類型是______________。 (4)(Ⅰ)的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應，還能水解生成不含甲基的芳香化合物(Ⅳ)。(Ⅳ)的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。 12．(16分)下圖中A、B、C、D、E均為有機化合物。已知：C能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，C和D的相對分子質(zhì)量相等，且D催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。 根據(jù)圖示回答下列問題： (1)C分子中官能團的名稱是________；化合物B不能發(fā)生的反應是________。(填字母序號) a．加成反應　b．置換反應　c．消去反應　d．酯化反應　e．水解反應 (2)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：____________________。 (3)寫出反應①的化學方程式：________________________________。 (4)同時符合下列三個條件的B的同分異構(gòu)體有多種： a．苯環(huán)上有二個取代基且苯環(huán)上的一氯代物有2種 b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 c．能發(fā)生水解反應 試寫出1 mol B的同分異構(gòu)體中，能與3 mol NaOH反應的結(jié)構(gòu)簡式：__________。 (5)寫出B物質(zhì)發(fā)生縮聚反應的化學方程式：______________________。 單元檢測(九) 1．D　解析：題中各項分子中有幾種處于不同化學環(huán)境的氫原子，就有幾組峰。氫原子種類A中只有1種，B中有4種，C中有4種，D中有3種。 2．D　解析：CH4的取代反應可制得CCl4，A正確；石油和天然氣的主要成分是烴，B正確；CH4的燃燒也屬于氧化反應，D錯誤。 3．D　解析：A項由溴丙烷水解制丙醇為取代反應，由丙烯與水反應制丙醇為加成反應；B項由甲苯硝化制對硝基甲苯為硝化反應(取代反應)，由甲苯氧化制苯甲酸為氧化反應；C項由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯為消去反應，由丙烯加溴制1,2二溴丙烷為加成反應；D項由乙酸和乙醇制乙酸乙酯為酯化反應(取代反應)，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇為水解反應(取代反應)。 4．C　解析：溴和KI發(fā)生反應生成I2，雖然除去了溴，但是引進了雜質(zhì)I2，且溴苯和汽油互溶，無法萃取，A錯誤；通入H2的量不好控制，少量時不能將乙烯全部除去，過量時就會使乙烷中混有H2，而且反應條件要求高，B錯誤；因為濃硫酸、濃硝酸與NaOH溶液反應可生成易溶于水而不溶于硝基苯的鹽，C正確；NaHCO3溶液只能除去SO2，不能除去CO2，D錯誤。 5．A　解析：乙烯中含有C＝C，可以與溴水中的溴發(fā)生加成反應，使其褪色，A正確；混有乙醇的苯中加入濃硫酸，乙酸加熱，苯溶于生成的乙酸乙酯中，不能除去雜質(zhì)，B錯誤；油脂長期存放，由于發(fā)生氧化還原反應而具有特殊氣味，而不是水解反應，C錯誤；C5H12可能存在同分異構(gòu)體，不一定是純凈物，D錯誤。 6．C　解析：蛋白質(zhì)水解首先得到多肽，再進一步水解得到氨基酸，A正確；米飯在嘴中咀嚼時淀粉水解產(chǎn)生有甜味的麥芽糖，這時嘴中有甜味，B正確；乙醇不是人體所必需的營養(yǎng)物質(zhì)，C錯誤；水果、花因含有一些天然的酯類物質(zhì)而具有香味，D正確。 7．BD　解析：同系物的通式必須相同，前兩種有機物均只含有一個碳碳雙鍵，其他為飽和鍵，故互為同系物關(guān)系，分子式不同，而家蠶的性信息素含有兩個碳碳雙鍵，故通式與它們不同，A、C錯誤；三種物質(zhì)中均含有碳碳雙鍵，故均可使溴的四氯化碳溶液褪色，B正確；家蠶的性信息素與Br2加成可為1,2加成，也可為1,4加成，產(chǎn)物不同，D正確。 8．AB　解析：苯能發(fā)生加成反應，A正確；葡萄糖在加熱條件下，可以與新制的氫氧化銅反應產(chǎn)生紅色沉淀，這是葡萄糖的特征反應，B正確；與酯類似，油脂在酸催化下能發(fā)生水解反應，但是該反應是可逆反應，不能進行到底，應該使油脂在堿性溶液(如NaOH或KOH溶液)中發(fā)生徹底的水解(或皂化)反應，生成甘油和高級脂肪酸鈉(或鉀)鹽，高級脂肪酸鹽常用于生產(chǎn)肥皂，C錯誤；硫酸銅是重金屬鹽，不能使蛋白質(zhì)鹽析，只能使蛋白質(zhì)變性，應該選飽和Na2SO4、NaCl、(NH4)2SO4等溶液使蛋白質(zhì)鹽析，以分離提純蛋白質(zhì)，D錯誤。 9．(1) (2)4 (3) (4)＋CH3CH2COOH (5)＋(n－1)H2O 解析：(1)在KMnO4(H＋)作用下—CH3被氧化成—COOH，由C轉(zhuǎn)化為D時為還原，可知是—NO2轉(zhuǎn)化為—NH2，說明A轉(zhuǎn)化為C發(fā)生酯化反應，形成—COOCH2CH3結(jié)構(gòu)，所以A為、B為CH3CH2OH、C為； (2)中對位對稱，共有4種H； (3)中據(jù)信息可知結(jié)構(gòu)中對位有—NO2且含有結(jié)構(gòu)，說明是酯或酸，先考慮酯，先拿出結(jié)構(gòu)，再有序思維，最后考慮酸；(4)觀察E、F、G可知水解后能產(chǎn)生的只有F；(5)對氨基苯甲酸乙酯堿性水解得，酸化后生成，發(fā)生縮聚形成高分子纖維。 10．(1)C17H22O2 (2) (3)　取代反應 (4) (5) (6) 解析：(1)觀察化合物Ⅲ的鍵線式，根據(jù)碳＋4價、氧－2價、氫＋1價規(guī)律，鍵線式中含有17個C、22個H、2個O，因此Ⅲ的分子式為C17H22O2；(2)觀察化合物Ⅱ的鍵線式，其中含有的官能團為碳碳雙鍵、羧基，只有碳碳雙鍵與Br2能發(fā)生加成反應，羧基及其余原子團都不能與Br2的CCl4溶液反應；(3)先順推，甲烷與氯氣在光照下發(fā)生甲基上的取代反應，跟甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應相似，其有機產(chǎn)物可能是一氯代物、二氯代物、三氯代物；再逆推，根據(jù)化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式推斷，化合物Ⅵ為氯代物，不能是二氯代物、三氯代物；(4)觀察化合物Ⅰ的鍵線式，其中含有羥基，且羥基碳還連有三個原子團，上、下、左邊分別是—CH3、—CH3、—CH2—，根據(jù)官能團的性質(zhì)可知，Ⅰ在濃硫酸加熱條件下能發(fā)生消去反應，生成水和含有碳碳雙鍵的有機產(chǎn)物，反應時羥基碳上能脫去羥基，羥基碳上、下、左邊相鄰碳上能脫去氫原子，但是前兩種消去反應方式得到的有機產(chǎn)物中都只有一個甲基，不符合題意；只有最后一種消去反應方式才能得到含有2個甲基的有機產(chǎn)物和水；(5)化合物Ⅱ的分子式為C7H20O2，以題意Ⅱ的同分異構(gòu)體一定是甲酸某酯，其中HCOO—取代環(huán)己烯分子中的氫原子，由對稱結(jié)構(gòu)分析可得同分異構(gòu)體為3種；(6)Ⅴ→Ⅵ的反應機理是：化合物加到丙酮不飽和碳原子上，—MgCl加到不飽和氧原子上。CH3CH2MgBr和反應，應該是CH3CH2—加到不飽和碳原子上，—MgBr加到不飽和氧原子上。 11．(1)C8H8O2　CH2===CH—COOH (2)＋2NaOH＋C2H5OH＋NaBr (3)取代反應(或酯化反應) (4) 解析：(1)觀察結(jié)構(gòu)簡式，發(fā)現(xiàn)化合物I由CH3O—、—C6H4—、—CHO構(gòu)成，則其分子式為C8H8O2；CH3CHOHCOOH的分子式為C3H6O3，比C3H4O2多2個H、1個O，再由濃硫酸、加熱的反應條件推斷，前者發(fā)生消去反應，則化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為CH2===CHCOOH；(2)化合物II的官能團為溴原子、酯基，二者都能在熱NaOH溶液中發(fā)生水解反應，則CH3CHBrCOOC2H5＋2NaOH―→CH3CHOHCOONa＋C2H5OH＋NaBr；(3)CH3CHOHCOOH的分子式為C3H6O3,2個C3H6O3比1個C6H8O4多4個H、2個O，說明2個CH3CHOHCOOH在濃硫酸加熱時發(fā)生酯化反應，生成1個分子式為C6H8O4的環(huán)狀酯和2個H2O；(4)依題意推斷，化合物I的同分異構(gòu)體為甲酸苯甲酯，既含有醛基又含有酯基，化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2C6H5。 12．(1)羧基　e (2)CH3COOCH(CH3)2 (3)＋2NaOH＋CH3COONa＋ (4) (5)＋H2O(不寫可逆符號可給分) 解析：(1)羧酸與碳酸氫鈉溶液能反應，說明化合物Ⅲ含有的官能團為羧基；觀察化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式，發(fā)現(xiàn)其中的苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應；側(cè)鏈上的醇羥基能發(fā)生消去反應；Ⅱ的官能團為羧基、羥基，因此能發(fā)生酯化反應；由于Ⅱ無酯基，也無鹵素原子，因此不能發(fā)生水解反應。