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2019-2020年高考化學一輪復習 第7單元 第2節(jié) 化學平衡《化學平衡常數》課時檢測
一、單項選擇題(本大題共24分,每小題4分,每小題只有一個正確選項)
1.高溫下,某反應達到平衡,平衡常數K=。恒容時,溫度升高,H2濃度減小。下列說法正確的是( )。
A.該反應的焓變?yōu)檎?
B.恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定減小
C.升高溫度,逆反應速率減小
D.該反應的化學方程式為:CO+H2OCO2+H2
2.下圖表示反應X(g)4Y(g)+Z(g) ΔH<0在某溫度時X的濃度隨時間變化的曲線,下列有關該反應的描述正確的是( )。
A.第6 min后,反應就終止了
B.X的平衡轉化率為85%
C.若升高溫度,X的平衡轉化率將大于85%
D.若降低溫度,v正和v逆將以同樣倍數減小
3.N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生下列反應:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) ΔH>0,T1時的部分實驗數據如下表所示。下列說法不正確的是( )。
t/s
0
500
1000
1500
c(N2O5)/(molL-1)
5.00
3.52
2.50
2.50
A.500 s內N2O5的分解速率為2.9610-3 molL-1s-1
B.T1時的平衡常數K1=125,1000 s時N2O5的轉化率為50%
C.其他條件不變時,T2時1000 s時測得N2O5(g)的濃度為2.98 molL-1,則T1
K3,則T1>T3
4.在一恒溫、恒容的密閉容器中發(fā)生反應:A(s)+2B(g)C(g)+D(g),當下列物理量不再變化時,能夠表明該反應已達平衡狀態(tài)的是( )。
A.混合氣體的壓強
B.混合氣體的平均相對分子質量
C.A的物質的量濃度
D.氣體的總物質的量
5.在300 mL的密閉容器中,放入鎳粉并充入一定量的CO氣體,一定條件下發(fā)生反應:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知該反應的平衡常數與溫度的關系如下表,下列說法不正確的是( )。
溫度/℃
25
80
230
平衡常數
5104
2
1.910-5
A.上述生成Ni(CO)4的反應為放熱反應
B.25 ℃時反應Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)的平衡常數為210-5
C.在80 ℃時,測得某時刻Ni(CO)4、CO的濃度均為0.5 molL-1,則此時v正>v逆
D.80 ℃達到平衡時,測得n(CO)=0.3 mol,則Ni(CO)4的平衡濃度為2 molL-1
6.(xx年廣東東莞質檢)相同溫度下,在體積相等的三個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJmol-1。實驗測得起始、平衡時的有關數據如下表,下列敘述正確的是( )。
容器編號
起始時各物質物質的量/mol
平衡時反應中的能量變化
N2
H2
NH3
①
1
3
0
放出熱量a kJ
②
2
3
0
放出熱量b kJ
③
2
6
0
放出熱量c kJ
A.放出熱量關系:a①>②
C.達到平衡時氨氣的體積分數:①>③
D.N2的轉化率:②>①>③
二、雙項選擇題(本大題共12分,每小題6分,每小題有二個正確選項。選對一個給3分,選錯一個不給分)
7.(xx年廣東廣州模擬)已知反應:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH=-198 kJ mol-1,向某體積恒定的密閉容器中充入1 mol SO2和0.5 mol O2,在一定條件下發(fā)生反應,如下圖是某物理量(Y)隨時間(t)變化的示意圖,下列說法正確的是( )。
A.反應達到平衡后放出99 kJ的熱量
B.溫度T2>T1
C.反應達到平衡后容器內氣體的密度減小
D.Y可能是SO2的轉化率
8.I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)I (aq) , 某 I2、KI混合溶液中,I的物質的量濃度c(I)與溫度T的關系如下圖所示(曲線上任何一點都表示平衡狀態(tài))。下列說法正確的是( )。
A.反應I2(aq)+I-(aq)I (aq)的ΔH>0
B.若溫度為T1、T2對應反應的平衡常數分別為K1、K2,則K1>K2
C.若反應進行到狀態(tài)D時,一定有v(正)>v(逆)
D.狀態(tài)A與狀態(tài)B相比,狀態(tài)A的c(I2)大
三、非選擇題(本大題共64分)
9.(16分)在一定體積的密閉容器中,進行如下化學反應:其化學平衡常數K與溫度T的關系如下:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化學平衡常數K和溫度T的關系如下表,請回答下列問題:
T/℃
700
800
830
1000
1200
K
0.6
0.9
1.0
1.7
2.6
(1)該反應的化學平衡常數K=__________________________________。
(2)該反應為________反應(填“吸熱”或“放熱”)。
(3)800 ℃,固定容器的密閉容器中,放入混合物,其起始濃度為c(CO)=0.01 molL-1, c(H2O)=0.03 molL-1, c(CO2)=0.01 molL-1, c(H2)=0.05 molL-1 ,則反應開始時,H2O的消耗速率比生成速率________(填“大”“小”或“不能確定”)。
(4)830 ℃,在1 L的固定容積的密閉容器中放入2 mol CO2和1 mol H2,平衡后CO2的轉化率為________,H2的轉化率為________。
10.(16分)(xx年山東高考)化學反應原理在科研和生產中有廣泛應用。
(1)利用“化學蒸氣轉移法”制備TaS2晶體,發(fā)生如下反應:TaS2(s)+2I2(g)TaI4(g)+S2(g) ΔH>0(I),反應(I)的平衡常數表達式K=____________,若K=1,向某恒容密閉容器中加入1 mol I2(g)和足量TaS2(s),I2(g)的平衡轉化率為__________。
(2)如下圖所示,反應(I)在石英真空管中進行,先在溫度為T2的一端放入未提純的TaS2粉末和少量I2(g),一段時間后,在溫度為T1的一端得到了純凈的TaS2晶體,則溫度T1 ________T2(填“>”“<”或“=”)。上述反應體系中循環(huán)使用的物質是____________。
(3)利用I2的氧化性可測定鋼鐵中硫的含量。做法是將鋼鐵中的硫轉化為H2SO3,然后用一定濃度的I2溶液進行滴定,所用指示劑為____________,滴定反應的離子方程式為:__________________。
(4)25 ℃時,H2SO3HSO+H+的電離常數Ka=110-2 molL-1,則該溫度下NaHSO3的水解平衡常數Kh=__________molL-1,若向NaHSO3溶液中加入少量的I2,則溶液中將__________(填“增大”“減小”或“不變”)。
11.(xx年廣東深圳一模,16分)利用I2O5可消除CO污染或定量測定CO,反應為:5CO(g)+I2O5(s)5CO2(g)+I2(s) ΔH1
(1)已知:2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH2
2I2(s)+5O2(g)2I2O5(s) ΔH3
則ΔH1=__________(用含ΔH2和ΔH3的代數式表示)。
(2)不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2 L恒容密閉容器中通入2 mol CO,測得CO2的體積分數φ(CO2)隨時間t變化曲線如下圖。請回答:
①從反應開始至a點時的反應速率為v(CO)=__________,b點時化學平衡常數Kb=__________。
②d點時,溫度不變,若將容器體積壓縮至原來的一半,請在圖中補充畫出CO2體積分數的變化曲線。
③下列說法正確的是__________(填字母序號)。
A.容器內氣體密度不變,表明反應達到平衡狀態(tài)
B.兩種溫度下,c點時體系中混合氣體的平均相對分子質量相等
C.增加I2O5的投料量有利于提高CO的轉化率
D.b點和d點的化學平衡常數:Kb<Kd
(3)將500 mL(標準狀況)含有CO的某氣體樣品通過盛有足量I2O5的干燥管,170 ℃下充分反應,用水—乙醇液充分溶解產物I2,定容到100 mL。取25.00 mL,用0.0100 molL-1 Na2S2O3標準溶液滴定,消耗標準溶液20.00 mL,則樣品氣中CO的體積分數為________。(已知:氣體樣品中其他成分與I2O5不反應;2Na2S2O3+I2===2NaI+Na2S4O6)
12.(16分)在一定條件下,SO2和O2發(fā)生如下反應:
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0。
(1)降低溫度,該反應K值________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),反應速率________。
(2)600 ℃時,在一密閉容器中,將SO2和O2混合,反應過程中SO2、O2、SO3物質的量變化如下圖:
據圖判斷,反應進行至20 min時,曲線發(fā)生變化的原因是__________________ __________(用文字表達);10 min到15 min的曲線變化的原因可能是________(填序號)。
a.加了催化劑 b.縮小容器體積
c.降低溫度 d.增加SO3的物質的量
第2節(jié) 化學平衡 化學平衡常數
1.A 解析:由平衡常數的表達式可得,該反應化學方程式應為:CO2+H2CO+H2O,故D錯;由題意知,溫度升高,平衡向正反應移動,說明正反應為吸熱反應,故該反應的焓變?yōu)檎?,A正確;恒溫恒容下,增大壓強,H2濃度一定增大而不會減小,故B錯;C項,升高溫度,正逆反應速率都會增大,故C錯。
2.B 解析: 6 min時反應達到了平衡狀態(tài),但正、逆反應并未停止,A錯誤; X的起始濃度為1.0 molL-1,平衡時為0.15 molL-1,濃度變化量為0.85 molL-1,轉化率為85%,B正確;反應放熱,升高溫度平衡向逆反應方向移動,X的轉化率將小于85%,C錯誤;降溫正、逆反應速率均減小,但逆反應速率減小的倍數大于正反應速率減小的倍數,D錯誤。
3.C 解析:由v===0.002 96 molL-1s-1,A項正確;T1時的平衡常數K1=125,1000 s時c(N2O5)=2.50 molL-1,轉化率為50%,B項正確;其他條件不變時,T2時1000 s時測得N2O5(g)的濃度為2.98 molL-1,T1時1000 s時測得N2O5(g)的濃度為2.50 molL-1,正反應是吸熱反應,綜合所有信息,T2K3,則T1>T3,D項正確。
4.B 解析:因反應前后氣體分子數不變,故無論反應是否平衡,混合氣體的壓強和氣體的總物質的量都不改變;A為固態(tài),其物質的量濃度為常數;若反應正向移動,混合氣體的質量增加,則混合氣體的平均相對分子質量變大,反之變小,故混合氣體的平均相對分子質量不變時說明反應達到平衡狀態(tài),B正確。
5.C 解析:溫度升高,平衡常數減小,說明平衡向逆反應方向移動,正反應為放熱反應,A正確;Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)為題給反應的逆反應,兩個反應的平衡常數互為倒數關系,B正確;該時刻Qc==8>K,反應逆向進行,v逆>v正,C錯誤;CO的平衡濃度為1 molL-1,由K=2可計算出Ni(CO)4的平衡濃度為2 molL-1,D正確。
6.A 解析:可逆反應不能進行到底,②是在①的基礎上又加入了反應物N2,H2的轉化率增大,反應放出熱量的關系為a①,C錯誤;N2的轉化率:③>①>②,D錯誤。
7.BD 解析:根據圖像可知,T2狀態(tài)比T1狀態(tài)先達到平衡,故T2>T1,B正確;正反應為放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,SO2的轉化率減小,D正確;1 mol SO2和0.5 mol O2不可能完全反應,故放出的熱量小于99 kJ,A錯誤;反應在恒容容器內進行,混合氣體的質量不變, 混合氣體的密度不變,C錯誤。
8.BC 解析:由圖像知:c(I)隨溫度升高而減小,故該可逆反應正向為放熱反應,ΔH<0,A錯誤;升高溫度,可逆反應逆向移動,反應的化學平衡常數減小,即K1>K2,B正確;反應進行到狀態(tài)D時,c(I)v逆,C正確;狀態(tài)A―→狀態(tài)B,c(I)減小,化學平衡逆向移動,c(I2)增大,即狀態(tài)B的c(I2)大,D錯誤。
9.(1)
(2)吸熱 (3)小 (4)1/3 2/3
解析:由平衡常數的定義知該反應的化學平衡常數K=;由表中數據知該反應平衡常數隨溫度的升高而增大,可知升高溫度,平衡向正反應方向移動,所以該反應為吸熱反應;把起始濃度代入平衡常數的表達式中,其比值小于800 ℃時的K值,則反應將向正反應方向移動,H2O的消耗速率比生成速率??;830 ℃時,平衡常數為1,設反應中轉化的CO2濃度為x,則反應過程中物質濃度的變化情況為:
CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
2 1 0 0
x x x x
2-x 1-x x x
據平衡常數的關系可得(2-x)(1-x)=xx,解得x=2/3,則平衡后CO2的轉化率為1/3,H2的轉化率為2/3。
10.(1) 2/3
(2)< I2
(3)淀粉溶液 H2SO3+I2+H2O === 2I-+SO+4H+
(4)1.010-12 增大
解析:(1)設容器的體積為1 L,則
TaS2(s)+2I2(g)TaI4(g)+S2(g)
1 0 0
2x x x
1-2x x x
代入平衡常數表達式有=1,解得x=1/3,故I2的轉化率為2/3。
(2)該提純的原理是利用了可逆反應,先發(fā)生:TaS2(s)+2I2(g)→TaI4(g)+S2(g) ΔH>0,然后發(fā)生:TaI4(g)+S2(g)→TaS2(s)+2I2(g) ΔH<0,由于生成TaS2的反應為放熱反應,降低溫度有利于其生成,故T1
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