2019-2020年高考化學一輪復習《合成高分子化合物》（含解析）新人教版.doc

2019-2020年高考化學一輪復習合成高分子化合物（含解析）新人教版ClCH21下列鹵代烴能發(fā)生消去反應的是（ ）A、（CH3）3CCH2Cl B、CH3Cl C、 D、CH2ClCH2Cl2下列物質(zhì)中，不能發(fā)生消去反應的是（ ） B. CH2 CH2Br2 D.CH2ClCH2CH33有下列高分子化合物： 其中由兩種不同單體聚合成的是( )A B C D4下列說法錯誤的是（ ）A醇和羧酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生取代反應B高級脂肪酸甘油酯在氫氧化鈉溶液作用下可發(fā)生消去反應C乙醛和氫氣反應既可以看作是加成反應又可以看作是還原反應D乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應5有4種有機物：CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡式為的高分子材料的正確組合為（ ）A B C D6嬰兒用的一次性尿片中有一層能吸水保水的物質(zhì)，下列高分子中有可能被采用的是 ()。7某有機物X,經(jīng)過如圖所示變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯.則有機化合物X是( )AC2H5OH BC2H4 CCH3CHO DCH3COOH8下列反應中，屬于取代反應的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OABC D9一些中草藥中常存在下列四種香豆素類化合物，有關(guān)說法正確的是（ ）A七葉內(nèi)酯與東茛菪內(nèi)酯互為同系物B四種化合物含有的官能團種類完全相同Cl mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應，消耗氫氧化鈉最多的是亮菌甲素D它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色10將CH3COOH和CH3CH218OH混合發(fā)生酯化反應，已知酯化反應是可逆反應，反應達到平衡后，下列說法正確的是（ ）A18O存在于所有物質(zhì)里 B18O 僅存在于乙醇和乙酸乙酯里C18O 僅存在于乙醇和水里 D有的乙醇分子可能不含18O11下列各組中兩個反應所屬反應類型相同的是 ()A甲烷和氯氣在光照下反應；乙烯能使溴水褪色B乙烷在氧氣中燃燒；由乙烯制取聚乙烯C乙烯能使溴水褪色；乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D乙烯和水反應制乙醇；乙烯能使溴水褪色12質(zhì)量相等的下列各有機物：(1)甲醇，(2)乙醇、(3)乙二醇，(4)甘油。在濃硫酸催化和加熱條件下。跟足量的乙酸發(fā)生酯化反應，消耗乙酸由少至多的正確順序（ ）A(1)(2)(3)(4) B(2)(1)(3)(4)C(4)(3)(2)(1) D(4)(3)(1)(2)13下列反應中屬于加成反應的是（ ）A乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無色C乙烯使溴水褪色D甲烷與氯氣混合，光照一段時間后黃綠色消失14下列對合成材料的認識不正確的是（ ）A苯酚和甲醛在一定條件下可合成酚醛樹脂B 的單體是HOCH2CH2OH與C聚苯乙烯是由苯乙烯加聚生成的純凈物D的單體有3種15下列過程中所發(fā)生的化學反應屬于取代反應的是（ ）A光照射甲烷與氯氣的混合氣體B乙烯通入溴水中C在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣反應D在銅或銀做催化劑的條件下，乙醇與氧氣反應161，4-二氧六環(huán)是一種常見溶劑，它可以通過下列合成路線制得，則烴A應是（ ）A1-丁烯 B1，3-丁二烯C乙炔 D乙烯17下列反應屬于加成反應的是（ ）A 乙醇和濃硫酸混合加熱至170 B 乙烯通入溴的四氯化碳溶液中C 甲苯與濃硫酸、濃硝酸混合共熱 D 甲烷燃燒18咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請?zhí)顚懴铝锌瞻?。D分子中的官能團是。高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是。寫出AB反應的化學方程式：。DE反應的化學方程式：。BC發(fā)生的反應類型有和。A的同分異構(gòu)體很多種，其中，請寫出同時符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式苯環(huán)上只有兩個取代基；能發(fā)生銀鏡反應；能與碳酸氫鈉溶液反應；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。19丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2甲基丙烷。 完成下列填空：1）A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式（以反應方程式表示）。 2）A與某烷發(fā)生烷基化反應生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對稱。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式。 3）寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。 A通入溴水： A通入溴的四氯化碳溶液： 4）烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有 種。20某有機化合物A含碳77.8%，氫為7.40%，其余為氧，A的相對分子質(zhì)量為甲烷的6.75倍。求：（1）該有機物的分子式。（2）紅外光譜測定，A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基，能與燒堿反應，且在常溫下A可與濃溴水反應，1molA最多可與2molBr2作用，據(jù)此確定該有機物的結(jié)構(gòu)簡式。21格隆溴銨具有解痙、減少胃酸分泌等作用，用于治療胃及十二指腸潰瘍，合成路線如下：（1）化合物I的分子式為 。（2）反應的化學方程式為 ；反應的反應類型是加成反應，該反應的另一種反應物的結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）有關(guān)對化合物III、IV、V的說法，正確的是 。a能燃燒，產(chǎn)物均是CO2和H2Ob均能與NaOH溶液反應c均能發(fā)生消去反應d均能使溴水因反應而褪色（5）化合物I有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生與FeCI3溶液的顯色反應和銀鏡反應，且苯環(huán) 上有兩種化學環(huán)境不同的氫原子的結(jié)構(gòu)簡式為 （任寫一種）。22姜黃素(C21H20O6)具有抗基因突變和預防腫瘤的作用，其一種合成路線如下：（1）有機物的含氧官能團的名稱為醚鍵和_.（2）由BC的化學方程式_.反應AB的反應條件_(填序號）。a濃硫酸、加熱bNaOH溶液、加熱c銀氨溶液、加熱dNaOH乙醇溶液、加熱反應的反應物的原子利用率為100%，該反應的類型 。（3）寫出一種符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_. 苯環(huán)上的一氯取代物有2種 遇FeCl3溶液顯紫色1 mol該物質(zhì)在NaOH溶液中水解，最多消耗3 molNaOH參考答案1D【解析】2C【解析】A中含有氯原子，且氯原子有，可以發(fā)生消去反應；B中含有溴原子和可以發(fā)生消去反應，C中雖然含有氯原子但是氯原子沒有，所以C不能發(fā)生消去反應，D中含有氯原子以及所以可以發(fā)生消去反應，答案選C。3B【解析】試題分析：根據(jù)單體判斷的“斷鍵法”、“彎鍵法”，是加聚物，單體是苯乙烯，是加聚物，單體是2-氯-1、3丁二烯，是縮聚物，單體是苯酚和甲醛是加聚物，單體是乙烯和丙烯是縮聚物，單體是對-二苯甲酸和乙二醇，符合題意的有，答案選B?？键c：考查有機高分子化合物單體的判斷4B【解析】試題分析：A、醇與羧酸在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應生成酯和水，該反應也是取代反應，A正確；B、高級脂肪酸甘油酯在氫氧化鈉溶液作用下可發(fā)生皂化反應生成高級脂肪酸鈉和甘油，該反應是取代反應，B不正確；C、在有機反應中加氫或去氧的反應是還原反應，因此乙醛和氫氣反應生成乙醇既可以看作是加成反應又可以看作是還原反應，C正確；D、乙烯含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，該反應是氧化反應，D正確，答案選B?？键c：考查有機反應類型的正誤判斷5D【解析】試題分析：在主鏈上每相鄰的兩個碳原子之間斷開，然后單鍵變雙鍵，雙鍵變?yōu)槿I，就得到相應的單體分別是CH3-CH=CHCN、。因此包括的物質(zhì)是，選項是D?？键c：考查根據(jù)有機物高聚物判斷單體的知識。6B【解析】此題考查了學生利用所學知識解釋實際問題的能力。選項A、C是乙烯鹵代物的高聚物，不溶于水；選項D是一種聚酯，也不溶于水，故都不會吸水；B是高聚物，但在分子中存在OH，具有多元醇(如丙三醇)的性質(zhì)，能吸水。7C【解析】試題分析：根據(jù)所學知識，結(jié)合題中所給的反應式，可推斷出X物質(zhì)為醛類。故選C。考點：有機反應點評：本題考查了醛加氫還原成醇、醇氧化成酸的知識，比較基礎(chǔ)，注意基礎(chǔ)知識的積累和掌握。8B【解析】反應是由雙鍵變?yōu)閱捂I，故屬于加成反應；反應是生成了碳碳雙鍵，故屬于消去反應；反應是酯化反應，屬于取代反應；反應是NO2取代了苯環(huán)上的一個氫原子，也屬于取代反應。9D【解析】試題分析：A、七葉內(nèi)酯與東茛菪內(nèi)酯官能團的種類不同，不是同系物，錯誤；B、四種化合物含有的官能團種類不完全相同，錯誤；C、l mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應，消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量分別為4mol、3mol、2mol、3mol，消耗氫氧化鈉最多的是七葉內(nèi)酯，錯誤；D、它們的結(jié)構(gòu)中均含碳碳雙鍵，都能使溴的四氯化碳溶液褪色，正確?？键c：考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。10B【解析】試題分析：酯化反應實質(zhì)：酸去羥基、醇去氫，且生成低級酯是可逆反應，因此18O存在與酯和醇中，故A、C、D不正確；B說法正確?？键c：考查酯化反應的實質(zhì)。11D【解析】試題分析：A中前者是取代反應，后者是加成反應；B中前者是氧化反應，后者是加聚反應；C中前者是加成反應，后者是氧化反應。D中都是加成反應，答案選D?？键c：考查有機反應類型的判斷點評：該題是高考中的常見考點，屬于基礎(chǔ)性試題的考查。試題緊扣教材，基礎(chǔ)性強，有利于培養(yǎng)學生的應試能力和學習效率。該題的關(guān)鍵是明確各種有機反應類型的含義以及判斷依據(jù)，然后結(jié)合題意靈活運用即可。12B【解析】由四種醇的化學式及式量可含有1molOH的醇的質(zhì)量分別為：32g、46g、31g、92/3 g，所以等質(zhì)量的四種醇消耗乙酸由少至多的順序為：(2)(1)(3)(4)，選B13C【解析】試題分析：有機物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應叫加成反應。有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應。則A乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是乙烯被氧化，A錯誤；B將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無色屬于萃取，B錯誤；C乙烯使溴水褪色發(fā)生的是加成反應，C錯誤；D甲烷與氯氣混合，光照一段時間后黃綠色消失屬于取代反應，D錯誤，答案選C?？键c：考查有機反應類型判斷14C【解析】試題分析：A苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂，A正確；B中含-COOC-及端基原子和原子團，為縮聚產(chǎn)物，其單體為HOCH2CH2OH與，B正確；C聚苯乙烯中聚合度n不確定，屬于混合物，可由苯乙烯加聚生成，C錯誤；D中主鏈只含C，為加聚反應產(chǎn)物，則單體為乙炔、苯乙烯、2-氯-1，3-丁二烯，D正確，答案選C。考點：考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、單體判斷15A【解析】A 屬于取代反應B 屬于加成反應C 屬于加成反應D 屬于氧化反應16D【解析】試題分析：根據(jù)C的生成物結(jié)構(gòu)簡式可知，C應該是乙二醇，所以B是1，2二溴乙烷，則A是乙烯，答案選D?？键c：考查有機物合成的有關(guān)判斷點評：有機物的合成是通過化學反應使有機物的碳鏈增長或縮短，或碳鏈和碳環(huán)的相互轉(zhuǎn)變，或在碳鏈或碳環(huán)上引入或轉(zhuǎn)換各種官能團，以制取不同類型、不同性質(zhì)的有機物。有機合成題能較全面地考查學生的有機化學基礎(chǔ)知識和邏輯思維能力、創(chuàng)造思維能力等。17B【解析】有機物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應是加成反應，所以B是正確的。A是消去反應，C是取代反應，D是燃燒。答案選B。18（5）【解析】191）2）3)A通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層。 A通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去。4)3種【解析】20（1）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，則有：N（C）=10877.8%/12=7 N（H）=1087.4%=8 N（O）=108（177.8%7.4%）/16=1 （3分） 所以，A的分子式為C7H8O （1分）（2）由已知條件可知A的可能結(jié)構(gòu)簡式是：和 （共3分，寫出其一可給2分）【解析】試題分析：（1）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，則有：N（C）=10877.8%/12=7 N（H）=1087.4%=8 N（O）=108（177.8%7.4%）/16=1 所以，A的分子式為C7H8O（2）由已知條件可知A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥，能與燒堿反應，可知A分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基和甲基，又知在常溫下A可與濃溴水反應，1molA最多可與2molBr2作用，可知酚羥基和甲基的位置是對位或臨位。故A的可能結(jié)構(gòu)簡式是：和考點：化學計算點評：本題考查了兩物質(zhì)的相對密度之比等于摩爾質(zhì)量之比的應用。苯酚的反應考查源自于課本知識的應用。21（15分）（1）C8H6O3（2分）（2） （3）（4）bc（5）或或【解析】試題分析：（1）化合物I的結(jié)構(gòu)簡式中含有苯基（C6H5）、羰基或酮基（>CO）、羧基（COOH），則其分子式為C8H6O3；（2）反應是I和甲醇在濃硫酸加熱作用下發(fā)生酯化反應或取代反應，生成II和水；反應是I中羰基或酮基與環(huán)戊二烯中的CH鍵在一定條件下發(fā)生的加成反應，根據(jù)III的結(jié)構(gòu)簡式逆推可知環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式；（3）根據(jù)V的結(jié)構(gòu)簡式逆推可得IV中無碳碳雙鍵，由此推斷反應是III在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應，從而可以確定III的結(jié)構(gòu)簡式；（4）III、IV都由C、H、O三種元素組成，完全燃燒產(chǎn)物都只有CO2和H2O，而V由C、H、O、N四種元素組成，完全燃燒產(chǎn)物還含有氮的化合物，故a錯誤；III、V都含有酯基，IV含有羧基，它們都能與NaOH溶液反應，故b正確；III、IV、V都含有醇羥基，其與羥基碳相鄰碳原子上都含有CH鍵，因此在一定條件下都能發(fā)生消去反應，故c正確；III含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，IV、V都不含碳碳雙鍵，都不能使溴水褪色，故d錯誤；（5）依題意，苯環(huán)上至少含有2個取代基，其中一個一定是羥基（OH），另一個一定含有醛基（COCHO），且2個取代基一定位于相對位置；若苯環(huán)上含有3個取代基，則其中一個必為羥基（OH），另外兩個必為醛基，且兩個醛基一定位于羥基兩側(cè)的對稱位置。考點：考查有機合成和推斷，涉及推斷有機物的分子式、書寫重要轉(zhuǎn)化步驟的化學方程式、推斷有機物的結(jié)構(gòu)簡式、官能團與性質(zhì)、同分異構(gòu)體等。22（8分）（1）（2分）羧基、羥基（2）（4分）HOCH2-CH2OH+O2 OHC-CHO+2H2O （2分） b （1分）、加成反應 （1分）（3） （2分）【解析】試題分析：可知CH2=CH2與溴反應生成1,2-二溴乙烷為A。推出B：乙二醇C：乙二醛；D：；（1） 有機物的含氧官能團的名稱為醚鍵和羧基、羥基。(2) 乙二醇到乙二醛反應為氧化反應HOCH2-CH2OH+O2 OHC-CHO+2H2O；AB的反應是鹵代烴的水解，條件為NaOH溶液、加熱；加成反應的反應物的原子利用率為100%。(3)根據(jù)條件苯環(huán)上的一氯取代物有2種可以得到很有可能苯環(huán)上的側(cè)鏈處于對位，遇FeCl3溶液顯紫色說明有酚羥基，1 mol該物質(zhì)在NaOH溶液中水解，最多消耗3 molNaOH，知除了酚羥基中和1mol外，還有酚羥基形成的一個酯基水解消耗2mol，可得答案?？键c：本題考查了有機化合物推斷、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)知識。