2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)《合成高分子化合物》（含解析）新人教版.doc

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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)合成高分子化合物（含解析）新人教版ClCH21下列鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的是（ ）A、（CH3）3CCH2Cl B、CH3Cl C、 D、CH2ClCH2Cl2下列物質(zhì)中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（ ） B. CH2 CH2Br2 D.CH2ClCH2CH33有下列高分子化合物： 其中由兩種不同單體聚合成的是( )A B C D4下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A醇和羧酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)B高級(jí)脂肪酸甘油酯在氫氧化鈉溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)C乙醛和氫氣反應(yīng)既可以看作是加成反應(yīng)又可以看作是還原反應(yīng)D乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng)5有4種有機(jī)物：CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高分子材料的正確組合為（ ）A B C D6嬰兒用的一次性尿片中有一層能吸水保水的物質(zhì)，下列高分子中有可能被采用的是 ()。7某有機(jī)物X,經(jīng)過(guò)如圖所示變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯.則有機(jī)化合物X是( )AC2H5OH BC2H4 CCH3CHO DCH3COOH8下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OABC D9一些中草藥中常存在下列四種香豆素類化合物，有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ）A七葉內(nèi)酯與東茛菪內(nèi)酯互為同系物B四種化合物含有的官能團(tuán)種類完全相同Cl mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗氫氧化鈉最多的是亮菌甲素D它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色10將CH3COOH和CH3CH218OH混合發(fā)生酯化反應(yīng)，已知酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)達(dá)到平衡后，下列說(shuō)法正確的是（ ）A18O存在于所有物質(zhì)里 B18O 僅存在于乙醇和乙酸乙酯里C18O 僅存在于乙醇和水里 D有的乙醇分子可能不含18O11下列各組中兩個(gè)反應(yīng)所屬反應(yīng)類型相同的是 ()A甲烷和氯氣在光照下反應(yīng)；乙烯能使溴水褪色B乙烷在氧氣中燃燒；由乙烯制取聚乙烯C乙烯能使溴水褪色；乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D乙烯和水反應(yīng)制乙醇；乙烯能使溴水褪色12質(zhì)量相等的下列各有機(jī)物：(1)甲醇，(2)乙醇、(3)乙二醇，(4)甘油。在濃硫酸催化和加熱條件下。跟足量的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，消耗乙酸由少至多的正確順序（ ）A(1)(2)(3)(4) B(2)(1)(3)(4)C(4)(3)(2)(1) D(4)(3)(1)(2)13下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是（ ）A乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色C乙烯使溴水褪色D甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失14下列對(duì)合成材料的認(rèn)識(shí)不正確的是（ ）A苯酚和甲醛在一定條件下可合成酚醛樹(shù)脂B 的單體是HOCH2CH2OH與C聚苯乙烯是由苯乙烯加聚生成的純凈物D的單體有3種15下列過(guò)程中所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（ ）A光照射甲烷與氯氣的混合氣體B乙烯通入溴水中C在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng)D在銅或銀做催化劑的條件下，乙醇與氧氣反應(yīng)161，4-二氧六環(huán)是一種常見(jiàn)溶劑，它可以通過(guò)下列合成路線制得，則烴A應(yīng)是（ ）A1-丁烯 B1，3-丁二烯C乙炔 D乙烯17下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是（ ）A 乙醇和濃硫酸混合加熱至170 B 乙烯通入溴的四氯化碳溶液中C 甲苯與濃硫酸、濃硝酸混合共熱 D 甲烷燃燒18咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白。D分子中的官能團(tuán)是。高分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。寫(xiě)出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式：。DE反應(yīng)的化學(xué)方程式：。BC發(fā)生的反應(yīng)類型有和。A的同分異構(gòu)體很多種，其中，請(qǐng)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。19丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2甲基丙烷。 完成下列填空：1）A可以聚合，寫(xiě)出A的兩種聚合方式（以反應(yīng)方程式表示）。 2）A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱。寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 3）寫(xiě)出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。 A通入溴水： A通入溴的四氯化碳溶液： 4）烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有 種。20某有機(jī)化合物A含碳77.8%，氫為7.40%，其余為氧，A的相對(duì)分子質(zhì)量為甲烷的6.75倍。求：（1）該有機(jī)物的分子式。（2）紅外光譜測(cè)定，A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基，能與燒堿反應(yīng)，且在常溫下A可與濃溴水反應(yīng)，1molA最多可與2molBr2作用，據(jù)此確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。21格隆溴銨具有解痙、減少胃酸分泌等作用，用于治療胃及十二指腸潰瘍，合成路線如下：（1）化合物I的分子式為 。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；反應(yīng)的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，該反應(yīng)的另一種反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（3）化合物IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）有關(guān)對(duì)化合物III、IV、V的說(shuō)法，正確的是 。a能燃燒，產(chǎn)物均是CO2和H2Ob均能與NaOH溶液反應(yīng)c均能發(fā)生消去反應(yīng)d均能使溴水因反應(yīng)而褪色（5）化合物I有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生與FeCI3溶液的顯色反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，且苯環(huán) 上有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （任寫(xiě)一種）。22姜黃素(C21H20O6)具有抗基因突變和預(yù)防腫瘤的作用，其一種合成路線如下：（1）有機(jī)物的含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵和_.（2）由BC的化學(xué)方程式_.反應(yīng)AB的反應(yīng)條件_(填序號(hào)）。a濃硫酸、加熱bNaOH溶液、加熱c銀氨溶液、加熱dNaOH乙醇溶液、加熱反應(yīng)的反應(yīng)物的原子利用率為100%，該反應(yīng)的類型 。（3）寫(xiě)出一種符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_. 苯環(huán)上的一氯取代物有2種 遇FeCl3溶液顯紫色1 mol該物質(zhì)在NaOH溶液中水解，最多消耗3 molNaOH參考答案1D【解析】2C【解析】A中含有氯原子，且氯原子有，可以發(fā)生消去反應(yīng)；B中含有溴原子和可以發(fā)生消去反應(yīng)，C中雖然含有氯原子但是氯原子沒(méi)有，所以C不能發(fā)生消去反應(yīng)，D中含有氯原子以及所以可以發(fā)生消去反應(yīng)，答案選C。3B【解析】試題分析：根據(jù)單體判斷的“斷鍵法”、“彎鍵法”，是加聚物，單體是苯乙烯，是加聚物，單體是2-氯-1、3丁二烯，是縮聚物，單體是苯酚和甲醛是加聚物，單體是乙烯和丙烯是縮聚物，單體是對(duì)-二苯甲酸和乙二醇，符合題意的有，答案選B?？键c(diǎn)：考查有機(jī)高分子化合物單體的判斷4B【解析】試題分析：A、醇與羧酸在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，該反應(yīng)也是取代反應(yīng)，A正確；B、高級(jí)脂肪酸甘油酯在氫氧化鈉溶液作用下可發(fā)生皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，B不正確；C、在有機(jī)反應(yīng)中加氫或去氧的反應(yīng)是還原反應(yīng)，因此乙醛和氫氣反應(yīng)生成乙醇既可以看作是加成反應(yīng)又可以看作是還原反應(yīng)，C正確；D、乙烯含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，該反應(yīng)是氧化反應(yīng)，D正確，答案選B?？键c(diǎn)：考查有機(jī)反應(yīng)類型的正誤判斷5D【解析】試題分析：在主鏈上每相鄰的兩個(gè)碳原子之間斷開(kāi)，然后單鍵變雙鍵，雙鍵變?yōu)槿I，就得到相應(yīng)的單體分別是CH3-CH=CHCN、。因此包括的物質(zhì)是，選項(xiàng)是D。考點(diǎn)：考查根據(jù)有機(jī)物高聚物判斷單體的知識(shí)。6B【解析】此題考查了學(xué)生利用所學(xué)知識(shí)解釋實(shí)際問(wèn)題的能力。選項(xiàng)A、C是乙烯鹵代物的高聚物，不溶于水；選項(xiàng)D是一種聚酯，也不溶于水，故都不會(huì)吸水；B是高聚物，但在分子中存在OH，具有多元醇(如丙三醇)的性質(zhì)，能吸水。7C【解析】試題分析：根據(jù)所學(xué)知識(shí)，結(jié)合題中所給的反應(yīng)式，可推斷出X物質(zhì)為醛類。故選C?？键c(diǎn)：有機(jī)反應(yīng)點(diǎn)評(píng)：本題考查了醛加氫還原成醇、醇氧化成酸的知識(shí)，比較基礎(chǔ)，注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累和掌握。8B【解析】反應(yīng)是由雙鍵變?yōu)閱捂I，故屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)是生成了碳碳雙鍵，故屬于消去反應(yīng)；反應(yīng)是酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)是NO2取代了苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，也屬于取代反應(yīng)。9D【解析】試題分析：A、七葉內(nèi)酯與東茛菪內(nèi)酯官能團(tuán)的種類不同，不是同系物，錯(cuò)誤；B、四種化合物含有的官能團(tuán)種類不完全相同，錯(cuò)誤；C、l mol上述四種物質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量分別為4mol、3mol、2mol、3mol，消耗氫氧化鈉最多的是七葉內(nèi)酯，錯(cuò)誤；D、它們的結(jié)構(gòu)中均含碳碳雙鍵，都能使溴的四氯化碳溶液褪色，正確。考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。10B【解析】試題分析：酯化反應(yīng)實(shí)質(zhì)：酸去羥基、醇去氫，且生成低級(jí)酯是可逆反應(yīng)，因此18O存在與酯和醇中，故A、C、D不正確；B說(shuō)法正確。考點(diǎn)：考查酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)。11D【解析】試題分析：A中前者是取代反應(yīng)，后者是加成反應(yīng)；B中前者是氧化反應(yīng)，后者是加聚反應(yīng)；C中前者是加成反應(yīng)，后者是氧化反應(yīng)。D中都是加成反應(yīng)，答案選D。考點(diǎn)：考查有機(jī)反應(yīng)類型的判斷點(diǎn)評(píng)：該題是高考中的常見(jiàn)考點(diǎn)，屬于基礎(chǔ)性試題的考查。試題緊扣教材，基礎(chǔ)性強(qiáng)，有利于培養(yǎng)學(xué)生的應(yīng)試能力和學(xué)習(xí)效率。該題的關(guān)鍵是明確各種有機(jī)反應(yīng)類型的含義以及判斷依據(jù)，然后結(jié)合題意靈活運(yùn)用即可。12B【解析】由四種醇的化學(xué)式及式量可含有1molOH的醇的質(zhì)量分別為：32g、46g、31g、92/3 g，所以等質(zhì)量的四種醇消耗乙酸由少至多的順序?yàn)椋?2)(1)(3)(4)，選B13C【解析】試題分析：有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)是取代反應(yīng)。則A乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是乙烯被氧化，A錯(cuò)誤；B將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色屬于萃取，B錯(cuò)誤；C乙烯使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失屬于取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤，答案選C?？键c(diǎn)：考查有機(jī)反應(yīng)類型判斷14C【解析】試題分析：A苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂，A正確；B中含-COOC-及端基原子和原子團(tuán)，為縮聚產(chǎn)物，其單體為HOCH2CH2OH與，B正確；C聚苯乙烯中聚合度n不確定，屬于混合物，可由苯乙烯加聚生成，C錯(cuò)誤；D中主鏈只含C，為加聚反應(yīng)產(chǎn)物，則單體為乙炔、苯乙烯、2-氯-1，3-丁二烯，D正確，答案選C。考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、單體判斷15A【解析】A 屬于取代反應(yīng)B 屬于加成反應(yīng)C 屬于加成反應(yīng)D 屬于氧化反應(yīng)16D【解析】試題分析：根據(jù)C的生成物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C應(yīng)該是乙二醇，所以B是1，2二溴乙烷，則A是乙烯，答案選D。考點(diǎn)：考查有機(jī)物合成的有關(guān)判斷點(diǎn)評(píng)：有機(jī)物的合成是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使有機(jī)物的碳鏈增長(zhǎng)或縮短，或碳鏈和碳環(huán)的相互轉(zhuǎn)變，或在碳鏈或碳環(huán)上引入或轉(zhuǎn)換各種官能團(tuán)，以制取不同類型、不同性質(zhì)的有機(jī)物。有機(jī)合成題能較全面地考查學(xué)生的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和邏輯思維能力、創(chuàng)造思維能力等。17B【解析】有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)，所以B是正確的。A是消去反應(yīng)，C是取代反應(yīng)，D是燃燒。答案選B。18（5）【解析】191）2）3)A通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層。 A通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去。4)3種【解析】20（1）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，則有：N（C）=10877.8%/12=7 N（H）=1087.4%=8 N（O）=108（177.8%7.4%）/16=1 （3分） 所以，A的分子式為C7H8O （1分）（2）由已知條件可知A的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：和 （共3分，寫(xiě)出其一可給2分）【解析】試題分析：（1）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，則有：N（C）=10877.8%/12=7 N（H）=1087.4%=8 N（O）=108（177.8%7.4%）/16=1 所以，A的分子式為C7H8O（2）由已知條件可知A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥，能與燒堿反應(yīng)，可知A分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基和甲基，又知在常溫下A可與濃溴水反應(yīng)，1molA最多可與2molBr2作用，可知酚羥基和甲基的位置是對(duì)位或臨位。故A的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：和考點(diǎn)：化學(xué)計(jì)算點(diǎn)評(píng)：本題考查了兩物質(zhì)的相對(duì)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比的應(yīng)用。苯酚的反應(yīng)考查源自于課本知識(shí)的應(yīng)用。21（15分）（1）C8H6O3（2分）（2） （3）（4）bc（5）或或【解析】試題分析：（1）化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有苯基（C6H5）、羰基或酮基（CO）、羧基（COOH），則其分子式為C8H6O3；（2）反應(yīng)是I和甲醇在濃硫酸加熱作用下發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，生成II和水；反應(yīng)是I中羰基或酮基與環(huán)戊二烯中的CH鍵在一定條件下發(fā)生的加成反應(yīng)，根據(jù)III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可知環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（3）根據(jù)V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可得IV中無(wú)碳碳雙鍵，由此推斷反應(yīng)是III在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，從而可以確定III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（4）III、IV都由C、H、O三種元素組成，完全燃燒產(chǎn)物都只有CO2和H2O，而V由C、H、O、N四種元素組成，完全燃燒產(chǎn)物還含有氮的化合物，故a錯(cuò)誤；III、V都含有酯基，IV含有羧基，它們都能與NaOH溶液反應(yīng)，故b正確；III、IV、V都含有醇羥基，其與羥基碳相鄰碳原子上都含有CH鍵，因此在一定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)，故c正確；III含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，IV、V都不含碳碳雙鍵，都不能使溴水褪色，故d錯(cuò)誤；（5）依題意，苯環(huán)上至少含有2個(gè)取代基，其中一個(gè)一定是羥基（OH），另一個(gè)一定含有醛基（COCHO），且2個(gè)取代基一定位于相對(duì)位置；若苯環(huán)上含有3個(gè)取代基，則其中一個(gè)必為羥基（OH），另外兩個(gè)必為醛基，且兩個(gè)醛基一定位于羥基兩側(cè)的對(duì)稱位置。考點(diǎn)：考查有機(jī)合成和推斷，涉及推斷有機(jī)物的分子式、書(shū)寫(xiě)重要轉(zhuǎn)化步驟的化學(xué)方程式、推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、官能團(tuán)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體等。22（8分）（1）（2分）羧基、羥基（2）（4分）HOCH2-CH2OH+O2 OHC-CHO+2H2O （2分） b （1分）、加成反應(yīng) （1分）（3） （2分）【解析】試題分析：可知CH2=CH2與溴反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷為A。推出B：乙二醇C：乙二醛；D：；（1） 有機(jī)物的含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵和羧基、羥基。(2) 乙二醇到乙二醛反應(yīng)為氧化反應(yīng)HOCH2-CH2OH+O2 OHC-CHO+2H2O；AB的反應(yīng)是鹵代烴的水解，條件為NaOH溶液、加熱；加成反應(yīng)的反應(yīng)物的原子利用率為100%。(3)根據(jù)條件苯環(huán)上的一氯取代物有2種可以得到很有可能苯環(huán)上的側(cè)鏈處于對(duì)位，遇FeCl3溶液顯紫色說(shuō)明有酚羥基，1 mol該物質(zhì)在NaOH溶液中水解，最多消耗3 molNaOH，知除了酚羥基中和1mol外，還有酚羥基形成的一個(gè)酯基水解消耗2mol，可得答案?？键c(diǎn)：本題考查了有機(jī)化合物推斷、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)知識(shí)。