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1、
第8章水溶液中的離子平衡(1)
1.下列有關(guān)電解質(zhì)的說法正確的是( C )
A.強(qiáng)電解質(zhì)一定是離子化合物,弱電解質(zhì)一定是共價(jià)化合物
B.HClO是弱酸,所以NaClO是弱電解質(zhì)
C.易溶性強(qiáng)電解質(zhì)的稀溶液中不存在溶質(zhì)分子
D.由于硫酸鋇難溶于水,所以硫酸鋇是弱電解質(zhì)
解析 強(qiáng)電解質(zhì)也可能是共價(jià)化合物,如H2SO4,A項(xiàng)錯(cuò)誤;NaClO是強(qiáng)電解質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;易溶性強(qiáng)電解質(zhì)在溶液中完全電離成離子,C項(xiàng)正確;硫酸鋇溶于水的部分能完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2.下表中物質(zhì)的分類組合完全正確的是( A )
選項(xiàng)
A
B
C
D
強(qiáng)電解質(zhì)
NaNO3
H2SO4
2、BaSO4
AgCl
弱電解質(zhì)
HF
CaCO3
HClO
NH3
非電解質(zhì)
SO2
CS2
H2O
C2H5OH
解析 CaCO3雖難溶,但溶于水的部分完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì);H2O是弱電解質(zhì);NH3是非電解質(zhì)。
3.下列電離方程式錯(cuò)誤的是( B )
A.(NH4)2SO4溶于水:(NH4)2SO4===2NH+SO
B.H3PO4溶于水:H3PO43H++PO
C.HF溶于水:HFH++F-
D.NaHS溶于水:NaHS===Na++HS-,HS-H++S2-
4.某溫度下,相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,pH隨溶液體積變化的曲線如圖
3、所示。據(jù)圖判斷正確的是( B )
A.Ⅱ?yàn)辂}酸稀釋時(shí)的pH變化曲線
B.b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)
C.a(chǎn)點(diǎn)Kw的數(shù)值比c點(diǎn)Kw的數(shù)值大
D.b點(diǎn)酸的總濃度大于a點(diǎn)酸的總濃度
解析 A項(xiàng),氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),醋酸是弱電解質(zhì),在稀釋的過程中,醋酸不斷電離,pH變化小,故Ⅱ?yàn)榇姿嵯♂寱r(shí)的pH變化曲線,錯(cuò)誤;B項(xiàng),溶液的導(dǎo)電能力主要取決于溶液的濃度,所以b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng),正確;C項(xiàng),稀釋過程中,溫度不變,Kw不變,錯(cuò)誤;D項(xiàng),相同pH的鹽酸和醋酸,醋酸的濃度要大于鹽酸的濃度,稀釋相同的倍數(shù),醋酸的濃度仍大于鹽酸的濃度(a>b),錯(cuò)誤。
5.下列關(guān)于常溫下p
4、H=2的醋酸溶液的敘述正確的是( D )
A.c(CH3COOH)=0.01 molL-1
B.c(H+)=c(CH3COO-)
C.加水稀釋100倍后,pH=4
D.加入醋酸鈉固體,可抑制醋酸的電離
6.關(guān)于pH相同的醋酸和鹽酸溶液,下列敘述不正確的是( B )
A.取等體積的兩種酸溶液分別稀釋至原溶液的m倍和n倍,結(jié)果兩溶液的pH仍然相同,則m>n
B.取等體積的兩種酸溶液分別與完全一樣的足量鋅粒反應(yīng),開始時(shí)反應(yīng)速率鹽酸大于醋酸
C.取等體積的兩種酸溶液分別中和NaOH溶液,醋酸消耗NaOH的物質(zhì)的量比鹽酸消耗的多
D.兩種酸溶液中c(CH3COO-)=c(Cl-)
7
5、.下列敘述正確的是( D )
A.CO2溶于水得到的溶液能導(dǎo)電,所以CO2是電解質(zhì)
B.稀CH3COOH加水稀釋,醋酸電離程度增大,溶液的pH減小
C.為確定某酸H2A是強(qiáng)酸還是弱酸,可測NaHA溶液的pH,若pH>7,則H2A是弱酸;若pH<7,則H2A為強(qiáng)酸
D.室溫下,對于0.10 molL-1的氨水,加水稀釋后溶液中c(NH)c(OH-)變小
8.已知室溫時(shí),0.1 molL-1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯(cuò)誤的是( B )
A.該溶液的pH=4
B.升高溫度,溶液的pH增大
C.此酸的電離平衡常數(shù)約為110-7
D.由HA電離出的c(H+)約為水電
6、離出的c(H+)的106倍
解析 根據(jù)HA在水中的電離度可算出c(H+)=0.1 molL-10.1%=10-4 molL-1,pH=4,A項(xiàng)正確;升高溫度,HA在水中的電離平衡向電離的方向移動,c(H+)增大,pH減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;平衡常數(shù)K==≈110-7,C項(xiàng)正確;c(H+)酸電離=10-4 molL-1,所以c(H+)水電離=c(OH-)=10-10 molL-1,前者是后者的106倍,D項(xiàng)正確。
9.相同體積、相同pH的某一元強(qiáng)酸溶液①和某一元中強(qiáng)酸溶液②分別與足量的鋅粉發(fā)生反應(yīng),下列關(guān)于氫氣體積(V)隨時(shí)間(t)變化的示意圖正確的是( C )
A B
7、
C D
解析 pH相同的一元中強(qiáng)酸的物質(zhì)的量濃度大于一元強(qiáng)酸的物質(zhì)的量濃度,所以加入足量鋅粉最終產(chǎn)生氫氣的量,一元中強(qiáng)酸多,反應(yīng)過程中,未電離的中強(qiáng)酸分子繼續(xù)電離,使得溶液中H+濃度比強(qiáng)酸大,反應(yīng)速率是中強(qiáng)酸大于強(qiáng)酸。
10.(2018山東菏澤質(zhì)檢)硼酸(H3BO3)溶液中存在如下電離:H3BO3(aq)+H2O(l)[B(OH)4]-(aq)+H+(aq)。下列說法正確的是( D )
化學(xué)式
電離常數(shù)(298 K)
H3BO3
K=5.710-10
H2CO3
K1=4.410-7
K2=4.710-11
CH3COOH
K=1.7510-5
8、
A.將一滴碳酸鈉溶液滴入硼酸溶液中一定能觀察到有氣泡產(chǎn)生
B.將一滴醋酸溶液滴入碳酸鈉溶液中一定能觀察到有氣泡產(chǎn)生
C.等物質(zhì)的量濃度的碳酸溶液和硼酸溶液比較,pH:前者>后者
D.等物質(zhì)的量濃度的碳酸鈉溶液和醋酸鈉溶液比較,pH:前者>后者
解析 由電離常數(shù)可知酸性:CH3COOH>H2CO3>H3BO3>HCO,D項(xiàng),CH3COO-的水解程度小于CO的水解程度,醋酸鈉溶液的pH較小。
11.MOH和ROH兩種一元堿,其水溶液分別加水稀釋時(shí),pH變化如圖所示。下列敘述正確的是 ( A )
A.在X點(diǎn)時(shí),ROH完全電離
B.在X點(diǎn)時(shí),c(M+)>c(R+)
C.
9、MOH是一種強(qiáng)堿
D.稀釋前,c(ROH)=10c(MOH)
解析 根據(jù)圖像可知,ROH溶液稀釋10倍,溶液的pH減小1個(gè)單位,稀釋100倍,溶液的pH減小2個(gè)單位,可知ROH是強(qiáng)堿,任何濃度時(shí)都是完全電離的,A項(xiàng)正確;在X點(diǎn)時(shí),兩種溶液的pH相等,說明c(OH-)相等,由于二者都是一元堿,根據(jù)電荷守恒可得c(M+)=c(R+),B項(xiàng)錯(cuò)誤;MOH稀釋100倍,溶液pH減小1個(gè)單位,可知MOH是弱堿,部分電離,在溶液中存在電離平衡:MOHM++OH-,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在稀釋前,兩種溶液的pH相差一個(gè)單位,但是由于一種是強(qiáng)堿,一種是弱堿,因此不能確定稀釋前二者的濃度的倍數(shù)關(guān)系,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
12
10、.25 ℃,兩種酸的電離常數(shù)如下表:
Ka1
Ka2
H2A
1.310-2
6.310-6
H2B
4.210-7
5.610-11
下列敘述中正確的是( D )
A.H2A的電離方程式:H2A===2H++A2-
B.常溫下,在水中Na2B的水解平衡常數(shù)為Ka1=
C.等濃度的Na2A和Na2B溶液,由水電離產(chǎn)生的H+濃度大小關(guān)系:前者大于后者
D.向Na2B溶液中加入少量H2A溶液,可發(fā)生反應(yīng):2B2-+H2A===A2-+2HB-
解析 H2A是二元弱酸,分步電離,電離方程式是H2AH++HA-,HA-H++A2-,A項(xiàng)錯(cuò)誤;常溫下,在水中N
11、a2B的水解平衡常數(shù)K===,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性:H2A>H2B,等濃度的Na2A和Na2B溶液,由水電離產(chǎn)生的H+濃度大小關(guān)系為前者小于后者,C項(xiàng)錯(cuò)誤。
13.已知弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:
弱酸
H2CO3
水楊酸()
電離平衡常數(shù)(25 ℃)
Ka1=4.310-7
Ka2=5.610-11
Ka1=1.310-3
Ka2=1.110-13
下列選項(xiàng)正確的是( D )
A.常溫下,等濃度的NaHCO3溶液的pH小于溶液的pH
B.常溫下,等濃度、等體積的Na2CO3溶液和溶液中所含離子總數(shù)前者小于后者
C.+2NaHCO3―→+
D.水楊酸
12、的Ka2遠(yuǎn)小于Ka1的原因之一是能形成分子內(nèi)氫鍵
解析 根據(jù)碳酸、水楊酸電離平衡常數(shù)的數(shù)據(jù),常溫下,等濃度的NaHCO3溶液的pH大于溶液的pH,A項(xiàng)錯(cuò)誤;常溫下,等濃度、等體積的Na2CO3溶液的pH小于溶液的pH,根據(jù)溶液中電荷守恒,Na2CO3溶液和溶液中所含離子總數(shù)[2c(H+)+2c(Na+)]前者大于后者,B項(xiàng)錯(cuò)誤;NaHCO3只與—COOH發(fā)生反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)水楊酸的結(jié)構(gòu)可知,其能形成分子內(nèi)氫鍵,D項(xiàng)正確。
14.下列事實(shí)能說明亞硫酸的酸性強(qiáng)于碳酸的是( C )
A.飽和亞硫酸溶液的pH小于飽和碳酸溶液的pH
B.亞硫酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而碳酸不能
C.同溫
13、下,等濃度的亞硫酸氫鈉和碳酸氫鈉溶液,碳酸氫鈉溶液的堿性強(qiáng)
D.將過量二氧化硫氣體通入碳酸氫鈉溶液中,逸出的氣體能使澄清石灰水變渾濁
解析 飽和亞硫酸溶液的pH小于飽和碳酸溶液的pH,但二者的濃度不一定是相等的,所以不能說明二者的酸性強(qiáng)弱,A項(xiàng)不正確;亞硫酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明亞硫酸具有還原性,不能說明二者的酸性強(qiáng)弱,B項(xiàng)不正確;同溫下,等濃度的亞硫酸氫鈉和碳酸氫鈉溶液,碳酸氫鈉溶液的堿性強(qiáng),說明HCO的水解程度強(qiáng)于HSO的水解程度,根據(jù)越弱越水解可知,亞硫酸的酸性強(qiáng)于碳酸,C項(xiàng)正確;由于二氧化硫也能使澄清的石灰水變渾濁,所以將過量二氧化硫氣體通入碳酸氫鈉溶液中,逸出的氣體能使澄
14、清石灰水變渾濁不能說明有CO2產(chǎn)生,因此不能確定二者的酸性強(qiáng)弱,D項(xiàng)不正確。
15.25 ℃時(shí),弱酸的電離平衡常數(shù)如表所示,下列說法正確的是( C )
弱酸
CH3COOH
HCN
H2CO3
Ka
1.810-5
4.910-10
Ka1=4.310-7
Ka2=5.610-11
A.物質(zhì)的量濃度相等的三種溶液中,pH大小關(guān)系為:
pH(NaCN)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa)
B.a(chǎn) molL-1HCN溶液與b molL-1 NaOH溶液等體積混合后所得溶液中c(Na+)>c(CN-),則a一定小于b
C.向冰醋酸中逐滴加入水稀釋的過程中,
15、溶液導(dǎo)電能力先增大后減小
D.將0.1 molL-1的Na2CO3溶液逐滴加入到等濃度的HCN溶液中無明顯現(xiàn)象,說明未反應(yīng)
解析 根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镃H3COOH>H2CO3>HCN>HCO,對應(yīng)酸根離子的水解程度大小順序?yàn)镃O>CN->HCO>CH3COO-,所以等濃度的溶液的pH大小關(guān)系為pH(Na2CO3)>pH(NaCN)>pH(NaHCO3)>pH(CH3COONa),A項(xiàng)錯(cuò)誤;若c(Na+)>c(CN-),根據(jù)電荷守恒可知c(H+)