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1、
(人教版)化學2019高考一輪練練題:填空題(5)含答案
李仕才
1、已知反應Ⅰ: 2SO2(g)+O2(g)??2SO3(g)
ΔH=-196.6 kJmol-1
反應Ⅱ: 2NO(g)+O2(g)??2NO2(g)
ΔH=-113.0 kJmol-1
則SO2(g)與NO2(g)反應生成SO3(g)和NO(g)的熱反應方程式為________________________。
答案 SO2(g)+NO2(g)??SO3(g)+NO(g)
ΔH=-41.8 kJmol-1
解析 已知反應Ⅰ: 2SO2(g)+O2(g)??2SO3(g)
ΔH=-196.6 kJmo
2、l-1,
反應Ⅱ: 2NO(g)+O2(g)??2NO2(g)
ΔH=-113.0 kJmol-1,根據蓋斯定律(Ⅰ-Ⅱ)/2即得到SO2(g)與NO2(g)反應生成SO3(g)和NO(g)的熱反應方程式:SO2(g)+NO2(g)??SO3(g)+NO(g) ΔH=-41.8 kJmol-1。
2、在催化劑作用下合成氣合成甲烷過程中會發(fā)生如下反應:
Ⅰ.CO(g)+3H2(g)=== CH4(g)+H2O(g)
ΔH1= -206 kJmol-1
Ⅱ.CO(g)+H2O(g) === CO2(g)+H2(g)
ΔH2= -41 kJmol-1
Ⅲ.2CO(g)+2H2(g)
3、===CH4(g)+CO2(g)
ΔH 3= -247.4 kJmol-1
(1)圖1是太原理工大學煤化工研究所利用熱力學數(shù)據分析得到溫度對反應Ⅰln K(化學平衡常數(shù)K的自然對數(shù))的曲線圖,請分析出現(xiàn)這樣趨勢的原因是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
_______________________________________
4、_________________________________。
(2)提高甲烷反應選擇性的關鍵因素是________________________,根據相關知識和圖2分析合成甲烷適宜的反應條件是在550~630 K、1 MPa的原因是____________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案
5、(1)在其他條件不變時,溫度升高反應Ⅰ向吸熱的逆反應方向移動使ln K減小 (2)催化劑 此條件下反應速率較快而且甲烷產率較高
解析 (1)CO(g)+3H2(g)===CH4(g)+H2O(g) ΔH1= -206 kJmol-1此反應正方向是放熱反應,在其他條件不變的情況下,升高溫度平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,ln K 也減小。(2)催化劑只改變反應速率,不影響平衡的移動,是提高甲烷反應選擇性的關鍵因素,根據相關知識和圖2分析在550~630 K和1 MPa的條件下反應速率較快而且甲烷產率較高,是合成甲烷適宜的反應條件。
3、T C時,向10 L恒容密閉容器中充入2 mol乙苯(g)和
6、2 mol Cl2(g)發(fā)生反應:
ΔH>0,乙苯(或Cl2)、 α氯乙基苯(或HCl)的物質的量濃度(c)隨時間(t)變化的曲線如圖所示:
(1)0~2 min內,以HCl表示的該反應速率v(HCl)=________。
(2)6 min時,改變的外界條件為________,該條件下的平衡常數(shù)K=________。
(3)10 min時,保持其他條件不變,再向容器中充入1 mol乙苯、1 mol Cl2、1 mol α氯乙基苯和1 mol HCl,則此時該反應v正________(填“>”“<”或“=” )v逆;若12 min時反應再次達到平衡,則在0~12 min內,Cl2
7、的轉化率α=________。(計算結果保留三位有效數(shù)字)
答案 (1)0.05 molL-1min -1 (2)升高溫度 81
(3)> 86.7%
解析 (1)T ℃時,向10 L恒容密閉容器中充入2 mol乙苯(g)和2 mol Cl2(g)發(fā)生反應,2 min時氯化氫的濃度是0.1 molL-1,則用氯化氫表示的反應速率是0.1 molL-12 min=0.05 molL-1min-1。(2)制備α氯乙基苯的正反應為吸熱反應,反應前后氣體的體積不變,6 min時,乙苯、Cl2的濃度在減小,而α氯乙基苯和HCl的濃度在增加,反應向正反應方向移動,只能是升高溫度;該溫度下達到平衡,依
8、據題干條件可知,c(HCl)=0.18 molL-1,n(HCl)=1.8 mol,
起始/mol 2 2 0 0
轉化/mol 1.8 1.8 1.8 1.8
平衡/mol 0.2 0.2 1.8 1.8
反應前后體積不變,可以用物質的量代替濃度計算平衡常數(shù),則平衡常數(shù)為K==81。(3)10 min時,乙苯、Cl2、α氯乙基苯和 HCl的物質的量濃度分別為0.
9、02 molL-1、0.02 molL-1、0.18 molL-1、0.18 molL-1,保持其他條件不變,再向容器中充入1 mol 乙苯、1 mol Cl2、1 mol α氯乙基苯和1 mol HCl,此時乙苯、Cl2、α氯乙基苯和HCl的物質的量濃度分別為0.12 molL-1、0.12 molL-1、0.28 molL-1、0.28 molL-1,≈5.4<81,平衡正向移動,正反應速率大于逆反應速率;設轉化的乙苯物質的量濃度為x molL-1,則
起始/molL-1 0.3 0.3 0.1
10、 0.1
轉化/molL-1 x x x x
平衡/molL-1 0.3-x 0.3-x 0.1+x 0.1+x
平衡常數(shù)為K==81,得x=0.26,所以氯氣的轉化率是100%≈86.7%。
4、某溫度下,Ca(OH)2、CaWO4的相關數(shù)據見下表
項目
CaWO4
Ca(OH)2
-lg c(陰離子)
4
2
-lg c(Ca2+)
6
4
將鎢酸鈉溶液加入石灰乳中,發(fā)生反應的離子方程式為
WO
11、(aq)+Ca(OH)2(s)??CaWO4(s)+2OH-(aq)
該溫度下此反應的平衡常數(shù)為________。
答案 100
解析 已知CaWO4(s)??WO(aq)+Ca2+(aq),
Ksp(CaWO4)=c(WO)c(Ca2+)=110-4110-6=110-10;
Ca(OH)2(s)??2OH-(aq)+Ca2+(aq),
Ksp[(Ca(OH)2)]=c2(OH-)c(Ca2+)=(110-2)2110-4=110-8;
則WO(aq)+Ca(OH)2(s)??CaWO4(s)+2OH-(aq)該溫度下此反應的平衡常數(shù)
=Ksp[(Ca(OH)2)]Ksp(C
12、aWO4)=(110-8)(110-10)=100。
5、某高校的研究人員研究出一種方法,可實現(xiàn)水泥生產時CO2零排放,其基本原理如圖所示:
上述電解反應在溫度小于900 ℃時進行,碳酸鈣先分解為CaO和CO2,電解質為熔融碳酸鹽及碳酸鈣,陰極的電極反應式為3CO2+4e-===C+2CO,則陽極的電極反應式為________________________________________________________________________。
答案 2CO-4e-===2CO2↑+O2↑
解析 陽極發(fā)生氧化反應生成氧氣,電極反應為2CO-4e-===2CO2↑+O2↑。
13、
6、用如下實驗方案測定亞氯酸鈉樣品的純度。
亞氯酸鈉樣品純度測定實驗用到的化學反應方程式為ClO+4I-+4H+===2H2O+2I2+Cl-、I2+2S2O===2I-+S4O
(1)該測定實驗用到的指示劑為________________。
(2)為測定亞氯酸鈉樣品純度,需要用到下列實驗數(shù)據中的________(填字母)。
A.亞氯酸鈉樣品的質量(a g)
B.過量的碘化鉀晶體的質量(b g)
C.稀硫酸的濃度(c molL-1)和體積(D mL)
D.指示劑的加入量(d mol)
E.標準液的濃度(e molL-1)和消耗體積(V mL)
用上述選定的數(shù)據表示出樣品
14、中NaClO2 質量分數(shù)________。
答案 (1)淀粉溶液 (2)AE %
解析 (1)有碘單質參與的反應,一般采用淀粉溶液作指示劑。(2)為測定亞氯酸鈉樣品純度,肯定需要用到亞氯酸鈉樣品的質量(a g),故A正確;過量的碘化鉀未參加反應,無需知道碘化鉀晶體的質量,故B錯誤;稀硫酸只是酸化溶液,無需知道其濃度和體積,故C錯誤;指示劑只是為了判斷滴定終點,無需知道其體積,故D錯誤;滴定消耗的標準液體積(V mL)及其濃度(e molL-1)可用于計算樣品中亞氯酸鈉的含量,故E正確。答案為AE;根據:ClO~2I2~4S2O可知ClO的物質的量為V10-3Le molL-1=Ve10-3 mol,樣品中NaClO2 質量分數(shù)100%=%。
6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375