廣東專用2013版高中化學 課時提能演練三十一 11.2芳香烴 鹵代烴全程復習方略含解析 新人教版

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1、 【廣東】2013版化學全程復習方略 課時提能演練(三十一) 11.2芳香烴 鹵代烴（人教版） （45分鐘 100分） 一、單項選擇題(本大題共8小題，每小題5分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一個選項符合題目要求) 1.環(huán)境問題無國界，根據(jù)《蒙特利爾議定書》的有關要求，我國政府采取了一系列措施來保護地球環(huán)境，我國汽車業(yè)全面禁用氟利昂空調(diào)并停止生產(chǎn)“哈龍1211(一種氟氯烴)滅火劑”。這主要是由于氟利昂、哈龍等物質都是(　　) A.有機化合物 B.極易揮發(fā)的物質 C.破壞臭氧層的物質 D.有毒的物質 2.涂改液是一種使用率較高的工具，涂改液中使用苯的同系物和鹵

2、代烴等易揮發(fā)的有機物作為溶劑。下列說法中不正確的是(　　) A.涂改液危害人體健康、污染環(huán)境 B.苯的同系物不溶于水 C.鹵代烴皆可溶于水 D.涂改液需要密封保存 3.下列說法不正確的是(　　) A.通常情況下，苯是一種無色有毒液體 B.苯可以使溴水褪色 C.氟氯代烷化學性質穩(wěn)定、無毒 D.可以用分液的方法分離溴乙烷和苯 4.(2012合肥模擬)已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應。例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應為：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列所給化合物中與鈉反應不可能生成環(huán)丁烷的是(　　) A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH2BrCH

3、2Br C.CH2Br2 D.CH2BrCH2CH2CH2Br 5.(2012廣州模擬)下列各組的反應，屬于同一反應類型的是(　　) A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯和水反應制丙醇 B.由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯乙烷消去制乙烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 6.關于 下列結論正確的是(　　) A.該有機物分子式為C13H16 B.該有機物屬于苯的同系物 C.該有機物分子至少有4個碳原子共直線 D.該有機物分子最多有13個碳原子共平面 7.(易錯題)組成為C10H14的芳香烴，其苯環(huán)上有

4、兩個取代基時同分異構體數(shù)目 為(　　) A.6種　　　B.9種　　　C.12種　　　D.15種 8.1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與氫氧化鈉乙醇溶液共熱的反應(　　) A.產(chǎn)物相同　　　　　　 　　B.產(chǎn)物不同 C.碳氫鍵斷裂的位置相同 D.反應類型不同 二、雙項選擇題(本大題共2小題，每小題6分，共12分。在每小題給出的四個選項中，有兩個選項符合題目要求) 9.某有機物中碳和氫原子個數(shù)比為3∶4，不能與溴水反應卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在時與溴反應，能生成四種一溴代物。該有機物可能是(　　)

5、 A.CH≡C—CH3　　　 　B. C. D. 10.(2012佛山模擬)化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機產(chǎn)物的結構簡式可能是(　　) 三、非選擇題(本大題共3小題，共48分) 11.(16分)(2012江門模擬)已知CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3,1 mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該

6、芳香烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化： 請回答下列問題： (1)A的化學式：___________________________________________________， A的結構簡式：____________________________________________________。 (2)上述反應中，①是　　　　反應，⑦是　　　　反應(填反應類型)。 (3)寫出C、D、E、H物質的結構簡式： C　　　　，D　　　　，E　　　　，H　　　　。 (4)寫出D→F反應的化學方程式：____________________________________

7、。 12.(16分)(探究題)Ⅰ.為探究溴乙烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生反應后生成的氣體中是否含不飽和烴的裝置如圖所示。 回答： (1)A裝置中反應的化學方程式為____________________________________； (2)B裝置的作用是________________________________________________； (3)若省去裝置B，C裝置中試劑應改為　　_____　，反應的化學方程式為__________________________________________； Ⅱ.如圖為苯和溴取代反應的改進實驗裝置。其中A為帶支管的試管改制成的

8、反應容器，在其下端開了一個小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。 填寫下列空白： (1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應。寫出A中所發(fā)生反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)：__________________________； (2)試管C中苯的作用是　　　　　　　?。荒苷f明苯與溴發(fā)生的是取代反應而不是加成反應的現(xiàn)象為________________________________________________ ___________________________________________________________________； (3)D

9、、E中長導管不插入液面下的原因是________________________________； (4)改進后的實驗除①步驟簡單，操作方便，成功率高；②各步現(xiàn)象明顯；③對產(chǎn)品便于觀察這三個優(yōu)點外，還有一個優(yōu)點是___________________________。 13.(16分)(預測題)芐佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品，學名為對氨基苯甲酸乙酯，它以對硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反應制得： 請回答下列問題： (1)寫出A、B、C的結構簡式： A　　　　　、B　　　　　、C　　　　　。 (2)用核磁共振氫譜可以證明化合物C中有　　　　種氫處于不同的化學環(huán)境。 (3)寫出同時符合

10、下列要求的化合物C的所有同分異構體的結構簡式(E、F、G除外)_______________________________________________________________。 ①化合物是1,4-二取代苯，其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基； ②分子中含有結構的基團 注：E、F、G結構如下： (4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，寫出該水解反應的化學方程式___________________________________。 (5)芐佐卡因(D)的水解反應如下： 化合物H經(jīng)聚合反應可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導彈

11、、宇航等領域，請寫出該聚合反應的化學方程式______________________________________。 答案解析 1.【解析】選C。氟氯烴(或氟利昂)產(chǎn)生的氯原子是臭氧分解為氧氣的催化劑，是臭氧層破壞的主要原因。 2.【解析】選C。A項，涂改液中苯的同系物大多有毒，危害人體健康、污染環(huán)境，A項正確；B項，苯的同系物屬于烴類，烴類不溶于水，B項正確；C項，鹵代烴大多不溶于水，C項錯誤；D項，涂改液中使用的苯的同系物和鹵代烴等物質易揮發(fā)，所以要密封保存，D項正確。 3.【解析】選D。通常情況下，苯是一種無色有毒液體，苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色，氟氯代烷化

12、學性質穩(wěn)定、無毒，溴乙烷易溶于苯中，不能用分液的方法分離溴乙烷和苯。 4.【解析】選A。參照溴乙烷與鈉的反應，B、C、D與鈉反應生成環(huán)丁烷的化學方程式分別為：2CH2BrCH2Br＋4Na―→4NaBr＋，4CH2Br2＋8Na―→8NaBr＋，CH2BrCH2CH2CH2Br＋2Na―→2NaBr＋。 5.【解析】選D。由溴丙烷水解制丙醇是取代反應，丙烯和水反應制丙醇是加成反應，A錯；由甲苯硝化制對硝基甲苯是取代反應，由甲苯氧化制苯甲酸是氧化反應，B錯；由氯乙烷消去制乙烯是消去反應，由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷是加成反應，C錯；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯是酯化反應，可看做取代反應，由苯甲酸乙

13、酯水解制苯甲酸和乙醇是水解反應，也可看做取代反應，D正確。 6.【解析】選D。A項，該有機物分子式為C13H14，A項錯誤；B項，該有機物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不屬于苯的同系物，B項錯誤；C項，分析碳碳三鍵附近的原子，單鍵可以自由旋轉，所以，該有機物分子至少有3個碳原子共直線，C項錯誤；D項，該有機物可以看成甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成，單鍵可以自由旋轉，該有機物分子最多有13個碳原子共平面，D項正確。 【方法技巧】用基本結構判斷有機物中原子共面或共線 (1)對于原子共面、共線問題，要弄清以哪種結構為主體，通常所運用的基本類型是：甲烷(最多只能3個原子共面)，乙烯(6個原子共面

14、)，乙炔(4個原子在一條直線上)，苯(12個原子共平面)。 (2)凡是出現(xiàn)碳碳雙鍵結構的原子共平面問題，通常以乙烯的結構為主體，凡是出現(xiàn)碳碳三鍵結構的原子共直線問題，通常以乙炔的分子結構為主體，若分子中既未出現(xiàn)碳碳雙鍵，又未出現(xiàn)碳碳三鍵的結構，而只出現(xiàn)苯環(huán)和烷基，當烷基中所含碳原子個數(shù)大于1時，以甲烷的分子結構為主體，當苯環(huán)上只有甲基時，則以苯環(huán)為主體。 7.【解題指南】解答本題時注意以下兩點： (1)組成為C10H14的芳香烴應只有一個苯環(huán)； (2)4個碳原子形成兩個取代基，一個碳原子一定是甲基，兩個碳原子一定是乙基，三個碳原子可能是—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，兩個取代

15、基連在苯環(huán)上可能有鄰、間、對三種情況。 【解析】選B。組成為C10H14的芳香烴，其苯環(huán)上有兩個取代基時分為兩大類：第一類兩個取代基，一個為甲基，另一個為—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對三種情況，共有6種，即 ；第二類兩個取代基均為乙基，它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對三種情況，即： 【誤區(qū)警示】兩個取代基連在苯環(huán)上既要考慮兩個取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對三種連接方式，還要注意取代基本身的異構情況，本題中的—C3H7就有兩種結構：CH3—CH2—CH2—和 8.【解析】選A。1-氯丙烷和2-氯丙烷與氫氧化鈉乙醇溶液共熱的反應方程式分別為：

16、 CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH===CH2↑＋NaCl＋H2O CH3CHClCH3＋NaOHCH3CH===CH2↑＋NaCl＋H2O 所以選A。 9.【解析】選C、D。有機物中碳和氫原子個數(shù)比為3∶4。又因其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍，則其相對分子質量為120，只有B、C和D符合。C、D在FeBr3存在時與溴反應，能生成四種一溴代物，B在FeBr3存在時與溴反應，能生成兩種一溴代物。(注意：FeBr3存在時苯與溴反應取代苯環(huán)上的氫原子) 10.【解析】選B、C?；衔颴(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理，發(fā)生消去反應生成Y、Z的過程中，有機物X的碳

17、架結構不變，而Y、Z經(jīng)催化加氫時，其有機物的碳架結構也未變，由2-甲基丁烷的結構可推知X的碳架結構為：，其連接Cl原子的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學環(huán)境不同。從而推知有機物X的結構簡式為或 ，則X水解的產(chǎn)物可能是 ， 也可能是 ，故選B、C。 11.【解析】1 mol烴A完全燃燒后生成8 mol CO2和4 mol H2O，則烴A的化學式為C8H8，因A為芳香烴，含苯環(huán)，故其結構簡式為?？驁D轉化關系為： 答案：(1)C8H8　 (2)加成　酯化(或取代) 12

18、.【解析】Ⅰ.乙醇容易揮發(fā)，溴乙烷水解產(chǎn)生的乙烯中會混有乙醇，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B中放水可除去乙烯中混有的乙醇，若沒有B，可將酸性高錳酸鉀溶液換成溴水(揮發(fā)出的乙醇不能使溴水褪色)。 Ⅱ.溴易揮發(fā)，使用苯可以吸收揮發(fā)出的溴，在沒有溴的情況下，E中有淡黃色沉淀生成或D中石蕊試液變紅說明苯與溴反應有溴化氫生成，說明苯與溴發(fā)生了取代反應，溴化氫極易溶于水要注意防止倒吸，本實驗有尾氣處理裝置，可以防止有害氣體排入空氣中。 答案：Ⅰ.(1)CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O (2)吸收揮發(fā)出來的乙醇 (3)溴水　CH2===CH2＋Br2―→CH2Br

19、CH2Br Ⅱ.(1) (2)除去HBr中混有的溴蒸氣 E中有淡黃色沉淀生成或D中石蕊試液變紅 (3)防止HBr溶于水而發(fā)生倒吸 (4)對尾氣進行處理，防止對空氣造成污染 13.【解題指南】解答本題時注意以下兩點： (1)依據(jù)框圖，對比反應物和生成物的結構，確定每一步反應的目的，結合反應條件進行有關推斷。 (2)注意同分異構體書寫的有序性，防止遺漏和重復。 【解析】(1) 在KMnO4(H＋)作用下—CH3被氧化成—COOH，由C轉化為 D時為還原，可知是—NO2轉化為—NH2，說明A轉化為C是發(fā)生酯化反應，形 成—COOCH2CH3結構，所以A為 、B為CH3CH2OH、C為 ； (2) 中對位對稱，共有4種H； (3)中據(jù)信息可知結構中對位有—NO2且含有結構，說明是酯或酸，先考慮酯，先拿出結構，再有序思維，最后考慮酸； (4)觀察E、F、G可知水解后能產(chǎn)生酚羥基的只有F； (5)芐佐卡因堿性水解，酸化后生成 ，發(fā)生縮聚形成高分子纖維。 答案： (1) 　 CH3CH2OH (2)4 - 13 -