【優(yōu)化指導(dǎo)】高考化學(xué)總復(fù)習(xí)課時作業(yè)36乙酸羧酸酯人教版

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1、【優(yōu)化指導(dǎo)】高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 課時作業(yè)36乙酸 竣酸 酯 人教 1.下列有關(guān)竣酸和酯的敘述中，正確的是 （ ） A.竣酸和酯的通式均可以用 6出。表示 B.酯都能發(fā)生水解反應(yīng) C.竣酸的酸性都比碳酸弱 D.竣酸易溶于水，酯均難溶于水 解析,只有飽和一元援酸以及飽和一元皴酸和飽和一元殍形成的乾才符合 3H、Q二的通式；在南機竣中.如甲竣、乙竣、丙竣、茉甲酸等物質(zhì)的酸性比碳 酸的酸性強；低碳原子數(shù)的麴酸以下）可以與水混溶，隨著啖原子數(shù)的遛加， 在水中的溶解度減小，C”以上的援竣基本上不溶于水，酯均難溶于水。 答案二B 2.右圖是實驗室制取乙酸乙酯的裝置，則下列說法正確的是 （ ）

2、 11 A.右邊導(dǎo)管應(yīng)插入飽和碳酸鈉溶液 8 .反應(yīng)結(jié)束后試管 C中液體可能會變黑色 C.試管C中試劑的加入順序是：0.5 mL濃硫酸一 3 mL乙醇一2 mL乙酸 D.試管D中油狀物在下層，飽和碳酸鈉溶液主要為了中和揮發(fā)出的乙酸 解析：右邊導(dǎo)管不能插入飽和碳酸鈉溶液， 防止倒吸；反應(yīng)結(jié)束后試管 C中的液體可能 會變黑色，濃硫酸炭化了有機物；試管 C中試劑的加入順序是：3 mL乙醇一 2 mL乙酸一 0.5 mL濃硫酸；試管 D中油狀物在上層，飽和碳酸鈉溶液可吸收揮發(fā)出的乙酸和乙醇，便于乙 酸乙酯分層。 答案：B A.CH2===CH- COOH 9 .下表為某有機物

3、與各種試劑反應(yīng)的現(xiàn)象，則這種有機物可能是 （ ） 試齊I」 NaHCO 濱水 KMnOB性溶液 現(xiàn)象 放出氣體 退色 退色 B. CH===CH  C. D. CH===CHHCH2OH 解析：能與NaHCO反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明一定有一 COOH 答案：A 10 （2009安徽高考）北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了 S-誘抗素制劑，以保持鮮花 盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是 （ ） （提示:〉＞口是爆基） A.含有碳碳雙鍵、羥基、默基、竣基 B.含有苯環(huán)、羥基、默基、竣基 C.含有羥基、?；?、竣基、酯基 D.含有

4、碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、璇基 解析:該題考查了有機物的結(jié)構(gòu)及官能團知識口由％誘抗素 的分子的結(jié)構(gòu)圖可知，該分子中并不含有苯環(huán)（（））和酉旨 0 基（一2—0—）,所以B、C、D項均錯誤，正確選項為A 0 答案：A 5 .酯類物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實驗小組先從梨中分離出一種酯，然后 將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學(xué)式為 C6H4O的物質(zhì)。對于此過程，以下分析中 不正確的是（ ） A. QHi4O分子含有羥基 B. QHi4。可與金屬鈉發(fā)生反應(yīng) C.實驗小組分離出的酯可表示為 CHCOOC43 D.不需要催化劑，這種酯在水中加熱即可大量水解 解析：酯水解的條

5、件一般為稀 H2SO或堿，所以D項錯。 答案：D 6 .某有機物 A的化學(xué)式為 QH2c2,已知A?E有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，且 D不與N&CO 溶液反應(yīng)，C、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則 A的結(jié)構(gòu)可能有（ ） A. 3種 B. 4種 C. 7種 D. 8種 解析：分析題圖中關(guān)系，因 D不與N&CG溶液反應(yīng)，說明 D屬于酉D氧化得E, E能 發(fā)生銀鏡反應(yīng)E為醛，C也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明 C為甲酸A為甲酸酯、醇中有 5個碳原子, 其中能氧化成醛的醇必有 GH9CHO閻構(gòu)，丁基有4種同分異構(gòu)體，即 A可能有4種結(jié)構(gòu)。 答案：B 7 . （2012杭州月考）霉酚酸酯（MMF濯器官移植中抑制

6、細胞增殖最常用的藥物。下列關(guān) 于MMF勺說法正確的是（ A. MMF^溶于水 8 . MMFlB發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng) 9 . 1 mol MMF能與6 mol H 2發(fā)生加成反應(yīng) 10 1 mol MMF能與3 mol NaOH完全反應(yīng) 解析：MMF吉構(gòu)中憎水基較.多，只有酚羥基是親水基，故 A項不正確；MM吩子內(nèi)含酯 基，能夠發(fā)生水解，但不能發(fā)生消去反應(yīng)， B項不正確；酯基中的厥基不能與氫氣發(fā)生加成 反應(yīng)，故1 mol MMF只能與4 mol H 2加成，C項不正確。 答案：D 8 .貴州盛產(chǎn)金銀花，金銀花中能提取出綠原酸 （結(jié)構(gòu)簡式如圖所示），綠原酸有很高

7、的 藥用價值。關(guān)于綠原酸的下列說法正確的是 （ ） HOOC OH A.綠原酸的分子式為 C6HwQ 9 .綠原酸分子中右邊碳環(huán)比左邊碳環(huán)多 3個碳碳雙鍵 C.綠原酸不能發(fā)生消去反應(yīng) D.與1 mol綠原酸分別反應(yīng)，最多各消耗 NaOH , Na的物質(zhì)的量為4 mol、6 mol 解析，綠原酸的分子式為C"H：sO相茶環(huán)中化學(xué)嫌不是碳碳雙健：球原酸六 元碳環(huán)上的輕基能夠發(fā)生消去反應(yīng)，使環(huán)上生成碳碳雙鍵?能與氫氧化鈉反應(yīng)的 官能團有微基、酯基、盼輕基，能與金屬船反應(yīng)的官能團伺猴基、酚羥基和醇羥 基，D項正確◎ 答案:D 10 乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)

8、于該物質(zhì)的說法中正確的有 （ ） CIL CLoocch H3 c C4 ①該化合物屬于酯類；②其分子式為 GiHwQ;③1 mol該化合物最多可與 2 mol H反應(yīng)； ④該化合物能發(fā)生的反應(yīng)類型有：加成、取代、氧化、聚合；⑤該化合物有一種同分異構(gòu)體 屬于酚類。 A.①③④ B.②③⑤ C.①④⑤ D.①③⑤ 解析：乙酸橙花酯屬于酯類，其分子式為 C2H0QI mol該化合物最多可與 2 mol H 2反 應(yīng)，可以發(fā)生氧化、聚合（加聚）、取代（酯的水解）、加成等反應(yīng)，該分子的不飽和度為 3, 不可能有屬于酚類的同分異構(gòu)體。故選 A。 答案：A 11 .據(jù)報道，目前我國每年

9、返回餐桌的地溝油有 200?300萬噸。醫(yī)學(xué)研究稱地溝油中 的黃曲霉素強烈致癌，毒過砒霜 100倍。黃曲霉素的結(jié)構(gòu)有 18種，主要分子形式含 Bi、B2、 G、G、M、M2等，其中Bi為毒性及致癌性最強的物質(zhì)。下列關(guān)于黃曲霉素 B的說法不正確 的是（ ） O O 黃曲費素瓦 A.黃曲霉素Bi的分子式為G7H12Q B.黃曲霉素Bi既可以催化加氫，又可以使酸性 KMnO溶液退色 C. i mol黃曲霉素Bi最多可以與5 mol Br 2發(fā)生加成反應(yīng) D. 1 mol黃曲霉素 Bi與NaOH液反應(yīng)，最多消耗 2 mol NaOH 解析：黃曲霉素Bi的分子式為 G7H1

10、2O6, A項對；黃曲霉素 Bi含有碳碳雙鍵，即可以催 化加氫，又可以使酸性 KMnO溶液退色，B項對；1 mol黃曲霉素Bi含有2 mol碳碳雙鍵， 能與2 mol Br 2發(fā)生加成反應(yīng)，注意苯環(huán)不能與澳發(fā)生加成反應(yīng)， C項錯；1 mol黃曲霉素 B中含有1 mol酚酯基，最多消耗 2 mol NaOH, D項對。 答案：C 11. A是一種酯，化學(xué)式是 C14H2O2, A可以由醇B跟竣酸C發(fā)生酯化反應(yīng)得到。 A不能 使澳的四氯化碳溶液退色，氧化 B可得到Co (1)寫出A B、C的結(jié)構(gòu)簡式： A, B, C o (2)寫出C的一種同分異構(gòu)體(含苯環(huán))的結(jié)構(gòu)簡式： 。 解析

11、：酯A的分子中，煌基基團的氫原子數(shù)遠小于碳原子數(shù)的 2倍，且酯A不能使澳 的四氯化碳溶液退色，所以其煌基有芳香環(huán)。醇 B氧化得到竣酸 C,說明了 B和C分子中碳 原子數(shù)相等，酯 A分子中有14個碳原子，則B分子和C分子中都有7個碳原子，從而可判 斷出B是苯甲醇，C是苯甲酸，A是苯甲酸苯甲酯。 答案：(D 「yCOOCH,二 r^pCOOH ⑵QtOoch (甲酸苯酚酯) 12 .某有機化合物 X(C7HO)與另一有機化合物 Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物 Z(C11H4Q): X 濃HSQ △ (1)X是下列化合 物之一，已知 X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則 X是(填

12、 標(biāo)號字母)。 CHO  (2)Y的分子式是,可能的結(jié)構(gòu)簡式是： 或 (3)Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體 E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得 到F(C4HQ)。F可發(fā)生如下反應(yīng): 該反應(yīng)的類型是 , E的結(jié)構(gòu)簡式是： 。 (4)若丫與E具有相同的碳鏈，則 Z的結(jié)構(gòu)簡式為： 解析：(1)根據(jù)X的分子式可排除 A和C,又知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明 X的分子結(jié)構(gòu)中沒有苯環(huán)直接相連的一 OH只有D符合題意。 件可 (2)根據(jù)原子守恒，可由 Z和X的分子式求得 Y的分子式；由化學(xué)方程式和反應(yīng)條 知Y是一種竣酸。 濃 H.Sf) /0

13、 \ (3)由化學(xué)方程式△: +凡0可推知 F 的結(jié)構(gòu) 簡式為 C乩CHgCHiCOOH，則 E 應(yīng) 0H 是 CH2CH2CH2CHO o OH (4)Y與E具有相同的碳鏈，則Y是：CHJIHIHJIOOH.Z 是: CH OOCCH CH CH 2 2 2 1 答案：(1)D (2)C,H ()? CH3H[CH,C00H CH CHCOOH 4 K ， $ - 3 (3)酯化反應(yīng) CH* 13 .高分子材料 M在光聚合物和金屬涂料方面有重要用途， M的結(jié)構(gòu)簡式為: 3 Hr C—— 1 I I 3 H CI

14、 gcf—CH [ Y H—0—P—OH Oil 工業(yè)上合成 M的過程可表示如下： 已知：A完全燃燒只生成 CO和HbO,其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的 43倍，分子 中H O原子個數(shù)比為3：1。它與Na或N&CO都能反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體。 (1)A中含有的官能團的名稱是 。 (2)下列說法正確的是 (填序號字母)。 a.工業(yè)上，B主要通過石油分儲獲得 b. C的同分異構(gòu)體有 2種(不包括C) c. D在水中的溶解性很大，遇新制 Cu(OH)2懸濁液，溶液呈絳藍色 d. EfM的反應(yīng)是縮聚反應(yīng) (3)寫出A+ D+ HPO-E反應(yīng)的化學(xué)方程式： ,該反應(yīng)類型

15、是 反應(yīng)。 (4)F是A的一種同分異構(gòu)體，F(xiàn)的核磁共振氫譜顯示分子中有兩種不同的氫原 .子。存 在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系： 新制 Cll 011 2+ NaOH△ H3O+ / △ + D 高分子化合物 N 寫出F、N的結(jié)構(gòu)簡式：F、N。 寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：。 解析：根據(jù)框圖可知 B是QH, C是CHCHBrCHBr, D是CHCHOHGOH由信息可知 A的相 對分子質(zhì)量是86,分子中H O原子個數(shù)比為3： 1。且“它與 Na或N&CO都能反應(yīng)產(chǎn)生無 色氣體”可知A中含有竣基，竣 基中有兩個O原子，則A中H原子的個數(shù)是6,由此可推出 A分子中有4個C原子，則A是以HsQ, A、

16、D和磷酸酯化可得 E, E加聚得M (1)據(jù)A的分子組成情況可知 A中有碳碳雙鍵和竣基； (2)B在工業(yè)上靠石油白^裂解獲得， a錯；C的同分異構(gòu)體有三種(不包括C), b錯；c 正確；E-M的反應(yīng)是加聚反應(yīng)，d錯。 (4)由信息可知該分子中只有兩種氫原子，還含有醛基，所 以結(jié)構(gòu)式為 OHC—一CH, — CHO,H 是 HOOC—CH.一 CH,—COOH,N 是 0 0 三 0一CH—CH,—0—C—CH,—CH,—C 玉，反應(yīng)①的化 ■ ■ ■ CH； 學(xué)方程式為 OHC—CH, —CH, —CHO +4Cu( 0H), + 2NaOH >NaO()C—(HI.—CH,

17、—COONa +2CuJ) i +611,0 .4 答案：(1)碳碳雙鍵、竣基 (2)c ⑶ CH CHt 0 I I 3 I CH,K—COOH + HO—CH —CH—()H + 11()—P—OH ? I OH 叫 CH. 0 .定條件 I I I CH尸C—C—OCH.CHO—P—OH +2H,0 2 II 3 I 3 0 OH 酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) (4 )OHC—CH2—CH?—CHO 0 0 「 II H「 —0—CH—CH —0—C—CH —CH —C 玉 J J 2 T1 — B- M C2 OHC—CH,—CH,—CHO +

18、 4cLi( OH), +2Na()H —— NaOOC—CH2—CH2—COONa +2Cu2O I +6H.0 14. (2011天津高考)已知: R("COOH 紅磷(少量) ? RCIICOOH I.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下: a旦雪 紅麟(少量濃HzSO4Q Q-DH : : d"e (Cl-Q-ONa)- 一定條件 (1)A為一元竣酸，8.8 g A與足量NaHCO^^反應(yīng)生成2.24 L CO 2(標(biāo)準(zhǔn)》^況)，A的分 子式為 (2)寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式: (3)B是氯代竣酸，其核磁共振氫譜有兩個峰

19、，寫出 B-C的反應(yīng)方程式; (4)C+『F的反應(yīng)類型為。 (5)寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡式： A; F。 (6)D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團的名稱為 ;寫出a、b所代表的試齊J: a; b。 n.按如下路線，由 C可合成高聚物H： NaOH/CH5OH 一定條件 C > G > H △ (7)C-G的反應(yīng)類型為 。 (8)寫出G^H的反應(yīng)方程式：。 解析：I .(1)因為a是一元酸，故與碳酸氫鈉按n 1反應(yīng) 生成CO”故可判斷8* 8 g A的物質(zhì)的量就是0 J m",故A 的相對分子質(zhì)量是88,根據(jù)計算可知A是匕乩?！鄙?化 學(xué)式是的甲酸酯是HCOOqHy因為一C；H7

20、的結(jié) 構(gòu)有2種，故該酯也應(yīng)該有2種結(jié)構(gòu)；(3)由A的化學(xué)式可 知B的化學(xué)式是C3Hffl—COOH,且其氫譜只有兩個峰，故 C1 可推知其結(jié)構(gòu)簡式是C11 —c—COOH，故可寫出B與乙 阻 醇發(fā)生的酯化反應(yīng)方程式；(4)根據(jù)題目的信息可知C、E 生成F的反應(yīng)是取代反應(yīng)；(5)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可推知 H A的結(jié)構(gòu)簡式是CH1一C-COOH ；根據(jù)C、E的結(jié)構(gòu)簡式 可推知二者反應(yīng)生成的F的結(jié)構(gòu)簡式；(6)根據(jù)E的結(jié)構(gòu) 簡式可推知D中應(yīng)該含有氯原子與酚羥基，根據(jù)反應(yīng)條件 可知a應(yīng)該是氯氣，b是氫氧化鈉溶液；也可以從D苯環(huán)上 有兩種H,可推出D苯環(huán)上有兩個取代基，且在對位，可推 出

21、D 為 Cl—口 11.根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可推知C的結(jié)構(gòu)簡式是 C1 COOC,4,所以根據(jù)C生成C的條件可推知 該反應(yīng)是鹵代煌的消去反應(yīng)，故生成的C的結(jié)構(gòu)簡式是 ch2 =c(ch3)—cooc2h3,故可寫出G發(fā)生加聚反應(yīng)生 成H口 答案：(1)C4HQ (2)HCOOC2CHCH HCOOCH(C) 2 (3) Cl—c—COOH +3HrCH<)H 4濃？喔 因 ch3 Cl—CTOOCH,CH, +HQ CH, (4)取代反應(yīng) (5)(CIL)n.CIIC()OIl _ c乩 C1—o—c—CO oc H2CH; ch3 (6)羥基、氯原子Cl7 NaOH溶液 (7)消去反應(yīng) ，定條件 C也 (8)nCH, = C—COOCI^CH, CH —C^r 2 I COOCH^H. ii