高考生物一輪復(fù)習(xí)考向案 第五單元 基因的分離定律和自由組合定律課件 新人教版

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1、考題解構(gòu)視角拓展 高頻考點(diǎn)一:基因的分離定律和自由組合定律1.(2012年海南高考)已知小麥無(wú)芒(A)與有芒(a)為一對(duì)相對(duì)性狀,用適宜的誘變方式處理花藥可導(dǎo)致基因突變。為了確定基因A是否突變?yōu)榛騛,有人設(shè)計(jì)了以下4個(gè)雜交組合,雜交前對(duì)每個(gè)組合中父本的花藥進(jìn)行誘變處理,然后與未經(jīng)處理的母本進(jìn)行雜交。若要通過(guò)對(duì)雜交子一代表現(xiàn)型的分析來(lái)確定該基因是否發(fā)生突變,則最佳的雜交組合是( )A.無(wú)芒有芒( AAaa) B.無(wú)芒有芒( Aaaa)C.無(wú)芒無(wú)芒(AaAa)D.無(wú)芒無(wú)芒(AAAa)【答案】A2.(2012年山東理綜)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知-1基因型為AaBB,且-

2、2與-3 婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)下面系譜圖,正確的推斷是( )A.-3的基因型一定為AABbB.-2的基因型一定為aaBBC.-1的基因型可能為AaBb或AABbD.-2與基因型為AaBb的女性婚配,子代患病的概率為3/16【答案】B3.(2012年上海高考)小麥粒色受不連鎖的三對(duì)基因A/a、B/b、C/c-控制。A、B和C決定紅色,每個(gè)基因?qū)αＩ黾有?yīng)相同且具疊加性,a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜交得到F1。F1的自交后代中,與基因型為Aabbcc的個(gè)體表現(xiàn)型相同的概率是( )A.1/64B.6/64C.15/64 D.20/64【答案】B4.(2012年全國(guó)新課標(biāo)理綜)一

3、對(duì)毛色正常鼠交配,產(chǎn)下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為,鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種:一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知,突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因);二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育,并具有生殖能力,后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因,用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配,得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析。(1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為 ,則可推測(cè)毛色異常是 性基因突變?yōu)?性基因的直接結(jié)果,因?yàn)?。(2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況,一種是同一窩子

4、代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為 ,另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為 鼠,則可推測(cè)毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。中一個(gè)親本的一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí),才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1 1的結(jié)果 (2)1 1毛色正常 【答案】(1)1 1隱顯只有兩個(gè)隱性純合親本高頻考點(diǎn)真題索引情境構(gòu)造角度切入基因的分離定律和自由組合定律2012,海南卷,25小麥的人工誘變分離定律、基因?qū)π誀畹淖饔?012,山東卷,6遺傳系譜圖自由組合定律、獲取信息的能力2012,上海卷,26多對(duì)基因?qū)π←溋Ｉ目刂谱杂山M合定律2012,全國(guó)課標(biāo)卷,31小鼠毛色異常原因探究分離定律、實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析能力 角

5、度探究:切入角度說(shuō)明基因間的相互作用以動(dòng)植物的雜交為背景自由組合定律以顯性或隱性純合致死為情景考查推理能力1.(2013年壽光月考)灰兔和白兔雜交,F1全是灰兔,F1雌雄個(gè)體相互交配,F2中有灰兔、黑兔和白兔,比例為93 4。則( )A.家兔的毛色受一對(duì)等位基因控制 B.F2灰兔中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/16C.F2灰兔基因型有4種,能產(chǎn)生4種比例相等的配子D.F2中黑兔與白兔交配,后代出現(xiàn)白兔的幾率是1/3【思路剖析】本題以兔的體色遺傳為情景,考查自由案例落實(shí):組合定律,又考查綜合運(yùn)用能力。孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中F2為9A_B_ 3A_bb 3aaB_ 1aabb,本題比例為9 3 4

6、,是上述的變形,可推斷:雙顯性為灰色,A_bb為黑色,只要有aa(3aaB_ 1aabb)即為白色。即家兔的毛色受兩對(duì)等位基因控制:F2灰兔(9A_B_)中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(1AABB)占1/9,而F2灰兔(1/9AABB 2/9AaBB 2/9AABb 4/9AaBb),可產(chǎn)生4種配子:4/9AB 2/9Ab 2/9aB 1/9ab,即比例為4 22 1;F2中黑兔(1/3AAbb 2/3Aabb)與白兔(3/4aaB_1/4aabb)交配,因?yàn)榘淄靡欢óa(chǎn)生含a的配子,所以只要黑兔提供a配子,后代即為白兔(aa),而黑兔提供a配子的可能性為(2/3)(1/2)=1/3?！敬鸢浮緿1.(201

7、2年廣東中山市測(cè)試)某種鼠中,黃鼠基因Y對(duì)灰鼠基因y為顯性,短尾基因T對(duì)長(zhǎng)尾基因t為顯性。且基因Y或t純合時(shí)都能使胚胎致死,這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的,現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配,理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為( )A.4 2 2 1B.2 1C.9 3 3 1 D.1 1 1 1基因型的理論比例為:2/9TTYy 4/9TtYy 1/9TTyy 2/9Ttyy,所以理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為B?！敬鸢浮緽【思路剖析】由題述條件知兩只基因型為TtYy的親本雜交,因基因Y或t純合時(shí)都能使胚胎致死,故子代的5.(2010年海南高考)下列敘述中,不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是( )A

8、.基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D.Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)出a基因的性狀【答案】A高頻考點(diǎn)二:基因在染色體上6.(2012年天津理綜)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成b

9、bXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞【答案】C7.(2012年福建理綜)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。請(qǐng)回答:(1)上述親本中,裂翅果蠅為 (純合子/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn),以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn),以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型: () ()。(4)實(shí)驗(yàn)得知,等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上,基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)

10、生交叉互換。這兩對(duì)等位基因 (遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中基因A的頻率將 (上升/下降/不變)?！敬鸢浮?1)雜合子(2) (3)非裂翅()裂翅()或裂翅()裂翅() (4)不遵循不變8.(2011年北京理綜)果蠅的2號(hào)染色體上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因,減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生交叉互換。aa個(gè)體的褐色素合成受到抑制,bb個(gè)體的朱砂色素合成受到抑制。正常果蠅復(fù)眼的暗紅色是這兩種色素疊加的結(jié)果。(1)a和b是 性基因,就這兩對(duì)基因而言,朱砂眼果蠅的基因型包括 。(2)用雙雜合體雄蠅(K)與雙隱性純合體雌蠅進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn),母本果蠅復(fù)眼為 色。子代

11、表現(xiàn)型及比例為暗紅眼 白眼=1 1,說(shuō)明父本的A、B基因與染色體的對(duì)應(yīng)關(guān)系是 。(3)在近千次的重復(fù)實(shí)驗(yàn)中,有6次實(shí)驗(yàn)的子代全部為暗紅眼,但反交卻無(wú)此現(xiàn)象。從減數(shù)分裂的過(guò)程分析,出現(xiàn)上述例外的原因可能是: 的一部分 細(xì)胞未能正常完成分裂,無(wú)法產(chǎn)生 。(4)為檢驗(yàn)上述推測(cè),可用 觀察切片,統(tǒng)計(jì) 的比例,并比較 之間該比值的差異。條2號(hào)染色體上 (3)父本次級(jí)精母攜帶有a、b基因的精子 (4)顯微鏡次級(jí)精母細(xì)胞與精細(xì)胞K與只產(chǎn)生一種眼色后代的雄蠅 【答案】(1)隱aaBb、aaBB (2)白A、B在同一基因在染色體上2010,海南卷,14遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)等生物學(xué)事實(shí)核基因與染色體的平行關(guān)系2012

12、,天津卷,6果蠅的眼色、翅形不同染色體上的基因的遺傳2012,福建卷,27系譜圖和細(xì)胞模式圖 基因定位的推理、遺傳規(guī)律及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力2011,北京卷,30果蠅的眼色遺傳減數(shù)分裂高頻考點(diǎn) 真題索引 情境構(gòu)造角度切入 角度探究:切入角度說(shuō)明基因與染色體的平行關(guān)系對(duì)相關(guān)生物學(xué)事實(shí)作出判斷基因定位以細(xì)胞膜式圖為載體考查自由組合定律等知識(shí)及獲取信息能力2.(2013年揚(yáng)州中學(xué)質(zhì)檢)下列各項(xiàng)中,不能說(shuō)明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是( )A.基因、染色體在生殖過(guò)程中同步的完整性和獨(dú)立性B.體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在,配子中二者都是單一存在C.體細(xì)胞中成對(duì)的基因、同源染色體都是一個(gè)來(lái)自母方,一個(gè)來(lái)自父方

13、D.等位基因、非同源染色體的自由組合案例落實(shí):【答案】D2.(2013年德州月考)如下圖所示,哪個(gè)雜合體的自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀比例為9 3 3 1的遺傳現(xiàn)象( ) 【思路剖析】本題以細(xì)胞示意圖為載體考查自由組合定律及基因在染色體上的位置。要使自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀比例為9 3 3 1的遺傳現(xiàn)象,至少要有兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上,只有圖D符合?！敬鸢浮緿9.(2012年廣東理綜)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè),圖中-3和-4所生子女是(多選)( ) BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂高頻考點(diǎn)三:伴性遺傳A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B

14、.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為0【答案】CD10.(2012年江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( )A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體【答案】B11.(2012年山東理綜)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。(1)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為 ,在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是 條。(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、 和 四種類型的配子。該果蠅

15、與紅眼雄果蠅(XRY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為 。(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交,F1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼,雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為 ,從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為 。(4)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交,在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能:第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化,但基因型未變;第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變;第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn),確定M

16、果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟: 。結(jié)果預(yù)測(cè):.若 ,則是環(huán)境改變;.若 ,則是基因突變;.若 ,則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。【答案】(1)28 (2)XrYY(注:兩空順序可顛倒) XRXr、XRXrY (3)3 11/18 (4)M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,分析子代的表現(xiàn)型.子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅.子代表現(xiàn)型全部為白眼.無(wú)子代產(chǎn)生12.(2012年江蘇高考)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):(1)甲病的遺傳方式為 ,乙病最可能

17、的遺傳方式為 。(2)若-3無(wú)乙病致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析:-2的基因型為 ;-5的基因型為 。如果-5與-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 。如果-7與-8再生育一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概率為 。如果-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為 。3/5【答案】(1)常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳 (2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60000 高頻考點(diǎn) 真題索引 情境構(gòu)造角度切入伴性遺傳2012,廣東卷,25表格和系譜圖伴性遺傳、自由組合定律2012,江蘇卷,10對(duì)相關(guān)描述作出判斷性別決定、伴性遺傳2012,山東卷,27細(xì)胞模式圖伴性遺

18、傳、減數(shù)分裂、實(shí)驗(yàn)探究能力2012,江卷,30遺傳系譜圖遺傳推斷、概率計(jì)算 角度探究:切入角度說(shuō)明遺傳推斷以系譜為依托,考查伴性遺傳、自由組合定律及推理能力性別決定、調(diào)查以細(xì)胞示意圖和系譜圖為載體,考查綜合運(yùn)用能力3.(2013年無(wú)錫月考)以下為遺傳系譜圖,2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )案例落實(shí):A.甲病不可能是伴X隱性遺傳病B.乙病是伴X顯性遺傳病C.患乙病的男性一般多于女性D.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病 【思路剖析】由系譜圖分析可知:若甲病是伴X隱性遺傳病,則左側(cè)家庭中父親應(yīng)該是患甲病,這與題述條件矛盾,故A正確。 【答案】A 3.(2013年如皋學(xué)情檢測(cè))分析下圖

19、,回答有關(guān)問(wèn)題:基因?yàn)閎,正常膚色基因?yàn)锳,白化病基因?yàn)閍)。8號(hào)個(gè)體的基因型為 。7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是 。(3)某中學(xué)生物興趣小組分A、B、C三組開展以下研究性學(xué)習(xí)活動(dòng):(1)若圖1所示細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞,染色體3和4的B、b基因產(chǎn)生的原因可能是 。(2)圖2是某家族遺傳系譜(色覺(jué)正?；?yàn)锽,紅綠色盲基因頻率是 。B組:小組同學(xué)想研究紅綠色盲的遺傳方式,則他們調(diào)查的對(duì)象是 。C組:小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)的孩子,但其父母均表現(xiàn)正常。請(qǐng)你幫助分析,其病因與雙親中的 有關(guān)。A組:小組同學(xué)對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)

20、病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人(男性1000人,女性1000人),調(diào)查發(fā)現(xiàn)有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在該人群中還有38個(gè)攜帶者,則紅綠色盲的【答案】(1)同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換(或基因突變) (2)aaXBXB或aaXBXb1/3 (3)0.018色盲患者的家庭成員患病情況母親基礎(chǔ)角度思路一、選擇題(本題共8小題,每小題6分,共48分)1.(基礎(chǔ)再現(xiàn))孟德爾在探索遺傳規(guī)律時(shí),運(yùn)用了假說(shuō)演繹法,下列相關(guān)敘述中不正確的是( )A.“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)和結(jié)果”不屬于假說(shuō)演繹法的內(nèi)容B.“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果的檢測(cè)C.“生物性狀是由遺傳因子決定的

21、,體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在,配子中遺傳因子成單個(gè)存在,受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于假說(shuō)內(nèi)容屬于推理內(nèi)容【思路剖析】“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)和結(jié)果”屬于假說(shuō)演繹法中的內(nèi)容,故A錯(cuò)誤?！敬鸢浮緼D.“F1(Dd)能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子(D d=1 1)”2.(基礎(chǔ)再現(xiàn))1907年法國(guó)學(xué)者庫(kù)恩奧發(fā)現(xiàn)小鼠中的一種黃色毛皮的性狀,于是他做了如下實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是( )實(shí)驗(yàn)一:黃鼠黑鼠黃鼠2378只,黑鼠2398只,比例約為1 1實(shí)驗(yàn)二:黃鼠黃鼠黃鼠2396只,黑鼠1235只,比例約為2 1C.小鼠中不存在黃色純種個(gè)體D.小鼠中不存在黑色純種個(gè)體A.小鼠毛皮性狀的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B.小鼠毛皮

22、的黑色對(duì)黃色為顯性【思路剖析】由實(shí)驗(yàn)二可知,黃色為顯性性狀,再結(jié)合實(shí)驗(yàn)一及后代中黃鼠 黑鼠約為2 1,則說(shuō)明有1/4的個(gè)體早期死亡,且早期死亡的為純種的黃色個(gè)體。【答案】C3.(基礎(chǔ)再現(xiàn))人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色呈褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為( )A.3/4與1 1B.2/3與2 1C.1/2與1 2 D.1/3與1 1色體的胚胎是致死的,因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型兔,且數(shù)量之比為1 1 1,子代中XTXt為褐色雌兔,XtO為正?；疑?/p>

23、雌兔,XTY為褐色雄兔,故子代中褐色兔占2/3,雌雄之比為2 1?！敬鸢浮緽【思路剖析】雌兔為(XTO),雄兔為(XtY),兩兔交配,其子代基因型分別為XTXt、XtO、XTY、OY,因沒(méi)有X染4.(基礎(chǔ)再現(xiàn))某農(nóng)業(yè)研究所將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因(Bt基因)導(dǎo)入棉花,篩選出Bt基因成功整合到染色體上的抗蟲植株(假定Bt基因都能正常表達(dá))。某些抗蟲植株的體細(xì)胞含兩個(gè)Bt基因,假設(shè)這兩個(gè)基因在染色體上隨機(jī)整合,讓一該抗蟲植株自交,后代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例最不可能的是( )A.1 0B.3 1C.9 1D.15 1【思路剖析】本題以基因在染色體上的不同分布情況為載體,考查遺傳規(guī)律,屬于

24、對(duì)理解、應(yīng)用層次的考查。這兩個(gè)基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類型(黑點(diǎn)表示Bt基因的整合位點(diǎn))。圖甲中所示個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子全含Bt基因;該個(gè)體自交,后代中全部含抗蟲基因。圖乙中所示個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有一半含Bt基因;該個(gè)體自交,后代中不含抗蟲基因的個(gè)體占的比例為(1/2)(1/2)=1/4,抗蟲個(gè)體占的比例為1-1/4=3/4。圖丙中所示個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有3/4含Bt基因;該個(gè)體自交,后代中不含抗蟲基因的個(gè)體所占的比例為(1/4)(1/4)=1/16,抗蟲個(gè)體所占的比例為1-1/16=15/16?！敬鸢浮緾5.(視角拓展)下圖甲表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖

25、中數(shù)字分別代表三種酶。圖乙表示兩個(gè)家庭遺傳系譜,1因缺乏圖甲中的酶而患有苯丙酮尿癥,3因缺乏圖甲中的酶而患有尿黑酸尿癥,4不幸患血友病。已知兩個(gè)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因,則3生育的女孩不患病的幾率是( )A.1/8B.3/8C.1/2D.1中生有”,可推出苯丙酮尿癥和尿黑酸尿癥都為隱性遺傳病,且女兒患病,其父均正常,則為常染色體隱性遺傳病,血友病為伴X染色體隱性遺傳病。再根據(jù)兩個(gè)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因,而患病女孩必須從其父親和母親各獲得一個(gè)致病基因,所以3生育的女孩不可能患病?！敬鸢浮緿【思路剖析】由題可知,一號(hào)和二號(hào)家庭都屬于“無(wú)6.(視角拓展)在某種鼠中已知黃色基

26、因Y對(duì)灰色基因y是顯性,短尾基因T對(duì)長(zhǎng)尾基因t是顯性,而且黃色基因Y或短尾基因T在純合時(shí)都使胚胎致死,這兩對(duì)基因是獨(dú)立分配的。下列相關(guān)分析中,不正確的是( )A.灰色長(zhǎng)尾鼠與黃色長(zhǎng)尾鼠交配,理論上其子代的表現(xiàn)型有2種,比例為1 1B.黃色短尾鼠與灰色長(zhǎng)尾鼠交配,理論上其子代的表現(xiàn)型有4種,比例為1 1 1 1型有4種,比例為3 1 3 1D.兩只表現(xiàn)型均為黃色短尾的鼠交配,理論上其子代的表現(xiàn)型有4種,比例為4 2 2 1【答案】CC.黃色長(zhǎng)尾鼠與灰色短尾鼠交配,理論上其子代的表現(xiàn)7.(視角拓展)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白

27、化病致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)( )【答案】D8.(視角拓展)甜瓜的長(zhǎng)蔓與短蔓為一對(duì)相對(duì)性狀(由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制),下表是甲、乙、丙三個(gè)不同純合品系甜瓜的雜交組合實(shí)驗(yàn):親本組合F1F2(F1自交后代)表現(xiàn)型及比例表現(xiàn)型及比例短蔓甲長(zhǎng)蔓全為長(zhǎng)蔓長(zhǎng)蔓 短蔓=3 1短蔓乙長(zhǎng)蔓全為長(zhǎng)蔓長(zhǎng)蔓 短蔓=3 1短蔓丙短蔓甲 全為短蔓全為短蔓短蔓丙長(zhǎng)蔓全為長(zhǎng)蔓長(zhǎng)蔓 短蔓=9 7根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷,若短蔓甲短蔓乙,則F1自交后代的表現(xiàn)型及比例為( )A.全為長(zhǎng)蔓B.全為短蔓C.長(zhǎng)蔓 短蔓=3 1 D.長(zhǎng)蔓 短蔓=9 7【答案】D9.(視角拓展,12分)下表表示果蠅(2N=8

28、)6個(gè)品系(都是純系)的性狀和攜帶這些基因的染色體,品系都只有一個(gè)突變性狀,其他性狀都正常,且和野生型一致。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:二、非選擇題(本題共4小題,共52分)品系性狀野生型殘翅黑身白眼棕眼紫眼染色體 (v基因)(b基因)X(r基因)(1)研究伴性遺傳時(shí),在上表中選擇 (用數(shù)字表示)品系之間雜交最恰當(dāng);用常染色體上的基因通過(guò)翅和眼的性狀確立自由組合定律的實(shí)驗(yàn)時(shí),選擇 (用數(shù)字表示)品系之間雜交最恰當(dāng)。(2)讓品系中的雌性個(gè)體與品系中的雄性個(gè)體進(jìn)行雜交,得到的F1的基因型可能有 。(3)兩只灰身紅眼雌、雄果蠅雜交得到以下類型和數(shù)量的子代。 灰身紅眼灰身白眼黑身紅眼黑身白眼雄蠅152148485

29、2雌蠅29701010兩只灰身紅眼親本的基因型為 和 。讓子代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為 ?！敬鸢浮?1) (2)VvXRY、VvXRXr (3)BbXRXrBbXRY1/310.(高度提升,14分)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)6的基因型可能是 ,9的基因型是 。(2)若7為純合子,10是純合子的概率是 ,假設(shè)10與9結(jié)婚,生下患病子女的概率是 ,發(fā)病率較高的原因是 。(3)若乙病在人群中的患病概率是1%,則7為致病基因攜帶者的概率是 ?！舅悸菲饰觥?和2患甲病,而他們生有

30、不患甲病的女兒,由此可推導(dǎo)出甲病為常染色體顯性遺傳病;1和2不患乙病,而他們生有患乙病的女兒,可推導(dǎo)出乙病為常染色體隱性遺傳病。(1)6正常,而其父母均患甲病,且他有個(gè)兩病兼患的姐妹,可推導(dǎo)出其基因型可能為aaBB(1/3)或aaBb(2/3),9患乙病不患甲病,基因型為aabb。(2)7正常,為純合子,故其基因型為aaBB,10是純合子(aaBB)的概率為1/3+(1/2)(2/3)=2/3,雜合子(aaBb)的概率為1-2/3=1/3。9和10結(jié)婚生出患病子女的概率為(1/3)(1/2)=1/6。9和10是近親結(jié)婚,會(huì)導(dǎo)致隱性遺傳病的純合概率增大。(3)乙病為常染色體隱性遺傳病,人群中患病

31、概率為1%,可推導(dǎo)出b基因的概率為10%,B基因的概率為90%,進(jìn)而推導(dǎo)出Bb出現(xiàn)的概率為210%90%=18%,又因7不患病,不可能含有甲病的致病基因,其為致病基因攜帶者的概率為0+ = 。18%1 1%211【答案】(1)aaBB或aaBbaabb (2)2/31/610與9屬于近親結(jié)婚 (3)2/1111.(能力綜合,12分)瑞典遺傳學(xué)家尼爾遜埃爾(Nilsson-Ehle H.)對(duì)小麥和燕麥的子粒顏色的遺傳進(jìn)行了研究。他發(fā)現(xiàn)在若干個(gè)紅色子粒與白色子粒的純合親本雜交組合中出現(xiàn)了如下幾種情況:結(jié)合上述結(jié)果,回答下列問(wèn)題:(1)控制紅粒性狀的基因?yàn)?(填“顯性”或“隱性”)基因;該性狀由 對(duì)

32、能獨(dú)立遺傳的基因控制。(2)第、組雜交組合子一代可能的基因型有 種,第組雜交組合子一代可能的基因型有 種。(3)第、組F1測(cè)交后代的紅粒和白粒的比例依次為 、 和 。【答案】(1)顯性3 (2)31 (3)1 13 17112.(能力綜合,14分)某家畜的耳朵的形狀由兩對(duì)基因(A和a,B和b)控制,這兩對(duì)基因的遺傳符合基因的自由組合定律,但與性別無(wú)關(guān)。據(jù)表回答問(wèn)題。項(xiàng)目基因組合A、B同時(shí)存在(A_B_型)A存在、B不存在(A_bb型)B存在、A不存在(aaB_型)A和B都不存在(aabb)型耳朵形狀尖狀圓狀橢圓狀倒扇狀雜交組合甲:尖狀倒扇狀F1:尖狀、圓狀、橢圓狀、倒扇狀乙:圓狀圓狀F1:圓狀

33、、倒扇狀丙:橢圓狀圓狀F1:全是尖狀(1)甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為 ;甲組雜交F1中四種表現(xiàn)型比例是 。(2)除了上述的3種組合,如果進(jìn)行尖狀倒扇狀雜交,得到的后代表現(xiàn)型只有圓狀和尖狀,則該圓狀的基因型是 。(3)讓乙組后代F1中圓狀的家畜與另一純合橢圓狀的家畜雜交,雜交后代表現(xiàn)型及比例在理論上是 。(5)基因型為AaBb與Aabb的個(gè)體雜交,它們的后代基因型的種類有 種,后代中純合子比例占 。【答案】測(cè)交1 1 1 1 (2)Aabb (3)尖狀 橢圓狀=2 1 (4)100只 (5)61/4(4)讓丙組F1中的雌雄個(gè)體交配,后代表現(xiàn)為圓狀的有150只,那么表現(xiàn)為橢圓狀的雜合子理論上有 只。