安徽專用版高考化學 課時提能演練二十八 101 有機化合物的分類結構與命名 新人教版含精細解析

《安徽專用版高考化學 課時提能演練二十八 101 有機化合物的分類結構與命名 新人教版含精細解析》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《安徽專用版高考化學 課時提能演練二十八 101 有機化合物的分類結構與命名 新人教版含精細解析（7頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、【安徽】2019版化學復習方略 課時提能演練(二十八) 10.1 有機化合物的分類、結構與命名（人教版） （45分鐘 100分） 一、選擇題(本題包括10小題，每小題6分，共60分) 1.NM-3是正處于臨床實驗階段的小分子抗癌藥物，結構如下： 下列關于該分子說法正確的是(　　) A.含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵、羧基、酯基 B.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基、酯基 C.含有羥基、羰基、羧基、醚鍵、酯基 D.含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵、羰基、酯基 2.主鏈上有5個碳原子，有甲基、乙基兩個支鏈的烷烴有(　　) A.2種　　　B.3種　　　C.4種　　　D.5種 3.(201

2、9·黃山模擬)科技網(wǎng)曾報道：科學家已找到目前為止宇宙中最大的有機陰離子，總共由八個碳原子和一個氫原子構成，陰離子中均存在著一個或幾個成對的電子，稱為C8H－粒子。下列關于該粒子的推斷不正確的是(　　) A.C8H－屬于不飽和烴類 B.C8H－的結構簡式可能為 HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C－ C.C8H－中一定不含苯環(huán) D.C8H－能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色 4.(2019·蚌埠模擬)根據(jù)下表中有機物的分子式排列規(guī)律，判斷空格中有機物的同分異構體數(shù)目是(　　) 1 2 3 4 5 6 CH4O C2H4O2 C4H8O2 C5H12O C6H12O2

3、 A.2　　　　B.3　　　　C.4　　　　D.5 5.(2019·寧波模擬)某烯烴與氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷，則該烯烴的名稱是(　　) A.2,2-二甲基-3-丁烯 B.2,2-二甲基-2-丁烯 C.2,2-二甲基-1-丁烯 D.3,3-二甲基-1-丁烯 6.(探究題)已知：如果要合成所用的原始原料可以是(　　) A.2-甲基-1,3-丁二烯和丁炔 B.1,3-戊二烯和2-丁炔 C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 7.(2019·合肥模擬)已知某種有機物的化學式為C4H4，分子結構為，若將該有機物與適量氯氣混合后

4、光照，則生成鹵代烴的種類最多有(　　) A.2種 B.4種 C.5種 D.6種 8.有兩種或兩種以上的同分異構體，其同分異構體中的某一種烴的一氯代物只有一種，則這種烴可能是(　　) A.分子中具有7個碳原子的芳香烴 B.分子中具有4個碳原子的烷烴 C.分子中具有5個碳原子的烷烴 D.相對分子質(zhì)量為86的烷烴 9.最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某種抗氧化劑成分之一，對人體中的氧自由基有清除作用，使人的心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D所示所示，下列有關咖啡酸的敘述中不正確的是(　　) A.咖啡酸的分子式為C9H8O4 B.咖啡酸中的含氧官能團只有羧基、羥基 C.咖

5、啡酸可以發(fā)生氧化反應、消去反應、酯化反應、加聚反應 D.是咖啡酸的一種同分異構體，1 mol 該物質(zhì)與NaOH溶液反應時最多消耗NaOH物質(zhì)的量為3 mol 10.(易錯題)某烴的組成為C15H24，分子結構非常對稱，實驗證明該烴中僅存在三種基團：乙烯基(CH2===CH—)、亞甲基(—CH2—)和次甲基()，并且乙烯基和次甲基之間必須通過亞甲基相連。當該烴含有單環(huán)結構時，分子中的乙烯基和亞甲基數(shù)依次為(　　) A.2個、3個 B.3個、3個 C.4個、6個 D.3個、6個 二、非選擇題(本題包括3小題，共40分) 11.(16分)按要求回答下列問題： (1)的系統(tǒng)命名為；

6、 (2)3-甲基-2-戊烯的結構簡式為?。? (3)的分子式為：； (4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構體。 ①試寫出它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式_________。 ②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構型為形。 12.(14分)(2019·南昌模擬)現(xiàn)有A、B、C三種烴，其比例模型如圖： (1)B所含官能團的名稱為。 (2)等質(zhì)量的以上三種物質(zhì)完全燃燒時耗去O2的量最多的是(填對應字母，下同)；生成二氧化碳最多的是，生成水最多的是。 (3)1 mol A、B混合物完全燃燒生成H2O的

7、物質(zhì)的量為。 (4)在120 ℃、1.01×105 Pa下時，有兩種氣態(tài)烴和足量的氧氣混合點燃，相同條件下測得反應前后氣體體積沒有發(fā)生變化，這兩種氣體是。 13.(10分)(預測題)如圖是某藥物中間體的結構示意圖： 試回答下列問題： (1)觀察上面的結構簡式與立體模型，通過對比指出結構簡式中的“Et”表示__________。 (2)Et與下列哪種微觀粒子所含電子數(shù)相同。 a.S　　　b.Cl　　　c.Ar　　　d.K (3)下列有關該藥物中間體的說法中正確的是　。 a.分子式為C9H13O3 b.只含有一種官能團 c.是乙酸乙酯的同系物 d.既含有極性鍵，又含有非極性鍵

8、 (4)該藥物中間體分子中與碳原子相結合的氫原子被溴原子取代，所得一溴代物有種。 答案解析 1.【解析】選A。從圖示分析可知，該有機物的結構中存在的官能團為：羧基、碳碳雙鍵、酯基、羥基、醚鍵，A選項正確。 2.【解題指南】主鏈上有5個碳原子的烷烴，乙基只能連在主鏈上的第3個碳上。 【解析】選A。主鏈上有5個碳原子，有甲基、乙基兩個支鏈的烷烴，乙基只能連在主鏈上的第3個碳上，甲基可以在主鏈上的第2個或第3個碳上。 3.【解析】選A。C8H－是陰離子，不是化合物，A不正確。該粒子存在不飽和鍵，B選項符合共價鍵理論和C8H－組成，B正確。根據(jù)組成，該粒子中不存在苯環(huán)，C正確。C8H－一定

9、含有不飽和鍵，所以它能被酸性高錳酸鉀氧化，能與溴發(fā)生加成反應。 4.由表中有機物分子式的排列規(guī)律知，空格中有機物分子式為C3H8O，其同分異構體的結構簡式有，CH3CH2CH2OH、、CH3—O—CH2CH3 3種，故選B。 5.【解題指南】按名稱寫出相應物質(zhì)的結構簡式，重新命名，判斷名稱是否正確，選出命名正確的物質(zhì)，再判斷能否由烯烴加成得到。 【解析】選D。烯烴與氫氣加成之后，碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I，在2,2-二甲基丁烷的碳鏈上添上雙鍵，對應的烯烴為CH2===CHC(CH3)3，根據(jù)命名規(guī)則進行命名應為3,3-二甲基-1-丁烯，所以選D。 【誤區(qū)警示】有機化合物命名常見錯誤 ①主鏈

10、選錯； ②取代基主次不分； ③主鏈編號錯誤； ④未優(yōu)先考慮官能團。 6.【解題指南】從反推合成的可能物質(zhì)的結構簡式。 【解析】選D。 根據(jù)反應：可以推知： 其原料是2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔或丙炔和2,3-二甲基-1,3-丁二烯。 7.【解析】選B。該有機物的結構為正四面體，四個碳原子完全相同，可得C4H3Cl、C4H2Cl2、C4HCl3、C4Cl4 4種鹵代烴。 8.【解析】選C。 選項 分　析 結論 A 分子中具有7個碳原子的芳香烴為甲苯，甲苯一氯代物有4種。 錯誤 B 分子中具有4個碳原子的烷烴可能是丁烷或2-甲基丙烷，丁烷和2-甲基丙烷的一氯

11、代物都是2種。 錯誤 C 分子中有5個碳原子的烷烴可能是戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷，2,2-二甲基丙烷的一氯代物只有1種。 正確 D 相對分子質(zhì)量為86的烷烴可能是己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,2-二甲基丁烷、2,3-二甲基丁烷，它們的一氯代物分別是：3種、5種、4種、3種、2種。 錯誤 9.【解析】選C。由球棍模型可以推出，咖啡酸的結構簡式為，分子式為C9H8O4。含氧官能團有羧基和羥基。由結構可推知，因含碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應和加聚反應，因含羧基能發(fā)生酯化反應，雖然含羥基但由于連在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應。與NaOH溶液的反應為＋3NaOH―→＋2HC

12、OONa＋H2O,1 mol最多可消耗3 mol NaOH。 10.【解題指南】乙烯基和次甲基之間必須通過亞甲基相連。即，剩余部分只能是—CH2—，即該有機物可以看成是若干個、—CH2—連接而成。 【解析】選D。乙烯基和次甲基之間必須通過亞甲基相連。即，剩余部分只能是—CH2—，才能連成單環(huán)，根據(jù)、—CH2—中的碳氫原子數(shù)之和應與烴分子C15H24中的碳氫原子數(shù)相等，列方程可求出、—CH2—的個數(shù)，注意中有一個亞甲基。 11.【解析】同分異構體的書寫要注意抓住“分子式相同結構不同”，依據(jù)給出的分子式和題給信息推斷有機物的結構。 答案：(1)2,3-二甲基丁烷 (3)C4H8O (4

13、)①CH2＝CH—C≡CH?、谡拿骟w 12.【解析】(1)(2)A、B、C三種物質(zhì)分別為甲烷、乙烯、苯，根據(jù)它們?nèi)紵姆匠淌奖憧纱_定相關量的關系。 (3)可以根據(jù)質(zhì)量守恒進行求解， A(CH4)、B(C2H4)分子中所含氫原子數(shù)均為4, 1 mol A、B混合物中氫原子物質(zhì)的量為4 mol，完全燃燒生成水的物質(zhì)的量為 2 mol。 (4)分子中氫原子個數(shù)為4的氣態(tài)烴，完全燃燒后氣體的總物質(zhì)的量不變， 1.01×105 Pa下，若溫度高于100 ℃，則氣體的體積在燃燒前后不變。 答案：(1)碳碳雙鍵　(2)A　C　A (3)2 mol　(4)A、B 【方法技巧】烴的燃燒規(guī)

14、律 (1)分子中氫原子個數(shù)為4的氣態(tài)烴，完全燃燒后氣體的總物質(zhì)的量不變，1.01×105 Pa下，若溫度高于100 ℃，則氣體的體積在燃燒前后不變； (2)等質(zhì)量的烴完全燃燒，烴中氫的質(zhì)量分數(shù)越大，耗氧越多； (3)等物質(zhì)的量的有機物(設為CxHyOz)完全燃燒，(x＋y/4－z/2)越大，耗氧越多。 (4)相同狀況下，等體積的氣態(tài)有機物(設為CxHyOz)完全燃燒，(x＋y/4－z/2)越大，耗氧越多。 13.【解析】(1)由立體模型和結構簡式可以看出“Et”代表乙基。 (2)乙基的電子數(shù)為17。 (3)該有機物分子式為C9H12O3，含有酯基和羰基兩種官能團，所以不是乙酸乙酯的同系物，該有機物分子既含有極性鍵，又含有非極性鍵。 (4)該有機物分子中有7個碳原子上連有氫原子，且這7個碳原子上的氫原子都不等效，所以該藥物中間體分子的一溴代物有7種。 答案：(1)CH3CH2—　(2)b　(3)d　(4)7 內(nèi)容總結 （1）(4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構體 （2）C8H－一定含有不飽和鍵，所以它能被酸性高錳酸鉀氧化，能與溴發(fā)生加成反應 （3）由結構可推知，因含碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應和加聚反應，因含羧基能發(fā)生酯化反應，雖然含羥基但由于連在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應