高中生物：微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)課件 人教版選修1

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1、1 第二課時(shí)純化大腸桿菌2溫故而知新一、培養(yǎng)基定義成分種類(lèi)二、無(wú)菌技術(shù)方法內(nèi)容消毒消毒滅菌滅菌操作空間、操作者的手操作空間、操作者的手培養(yǎng)器皿、接種用具、培養(yǎng)基培養(yǎng)器皿、接種用具、培養(yǎng)基在酒精燈火焰附近操作在酒精燈火焰附近操作避免已滅菌的材料用具與周?chē)锲方佑|避免已滅菌的材料用具與周?chē)锲方佑|溫故而知新溫故而知新溫故而知新3鞏固檢測(cè)鞏固檢測(cè)鞏固檢測(cè)1、甲、乙、丙是三種微生物，下表、甲、乙、丙是三種微生物，下表、是用來(lái)培養(yǎng)微是用來(lái)培養(yǎng)微生物的三種培養(yǎng)基。甲、乙、丙都能在生物的三種培養(yǎng)基。甲、乙、丙都能在中正常生長(zhǎng)繁殖；甲中正常生長(zhǎng)繁殖；甲能在能在中正常生長(zhǎng)繁殖，而乙和丙都不能；乙能在中正常生長(zhǎng)繁

2、殖，而乙和丙都不能；乙能在中正常生中正常生長(zhǎng)繁殖，甲、丙都不能。下列說(shuō)法正確的是：長(zhǎng)繁殖，甲、丙都不能。下列說(shuō)法正確的是：粉狀硫粉狀硫10gK2HPO44gFeSO40.5g蔗糖蔗糖10g（NH）2SO40.4gH2O 100mLMgSO49.25gCaCI20.5g+-+-+A、甲乙丙都是異養(yǎng)微生物、甲乙丙都是異養(yǎng)微生物B 、甲乙都是自養(yǎng)微生物、丙是異養(yǎng)微生物、甲乙都是自養(yǎng)微生物、丙是異養(yǎng)微生物C、甲是固氮微生物、乙是自養(yǎng)微生物、丙是異養(yǎng)微生物、甲是固氮微生物、乙是自養(yǎng)微生物、丙是異養(yǎng)微生物D、甲是異養(yǎng)微生物、乙是固氮微生物、丙是自養(yǎng)微生物、甲是異養(yǎng)微生物、乙是固氮微生物、丙是自養(yǎng)微生物4鞏

3、固檢測(cè)鞏固檢測(cè)鞏固檢測(cè)2、培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、接種環(huán)、實(shí)驗(yàn)操作者的雙手、空氣、牛奶所采用的滅菌、消毒方法依次是：化學(xué)消毒 灼燒滅菌 干熱滅菌 紫外線滅菌 高壓蒸汽滅菌 巴氏消毒法 A、 B、 C、 D、5新課：新課：三、純化大腸桿菌接種大腸桿菌于培養(yǎng)基上，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)使其形成由單個(gè)細(xì)胞繁殖形成的子細(xì)胞群體，即菌落。6 在火焰旁右手拿錐形瓶，左手拔出棉塞； 右手拿錐形瓶，使錐形瓶的瓶口迅速通過(guò)火焰； 左手將培養(yǎng)皿打開(kāi)一條縫隙，右手將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿，立刻蓋上皿蓋。 待平板冷卻凝固后，將平板倒過(guò)來(lái)放置。71、培養(yǎng)基高壓蒸汽滅菌后，需冷卻到_左右時(shí)，才能倒平板。用什么辦法來(lái)估計(jì)培養(yǎng)基的溫度？_2、操作時(shí)錐形

4、瓶口通過(guò)酒精燈火焰的目的是：_3、將平板倒置的目的是：_4、在倒平板過(guò)程中，將培養(yǎng)基濺在皿蓋與皿底之間的部位，這個(gè)平板還能用來(lái)培養(yǎng)微生物嗎？為什么？_8原理 通過(guò)接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面。 9灼燒接種環(huán)冷卻 劃線 （第一區(qū)域）蘸取菌液灼燒接種環(huán)冷卻 劃線 （第二區(qū)域）灼燒接種環(huán)冷卻 劃線 （第三區(qū)域）灼燒接種環(huán)冷卻 劃線 （第四區(qū)域）灼燒接種環(huán)冷卻 劃線 （第五區(qū)域）灼燒接種環(huán)平板倒置放置培養(yǎng)10第一區(qū)域第二區(qū)域第三區(qū)域第四區(qū)域第五區(qū)域11問(wèn)題2：每次劃線前灼燒接種環(huán)的目的：?jiǎn)栴}3：劃線結(jié)束后灼燒接種環(huán)的目的：答案：避免接種環(huán)上可能存在的微

5、生物污染培養(yǎng)基答案：殺死上次劃線結(jié)束后殘留的菌種答案：及時(shí)殺死接種環(huán)上殘留的菌種，避免污染環(huán)境和操作者。問(wèn)題1：第一步灼燒接種環(huán)的目的：12稀釋涂布平板接種原理： 將菌液進(jìn)行一系列梯度稀釋?zhuān)⒉煌♂尪染悍謩e涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。當(dāng)稀釋倍數(shù)足夠高時(shí)，即可獲得單個(gè)細(xì)菌形成的標(biāo)準(zhǔn)菌落。 131、梯度稀釋、梯度稀釋2、涂布平板、涂布平板稀釋涂布平板接種14結(jié)果分析與評(píng)價(jià)1、培養(yǎng)基制備成功的標(biāo)準(zhǔn)2、接種操作成功的標(biāo)準(zhǔn)如果未接種的培養(yǎng)基在恒溫箱中保溫12天后無(wú)菌落生長(zhǎng)，說(shuō)明培養(yǎng)基配制是成功的，否則實(shí)驗(yàn)失敗，需重新配制。如果培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落顏色、性狀、大小基本一致，并符合大腸桿菌菌落的特點(diǎn)，則說(shuō)明操作是否和要求的。如果培養(yǎng)基上出現(xiàn)了其他菌落，則說(shuō)明接種過(guò)程中，無(wú)菌操作還未達(dá)到要求，實(shí)驗(yàn)失敗，需分析原因，再次實(shí)驗(yàn)。151、臨時(shí)保藏臨時(shí)保藏：適用于頻繁使用的菌種。將菌種接種到固體斜面培養(yǎng)基，在適宜的溫度下培養(yǎng)。當(dāng)菌落長(zhǎng)成后，將試管置于4的冰箱中保藏2、甘油冷凍管保藏：甘油冷凍管保藏：適用于需長(zhǎng)期保存的菌種。在3mL甘油瓶中，裝入1mL甘油滅菌。將1mL培養(yǎng)的菌液轉(zhuǎn)移到甘油瓶中，與甘油充分混勻，放-20的冷凍箱中保藏1617純化大腸桿菌（重點(diǎn)內(nèi)容）18微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)（知識(shí)點(diǎn)總結(jié)）（知識(shí)點(diǎn)總結(jié)）