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無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父正非伴性（雙親都正常卻生了患病的后代，此病就是，然后找到一個(gè)女性患者，如果他的爸爸是患者則是。）
有中生無(wú)為顯性,顯性遺傳看男病,男病母正非伴性（雙親都患病卻生了正常的后代，此病就是，然后找到一個(gè)男性患者，如果他的媽媽是患者則是。）
顯性男病女必病
隱形女病男必病
母隱子必隱 父顯女必顯
X隱性 母病子必病 女病父必病
X顯性 父病女必病 子病母必病
父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡，遺傳
代代相傳為顯性，隔代相傳為隱形（這個(gè)并不能通用，當(dāng)親本Aa ×aa 時(shí)，不論A，a哪個(gè)是患病，后代都有得病
2、的可能性。）
下面是一些參考：
1、 無(wú)中生有（隱性遺傳），F(xiàn)1 患病為女性——常染色體隱性遺傳；
隱性遺傳中： 母病子正常 或 女病父正常——常染色體隱性遺傳；
2. 有中生無(wú)（顯性遺傳）， F1 女性健康——常染色體顯性遺傳；
顯性遺傳中： 父病女正常 或 子病母正?！Ｈ旧w顯性遺傳；
二、遺傳方式的判斷
※能確定的判斷類(lèi)型：
第一步：判斷顯隱性。
1．雙親正常，子女中出現(xiàn)患者，一定為隱性遺傳病。（無(wú)中生有是隱性）
2．雙親均患病，子女中出現(xiàn)正常，一定為顯性遺傳病。（有中生無(wú)是顯性）
第二步：判斷基因所在染色體。
1．如果1）父病，女兒全病
3、2）兒子病，母親一定病，則為X染色體顯性遺傳。如果無(wú)，則為常染色體。
2．如果1）母親病，兒子全病2）女兒病，父親一定病，則為X染色體隱性遺傳病。若無(wú)，則為常染色體
※不能確定的判斷類(lèi)型：
第一步：判斷顯隱性：
1．該病代代都出現(xiàn)，則很可能是顯性遺傳病。
2．該病隔代才出現(xiàn)，則很可能是隱性遺傳病。
第二步：判斷基因所在染色體：
1．男女比例接近，一般為常染色體
2．男女比例差別大一般為性染色體。若男性全患病一般為Y染色體，如果患者中男多女少一般為X染色體隱性遺傳病，如果患者中男少女多一般為X染色體顯性遺傳病。
3．母病，則子女全病，很可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳。
※另常染色體與性染色體同時(shí)存在致病基因的處理方法：
當(dāng)既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)及以上的性狀遺傳時(shí)：
由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理；
由常染色體上的基因控制的性狀按分離規(guī)律處理；
整體上則按基因的自由組合定律來(lái)處理。
專(zhuān)心---專(zhuān)注---專(zhuān)業(yè)
無(wú)中生有為隱性(共3頁(yè))
