2019高考化學大一輪復習 第十一章 有機化學基礎 第36講 烴的含氧衍生物課件 魯科版選修5.ppt

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第36講烴和鹵代烴 1 掌握烷 烯 炔和芳香烴的結構與性質 2 掌握鹵代烴的結構與性質 3 了解烴類及鹵代烴的重要應用以及它們的合成方法 考點一 考點二 探究高考 提升考能 考點三 考點一烷烴烯烴炔烴的結構和性質 返回 返回 1 2 題號 1 按要求書寫方程式 1 乙烷和Cl2生成一氯乙烷 2 烷烴的燃燒通式 3 單烯鏈烴的燃燒通式 4 丙烯的主要化學性質 使溴的CCl4溶液褪色 與H2O的加成反應 加聚反應 5 單炔鏈烴的燃燒通式 返回 1 2 題號 答案 返回 1 2 題號 6 乙炔的主要性質 乙炔和H2生成乙烷 乙炔和HCl生成氯乙 氯乙烯的加聚反應 7 CH2 CH CH CH2與Br21 1加成可能的反應 返回 1 2 題號 答案 返回 1 2 題號 2 1 利用酸性KMnO4溶液是否能夠鑒別烷烴和炔烴 是否能夠除去烷烴中的炔烴 2 某烴含碳的質量分數(shù)為85 7 你能寫出該烴的通式嗎 若該烴中碳原子數(shù)為4 其分子式是什么 3 有下列物質 CH2 CH CH3 CH3CH2CH2CH3 己烷 它們的沸點由低到高的順序是什么 4 有下列物質 CH3CH3 CH3CH CH2 CHCH 聚乙烯其中能使溴水褪色的有哪些 能使酸性KMnO4溶液褪色的有哪些 既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應的又有哪些 返回 1 2 題號 1 酸性KMnO4溶液可鑒別烷烴 炔烴 但不能用來除去烷烴中的炔烴 因為酸性KMnO4溶液可把炔烴氧化成其他物質 在除去炔烴的同時 又引入了其他雜質 2 CnH2n n 2 C4H8 3 4 返回 1 2 題號 1 2 3 題號 4 返回 題組一脂肪烴的結構與性質 A X既能使溴的四氯化碳溶液褪色 又能使酸性KMnO4溶液褪色B X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴C X和乙烷類似 都容易發(fā)生取代反應D 充分燃燒等質量的X和甲烷 X消耗氧氣較多 1 科學家在 100 的低溫下合成一種烴X 此分子的結構如圖所示 圖中的連線表示化學鍵 下列說法正確的是 A 解析 觀察該烴的球棍模型可知X的結構簡式為CCHCHCHCH 該烴分子中含有碳碳雙鍵 A正確 由于是在低溫下合成的 故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在 B錯誤 X分子中含有碳碳雙鍵 易加成難取代 C錯誤 該烴的化學式為C5H4 故等質量燃燒時 CH4的耗氧量較多 D錯誤 1 2 3 題號 4 返回 D 1 2 3 題號 4 返回 本題考查有機物的結構及性質 由X的鍵線式可知其分子式為C8H8 與苯乙烯 互為同分異構體 X分子中含碳碳雙鍵 能使酸性KMnO4溶液褪色 X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同位置的氫原子 故其一氯代物有兩種 解析 1 2 3 題號 4 返回 3 玫瑰的香味物質中包含苧烯 苧烯的鍵線式為 1 1mol苧烯最多可以跟 molH2發(fā)生反應 2 寫出苧烯跟等物質的量的Br2發(fā)生加成反應所得產(chǎn)物的可能的結構 用鍵線式表示 3 有機物A是苧烯的同分異構體 分子中含有 R 結構 A可能的結構為 用鍵線式表示 4 寫出R和Cl2發(fā)生1 4加成反應的化學方程式 1 2 3 題號 4 返回 1 2 3 題號 4 返回 答案 1 2 1 2 3 題號 4 返回 三者的混合物 該烴的結構簡式 1 2 3 題號 4 返回 1 不同的碳碳鍵對有機物的性質有著不同的影響 1 碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學性質 典型反應是取代反應 2 碳碳雙鍵中有一個化學鍵易斷裂 典型反應是氧化反應 加成反應和加聚反應 3 碳碳三鍵中有兩個化學鍵易斷裂 典型反應是氧化反應 加成反應和加聚反應 1 2 3 題號 4 返回 2 烯烴 炔烴與酸性KMnO4溶液反應圖解 1 2 3 題號 4 返回 考點二苯的同系物芳香烴 返回 1 判斷正誤 正確的打 錯誤的打 1 PX項目的主要產(chǎn)品對二甲苯屬于飽和烴 2 苯環(huán)是平面正六邊形結構 說明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替連接結構 3 苯的鄰二取代物不存在同分異構體 4 苯分子是環(huán)狀結構 只有6個碳原子在同一平面上 5 苯與溴水充分振蕩后 溴水褪色說明苯分子中的碳原子沒有飽和 6 苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應的性質 故不可能發(fā)生加成反應 7 C2H2和的最簡式相同 1 2 題號 返回 2 從基團之間相互影響的角度分析甲苯易發(fā)生取代反應和氧化反應的原因 甲苯的苯環(huán)和甲基上氫原子均能與氯發(fā)生取代反應 反應發(fā)生的條件有什么差異 答案 因為甲基對苯環(huán)有影響 所以甲苯比苯易發(fā)生取代反應 因為苯環(huán)對甲基有影響 所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 苯環(huán)上氫原子氯代反應條件是FeCl3作催化劑 液氯反應 甲苯上的甲基氫取代是氯氣 光照下進行 1 2 題號 返回 A 與苯的結構相似 性質也相似B 可使溴的四氯化碳溶液褪色C 易發(fā)生取代反應 難發(fā)生加成反應D 該物質極易溶于水 解析 根據(jù)檸檬烯的結構可知 檸檬烯屬于烴 故其不溶于水 其含有碳碳雙鍵 故易與溴發(fā)生加成反應 與苯的結構不同 故其性質與苯的也不同 B 1 2 3 4 5 6 返回 題目 D 1 2 3 4 5 6 返回 題目 并且屬于芳香烴 分子中含有苯環(huán) 則Y的結構簡式為 解析 根據(jù)X的鍵線式結構 可得其分子式為C8H8 Y是X的同分異構體 Y的支鏈不是烷基 不屬苯的同系物 A項錯誤 苯乙烯能和溴水發(fā)生雙鍵上的加成反應 并且生成的有機物不易溶于水 反應后溶液會分為兩層 B項錯誤 苯乙烯分子中的苯環(huán)上可以發(fā)生取代反應 C項錯誤 1 2 3 4 5 6 返回 題目 R R 表示烷基或氫原子 3 苯的同系物中 有的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 生成芳香酸 反應如下 1 現(xiàn)有苯的同系物甲 乙 分子式都是C10H14 甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸 它的結構簡式是 乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸 則乙可能的結構有 種 2 有機物丙也是苯的同系物 分子式也是C10H14 它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種 試寫出丙所有可能的結構簡式 1 2 3 4 5 6 返回 題目 1 2 3 4 5 6 返回 題目 苯的同系物的兩條重要性質 1 與鹵素 X2 的取代反應苯的同系物在FeX3催化作用下 與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰 對位取代反應 在光照條件下 與X2則發(fā)生烷基上的取代反應 類似烷烴的取代反應 2 被強氧化劑氧化苯的同系物能 與苯環(huán)相連的碳原子上含氫 被酸性KMnO4溶液等強氧化劑氧化而使溶液褪色 1 2 3 4 5 6 返回 題目 D 題組二芳香烴的結構特點 1 2 3 4 5 6 返回 題目 解析 物質A苯環(huán)上共有6個氫原子 故物質A苯環(huán)上四溴代物和二溴代物的數(shù)目相同 A 1 2 3 4 5 6 返回 題目 D 菲的結構簡式為 它與硝酸反應 可生成5種一硝基取代物 B 1 2 3 4 5 6 返回 題目 含3個碳原子的烷基有兩種 甲苯苯環(huán)上的氫原子有3種 故產(chǎn)物有6種 A正確 B項中物質的分子式為C7H8O 與其互為同分異構體的芳香族化合物中有1種醇 苯甲醇 1種醚 苯甲醚 3種酚 鄰甲基苯酚 間甲基苯酚和對甲基苯酚 總共有5種 B錯 含有5個碳原子的烷烴有3種同分異構體 正戊烷 異戊烷和新戊烷 其一氯代物分別為3 4 1種 C正確 由菲的結構簡式可以看出其結構中含有5種氫原子 可生成5種一硝基取代物 D正確 答案 B 解析 1 2 3 4 5 6 返回 題目 1 苯的氯代物的同分異構體 1 2 3 4 5 6 返回 題目 2 甲苯的一氯代物的同分異構體有4種 1 2 3 4 5 6 返回 題目 考點三鹵代烴 返回 1 判斷正誤 正確的打 錯誤的打 1 CH3CH2Cl的沸點比CH3CH3的沸點高 2 溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯 3 在溴乙烷中加入AgNO3溶液 立即產(chǎn)生淡黃色沉淀 4 取溴乙烷水解液 向其中加入AgNO3溶液 可觀察到淡黃色沉淀 5 所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應和消去反應 1 2 題號 返回 2 1 實驗室現(xiàn)有失去標簽的溴乙烷 戊烷各一瓶 如何鑒別 2 證明溴乙烷中溴元素的存在 有下列幾步 其正確的操作順序是 填序號 加入硝酸銀溶液 加入氫氧化鈉溶液 加熱 加入蒸餾水 加入稀硝酸至溶液呈酸性 加入氫氧化鈉醇溶液 答案 1 利用戊烷密度小于水 溴乙烷密度大于水的性質鑒別 2 或 1 2 題號 返回 題組一鹵代烴的兩種重要反應 D 1 2 3 4 5 題目 返回 解析 根據(jù)題意 一溴丁烷先發(fā)生消去反應得到Y Y為烯烴 Y與Br2加成得到Z Z為兩個溴原子在相鄰碳原子上的鹵代烴 故B項錯誤 B 1 2 3 4 5 題目 返回 3 化合物X的分子式為C5H11Cl 用NaOH的醇溶液處理X 可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y Z Y Z經(jīng)催化加氫后都可得到2 甲基丁烷 若將化合物X用NaOH的水溶液處理 則所得有機產(chǎn)物的結構簡式可能是 B 1 2 3 4 5 題目 返回 解析 1 2 3 4 5 題目 返回 鹵代烴兩類反應的機理 1 在NaOH溶液 加熱 中發(fā)生水解反應 斷 處鍵 2 在NaOH的醇溶液 加熱 中發(fā)生消去反應 斷 兩處鍵 1 2 3 4 5 題目 返回 題組二鹵代烴在有機合成中的作用4 用溴乙烷制取1 2 二溴乙烷 下列制備方案中最好的是 D 1 2 3 4 5 題目 返回 1 2 3 4 5 題目 返回 解析 1 2 3 4 5 題目 返回 1 2 3 4 5 題目 返回 1 聯(lián)系烴和烴的衍生物的橋梁 2 改變官能團的個數(shù) 如 鹵代烴在有機合成中的四大應用 1 2 3 4 5 題目 返回 1 2 3 4 5 題目 返回 返回 A 該反應屬于取代反應B 甲苯的沸點高于144 C 用蒸餾的方法可將苯從反應所得產(chǎn)物中首先分離出來D 從二甲苯混合物中 用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來 1 2016 北京理綜 9 在一定條件下 甲苯可生成二甲苯混合物和苯 有關物質的沸點 熔點如下 下列說法不正確的是 B 1 2 3 題號 返回 2 2016 全國卷 38 1 2 3 4 5 端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應 稱為Glaser反應 該反應在研究新型發(fā)光材料 超分子化學等方面具有重要價值 下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線 返回 1 2 3 題號 返回 1 2 3 題號 返回 1 2 3 題號 返回 1 2 3 題號 返回 3 2017 全國卷 36 氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物 實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下 1 2 3 題號 返回 1 A的結構簡式為 C的化學名稱是 2 的反應試劑和反應條件分別是 該反應的類型是 3 的反應方程式為 吡啶是一種有機堿 其作用是 4 G的分子式為 5 H是G的同分異構體 其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同 則H可能的結構有 種 1 2 3 題號 返回 解析 1 2 3 題號 返回 1 2 3 題號 返回 4 通過觀察法可寫出G的分子式為C11H11F3N2O3 5 根據(jù) 定二移一 法可判斷苯環(huán)上有三個不同的取代基的結構共有10種 所以除G外還有9種 1 2 3 題號 返回