2019年高考化學(xué)一輪綜合復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)2 烴和鹵代烴練習(xí).doc
《2019年高考化學(xué)一輪綜合復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)2 烴和鹵代烴練習(xí).doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019年高考化學(xué)一輪綜合復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)2 烴和鹵代烴練習(xí).doc(8頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
課時(shí)2 烴和鹵代烴 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練 1.已知:CH3—CH===CH2+HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物),1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化。 (1)A的化學(xué)式:________,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。 (2)上述反應(yīng)中,①是________反應(yīng),⑦是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型) (3)寫出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: C____________________,D____________________, E____________________,H____________________。 (4)寫出D―→F反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________。 解析 由1 mol A完全燃燒生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C)=8,N(H)=8,分子式為C8H8,不飽和度為5,推測(cè)可能有苯環(huán),由①④知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B:;A+HBr―→D,由信息知D為;F由D水解得到,F(xiàn)為;H是F和醋酸反應(yīng)生成的酯,則H為。 答案 (1)C8H8 (2)加成 酯化(或取代) (3) (4)+NaOH+NaBr 2.實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下: CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O CH2===CH2+Br2―→BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140 ℃脫水生成乙醚 用少量溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示: 有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下: 乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚 狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體 密度/(gcm-3) 0.79 2.2 0.71 沸點(diǎn)/℃ 78.5 132. 34.6 熔點(diǎn)/℃ -130 9 -116 回答下列問題: (1)在此制備實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170 ℃左右,其最主要目的是________(填正確選項(xiàng)前的字母)。 a.引發(fā)反應(yīng) b.加快反應(yīng)速度 c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物乙醚生成 (2)在裝置C中應(yīng)加入________(填正確選項(xiàng)前的字母),其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。 a.水 b.濃硫酸 c.氫氧化鈉溶液 d.飽和碳酸氫鈉溶液 (3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_______________________。 (4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在________層(填“上”或“下”)。 (5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用________(填正確選項(xiàng)前的字母)洗滌除去。 a.水 b.氫氧化鈉溶液 c.碘化鈉溶液 d.乙醇 (6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用________的方法除去。 (7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是__________________;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是_____________________。 解析 (2)根據(jù)題中提示,選用堿溶液來吸收酸性氣體;(3)制備反應(yīng)是溴與乙烯的反應(yīng),明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪去;(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水,因而在下層;(5)溴在水中溶解度小,不用水洗滌,碘化鈉與溴反應(yīng)生成碘會(huì)溶解在1,2-二溴乙烷中,不用碘化鈉溶液除溴,乙醇與1,2-二溴乙烷混溶也不能用;(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù),乙醚沸點(diǎn)低,可通過蒸餾除去(不能用蒸發(fā),乙醚不能散發(fā)到空氣中,且蒸發(fā)會(huì)導(dǎo)致1,2-二溴乙烷揮發(fā)到空氣中);(7)溴易揮發(fā),冷卻可減少揮發(fā)。但如果用冰水冷卻會(huì)使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管。 答案 (1)d (2)c (3)溴的顏色完全褪去 (4)下 (5)b (6)蒸餾 (7)避免溴大量揮發(fā) 1,2-二溴乙烷的熔點(diǎn)低,過度冷卻會(huì)凝固而堵塞導(dǎo)管 3.(2016邯鄲模擬)烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示。 請(qǐng)回答下列問題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。 (2)B轉(zhuǎn)化為F屬于________反應(yīng),B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于________反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱)。 (3)寫出F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式:__________________________________ _____________________________________________________________。 (4)1.16 g H與足量NaHCO3作用,標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得CO2的體積是______ mL。 (5)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_______________________________________ _______________________________________________________________。 解析 烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故A為(CH3)3CCH2CH3,B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,都只能得到有機(jī)化合物E,故E為(CH3)3CCH=CH2,B在氫氧化鈉水溶液下生成F,F(xiàn)為醇,F(xiàn)氧化生成G,G能與銀氨溶液反應(yīng),G含有醛基—CHO,故B為(CH3)3CCH2CH2Cl,F(xiàn)為(CH3)3CCH2CH2OH,G為(CH3)3CCH2CHO,H為(CH3)3CCH2COOH,D為(CH3)3CCH2ClCH3。 (4)1.16 g(CH3)3CCH2COOH的物質(zhì)的量為=0.01 mol,由(CH3)3CCH2COOH+NaHCO3―→(CH3)3CCH2COONa+H2O+CO2↑可知,生成CO2的物質(zhì)的量為0.01 mol,二氧化碳的體積是0.01 mol22.4 Lmol-1=0.224 L=224 mL。 答案 (1)(CH3)3CCH2CH3 (CH3)3CCH2COOH (2)取代(水解) 消去 (3)2(CH3)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2O (4)224 (5)(CH3)3CCH2CHO+2[Ag(NH3)2]OH(CH3)3CCH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 4.(選做題)(2016湖北七市聯(lián)考)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________; (2)A中的碳原子是否都處于同一平面?________(填“是”或“不是”); (3)在下圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。 反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______________;C的化學(xué)名稱是________;E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________;④、⑥的反應(yīng)類型依次是________、________。 解析 (1)用商余法先求該烴的化學(xué)式,n(CH2)=84/14=6,化學(xué)式為C6H12,分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵,又只有一種類型的氫,說明分子結(jié)構(gòu)很對(duì)稱,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)由于存在碳碳雙鍵,因此分子中所有碳原子共平面。(3)A和Cl2發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物再經(jīng)反應(yīng)②得共軛二烯烴,D1是C和Br2發(fā)生1,2-加成反應(yīng)的產(chǎn)物,而D1和D2互為同分異構(gòu)體,可知D2是C和Br2發(fā)生1,4-加成的產(chǎn)物,生成物D1和D2分別再發(fā)生水解反應(yīng)生成醇E1和E2。 答案 (1) (2)是 (3)+2NaOH+2NaCl+2H2O 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 1,4-加成反應(yīng) 取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) 5.下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系: 請(qǐng)回答下列問題: (1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是__________。 (2)上述框圖中,①是__________反應(yīng),③是__________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。 (3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:_______。 (4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________________________________, F1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________________________________, F1和F2互為______________。 解析 這是一道烷烴、烯烴、鹵代烴之間相互轉(zhuǎn)化的框圖題,在考查烷烴的取代反應(yīng)和烯烴、二烯烴的加成反應(yīng)的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)考查了鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)這一性質(zhì),解題的關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)的條件確定反應(yīng)的類型及產(chǎn)物。轉(zhuǎn)化過程:烷烴鹵代烴單烯烴二鹵代烴二烯烴1,4-加成產(chǎn)物或1,2-加成產(chǎn)物。 答案 (1)2,3-二甲基丁烷 (2)取代 加成 (3)+2NaOH +2NaBr+2H2O (4) 同分異構(gòu)體 6.異丙苯是一種重要的有機(jī)化工原料。根據(jù)題意完成下列填空: (1)由苯與2-丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于________反應(yīng);由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為______________________。 (2)異丙苯有多種同分異構(gòu)體,其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是_____。 (3)α-甲基苯乙烯是生產(chǎn)耐熱型ABS樹脂的一種單體,工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)______________________________________。 (4)耐熱型ABS樹脂由丙烯腈、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成,寫出該樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮單體比例)________________。 解析 (1)由苯與2-丙醇制備異丙苯屬于取代反應(yīng),由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯需要在苯環(huán)上的對(duì)位引入—Br,所以與苯的鹵代反應(yīng)條件相同,需用液溴在溴化鐵(或鐵)作催化劑條件下反應(yīng)。 (2)異丙苯的同分異構(gòu)體中,結(jié)構(gòu)對(duì)稱的1,3,5-三甲苯中等效氫原子最少,故其一溴代物最少(共2種)。 (3)由異丙苯制備α-甲基苯乙烯,首先對(duì)此二者結(jié)構(gòu)進(jìn)行對(duì)比,可以看出異丙苯中的C—C變成了α-甲基苯乙烯中的,因此需要先鹵代、后消去兩步反應(yīng),即+Cl2+HCl;CCH3CH2+HCl。 (4)ABS樹脂是由丙烯腈(CH2===CH—CN)、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯在一定條件下加聚而成,反應(yīng)為 nCH2===CHCN+nCH2===CH—CH===CH2+ 。 答案 (1)取代 Br2/FeBr3(或Br2/Fe) (2)1,3,5-三甲苯 (3)+Cl2+HCl +HCl (4) 7.對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線: 已知以下信息: ①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基; ②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡; ③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶1。 回答下列問題: (1)A的化學(xué)名稱為__________; (2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為________________________________, 該反應(yīng)的類型為____________; (3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________________________; (4)F的分子式為____________; (5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________; (6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2∶2∶1的是________________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 解析 (1)由題意知A為甲苯,根據(jù)反應(yīng)的條件和流程分別確定B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)。 (2)由光照條件知B生成C的反應(yīng)為甲基的取代反應(yīng)。 (3)由信息①知發(fā)生取代反應(yīng),然后失水生成。 (4)E為,在堿性條件下反應(yīng)生成。 (5)F在酸性條件下反應(yīng)生成對(duì)羥基苯甲酸。 (6)限定條件的同分異構(gòu)體的書寫:①有醛基;②有苯環(huán);③注意苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位置。 答案 (1)甲苯 (2)+2Cl2+2HCl 取代反應(yīng) (3) (4)C7H4O3Na2 (5) (6)13 8.(全國(guó)卷Ⅰ)A~H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示: 請(qǐng)回答下列問題: (1)鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán),其相對(duì)分子質(zhì)量在65~75之間,1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________,名稱是________; (2)在特定催化劑作用下,A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是______________________________________; (3)G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體。由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是__________。 (4)①的反應(yīng)類型是________;③的反應(yīng)類型是________; (5)鏈烴B是A的同分異構(gòu)體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷,寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________ _____________________________________________________________; (6)C也是A的一種同分異構(gòu)體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu)),則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。 答案 (1) 3-甲基-1-丁炔 (2) (3)+ (4)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) 取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) (5)H2C===CH—CH===CH—CH3或CH3CH2—C≡C—CH3 (6)- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019年高考化學(xué)一輪綜合復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)2 烴和鹵代烴練習(xí) 2019 年高 化學(xué) 一輪 綜合 復(fù)習(xí) 12 有機(jī)化學(xué) 基礎(chǔ) 課時(shí) 鹵代烴 練習(xí)
鏈接地址:http://m.italysoccerbets.com/p-6125654.html