《2019高考化學(xué) 第6章(化學(xué)反應(yīng)與能量)第3節(jié) 電解池 金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù) 考點(diǎn)(2)電解原理的應(yīng)用 多池組合裝置講與練(含解析).doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019高考化學(xué) 第6章(化學(xué)反應(yīng)與能量)第3節(jié) 電解池 金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù) 考點(diǎn)(2)電解原理的應(yīng)用 多池組合裝置講與練(含解析).doc(12頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
第六章 化學(xué)反應(yīng)與能量
李仕才
考點(diǎn)二 電解原理的應(yīng)用 多池組合裝置
1.電解飽和食鹽水
(1)電極反應(yīng)
陽(yáng)極:2Cl--2e-===Cl2↑(反應(yīng)類(lèi)型:氧化反應(yīng)),
陰極:2H++2e-===H2↑(反應(yīng)類(lèi)型:還原反應(yīng))。
(2)總反應(yīng)方程式:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑。
離子方程式:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑。
(3)應(yīng)用:氯堿工業(yè)制燒堿、氫氣和氯氣
陽(yáng)極:鈦網(wǎng)(涂有鈦、釕等氧化物涂層)。
陰極:碳鋼網(wǎng)。
陽(yáng)離子交換膜:
①只允許陽(yáng)離子通過(guò),能阻止陰離子和氣體通過(guò)。
②將電解槽隔成陽(yáng)極室和陰極室。
2.電解精煉銅
3.電鍍銅
4.電冶金
利用電解熔融鹽的方法來(lái)冶煉活潑金屬Na、Ca、Mg、Al等。
判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“”)
1.用銅作陽(yáng)極、石墨作陰極電解CuCl2溶液時(shí),陽(yáng)極電極反應(yīng)式為2Cl--2e-===Cl2↑。( )
2.電解MgCl2溶液所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:
2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-。( )
3.氯堿工業(yè)用陽(yáng)離子交換膜把陰極室和陽(yáng)極室分開(kāi)。( √ )
4.Cu+H2SO4===CuSO4+H2↑可以設(shè)計(jì)成電解池,但不能設(shè)計(jì)成原電池。( √ )
5.粗銅電解精煉時(shí),若電路中通過(guò)2 mol e-,陽(yáng)極減少64 g。( )
6.電解冶煉鎂、鋁可電解熔融的MgO和AlCl3。( )
1.粗銅中含有的相對(duì)活潑的物質(zhì)也會(huì)失去電子,不活潑的金、鉑形成陽(yáng)極泥,而溶液中只有Cu2+得到電子生成Cu,故c(Cu2+)將減小,并且陰極增重質(zhì)量,不等于陽(yáng)極減小的質(zhì)量。
2.電鍍時(shí),陽(yáng)極(鍍層金屬)失去電子的數(shù)目跟陰極鍍層金屬離子得到電子的數(shù)目相等,因此電鍍液的濃度保持不變。
3.陽(yáng)離子交換膜(以電解NaCl溶液為例),只允許陽(yáng)離子(Na+)通過(guò),而阻止陰離子(Cl-、OH-)和分子(Cl2)通過(guò),這樣既能防止H2和Cl2混合爆炸,又能避免Cl2和NaOH溶液作用生成NaClO影響燒堿質(zhì)量。
一、電解原理的常規(guī)應(yīng)用
1.利用如圖所示裝置模擬電解原理在工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用。下列說(shuō)法正確的是( )
A.氯堿工業(yè)中,X電極上反應(yīng)式是4OH--4e-===2H2O+O2↑
B.電解精煉銅時(shí),Z溶液中的Cu2+濃度不變
C.在鐵片上鍍銅時(shí),Y是純銅
D.制取金屬鎂時(shí),Z是熔融的氯化鎂
解析:氯堿工業(yè)中陽(yáng)極是Cl-放電生成Cl2;電解精煉銅時(shí)陽(yáng)極粗銅溶解,陰極Cu2+放電析出Cu,但是粗銅中含有鋅、鐵、鎳等雜質(zhì),使得溶液中Cu2+濃度變??;鐵片上鍍銅時(shí),陰極應(yīng)該是鐵片,陽(yáng)極是純銅。
答案:D
2.某同學(xué)用下圖所示裝置進(jìn)行銅的電解精煉實(shí)驗(yàn)(粗銅中有鋅、鐵、鎳、銀等雜質(zhì),部分導(dǎo)線未畫(huà)出),下列說(shuō)法正確的是( )
A.a(chǎn)應(yīng)與c相連接,b應(yīng)與d相連接
B.電解一段時(shí)間,b與d兩極析出物質(zhì)的物質(zhì)的量相等
C.電解一段時(shí)間,b極附近溶液的pH降低
D.電解過(guò)程中,Y裝置中Cu2+的濃度始終不變
解析:A.X池中Zn為負(fù)極接Y池的純銅,Cu為正極接Y池的粗銅,故A錯(cuò)誤;B.b極電極反應(yīng)式為2H++2e-===H2↑,d極電極反應(yīng)式為Cu2++2e-===Cu,所以電解一段時(shí)間后,b、d兩極析出物質(zhì)的物質(zhì)的量相同,故B正確;C.b極電極反應(yīng)式為2H++2e-===H2↑,電解后pH升高,故C錯(cuò)誤;D.Y池中c極電極反應(yīng)式為Zn-2e-===Zn2+,F(xiàn)e-2e-===Fe2+,Cu-2e-===Cu2+,d極電極反應(yīng)式為Cu2++2e-===Cu,故D錯(cuò)誤。
答案:B
3.下列關(guān)于如圖所示裝置的說(shuō)法,正確的是( )
A.①裝置中陰極處產(chǎn)生的氣體能夠使?jié)駶?rùn)KI淀粉試紙變藍(lán)
B.②裝置中待鍍鐵制品應(yīng)與電源正極相連
C.③裝置中電子由b極流向a極
D.④裝置中的離子交換膜可以避免生成的Cl2與NaOH溶液反應(yīng)
解析:①裝置是電解池,陰極是溶液中陽(yáng)離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),應(yīng)是銅離子得到電子生成銅,故A錯(cuò)誤;②裝置待鍍制品和電源負(fù)極相連作電解池的陰極,故B錯(cuò)誤;③裝置是原電池,電子流向是從負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極,即從a極流向b極,故C錯(cuò)誤;④裝置中的離子交換膜允許Na+通過(guò),OH-、Cl-不能通過(guò),可以避免生成的Cl2與NaOH溶液反應(yīng),故D正確。
答案:D
4.金屬鎳有廣泛的用途,粗鎳中含有Fe、Zn、Cu、Pt等雜質(zhì),可用電解法制得高純度的鎳。下列敘述中正確的是(已知:氧化性Fe2+
Fe2+>Zn2+,故陰極反應(yīng)為Ni2++2e-===Ni,可見(jiàn),陽(yáng)極質(zhì)量減少是因?yàn)閆n、Fe、Ni溶解,而陰極質(zhì)量增加是因?yàn)槲龀鯪i,B錯(cuò)誤;電解后溶液中的陽(yáng)離子除Fe2+和Zn2+外,還有Ni2+、H+,C錯(cuò)誤。
答案:D
二、電解原理的創(chuàng)新應(yīng)用
5.某化工廠利用原電池原理處理廢水并淡化海水。工作示意圖如下。下列說(shuō)法正確的是( )
A.電極a在裝置中作正極
B.裝置中膜A是陽(yáng)離子交換膜
C.電極b的電極反應(yīng)式是2NO+10e-+12H+===N2↑+6H2O
D.若有機(jī)物表示為C4H8O2,每轉(zhuǎn)移10 mol電子,電極a上產(chǎn)生22.4 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
解析:在電極a上,有機(jī)物被氧化為CO2,該電極上發(fā)生氧化反應(yīng),則電極a為原電池的負(fù)極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;NO在電極b上被還原為無(wú)毒氣體N2,則電極b為原電池的正極,其電極反應(yīng)式為2NO+10e-+12H+===N2↑+6H2O,C項(xiàng)正確;電極b上消耗溶液中的陽(yáng)離子,故海水中的陽(yáng)離子通過(guò)膜B(陽(yáng)離子交換膜)進(jìn)正極室,而海水中的陰離子透過(guò)膜A(陰離子交換膜)進(jìn)入負(fù)極室,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C4H8O2中的C為-1價(jià),轉(zhuǎn)移10 mol電子時(shí),電極a上產(chǎn)生2 mol CO2氣體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案:C
6.某工廠采用電解法處理含鉻廢水,耐酸電解槽用鐵板作陰、陽(yáng)極,槽中盛放含鉻廢水,原理示意圖如下,下列說(shuō)法不正確的是( )
A.A為電源正極
B.陽(yáng)極區(qū)溶液中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)為Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O
C.陰極區(qū)附近溶液pH降低
D.若不考慮氣體的溶解,當(dāng)收集到H2 13.44 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),有0.1 mol Cr2O被還原
解析:根據(jù)圖示,A作陽(yáng)極,B作陰極,電極反應(yīng)式為
陽(yáng)極:Fe-2e-===Fe2+
陰極:2H++2e-===H2↑
然后,Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O
由于在陰極區(qū)c(H+)減小,所以pH增大。根據(jù)6H2~6Fe2+~Cr2O得,當(dāng)有13.44 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2放出時(shí),應(yīng)有0.1 mol Cr2O被還原。
答案:C
7.以鉻酸鉀為原料,電化學(xué)法制備重鉻酸鉀的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如下:
下列說(shuō)法不正確的是( )
A.在陰極室,發(fā)生的電極反應(yīng)為2H2O+2e-===2OH-+H2↑
B.在陽(yáng)極室,通電后溶液逐漸由黃色變?yōu)槌壬且驗(yàn)殛?yáng)極區(qū)H+濃度增大,使平衡2CrO+2H+Cr2O+H2O向右移動(dòng)
C.該制備過(guò)程總反應(yīng)的化學(xué)方程式為4K2CrO4+4H2O2K2Cr2O7+4KOH+2H2↑+O2↑
D.測(cè)定陽(yáng)極液中K和Cr的含量,若K與Cr的物質(zhì)的量之比(nK/nCr)為d,則此時(shí)鉻酸鉀的轉(zhuǎn)化率為1-
解析:觀察實(shí)驗(yàn)裝置,陰極反應(yīng)為4H2O+4e-===4OH-+2H2↑,陽(yáng)極反應(yīng)為2H2O-4e-===4H++O2↑,陽(yáng)極室OH-放電,導(dǎo)致H+濃度增大,使平衡2CrO+2H+Cr2O+H2O右移,從而在陽(yáng)極區(qū)得到K2Cr2O7,故A、B、C正確;D項(xiàng),設(shè)最初陽(yáng)極室中的K2CrO4為1 mol,通電后轉(zhuǎn)化的K2CrO4為x mol,依題意有2(1-x)+2=d1,x=2-d,K2CrO4的轉(zhuǎn)化率為100%,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案:D
多池串聯(lián)裝置的分析
解答該類(lèi)試題,透徹理解電化學(xué)原理是基礎(chǔ),準(zhǔn)確判斷電池種類(lèi)是關(guān)鍵,靈活利用電子守恒是處理數(shù)據(jù)的法寶。具體可按以下三個(gè)步驟進(jìn)行:
第一步:準(zhǔn)確判斷電池類(lèi)型
(1)直接判斷
非常直觀明顯的裝置,如燃料電池、鉛蓄電池等在電路中,則其他裝置為電解池。如下圖中,A為原電池,B為電解池。
(2)根據(jù)電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液判斷
原電池一般是兩種不同的金屬電極或一個(gè)為金屬電極另一個(gè)碳棒做電極;而電解池則一般都是兩個(gè)惰性電極,如兩個(gè)鉑電極或兩個(gè)碳棒。原電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液之間能發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),電解池的電極材料一般不能和電解質(zhì)溶液自發(fā)反應(yīng)。如圖中,B為原電池,A為電解池。
(3)根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象判斷
在某些裝置中根據(jù)電極反應(yīng)或反應(yīng)現(xiàn)象可判斷電極,并由此判斷電池類(lèi)型,如圖。
若C極溶解,D極上析出Cu,B極附近溶液變紅,A極上放出黃綠色氣體,則可知乙是原電池,D是正極,C是負(fù)極;甲是電解池,A是陽(yáng)極,B是陰極。B、D極發(fā)生還原反應(yīng),A、C極發(fā)生氧化反應(yīng)。
第二步:利用相關(guān)概念進(jìn)行分析判斷
在確定了原電池和電解池后,利用有關(guān)概念作分析和判斷,如電極的判斷、電極反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述、溶液中離子的移動(dòng)方向、pH的變化及電解質(zhì)溶液的恢復(fù)等。只要按照各自的規(guī)律分析即可。
第三步:利用守恒進(jìn)行數(shù)據(jù)處理
原電池和電解池綜合裝置的有關(guān)計(jì)算的根本依據(jù)就是電子轉(zhuǎn)移的守恒,分析時(shí)要注意兩點(diǎn):①串聯(lián)電路中各處電流相等;②并聯(lián)電路中總電流等于各支路電流之和。在此基礎(chǔ)上分析處理其他各種數(shù)據(jù)。
1.如圖,a、b是石墨電極,通電一段時(shí)間后,b極附近溶液顯紅色。下列說(shuō)法正確的是( )
A.X極是電源負(fù)極,Y極是電源正極
B.a(chǎn)極的電極反應(yīng)是2Cl--2e-===Cl2↑
C.電解過(guò)程中CuSO4溶液的pH逐漸增大
D.Pt極上有6.4 g Cu析出時(shí),b極產(chǎn)生2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體
解析:a、b是石墨電極,通電一段時(shí)間后,b極附近溶液顯紅色,依據(jù)電解質(zhì)溶液為氯化鈉的酚酞溶液,判斷b電極是陰極,Y為電源負(fù)極,X為電源正極,故A錯(cuò)誤;a電極是氯離子失電子發(fā)生的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為2Cl--2e-===Cl2↑,故B正確;電解過(guò)程中CuSO4溶液中的氫氧根離子在陽(yáng)極Pt電極失電子生成氧氣,溶液中銅離子在Cu電極得到電子析出銅,溶液中氫離子濃度增大,溶液的pH逐漸減小,故C錯(cuò)誤;電解過(guò)程中CuSO4溶液中的氫氧根離子在陽(yáng)極Pt電極失電子生成氧氣,溶液中銅離子在Cu電極得到電子析出銅,故D錯(cuò)誤。
答案:B
2.燒杯A中盛入0.1 molL-1的H2SO4溶液,燒杯B中盛放0.1 molL-1的CuCl2溶液(兩種溶液均足量),裝置如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是( )
A.A中Fe極質(zhì)量減少,C極有氣體產(chǎn)生
B.A為電解池,B為原電池
C.當(dāng)A燒杯中產(chǎn)生0.1 mol氣體時(shí),B燒杯中產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量也為0.1 mol
D.經(jīng)過(guò)一段時(shí)間,B燒杯中溶液的pH增大
解析:構(gòu)成A裝置的是活動(dòng)性不同的電極、電解質(zhì)溶液,兩極形成了閉合的回路,所以A為原電池裝置,且A為B的電解提供電能。電極反應(yīng)式分別為(燒杯A中)C正極:2H++2e-===H2↑,F(xiàn)e負(fù)極:Fe-2e-===Fe2+。(燒杯B中)陰極:Cu2++2e-===Cu,陽(yáng)極:2Cl--2e-===Cl2↑。燒杯B中電解氯化銅,銅離子濃度減小,水解程度減小,pH增大。
答案:B
3.某同學(xué)按下圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。A、B為兩種常見(jiàn)金屬,它們的硫酸鹽可溶于水,當(dāng)K閉合時(shí),Y極上產(chǎn)生黃綠色氣體。下列分析正確的是( )
A.溶液中c(A2+)減小
B.B極的電極反應(yīng):B-2e-===B2+
C.Y電極上有Cl2產(chǎn)生,發(fā)生還原反應(yīng)
D.反應(yīng)初期,X電極周?chē)霈F(xiàn)白色膠狀沉淀
解析:根據(jù)Y極有黃綠色氣體生成,Y極電極反應(yīng)式為2Cl--2e-===Cl2↑,即Y為電解池的陽(yáng)極,B為原電池的正極,A為原電池的負(fù)極。故A極的電極反應(yīng)為A-2e-===A2+,溶液中c(A2+)增大,A錯(cuò)誤;B極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;右邊U形管中最初為電解AlCl3溶液,X電極為H+放電,c(H+)減小,c(OH-)增大,且Al3+移向X極,因此會(huì)產(chǎn)生Al(OH)3白色膠狀沉淀,D正確。
答案:D
4.某興趣小組的同學(xué)用下圖所示裝置研究有關(guān)電化學(xué)的問(wèn)題。當(dāng)閉合該裝置的電鍵時(shí),觀察到電流計(jì)的指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲池為_(kāi)_______(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”),通入CH3OH電極的電極反應(yīng)為_(kāi)_______。
(2)乙池中A(石墨)電極的名稱(chēng)為_(kāi)_______(填“正極”“負(fù)極”“陰極”或“陽(yáng)極”),總反應(yīng)式為_(kāi)_______。
(3)當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加5.40 g時(shí),甲池中理論上消耗O2的體積為_(kāi)_______mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),丙池中________極析出________g銅。
(4)若丙中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,電鍵閉合一段時(shí)間后,甲中溶液的pH將________(填“增大”“減小”或“不變”);丙中溶液的pH將________(填“增大”“減小”或“不變”)。
解析:(1)甲池為原電池,通入CH3OH的電極為負(fù)極,電極反應(yīng)為CH3OH-6e-+8OH-===CO+6H2O。
(2)乙池中為用惰性電極電解AgNO3溶液,其中A作陽(yáng)極,B作陰極,總反應(yīng)為4AgNO3+2H2O4Ag+O2↑+4HNO3。
(3)根據(jù)各電極上轉(zhuǎn)移的電子相同,則n(Ag)=4n(O2)=2n(Cu),故V(O2)=22.4 L=0.28 L=280 mL,m(Cu)=64 g=1.60 g。
(4)若丙中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,根據(jù)丙中總反應(yīng)2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,溶液pH增大,而甲中總反應(yīng)為2CH3OH+3O2+4KOH===2K2CO3+6H2O,溶液pH減小。
答案:(1)原電池 CH3OH-6e-+8OH-===CO+6H2O
(2)陽(yáng)極 4AgNO3+2H2O4Ag+O2↑+4HNO3
(3)280 D 1.60
(4)減小 增大
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