《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí): 專題十一 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 5含解析》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí): 專題十一 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 5含解析(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、
2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí)
專題十一 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(5)
1、蛋白質(zhì)中含有C、H、O、N、S等元素,食物中的鐵主要以三價鐵與蛋白質(zhì)和羧酸結(jié)合成絡(luò)合物的形式存在。
(1)在蛋白質(zhì)中涉及的氮、氧元素電負(fù)性由小到大的順序是________;基態(tài)硫原子的價電子排布式為________________________。
(2)KSCN是檢驗(yàn)Fe3+的試劑之一,與SCN-互為等電子體的一種分子為________(填化學(xué)式)。
1 mol CN-中含有的π鍵的數(shù)目為________。
(3)蛋白質(zhì)分子中氨基(—NH2)氮原子的軌道雜化類型是________;血液中有一種
2、含銅的呈藍(lán)色的蛋白質(zhì)分子,與Cu同周期且最外層電子數(shù)相等的元素還有________(填元素符號)。
(4)銅晶體為面心立方最密堆積,即在晶體結(jié)構(gòu)中可以分割出一塊正立方體的結(jié)構(gòu)單元,金屬原子處于正立方體的八個頂點(diǎn)和六個面上,已知銅的原子半徑為127.8 pm,列式計算晶體銅的密度:ρ=______________g·cm-3(列出計算式即可)。
2、[化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
利用鐵礦石(Fe2O3),可以制得Fe3[Fe(CN)6]2和Fe(SCN)3,請回答下列問題:
1.基態(tài)Fe3+的價電子排布式為________________。
2.O、S、C三種元素的電負(fù)性由大到
3、小的順序?yàn)開__________,Fe(CO)5是一種淺黃色液體,熔點(diǎn)-20℃,沸點(diǎn)103℃。Fe(CO)5晶體類型是___________。
3.KSCN是檢驗(yàn)Fe3+的試劑之一,與SCN-互為等電子體的分子為___________(任寫一種),SCN-中碳原子的雜化類型為___________。第一電離能I1(N)_____I1(O)(填“大于”、“小于”或“等于”),理由是___________________。
4.鉀晶體(其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示)的晶胞參數(shù)為a pm。假定金屬鉀原子為等徑的剛性小球且處于體對角線上的三個球相切,則鉀原子的半徑為_____pm,晶體鉀的密度計算式是___
4、___g/m3(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。
3、錳的單質(zhì)及其化合物的用途非常廣泛。回答下列問題:
1.基態(tài)錳原子的核外電子排布式為______________,其d軌道中未成對電子數(shù)為___________。
2.MnO的熔點(diǎn)(1 650 ℃C)比MnS的熔點(diǎn)(1 610 ℃)高,它們都屬于__________晶體。前者熔點(diǎn)較高的原因是____________。
3.錳的一種配合物的化學(xué)式為Mn(BH4)2(THF)3,THF的結(jié)構(gòu)簡式如圖甲所示。
①與Mn2+形成配位鍵的原子為____________(填元素符號)。
②的空間構(gòu)型為___________,其中B原子的雜化
5、軌道類型為_____________。
③寫出兩種與互為等電子體的分子或離子:____________。
4.一種磁性材料的單品胞結(jié)構(gòu)如圖乙所示。
①該晶胞中碳原子的原子坐標(biāo)為___________。
②若該晶胞的邊長為a pm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度表達(dá)式為ρ=_____________。
4、常見的太陽能電池有單晶硅太陽能電池、多晶硅太陽能電池、砷化鎵(GaAs)太陽能電池及銅銦鎵硒薄膜太陽能電池等。
(1)鎵元素位于元素周期表的__________周期__________族,砷原子核外的電子有__________種運(yùn)動狀態(tài)。
(2)Si、P、S的第一
6、電離能由大到小的順序是__________,二氧化硅和干冰晶體的熔點(diǎn)差別很大,其原因是__________。
(3)與互為等電子體的分子為__________(只寫一中),其空間構(gòu)型為__________。
(4)硼酸()本身不能電離出,在水溶液中易結(jié)合一個生成,而體現(xiàn)弱酸性。
①中B原子的雜化類型為__________。
②的結(jié)構(gòu)式為__________。
(5)金剛石的晶胞如圖所示,若以硅原子代替金剛石晶體中的碳原子,便得到晶體硅;若將金剛石晶體中一半的碳原子換成硅原子,且碳、硅原子交替,即得到碳化硅晶體(金剛砂)。
①金剛石、晶體硅、碳化硅的熔點(diǎn)由高到低的排列順序是_____
7、_____(用化學(xué)式表示);
②金剛石的晶胞參數(shù)為a pm(1pm=m)。金剛石晶胞的密度為__________(只要求列算式,阿伏加德羅常數(shù)為)。
5、太陽能電池是通過光電效應(yīng)或者光化學(xué)效應(yīng)直接把光能轉(zhuǎn)化成電能的裝置。其材料除單晶硅外,還有銅、銦、鎵、硒等化合物。
1.鎵的基態(tài)原子的外圍電子排布圖是_________。
2.砷與其相鄰的同周期元素中,第一電離能從大到小順序?yàn)開________(用元素符號表示)。
3.與鎵同一主族的元素硼能形成NaBH4 ,其中B原子的雜化類型為______。
4.碳化硅、金剛石和晶體硅結(jié)構(gòu)相似,三者熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開________,試從
8、結(jié)構(gòu)的角度解釋原因:______________________________________________________。
5.1986年,在瑞士蘇黎世工作的兩位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種性能良好的金屬氧化物超導(dǎo)體,使超導(dǎo)工作取得突破性進(jìn)展,為此兩位科學(xué)家獲得了1987年的諾貝爾物理學(xué)獎,實(shí)驗(yàn)測定表明,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①根據(jù)所示晶胞結(jié)構(gòu),確定其化學(xué)式_____。
②該化合物中各元素的化合價為,計算其中Cu原子的平均化合價為____價。
③若該晶體密度為ρ g·cm-3,NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶胞的體積為_____cm3(列出表達(dá)式即可)。
9、
答案以及解析
1答案及解析:
答案:(1)NS>C;分子晶體; 3.CO2或N2O;sp;大于N原子p能級為半充滿狀態(tài),更穩(wěn)定;
4.
解析:
3答案及解析:
答案:1.1s22s22p63s23p63d54s2(或[Ar]3d54s2);5
2.離子;MnO的晶格能較大
3.①O;②正四面體形;sp3;③CH4、(或SiH4等其他合
10、理答案)
4.①(1/2,1/2,1/2);②
解析:1.Mn是25號元素,位于元素周期表中第四周期第ⅦB族,因此基態(tài)錳原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2(或[Ar]3d54s2);d能級上有5個軌道,根據(jù)洪特規(guī)則,電子優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個軌道,且自旋方向相同,因此基態(tài)錳原子的d軌道上有5個未成對電子。
2.MnO和MnS的熔點(diǎn)較高,屬于離子晶體,離子半徑:O2-小于S2-,因此MnO的晶格能較大,晶格能越大,離子晶體熔、沸點(diǎn)越高。
3.①B原子的最外層有3個電子,因此中B原子沒有孤對電子,THF中O原子有孤對電子,因此提供孤對電子的是0原子,Mn2+提供空軌
11、道。
②的中心原子B形成4個可鍵,孤對電子數(shù)為(3+1-4)/2=0,雜化軌道類型為sp3,因此的空間構(gòu)型為正四面體形。
③原子總數(shù)相等、價電子總數(shù)相等的微?;シQ為等電子體,因此與互為等電子體的分子或離子有CH4、SiH4、等。
4.①根據(jù)B的坐標(biāo)可知,兩個最近的Sn原子間距離為1,根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)可知,碳原子位于體心,因此碳原子的坐標(biāo)是(1/2,1/2,1/2)。
②根據(jù)均攤法計算每個晶胞中的原子個數(shù),Sn位于頂點(diǎn),個數(shù)為8×1/8=1,Mn位于面心,個數(shù)為6×1/2=3,C位于體心,個數(shù)為1,因此該晶胞的質(zhì)量為296/NAg,晶胞的體積為(a×10-10)3cm3,根據(jù)密度的定義,得
12、ρ=。
4答案及解析:
答案:(1)四;ⅢA;33;
(2)P>S>Si;是原子晶體,融化時需破壞共價鍵,干冰是分子晶體,融化時需破壞范德華力,共價鍵的鍵能遠(yuǎn)大于范德華力,所以二氧化硅的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于干冰晶體
(3);三角錐形
(4)①;②
(5)①C>SiC>Si;②
解析:(1)鎵為31號元素,位于元素周期表第四周期第IIIA族,砷原子核外電子數(shù)為33,故核外電子有33種運(yùn)動狀態(tài)。
(2)同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢,P原子3p能級為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),其第一電離能大于同周期相鄰元素,所以第一電離能由大到小的順序:P>S>Si;是原子晶
13、體,熔化時需破壞共價鍵,干冰是分子晶體,熔化時需破壞范德華力,共價鍵強(qiáng)于范德華力,所以二氧化硅的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高干干冰晶體。
(3)原子總數(shù)和價電子總數(shù)均相等的微?;榈入娮芋w,所以與互為等電子體的分子有等,分子中磷原子形成3個鍵,有一對孤對電子,因此中心P原子的雜化方式為,則分子空間構(gòu)型為三角錐形。
(4)①中B原子的價層電子對數(shù)是4,雜化類型為。
②硼酸本身不能電離出,在水中易結(jié)合一個生成,這說明中含有配位鍵,則的結(jié)構(gòu)式為。
(5)①金剛石、晶體硅與碳化硅都是原子晶體,原子半徑越小,共價鍵鍵長越短,鍵能越大,對應(yīng)原子晶體的熔點(diǎn)越高,原子半徑:CSiC>Si。
②根據(jù)金剛石晶胞的結(jié)構(gòu)可以判斷出金剛石晶胞中含有碳原子數(shù),其晶胞質(zhì)量為g;金剛石晶胞參數(shù)為,晶胞的體積為,所以金剛石晶體的密度為。
5答案及解析:
答案:1.;
2.As>Se>Ge; 3.Sp3雜化; 4.金剛石>碳化硅>晶體硅碳原子的半徑小于硅原子的半徑,使得鍵長C-C < C-Si C-Si >Si-Si;
5.①YBa2Cu3O7
②正三分之七價
③(89+137×2+64×3+16×7)÷NAp或667÷NAp
解析: