翟中和版細(xì)胞生物學(xué)試題中國(guó)海洋大學(xué)

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1、Construction scheme of Chapter 1.1 the integrated presentation as a programmatic document for guiding construction of the construction organization design to meet the request of tender documents to principles highlight the scientific nature, seriousness and feasibility, regulatory and guidance. Acco

2、rding to about content and the company related engineering construction experience, on project management organization institutions set, labor plans arrangements, material supply arrangements, mechanical equipment configuration, main points part items engineering construction, duration guarantee mea

3、sures, and quality, and security guarantee measures, guarantee safety, civilization construction, reduced nuisance, reduced pollution and noise of measures, do has detailed of deployment, to ensure the engineering quality, and high-speed, and security civilization, and environmental construction. 1.

4、1.1 the establishment basis 1 tender document; 2 Summary of construction drawing and drawing, technical approval; 3 geological survey report, local weather conditions; 4 to the supply of materials; 5 construction-related laws, regulations and local regulations, compulsory provision of engineering co

5、nstruction, existing national, industry, regional Atlas of norms, procedures and standards; 7 company of the quality manual, environmental/occupational safety and Health Handbook and procedures document; 8 technology, funding, equipment and construction managers, labor and technical force rich cons

6、truction and related engineering experience with good service and commitment to the company. 1.1.2.1 1.1.2 preparation of principles committed to all meet all the requirements and tender documents all commitments service-oriented, focus on customer satisfaction as the main evaluation, quality first,

7、 fully embodies the design style. 1.1.2.2 earnestly familiarity with drawing paper and understand the design philosophy, manifests the design intent, play to the company's overall advantage to achieve high quality, high speed, safety, and environmental protection construction, advanced technology, r

8、educing the cost of. 1.1.2.3 around the quality objectives of the project, carried out in the quality control "test evaluation of separation, strengthen inspection, perfect means, process control," the 16-character guideline to ensure that eligibility criteria, on the basis of striving for excellenc

9、e. 1.1.2.4 ensuring construction safety accident-free, environmentally friendly production and civilized construction, to achieve municipal "model safe and civilized construction site". 1.1.2.5 promotion, application construction of 10 new technologies and new materials, new techniques, new equipme

10、nt and improve the level of project and construction management of modern scientific and technological content, declare a provincial construction technologies application and demonstration project. 1.1.3 preparation ofrapid development of the market economy environment to explore public servants '

11、duty consumption monetization reform has provided a good foundation. The socialization of rear service work has been launched, and rapid progress in some places and departments, duty consumption monetization of carrier and approach to management has been resolved. Third, in recent years, exploring t

12、he monetization of duty consumption has made some progress, have gained some experience and can provide reference to the comprehensive reform of the system of public servants ' duty consumption further. Implementing an "honest canteen", standardize official entertaining management; enhancing the tel

13、ecommunication expense management; elimination of County travel and countryside subsidies; research "village officials" capitalization management of corporate spending, and so on. Finally, group ... 　　18 session to be held in Beijing from November 9, 2013 to 12th. 35 years ago blew the third plenar

14、y session of the reform and opening up in the spring breeze, changed, affect the world; today, 35 years later, in the eyes of the nation and the world expect, again to reform mark China, ushered in the 18 session. XI General Secretary pointed out that China's reform has entered a crucial period and

15、the Sham Shui Po District, must be based on greater political courage and wisdom, lose no time in deepening reform in important fields. Dares to crack a hard nut, dares to question the Rapids, which dares to break the barrier of ideas, and dare to benefit cure barriers. Deepening reform and opening

16、up is on schedule to achieve institutional safeguards of the moderately well-off. Under the "five in one" the General layout of socialist modernization requirements, 18 session of the decision was a "five in one" and the improvement of overall scheme of reform, will promote an integrated and coordin

17、ated economic, political, cultural, social and ecological civilization construction of the five reforms and the party's construction in the area of institutional reform. 　　The "five in one" programme is to achieve a comprehensive reform of institutional guarantees for objectives of build a well-off

18、 society, the smooth progress of the construction of a well-off society and reform the objectives of the programme. 　　One, holding time and place importance on November 9, 2013 to the 18 session of the 12th Beijing since 1978, 35, have been 7 plenary session, each time on major issues of political

19、and economic life of the country has made important deployment. In accordance with PRC political practice, often at every session of the CPC Central Committee in a plenary session was held immediately after the party's Congress, on the theme "personnel", discussing election Central's top leaders, su

20、ch as the election of the Standing Committee of the political Bureau, through the Central Committee members, decisions, such as members of the Central Military Commission. 　　The second plenary session, is held in two sessions before the general election, mainly to discuss a new State personnel issu

21、es. But by the third 《細(xì)胞生物學(xué)》習(xí)題及解答 第一章 緒 論 五、簡(jiǎn)答題 1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？ 答：細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立對(duì)當(dāng)時(shí)生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于：明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過(guò)程；推進(jìn)了人類對(duì)整個(gè)自然界的認(rèn)識(shí)；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。 2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段？ 答：細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分

22、為五個(gè)時(shí)期：細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、分子細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。 3、為什么說(shuō)19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期？ 答：因?yàn)樵?9世紀(jì)的最后25年主要完成了如下的工作：⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細(xì)胞分裂的研究；⑶重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。 六、論述題 1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。 答:細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué),它是在三個(gè)水平(顯微、亞顯微與分子水平)上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老與死亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的

23、一門科學(xué)。 細(xì)胞生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容主要包括兩個(gè)大方面：細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)。涵蓋九個(gè)方面的內(nèi)容：⑴細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；⑵生物膜與細(xì)胞器的研究；⑶細(xì)胞骨架體系的研究；⑷細(xì)胞增殖及其調(diào)控；⑸細(xì)胞分化及其調(diào)控；⑹細(xì)胞的衰老與凋亡；⑺細(xì)胞的起源與進(jìn)化；⑻細(xì)胞工程；⑼細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。 2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。 答：當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域：⑴細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控；⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過(guò)以上四個(gè)方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾?。喊┌Y、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采

24、取有效措施達(dá)到治療的目的。 第二章 細(xì)胞基本知識(shí)概要 五、簡(jiǎn)答題 1、病毒的基本特征是什么？ 答：⑴病毒是“不完全”的生命體。病毒不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，但卻具備生命的基本特征（復(fù)制與遺傳），其主要的生命活動(dòng)必需在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)。⑵病毒是徹底的寄生物。病毒沒(méi)有獨(dú)立的代謝和能量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機(jī)構(gòu)進(jìn)行病毒蛋白質(zhì)和病毒核酸的合成。⑶病毒只含有一種核酸。⑷病毒的繁殖方式特殊稱為復(fù)制。 2、為什么說(shuō)支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的能獨(dú)立生活的細(xì)胞生物？ 答：支原體的的結(jié)構(gòu)和機(jī)能極為簡(jiǎn)單：細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反應(yīng)

25、所需要的酶。這些結(jié)構(gòu)及其功能活動(dòng)所需空間不可能小于100nm。因此作為比支原體更小、更簡(jiǎn)單的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活動(dòng)的基本要求，似乎是不可能存在的，所以說(shuō)支原體是最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞。 六、論述題 1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位”。 答：①細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。一切有機(jī)體均由細(xì)胞構(gòu)成，只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。②細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的基本單位③細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)④細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性⑤細(xì)胞是生命起源和進(jìn)化的基本單位。⑥沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命 2、試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。 答：原核細(xì)胞與真

26、核細(xì)胞最根本的區(qū)別在于：①生物膜系統(tǒng)的分化與演變：真核細(xì)胞以生物膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)、功能更專一的基本單位——細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志；②遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化：由于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)雜化，遺傳信息量相應(yīng)擴(kuò)增，即編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的一個(gè)重大標(biāo)志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置和程序也相應(yīng)復(fù)雜化，真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性，而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)行。 第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法 五、簡(jiǎn)答題 1

27、、超薄切片的樣品制片過(guò)程包括哪些步驟？ 答案要點(diǎn)：取材，固定，包埋，切片，染色。 2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？ 答案要點(diǎn)：熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像清晰，色彩逼真。熒光顯微鏡可以觀察細(xì)胞內(nèi)天然物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后發(fā)熒光的物質(zhì)（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光）；也可觀察誘發(fā)熒光物質(zhì)（如用丫啶橙染色后，細(xì)胞中RNA發(fā)紅色熒光，DNA發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的變化情況。 3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。 答案要點(diǎn)：二者都是依靠離心力對(duì)細(xì)胞勻漿懸浮扔中的顆粒進(jìn)行分離的技術(shù)。差速離

28、心是一種較為簡(jiǎn)便的分離法，常用于細(xì)胞核和細(xì)胞器的分離。因?yàn)樵诿芏染坏慕橘|(zhì)中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開，而且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則是較為精細(xì)的分離手段，這種方法的關(guān)鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻漿裝在最上層，密度梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對(duì)流混合，在此條件下離心，細(xì)胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。 4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡？ 答案要點(diǎn)：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對(duì)光學(xué)顯微鏡是個(gè)飛躍。但是電子顯微鏡：樣品制備更加復(fù)雜

29、；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細(xì)胞。光學(xué)顯微鏡技術(shù)性能要求不高，使用容易；可以觀察活細(xì)胞，觀察視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系；而且一些新發(fā)展起來(lái)的光學(xué)顯微鏡能夠觀察特殊的細(xì)胞或細(xì)胞結(jié)構(gòu)組分。因此，電子顯微鏡不能完全代替光學(xué)顯微鏡。 5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？ 答案要點(diǎn)：相差顯微鏡通過(guò)安裝特殊裝置（如相差板等）將光波通過(guò)樣品的光程差或相差位轉(zhuǎn)換為振幅差，由于相差板上部分區(qū)域有吸光物質(zhì)，使兩組光線之間增添了新的光程差，從而對(duì)樣品不同同造成的相位差起“夸大作用”，樣品表現(xiàn)出肉眼可見(jiàn)的明暗區(qū)別。相差顯微鏡的樣品不需染色，可以觀察活細(xì)胞，甚至研究

30、細(xì)胞核、線粒體等到細(xì)胞器的形態(tài)。 6、比較放大率與分辨率的含義。 答案要點(diǎn)：二者都是衡量顯微鏡性能的指標(biāo)。通常放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實(shí)際大小的比率；而分辨率是指能分辨或區(qū)分出的被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)的最小間隔，即兩個(gè)點(diǎn)間的最小距離。放大率對(duì)分辨率有影響，但分辨率不僅僅取決于放大率。 7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點(diǎn)？ 答案要點(diǎn)：①高分辨率：具有原子尺度的高分辨率本領(lǐng)，側(cè)分辨率為0.1~0.2nm，縱分辨率可達(dá)0.001nm；②直接探測(cè)樣品的表面結(jié)構(gòu)：可繪出立體三維結(jié)構(gòu)圖像；③可以在真空、大氣、液體（接近于生理環(huán)境的離子強(qiáng)度）等多種條件下工作；④非破壞性測(cè)量：由于沒(méi)有高能電子束，對(duì)表

31、現(xiàn)沒(méi)有破壞作用（如輻射、熱損傷等），能對(duì)生理狀態(tài)下的生物大分子和活細(xì)胞膜表面的結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究，樣品不會(huì)受到損傷而保持完好；⑤掃描速度快，獲取數(shù)據(jù)的時(shí)間短，成像快。 六、論述題 1、試比較電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的區(qū)別。 答案要點(diǎn)：光學(xué)顯微鏡是以可見(jiàn)光為照明源，將微小的物體形成放大影像的光學(xué)儀器；而電子顯微鏡則是以電子束為照明源，通過(guò)電子流對(duì)樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級(jí)放大后在熒光屏上成像的大型儀器。它們的不同在于：①照明源不同：光鏡的照明源是可見(jiàn)光，電鏡的照明源是電子束；由于電子束的波長(zhǎng)遠(yuǎn)短于光波波長(zhǎng)，因而電鏡的放大率及分辨率顯著高于光鏡。②透鏡不同：光鏡為玻璃透鏡；電鏡為電磁透鏡。③分

32、辨率及有效放大本領(lǐng)不同：光鏡的分辨率為0.2μm左右，放大倍數(shù)為1000倍；電鏡的分辨率可達(dá)0.2nm，放大倍數(shù)106倍。④真空要求不同：光鏡不要求真空；電鏡要求真空。⑤成像原理不同：光鏡是利用樣品對(duì)光的吸收形成明暗反差和顏色變化成像；而電鏡則是利用樣品對(duì)電子的散射和透射形成明暗反差成像。⑥生物樣品制備技術(shù)不同：光鏡樣品制片技術(shù)較簡(jiǎn)單，通常有組織切片、細(xì)胞涂片、組織壓片和細(xì)胞滴片等；而電鏡樣品的制備較復(fù)雜，技術(shù)難度和費(fèi)用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，還需要制備超薄切片。 第四章 細(xì)胞膜與細(xì)胞表面 五、簡(jiǎn)答題 1、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的生理作用。 答案要點(diǎn)：（

33、1）限定細(xì)胞的范圍，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有高度的選擇性，（為半透膜）并能進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)輸使細(xì)胞內(nèi)外形成不同的離子濃度并保持細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和外界環(huán)境之間的必要差別。（3）是接受外界信號(hào)的傳感器，使細(xì)胞對(duì)外界環(huán)境的變化產(chǎn)生適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)。（4）與細(xì)胞新陳代謝、生長(zhǎng)繁殖、分化及癌變等重要生命活動(dòng)密切相關(guān)。 2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)系？ 答案要點(diǎn)：生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征：①磷脂雙分子層組成生物膜的基本骨架，具有極性的頭部和非極性的尾部的脂分子在水相中具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以非極性尾部相對(duì)，以極性頭部朝向水相。這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為細(xì)胞和細(xì)胞器的生理活動(dòng)提供了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境，

34、使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器與細(xì)胞器之間有了一個(gè)界面；②蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面，蛋白質(zhì)的類型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不對(duì)稱性及其與脂分子的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能；這些結(jié)構(gòu)特征有利于物質(zhì)的選擇運(yùn)輸，提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)，為多種酶提供了結(jié)合位點(diǎn)，同時(shí)參與形成不同功能的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)特征。 3、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型的優(yōu)缺點(diǎn)。 答案要點(diǎn)：?jiǎn)挝荒つＰ偷闹饕獌?nèi)容：兩暗一明，細(xì)胞共有，厚約7.5nm，各種膜都具有相似的分子排列和起源。單位膜模型的不足點(diǎn)：⑴膜是靜止的、不變的。但是在生命系統(tǒng)中一般功能的不同常伴隨著結(jié)構(gòu)的差異，這樣共同的單位膜結(jié)構(gòu)很難與膜的多樣性與特殊性一致起

35、來(lái)。⑵膜的厚度一致：不同膜的厚度不完全一樣，變化范圍在5—10nm。⑶蛋白質(zhì)在脂雙分子層上為伸展構(gòu)型：很難理解有活性的球形蛋白怎樣保持其活性，通常蛋白質(zhì)形狀的變化會(huì)導(dǎo)致其活性發(fā)生深刻的變化。流動(dòng)鑲嵌模型的主要內(nèi)容：脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架，蛋白質(zhì)分子或鑲在表面或部分或全部嵌入其中或橫跨整個(gè)脂類層。優(yōu)點(diǎn)：⑴強(qiáng)調(diào)膜的流動(dòng)性：認(rèn)為膜的結(jié)構(gòu)成分不是靜止的，而是動(dòng)態(tài)的，細(xì)胞膜是由流動(dòng)的脂類雙分子層中鑲嵌著球蛋白按二維排列組成的，脂類雙分子層像輕油般的流體，具有流動(dòng)性，能夠迅速地在膜平面進(jìn)行側(cè)向運(yùn)動(dòng)；⑵強(qiáng)調(diào)膜的不對(duì)稱性：大部分膜是不對(duì)稱的，在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不同功能的蛋白質(zhì)；脂類雙分子層，內(nèi)外兩層

36、脂類分子也是不對(duì)稱的。 4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？ SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析血影蛋白成分，紅細(xì)胞膜蛋白主要包括血影蛋白（或稱紅膜肽）、錨蛋白、帶3蛋白、帶4.1蛋白和肌動(dòng)蛋白，還有一些血型糖蛋白。膜骨架蛋白主要成分包括：血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白等。 5、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的基本特性。 答案要點(diǎn)：細(xì)胞膜的最基本的特性是不對(duì)稱性和流動(dòng)性。細(xì)胞膜的不對(duì)稱性是由膜脂分布的不對(duì)稱性和膜蛋白分布的不對(duì)稱性所決定的。膜脂分布的不對(duì)稱性表現(xiàn)在：①膜脂雙分子層內(nèi)外層所含脂類分子的種類不同；②脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪酸的飽和度不同；③脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶電荷不同；④糖脂

37、均分布在外層脂質(zhì)中。膜蛋白的不對(duì)稱性表現(xiàn)在：①糖蛋白的糖鏈主要分布在膜外表面；②膜受體分子均分布在膜外層脂質(zhì)中；③腺苷酸環(huán)化本科分布在膜內(nèi)表面。膜的流動(dòng)性是由膜內(nèi)部脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)性所決定的。膜脂的流動(dòng)性和膜蛋白的運(yùn)動(dòng)性使得細(xì)胞膜成為一種動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)；膜脂分子的運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)在①側(cè)向擴(kuò)散；②旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；③擺動(dòng)運(yùn)動(dòng)；④翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)；膜蛋白的分子運(yùn)動(dòng)則包括側(cè)向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。 ?六、論述題 1、動(dòng)物細(xì)胞連接主要有哪幾種類型，各有何功能？ 答案要點(diǎn)：細(xì)胞連接的類型：㈠封閉連接或閉鎖連接：緊密連接；㈡錨定連接：1、與中間纖維相關(guān)的錨定連接：橋粒和半橋粒；2、與肌動(dòng)蛋白纖維相關(guān)的錨定連接：粘合帶和粘合斑

38、；㈢通訊連接：間隙連接。緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在于脊椎動(dòng)物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi)，維持細(xì)胞一個(gè)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。緊密連接具有：1、形成滲漏屏障，起重要的封閉作用；2、隔離作用，使游離端與基底面質(zhì)膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能；3、支持功能。橋粒：又稱點(diǎn)狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕扣式的連接結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白（鈣粘素）通過(guò)附著蛋白（致密斑）與中間纖維相聯(lián)系，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位點(diǎn)。中間纖維橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，同時(shí)還通過(guò)橋粒與相鄰細(xì)胞連成一體，形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支

39、持和抵抗外界壓力與張力的作用。半橋粒相當(dāng)于半個(gè)橋粒，但其功能和化學(xué)組成與橋粒不同。它通過(guò)細(xì)胞質(zhì)膜上的膜蛋白整合素將上皮細(xì)胞錨定在基底膜上, 在半橋粒中，中間纖維不是穿過(guò)而是終止于半橋粒的致密斑內(nèi)。存在于上皮組織基底層細(xì)胞靠近基底膜處，防止機(jī)械力造成細(xì)胞與基膜脫離。粘合帶：又稱帶狀橋粒，位于緊密連接下方，相鄰細(xì)胞間形成一個(gè)連續(xù)的帶狀連接結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白通過(guò)微絲束間接將組織連接在一起，提高組織的機(jī)械張力。粘合斑：細(xì)胞通過(guò)肌動(dòng)蛋白纖維和整聯(lián)蛋白與細(xì)胞外基質(zhì)之間的連接方式，微絲束通過(guò)附著蛋白錨定在連接部位的跨膜蛋白上。存在于某些細(xì)胞的基底，呈局限性斑狀。其形成對(duì)細(xì)胞遷移是不可缺少的。體外培養(yǎng)的細(xì)胞常通過(guò)

40、粘著斑粘附于培養(yǎng)皿上。間隙連接：是動(dòng)物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在相互接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接結(jié)構(gòu)，允許無(wú)機(jī)離子及水溶性小分子物質(zhì)從中通過(guò)，從而溝通細(xì)胞達(dá)到代謝與功能的統(tǒng)一。間隙連接在代謝偶聯(lián)中的作用：使代謝物（如氨基酸、葡萄糖、核苷酸、維生素等）及第二信使（cAMP、Ca2+等）直接在細(xì)胞之間流通。間隙連接在神經(jīng)沖動(dòng)信息傳遞過(guò)程中的作用：在由具有電興奮性的細(xì)胞構(gòu)成的組織中，通過(guò)間隙連接建立的電偶聯(lián)對(duì)其功能的協(xié)調(diào)一致具有重要作用。間隙連接在早期胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化過(guò)程中具有重要；間隙連接對(duì)細(xì)胞增殖的控制也有一定作用。 2、胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么？ 答案要點(diǎn)：組成細(xì)

41、胞外基質(zhì)的大分子可大致分為四大類：膠原、彈性蛋白、非膠原糖蛋白及氨基聚糖和蛋白聚糖。⑴膠原：膠原是胞外基質(zhì)最基本結(jié)構(gòu)成份之一，是細(xì)胞外基質(zhì)中最主要的水不溶性纖維蛋白。動(dòng)物體內(nèi)含量最豐富的蛋白，普遍存在于體內(nèi)各種器官和組織，是細(xì)胞外基質(zhì)中的框架結(jié)構(gòu)，可由成纖維細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞及某些上皮細(xì)胞合成并分泌到細(xì)胞外。膠原的分子結(jié)構(gòu)：膠原纖維的基本結(jié)構(gòu)單位是原膠原；原膠原是由三條肽鏈盤繞成的三股螺旋結(jié)構(gòu)；原膠原肽鏈具有Gly-x-y重復(fù)序列（G：甘氨酸，x常為脯氨酸，y常為羥脯氨酸或羥賴氨酸），對(duì)膠原纖維的高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成是重要的；在膠原纖維內(nèi)部,原膠原蛋白分子呈1/4交替平行排列,一個(gè)原膠原分子的

42、頭部與下一個(gè)原膠原分子的尾部有一個(gè)小的間隔分隔，形成周期性橫紋。膠原的功能：a、構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的骨架結(jié)構(gòu)，細(xì)胞外基質(zhì)中的其它組分通過(guò)與膠原結(jié)合形成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體；b、在不同組織中，膠原組裝成不同的纖維形式,以適應(yīng)特定功能的需要；c、膠原可被膠原酶特異降解，而參入胞外基質(zhì)信號(hào)傳遞的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中。⑵氨基聚糖和蛋白聚糖：氨基聚糖(GAG)，又稱糖胺聚糖，是由重復(fù)的二糖單位構(gòu)成的長(zhǎng)鏈多糖，二糖單位：一是氨基己糖(氨基葡萄糖或氨基半乳糖)，另一個(gè)是糖醛酸。氨基聚糖可分為：透明質(zhì)酸、4-硫酸軟骨素、6-硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角質(zhì)素等。透明質(zhì)酸及其生物學(xué)功能：透明質(zhì)酸是一種重要的

43、糖胺聚糖，透明質(zhì)酸是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞的胞外基質(zhì)主要成分，也是蛋白聚糖的主要結(jié)構(gòu)組分；透明質(zhì)酸在結(jié)締組織中起強(qiáng)化、彈性和潤(rùn)滑作用；透明質(zhì)酸使細(xì)胞保持彼此分離，使細(xì)胞易于運(yùn)動(dòng)遷移和增殖并阻止細(xì)胞分化；在胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸傾向于向外膨脹，產(chǎn)生壓力，使結(jié)締組織具有抗壓的能力。蛋白聚糖：存在于所有結(jié)締組織和細(xì)胞外基質(zhì)及許多細(xì)胞表面，是由氨基聚糖與核心蛋白的絲氨酸殘基共價(jià)連接形成的巨分子，若干蛋白聚糖單體借連接蛋白以非共價(jià)鍵與透明質(zhì)酸結(jié)合形成多聚體。蛋白聚糖的功能：軟骨中的蛋白聚糖是最大巨分子之一, 賦予軟骨以凝膠樣特性和抗變形能力；蛋白聚糖可視為細(xì)胞外的激素富集與儲(chǔ)存庫(kù)，可與多種生長(zhǎng)因子（如成纖維細(xì)

44、胞生長(zhǎng)因子[FGF]、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β[TGFβ]等）結(jié)合，有利于激素分子進(jìn)一步與細(xì)胞表面受體結(jié)合，有效完成信號(hào)的傳導(dǎo)。⑶層粘連蛋白和纖連蛋白：a、層粘連蛋白：是各種動(dòng)物胚胎及成體組織的基膜的主要結(jié)構(gòu)組分之一，是高分子糖蛋白（相對(duì)分子量820KD），由一條重鏈和兩條輕鏈構(gòu)成。細(xì)胞通常是通過(guò)層粘連蛋白錨定于基膜上；層粘連蛋白在胚胎發(fā)育及組織分化中具有重要作用；層粘連蛋白也與腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移有關(guān)。b、纖連蛋白：纖連蛋白是高分子量糖蛋白（220-250KD），是多聚體，各亞單位在C端形成二硫鍵交聯(lián)，各亞單位由數(shù)個(gè)結(jié)構(gòu)域構(gòu)成，RGD三肽序列是細(xì)胞識(shí)別的最小結(jié)構(gòu)單位。纖粘連蛋白的膜蛋白受體為整合素家族成員之

45、一,在其細(xì)胞外功能區(qū)有與RGD高親和性結(jié)合部位。纖連蛋白的主要功能：⑴介導(dǎo)細(xì)胞粘著，通過(guò)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑調(diào)節(jié)細(xì)胞的形狀和細(xì)胞骨架的組織；促進(jìn)細(xì)胞鋪展；⑵在胚胎發(fā)生過(guò)程中,纖粘連蛋白對(duì)于許多類型細(xì)胞的遷移和分化是必須的；⑶在創(chuàng)傷修復(fù)中,纖粘連蛋白促進(jìn)巨噬細(xì)胞和其它免疫細(xì)胞遷移到受損部位；⑷在血凝塊形成中,纖粘連蛋白促進(jìn)血小板附著于血管受損部位。⑷彈性蛋白：彈性蛋白是彈性纖維的主要成分；主要存在于脈管壁及肺。彈性纖維與膠原纖維共同存在,分別賦予組織以彈性及抗張性。 第五章 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸與信號(hào)傳遞 五、簡(jiǎn)答題 1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度低的原因是什么？ 答案要點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2

46、+濃度通常不到10-7mol/L，原因主要有以下幾點(diǎn)：①在正常情況下，細(xì)胞膜對(duì)Ca2+是高度不通透的；②在質(zhì)膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上有Ca2+泵，能將Ca2+從基質(zhì)中泵出細(xì)胞外或泵進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中；③某些細(xì)胞的質(zhì)膜有Na+—Ca2+交換泵，能將Na+輸入到細(xì)胞內(nèi)，而將Ca2+從基質(zhì)中泵出；④某些細(xì)胞的線粒體膜也能將鈣離子從基質(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)。 2、簡(jiǎn)述細(xì)胞信號(hào)分子的類型及特點(diǎn)？ 答案要點(diǎn)：細(xì)胞信號(hào)分子包括：短肽、蛋白質(zhì)、氣體分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂類的膽固醇衍生物等，其共同特點(diǎn)是：①特異性，只能與特定的受體結(jié)合；②高效性，幾個(gè)分子即可發(fā)生明顯的生物學(xué)效應(yīng)，這一特性有賴于細(xì)胞的信號(hào)逐級(jí)

47、放大系統(tǒng)；③可被滅活，完成信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息傳遞的完整性和細(xì)胞免于疲勞。 3、比較主動(dòng)運(yùn)輸與被動(dòng)運(yùn)輸?shù)漠愅? 答案要點(diǎn)：①運(yùn)輸方向不同：主動(dòng)運(yùn)輸逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，被動(dòng)運(yùn)輸：順濃度梯度或電化學(xué)梯度；②是否需要載體的參與：主動(dòng)運(yùn)輸需要載體參與，被動(dòng)運(yùn)輸方式中，簡(jiǎn)單擴(kuò)散不需要載體參與，而協(xié)助擴(kuò)散需要載體的參與；③是否需要細(xì)胞直接提供能量：主動(dòng)運(yùn)輸需要消耗能量，而被動(dòng)運(yùn)輸不需要消耗能量；④被動(dòng)運(yùn)輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別,而主動(dòng)運(yùn)輸則是努力創(chuàng)造差別,維持生命的活力。 4、NO的產(chǎn)生及其細(xì)胞信使作用？ 答案要點(diǎn)：NO是可溶性的氣體，NO的產(chǎn)生與血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)

48、細(xì)胞相關(guān)，血管內(nèi)皮細(xì)胞接受乙酰膽堿，引起細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高，激活一氧化氮合成酶，該酶以精氨酸為底物，以NADPH為電子供體，生成NO和胍氨酸。細(xì)胞釋放NO，通過(guò)擴(kuò)散快速透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入平滑肌細(xì)胞內(nèi)，與胞質(zhì)鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的Fe2+結(jié)合，改變酶的構(gòu)象，導(dǎo)致酶活性的增強(qiáng)和cGMP合成增多。cGMP可降低血管平滑肌中的Ca2+離子濃度，引起血管平滑肌的舒張，血管擴(kuò)張、血流通暢。NO沒(méi)有專門的儲(chǔ)存及釋放調(diào)節(jié)機(jī)制，靶細(xì)胞上NO的多少直接與NO的合成有關(guān)。 5、鈣離子的主要作用途徑有哪幾種？ 答：主要有：①通過(guò)鈣結(jié)合蛋白完成作用，如肌鈣蛋白C、鈣調(diào)素；②通過(guò)鈣調(diào)素活化腺苷酸環(huán)化酶及PDE調(diào)節(jié)cA

49、MP水平；③作為雙信使系統(tǒng)的傳遞信號(hào)；④參與其它離子的調(diào)節(jié)。 6、G蛋白的類型有哪些？ 答案要點(diǎn)：G蛋白有兩種類型一種是刺激型調(diào)節(jié)蛋白（Gs），另一種是抑制型調(diào)節(jié)蛋白（Gi）。二者結(jié)構(gòu)和功能很相似，均由α、β和γ三個(gè)亞基組成，分子質(zhì)量均為80~100000D，它們的β和γ亞基大小很相似，其α亞基也都有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)：一是結(jié)合GTP或基其類似物的位點(diǎn)，具有GTP酶活性，能夠水解GTP；另一個(gè)是含有負(fù)價(jià)鍵的修飾位點(diǎn)，可被細(xì)胞毒素ADP核糖基化。二者的不同之處在于Gs的αS亞基能被霍亂毒素ADP核糖基化，而Gi的αi亞基能被百日咳毒素ADP核糖基化。Gs和Gi都調(diào)節(jié)其余相應(yīng)受體的親合性以及作用于腺

50、苷酸環(huán)化酶，產(chǎn)生cAMP。 7、簡(jiǎn)要說(shuō)明由G蛋白偶聯(lián)的受體介導(dǎo)的信號(hào)的特點(diǎn)。 答案要點(diǎn)：G蛋白偶聯(lián)的受體是細(xì)胞質(zhì)膜上最多，也是最重要的倍轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，具有兩個(gè)重要特點(diǎn)：⑴信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成：①G蛋白偶聯(lián)的受體，是細(xì)胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成的受體；②G蛋白能與GTP結(jié)合被活化，可進(jìn)一步激活其效應(yīng)底物；③效應(yīng)物：通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（cAMP）的濃度，可激活cAMP依賴的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。⑵產(chǎn)生第二信使。配體—受體復(fù)合物結(jié)合后，通過(guò)與G蛋白的偶聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細(xì)胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同，又

51、可分為cAMP信號(hào)通路和磷酯酰肌醇信號(hào)通路。cAMP信號(hào)通路的主要效應(yīng)是激活靶酶和開啟基因表達(dá)，這是通過(guò)蛋白激酶完成的。該信號(hào)途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素→G蛋白偶聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化化酶→cAMP →cAMP依賴的蛋白激酶A→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄。磷酯酰肌醇信號(hào)通路的最大特點(diǎn)是胞外信號(hào)被膜受體接受后，同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別啟動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP3—Ca2+和DG—PKC途徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答，因此，把這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。 8、磷酯酰肌醇信號(hào)通路的傳導(dǎo)途徑。 答案要點(diǎn)：外界信號(hào)分子→識(shí)別并與膜上的與G蛋白偶聯(lián)的受體結(jié)合→活化G蛋白→激活磷脂酶C→催

52、化存在于細(xì)胞膜上的PIP2水解→IP3和DG兩個(gè)第二信使→IP3可引起胞內(nèi)Ca2+濃度升高，進(jìn)而通過(guò)鈣結(jié)合蛋白的作用引起細(xì)胞對(duì)胞外信號(hào)的應(yīng)答；DG通過(guò)激活PKC，使胞內(nèi)pH值升高，引起對(duì)胞外信號(hào)的應(yīng)答。 六、論述題 1、試論述Na+-K+泵的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理。 答案要點(diǎn)：1、結(jié)構(gòu)：由兩個(gè)亞單位構(gòu)成：一個(gè)大的多次跨膜的催化亞單位（α亞基）和一個(gè)小的單次跨膜具組織特異性的糖蛋白（β亞基）。前者對(duì)Na+和ATP的結(jié)合位點(diǎn)在細(xì)胞質(zhì)面，對(duì)K+的結(jié)合位點(diǎn)在膜的外表面。2、機(jī)制：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)，α亞基與Na+相結(jié)合促進(jìn)ATP水解，α亞基上的一個(gè)天門冬氨酸殘基磷酸化引起α亞基的構(gòu)象發(fā)生變化，將Na+泵出細(xì)胞外

53、，同時(shí)將細(xì)胞外的K+與α亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合，使其去磷酸化，α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將K+泵進(jìn)細(xì)胞，完成整個(gè)循環(huán)。Na+依賴的磷酸化和K+依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)ATP分子，泵出3個(gè)Na+和泵進(jìn)2個(gè)K+。 2、cAMP信號(hào)系統(tǒng)的組成及其信號(hào)途徑？ 答案要點(diǎn)：1、組成：主要包括：Rs和Gs；Ri和Gi；腺苷酸環(huán)化酶；PKA；環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶。2、信號(hào)途徑主要有兩種調(diào)節(jié)模型：Gs調(diào)節(jié)模型，當(dāng)激素信號(hào)與Rs結(jié)合后，導(dǎo)致Rs構(gòu)象改變，暴露出與Gs結(jié)合的位點(diǎn)，使激素-受體復(fù)合物與Gs結(jié)合，Gs的構(gòu)象發(fā)生改變從而結(jié)合GTP而活化，導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶活化，將ATP轉(zhuǎn)化為cA

54、MP，而GTP水解導(dǎo)致G蛋白構(gòu)象恢復(fù)，終止了腺苷酸環(huán)化酶的作用。該信號(hào)途徑為：激素→識(shí)別并與G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合→激活G蛋白→活化腺苷酸環(huán)化酶→胞內(nèi)的cAMP濃度升高→激活PKA→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄。Gi調(diào)節(jié)模型，Gi對(duì)腺苷酸環(huán)化酶的抑制作用通過(guò)兩個(gè)途徑：一是通過(guò)α亞基與腺苷酸環(huán)化酶結(jié)合，直接抑制酶的活性；一是通過(guò)β和γ亞基復(fù)合物與游離的Gs的α亞基結(jié)合，阻斷Gs的α亞基對(duì)腺苷酸酶的活化作用。 3、試論述蛋白磷酸化在信號(hào)傳遞中的作用。 答案要點(diǎn)：⑴蛋白磷酸化是指由蛋白激酶催化的把ATP或GTP的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到底物蛋白質(zhì)氨基酸殘基上的過(guò)程，其逆轉(zhuǎn)過(guò)程是由蛋白磷酸酶催化的，稱為蛋白質(zhì)去磷酸化

55、。⑵蛋白磷酸化通常有兩種方式：一種是在蛋白激酶催化下直接連接上磷酸基團(tuán)，另一種是被誘導(dǎo)與GTP結(jié)合，這兩種方式都使得信號(hào)蛋白結(jié)合上一個(gè)或多個(gè)磷酸基團(tuán)，被磷酸化的蛋白有了活性后，通常反過(guò)來(lái)引起磷酸通路中的下游蛋白磷酸化，當(dāng)信號(hào)消失后，信號(hào)蛋白就會(huì)去磷酸化。⑶磷酸化通路通常是由兩種主要的蛋白激酶介導(dǎo)的：一種是絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，另一種是酪氨酸蛋白激酶。⑷蛋白激酶和蛋白磷酸酶通過(guò)將一些酶類或蛋白磷酸化與去磷酸化，控制著它們的活性，使細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)作出相應(yīng)的反應(yīng)。通過(guò)蛋白磷酸化，調(diào)節(jié)蛋白的活性，通過(guò)蛋白磷酸化，逐級(jí)放大信號(hào)，引起細(xì)胞反應(yīng)。 4、如何理解“被動(dòng)運(yùn)輸是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差別,而主動(dòng)

56、運(yùn)輸則是努力創(chuàng)造差別,維持生命的活力”? 答案要點(diǎn): 主要是從創(chuàng)造差異對(duì)細(xì)胞生命活動(dòng)的意義方面來(lái)理解這一說(shuō)法。主動(dòng)運(yùn)輸涉及物質(zhì)輸入和輸出細(xì)胞和細(xì)胞器,并且能夠逆濃度梯度或電化學(xué)梯度。這種運(yùn)輸對(duì)于維持細(xì)胞和細(xì)胞器的正常功能來(lái)說(shuō)起三個(gè)重要作用:① 保證了細(xì)胞或細(xì)胞器從周圍環(huán)境中或表面攝取必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),即使這些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在周圍環(huán)境中或表面的濃度很低;② 能夠?qū)⒓?xì)胞內(nèi)的各種物質(zhì),如分泌物、代謝廢物以及一些離子排到細(xì)胞外,即使這些物質(zhì)在細(xì)胞外的濃度比細(xì)胞內(nèi)的濃度高得多; ③能夠維持一些無(wú)機(jī)離子在細(xì)胞內(nèi)恒定和最適的濃度,特別是K+、Ca2+和H+的濃度。概括地說(shuō)，主動(dòng)運(yùn)輸主要是維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,以及

57、在各種不同生理?xiàng)l件下細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的快速調(diào)整, 這對(duì)細(xì)胞的生命活動(dòng)來(lái)說(shuō)是非常重要的。 第六章 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng) ?五、簡(jiǎn)答題 1、信號(hào)假說(shuō)的主要內(nèi)容是什么？ 答：分泌蛋白在N端含有一信號(hào)序列，稱信號(hào)肽，由它指導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)開始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；多肽邊合成邊通過(guò)ER膜上的水通道進(jìn)入ER腔，在蛋白合成結(jié)束前信號(hào)肽被切除。指導(dǎo)分泌性蛋白到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素是N端的信號(hào)肽，信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒受體（又稱停泊蛋白docking protein， DP）等因子協(xié)助完成這一過(guò)程。 2、溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？ 答：溶酶體幾

58、乎存在于所有的動(dòng)物細(xì)胞中，是由單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細(xì)胞器，主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用，在維持細(xì)胞正常代謝活動(dòng)及防御方面起重要作用。（1）清除無(wú)用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞（自體吞噬）。（2）防御功能（病原體感染刺激單核細(xì)胞分化成巨噬細(xì)胞而被吞噬、消化）（異體吞噬）（3）其它重要的生理功能 a作為細(xì)胞內(nèi)的消化器官為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)b分泌腺細(xì)胞中，溶酶體攝入分泌顆粒參與分泌過(guò)程的調(diào)節(jié)；c參與清除贅生組織或退行性變化的細(xì)胞；d受精過(guò)程中的精子的頂體作用。 3、簡(jiǎn)述細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能。 答：物質(zhì)中間代謝的重要場(chǎng)所；有細(xì)胞骨架的功

59、能；蛋白質(zhì)的合成、修飾、降解和折疊。 4、比較N-連接糖基化和O-連接糖基化的區(qū)別。 答：N-連接與O-連接的寡糖比較 特 征 N-連接 O-連接 合成部位 合成方式 與之結(jié)合的氨基酸殘基 最終長(zhǎng)度 第一個(gè)糖殘基 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 來(lái)自同一個(gè)寡糖前體 天冬酰胺 至少5個(gè)糖殘基 N-乙酰葡萄糖胺 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體 一個(gè)個(gè)單糖加上去 絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸 一般1-4個(gè)糖殘基，但ABO血型抗原較長(zhǎng) N-乙酰半乳糖胺等 六、論述題 1、何為蛋白質(zhì)分選？細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選的基本途徑、分選類型是怎樣的？ 答：蛋白質(zhì)的分選：細(xì)胞中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)均在

60、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開始合成，隨后或在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中或轉(zhuǎn)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，然后，通過(guò)不同途徑轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞的特定部位并裝配成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體，參與細(xì)胞的生命活動(dòng)的過(guò)程。又稱定向轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞中蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的，并都是起始于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中?；就緩剑阂粭l是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器，如線粒體、葉綠體、過(guò)氧化物酶體、細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位，有些還可轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中；另一條途徑是蛋白質(zhì)合成起始后轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，隨后經(jīng)高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白成分的分選也是通過(guò)這一途徑完成的。蛋白

61、質(zhì)分選的四種基本類型：1、蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)：主要指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、葉綠體和過(guò)氧化物酶體等細(xì)胞器。2、膜泡運(yùn)輸：蛋白質(zhì)通過(guò)不同類型的轉(zhuǎn)運(yùn)小泡從其糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體進(jìn)而分選運(yùn)至細(xì)胞不同的部位。3、選擇性的門控轉(zhuǎn)運(yùn)：指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)通過(guò)核孔復(fù)合體選擇性地完成核輸入或從細(xì)胞核返回細(xì)胞質(zhì)。4、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)。 第七章 細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換——線粒體和葉綠體 五、簡(jiǎn)答題 1、為什么說(shuō)線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？ 答：線粒體和葉綠體中有DNA和RNA、核糖體、氨基酸活化酶等。這兩種細(xì)胞器均有自我繁殖所必需的基本組分，具有獨(dú)立進(jìn)行

62、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯的功能。迄今為止，已知線粒體基因組僅能編碼約20種線粒體膜和基質(zhì)蛋白并在線粒體核糖體上合成；線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成，然后轉(zhuǎn)移至線粒體或葉綠體內(nèi)。這些蛋白質(zhì)與線粒體或葉綠體DNA編碼的蛋白質(zhì)協(xié)同作用，可以說(shuō)，細(xì)胞核與發(fā)育成熟的線粒體和葉綠體之間存在著密切的、精確的、嚴(yán)格調(diào)控的生物學(xué)機(jī)制。在二者協(xié)同作用的關(guān)系中，細(xì)胞核的功能更重要，一方面它提供了絕大部分遺傳信息；另一方面它具有關(guān)鍵的控制功能。也就是說(shuō)，線粒體和葉綠體的自主程度是有限的，而對(duì)核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性。因此，線粒體和葉綠體的生長(zhǎng)和增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制，

63、所以稱為半自主性細(xì)胞器。 2、簡(jiǎn)述光合磷酸化的兩種類型及其異同。 答：光合磷酸化可分為循環(huán)式光合磷酸化和非循環(huán)式光合磷酸化。不同點(diǎn)：非循環(huán)式光合磷酸化電子傳遞是一個(gè)開放的通道其產(chǎn)物除ATP外，還有NADPH（綠色植物）或NADH（光合細(xì)菌）、循環(huán)式光合磷酸化電子的傳遞是一個(gè)閉合的回路只有其產(chǎn)物ATP的產(chǎn)生。相同點(diǎn)：接受光產(chǎn)生電子，都生成ATP. 六、論述題 1、線粒體與葉綠體的內(nèi)共生學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容及證據(jù)。 答：內(nèi)容：線粒體和葉綠體分別起源于原始真核細(xì)胞內(nèi)共生的細(xì)菌和藍(lán)藻。主要論據(jù)：⑴線粒體和葉綠體的基因組在大小、形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面與細(xì)菌相似；⑵線粒體和葉綠體有自己完整的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，能

64、獨(dú)立合成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)合成機(jī)制有很多類似細(xì)菌而不同于真核生物；⑶兩層被膜有不同的進(jìn)化來(lái)源，外膜與細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)相似，內(nèi)膜與細(xì)菌質(zhì)膜相似；⑷以分裂的方式進(jìn)行繁殖，與細(xì)菌的繁殖方式相同；⑸能在異源細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期生存，說(shuō)明線粒體和葉綠體具有的自主性與共生性的特征；⑹線粒體的祖先很可能來(lái)自反硝化副球菌或紫色非硫光合細(xì)菌。 第八章 細(xì)胞核與染色體 五、簡(jiǎn)答題 1、簡(jiǎn)述細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)及其主要功能。 答：細(xì)胞核是真核細(xì)胞內(nèi)最大、最重要的細(xì)胞器，主要由核被膜、染色質(zhì)、核仁及由非組蛋白質(zhì)組成的網(wǎng)絡(luò)狀的核基質(zhì)組成，是遺傳信息的貯存場(chǎng)所，是細(xì)胞內(nèi)基因復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄的中心，是細(xì)胞生命活動(dòng)的調(diào)控中心。

65、2、簡(jiǎn)述染色質(zhì)的類型及其特征。 答：間期染色質(zhì)按其形態(tài)特征和染色性能區(qū)分為兩種類型：常染色質(zhì)和染色質(zhì)染色質(zhì)。常染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低,處于伸展?fàn)顟B(tài),用堿性染料染色時(shí)著色淺。構(gòu)成常染色質(zhì)的DNA主要是單一序列DNA和中度重復(fù)序列DNA。異染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高, 處于聚縮狀態(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色較深，又分結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)或組成型異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。 3、簡(jiǎn)述核仁的結(jié)構(gòu)及其功能。 答：在光學(xué)顯微鏡下，核仁通常是勻質(zhì)的球形小體，一般有1-2個(gè)，但也有多個(gè)。主要含蛋白質(zhì)，是真核細(xì)胞間期核中最明顯的結(jié)構(gòu)，在電鏡下顯示出的核仁超微結(jié)構(gòu)與胞質(zhì)中大多數(shù)細(xì)胞器不同，在核仁周圍沒(méi)有界膜包圍，可識(shí)別出3

66、個(gè)特征性區(qū)域：纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。功能是進(jìn)行核蛋白體的生物發(fā)生的重要場(chǎng)所，即核仁是進(jìn)行rRNA的合成、加工和核蛋白體亞單位的裝配的重要場(chǎng)所。 4、簡(jiǎn)述核被膜的主要生理功能。 答：構(gòu)成核、質(zhì)之間的天然屏障，避免生命活動(dòng)的彼此干擾；保護(hù)核DNA分子不受細(xì)胞骨架運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的機(jī)械力的損傷；核質(zhì)之間物質(zhì)與信息的交流；為染色體定位提供支架。 六、論述題 1、試述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)及其功能。 答：核孔復(fù)合體主要有下列結(jié)構(gòu)組分：①、胞質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的胞質(zhì)面一側(cè)，又稱外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對(duì)稱分布伸向胞質(zhì)；②、核質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的核質(zhì)面（又稱內(nèi)環(huán)），環(huán)上8條纖維伸向核內(nèi)，并且在纖維末端形成一個(gè)小環(huán)，使核質(zhì)環(huán)形成類似“捕魚籠”（fish-trap）的核籃（nuclear basket）結(jié)構(gòu)；③、輻：由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀八重對(duì)稱，該結(jié)構(gòu)連接內(nèi)、外環(huán)并在發(fā)揮支撐及形成核質(zhì)間物質(zhì)交換通道等方面起作用；它的結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，可進(jìn)一步分為三個(gè)結(jié)構(gòu)域：⑴柱狀亞單位：主要的區(qū)域，位于核孔邊緣，連接內(nèi)、外環(huán)，起支撐作用；⑵腔內(nèi)亞單位：柱狀亞單位以外，接觸核膜部分的區(qū)域，穿過(guò)核膜伸入雙層