遺傳的物質基礎[重點難點突破]

《遺傳的物質基礎[重點難點突破]》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《遺傳的物質基礎[重點難點突破]（16頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、[重點難點突破] 一、遺傳的物質基礎 1、生物的遺傳物質 （1）一切生物的遺傳物質是核酸。 （2）細胞內既含有DNA又含有RNA的生物和體內只含有DNA的生物，遺傳物質是DNA。 （3）由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質。 （4）在只含RNA的少數(shù)病毒中RNA才作為遺傳物質。 2、復制、轉錄、翻譯的比較 復制 轉錄 翻譯 時間 有絲分裂間和減數(shù)第一次分裂間期 生長發(fā)育的連續(xù)過程中 場所 主要在細胞核，少部分在線粒體和葉綠體 細胞核 細胞質 原料 四種脫氧核苷酸 四種核糖苷酸 二十種氨基酸 模板 DNA的兩條鏈 D

2、NA中的一條鏈 mRNA 條件 特定的酶和ATP 過程 DNA邊解旋邊以兩條鏈為模板，按堿基互補配對原則，合成兩條子鏈，子鏈與對應鏈螺旋化 DNA解旋，以一條鏈為模板，按堿基互補配對原則形成mRNA（單鏈），進入細胞質與核糖體結合 tRNA一端的堿基與mRNA上密碼子配對，另一端攜相應氨基酸，合成有一定氨基酸序列的蛋白質 模板 去向 分別進入兩個子代DNA分子中 恢復原樣，與非模板鏈重新繞成雙螺旋結構 分解成單個核苷酸 特點 半保留復制 邊解旋邊轉錄，DNA雙鏈全保留 一個mRNA上可連續(xù)結合多個核糖體，順次合成多肽鏈 產(chǎn)物 兩個雙鏈DNA分子 一條單鏈m

3、RNA 蛋白質 意義 復制遺傳信息使遺傳信息從親代傳給子代 表達遺傳信息，使生物體表現(xiàn)出各種遺傳性狀 3、半保留復制的證明與計算 （1）用同位素示蹤法和離心技術證明 已知某一全部N原子被15N標記的DNA的分子（0代），轉移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)（復制）若干代，其結果分析如下表： 世代 DNA分子的特點 DNA中脫氧核苷酸鏈的特點 分子總數(shù) 細胞中的DNA分子在離心管中的位置 細胞中的DNA分子占全部DNA分子之比 鏈總數(shù) 不同脫氧核苷鏈占全部鏈之比 15N分子 14N15N雜種分子 含14N分子 含15N的鏈 含14N的鏈 0 1

4、全在下部 1 2 1 1 2 全在中部 1 4 2 4 中 上 8 3 8 中 上部 16 n 2n （或） 2n＋1 （2）計算： DNA在自我復制過程中，最鮮明的特點就是半保留復制。一個DNA分子無論復制多少代，這個DNA的兩條鏈不變，一直作為模板，分別進入兩個子代DNA分子中。關于這方面的計算，可按上表進行。 4、正確理解基因的概念 （1）基因是決定生物性狀的基本單位：指的是基因主要位于染色體上，并在染色體上呈線性排列（即可同一個染色體上的基

5、因連鎖在一起），每一個基因都由四種特定數(shù)量和排列順序的脫氧核苷酸組成，具有一定的結構。 （2）基因是有遺傳效應的DNA片段，如果將DNA分成若干段，則每一段就稱為DNA片段。這些DNA片段中，有的能分別控制生物的多種性狀（即具有復制、轉錄、翻譯、重組、突變和調控等遺傳功能），這些DNA片段就具有遺傳效應，就是基因。而有的DNA片段不能控制生物的性狀，即無遺傳效應，這樣的DNA片段就不能稱為基因。 （3）本質：DNA分子中堿基對序列代表生物的遺傳信息。 5、遺傳信息、密碼子、反密碼子的區(qū)別 遺傳信息是指子代從親代所獲得的控制遺傳性狀的信號，這種信號是以染色體上DNA的脫氧核苷酸的順序為代

6、表?；蛑锌刂七z傳性狀的脫氧苷酸順序稱為遺傳信息。遺傳“密碼子”是指信使RNA中決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基，它決定蛋白質中的氨基酸排列順序。遺傳信息與遺傳“密碼子”的區(qū)別：一是存在的位置不同，遺傳信息是基因中的脫氧核苷酸的排列順序，密碼子是信使RNA上核苷酸的排列順序，反密碼子是轉運RNA分子與信使RNA分子中密碼子互補配對的三個堿基，與相應的DNA模板鏈上對應堿基相同，只是DNA中堿基為T而在轉運RNA中堿基為U。 6、染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸及性狀之間的關系 染色體 染色體是DNA的主要載體 每個染色體上有一個或兩個DNA分子 主要的遺傳物質 DNA

7、 每個DNA分子含有許多基因 基因是有遺傳效應的DNA片段 基因 每個基因中含有許多個脫氧核苷酸 基因中脫氧核苷酸排列順序代表著遺傳信息 脫氧核苷酸 二、遺傳的基本規(guī)律 1、基因型的確定 （1）表現(xiàn)型為隱性，基因型肯定是兩個隱性基因組成即aa。表現(xiàn)型為顯性，另一個不能確定即AA或Aa。 （2）測交后代性狀不分離，被測個體為純合體。測交后代性狀分離，被測個體為雜合體Aa。 （3）自交后代性狀不分離，親本是純合體，自交后代性狀分離，雙親是雜合體Aa×Aa。 （4）雙親均為顯性，雜交后代仍為顯性，親本之一是顯性純合體AA，另一方面A

8、A或Aa。雜交后代有隱性純合體分離出來，雙親一定是Aa×Aa。 2．等位基因、非等位基因、復等位基因 （1）等位基因：生物雜合中在一對同源染色體的同一位置上、控制著相對性狀的基因。如D和d，這就是等位基因。在純合子中由兩個相同基因組成，控制同一性狀的基因，如A和A或D和D，這樣的基因叫相同基因。 （2）非等位基因：是指非同源染色體上的基因，如圖1中的D與E、D與e、d與E、d與e.?；蛲慈旧w上的不同位置的兩個基因，如圖中的A與B、A與b、a與B、a與b。 圖1 （3）復等位基因；若同源染色體上同一位置上的等位基因的數(shù)目在兩個以上，稱為復等位基因。如控制

9、人類ABO血型的基因、IA、i、IB三個基因。ABO血型是由這三個復等位基因決定。因為IA對i是顯性，IB對i是顯性，IA和IB是顯性，所以基因型與表現(xiàn)型的關系只能是：IA IA 、IA i ————A血型 IB IB 、IBi————B血型 IA IB ——————AB血型 ii ———————O血型 3．分離定律的解題思路 分離定律的習題主要有兩類：一類是正推型（已知雙親的基因型或表現(xiàn)型，推

10、后代的基因型或表現(xiàn)型及比例），此類比較簡單；二是逆推類型（根據(jù)后代的表現(xiàn)型或基因型推雙親的基因型），此類題目最多見也較復雜。下面結合實例談談推導基因的思路與方法。 （1）隱性純合子突破法 例如綿羊有白色的、有黑色的。白色由顯性基因（B）控制，黑色由隱基因b控制?，F(xiàn)有一只白色公羊與一只白色母羊交配，生了一只黑色小羊。試問那只公羊和母羊的基因及小羊的基因型。 ①根據(jù)題意列出遺傳圖式。 因為白色(B)為顯性,黑色(b)為隱性.雙親為白羊,生下一只黑色小羊,根據(jù)此條件列出遺傳圖式如下: ②在后代從遺傳圖式中出現(xiàn)的隱性純合子突破。 因為子代有黑色小羊，基因型為bb

11、，它們是由于精子和卵細胞精后發(fā)育而成的，所以雙親中必有一個b基因，故推導出雙親的基因型分別是Bb。 （2）根據(jù)后代分離比解題 若后代性狀分離比為3:1，則雙親一定是雜合子；若后代分離比為1:1時，則一定是測交，若后代性狀只有一種表現(xiàn)型，則有三種情況：①顯性純合子與隱性純合子②顯性純合子與顯性純合子③顯性純合子與雜合子。 4、有關自由組合定律的解題思路、方法 （1）求雙親基因型：一對相對性狀分別考慮，然后再綜合考慮。 ①具有一對相對性狀個體雜交，后代表現(xiàn)型比值1:0，則雙親都是純合子（一顯、一隱）。即：AA×aa→Aa(1:0) ②具有一對相對性狀個體雜交后代表現(xiàn)型比值為1:1，則雙

12、親一為雜合子，一為隱性純合子。即Aa×Aa→Aa:aa=1:1 ③表現(xiàn)型相同的兩個體雜交，后代表現(xiàn)型比值為3:1，則雙親都為雜合子。 即：Aa×Aa→(1AA、2Aa):aa=3:1 ④兩表現(xiàn)型相同的個體雜交，子代出現(xiàn)不同于親本性狀，則雙親基因型都含一個隱性基因。即：Aa×Aa→aa ⑤表現(xiàn)型相同的兩個體雜交，子代出現(xiàn)不同于樣本性狀，則這個性狀必是隱性性狀。 （2）棋盤法求子代基因型和表現(xiàn)型概率 ①先求親本產(chǎn)生的雌、雄配子，然后列表 ②求出配子結合成子代的基因型（表現(xiàn)型）或只列出求基因型（表現(xiàn)型） ③求雌、雄配子的結合方式=♀配子種類×♂配子種類 ④求子代基因型概率=所求表現(xiàn)

13、型個數(shù)/結合方式 ⑤求子代表現(xiàn)型概率=-所求表現(xiàn)型個數(shù)/結合方式 例如：F1（為YyRr）求①F2中YyRr的概率；②F2中黃色皺粒出現(xiàn)的概率 解： F1（YyRr） F1配子 配 子 ♀ 配 子 ♂ YR yR Yr Yr YR YyRr YR YyRr YR YyRr Yyrr Yyrr yr YyRr Yyrr 則結合方式=♀（4種）×♂（4種）=16 所求基因型YyRr概率= 4/16 =1/4 所求表現(xiàn)型黃色皺粒（Y rr）概率=3/6 （3）用乘法定

14、理求子代概率 ①用乘法定理求子代基因型的概率：具有兩對以上相對性狀的個體雜交基因型種數(shù)之積，子代基因型種數(shù)等于每對相對性狀的兩個體雜交，子代基因型的概率等于每對性狀相交所得基因型概率的乘積。 例如：已知雙親基因型為AaBb×AABb，求子代基因型為AaBb的概率。 解：∵Aa×AA×→Aa,Bb×Bb→Bb ∴子代AbBb的概率=1/2×1/2=1/4 ②用乘法定理求子代表現(xiàn)型概率 具有兩對以上相對性狀的個體雜交，子代表現(xiàn)型概率等于每對相對性狀相交，所得表現(xiàn)型概率的乘積 例如：已知雙親基因型AaBb×AABb，求子代雙顯性狀（A B ）的概率。 解：∵×tt→2種（

15、Tt、tt），Rr×Rr→3種（RR、Rr、rr） ∴子代基因種數(shù)=2×3=6種 ④用乘法定理求子代表現(xiàn)型種數(shù) 具有兩對以上相對性狀個體雜交，子代表現(xiàn)型種數(shù)等于每對相對性狀相交，所得表現(xiàn)型種數(shù)的乘積。 例如：已知雙親基因型為TtRr×ttRr，求子代表現(xiàn)型種數(shù)。 解：解：∵Tt×tt→2種（Tt、tt），Rr×Rr→2種（RR、rr） ∴子代表現(xiàn)型種數(shù)2×2=4 （4）分枝法 推一代用“分枝法”，按分離定律一對一對分別來解，最后加以組合。例如黃色圓粒（YyRr）與黃色皺粒交配組合的六種方式，Yy×Yy，有三種基因型和兩種表現(xiàn)型，Rr×rr，有兩種基因型和表現(xiàn)型，兩對相對性狀自由

16、組合，后代應用六種基因型和四種表現(xiàn)型。后代基因型的化值是各相對性狀的基因型比值的積，后代表現(xiàn)型的比值是各對相對性狀比值的積。即YyRr×Yyrr。 后代基因型種類=3×2=6種 后代基因型比值=（1:2:1）×（1:1）=1:1:2:2:1:1 后代表現(xiàn)型種類=2×2=4種 后代表現(xiàn)型的比值=（3:1）×（1:1）=3:3:1:1 具體推導過程如下： Yy×Yy Rr×rr 子代基因型 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型 1Rr…… 1YYRr ↓ ↓ ↓ ↓ ↓

17、 ↓ 11皺粒 ………… 3黃色皺粒 1綠色 1圓粒 ………… 3綠色圓粒 1圓粒 ………… 3黃色圓粒 1皺粒 ………… 3綠色皺粒 3黃色 1rr…… 1yyrr 1Rr…… 1yyRr 1Rr…… 2YyRr 1rr…… 2Yyrr 1rr…… 1YYrr 2Yy 1YY 1yy 5、遺傳規(guī)律中有關幾率問題 幾率是對某一可能發(fā)生事件的估計，是指總事件與特定事件比例，其范圍從0到1。例如：Bb×bb，其后代出現(xiàn)Bb和bb的幾率均為1/2。 求遺傳規(guī)律中有關幾率的問題，對于初學者來說是一個難題，這必

18、須搞清下面兩個問題： (1)如何判斷某一事件出現(xiàn)的幾率?例如雜合子(Aa)自交，求自交后代某一個體是雜合體的幾率，對此問題首先必須明確該個體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型。 ①若該個體表現(xiàn)型為顯性性狀，它的基因型有兩種可能性：AA和Aa，且比例為1:2，所以它為雜合體的幾率為2／3。 ②若該個體未知表現(xiàn)型，那么該個體基因型為AA、Aa和aa，且比例為1:2:1，因此它為雜合體的幾率為1／2。 (2)親代的基因型在未肯定的情況下，如何求其后代某一性狀發(fā)生的幾率? 例如：一對夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一個白化病的兄弟，求他們婚后生白化病的孩子的概率是多少？解此類題目分三步進行

19、：a.首先確定該夫妻的基因型及其概率。由前面分析可知，該夫婦為Aa的概率為2/3，AA的概率為1/3；b.假設該夫婦為Aa,后代患病可能性為1/4；c.最后將該夫婦為Aa的概率（2/3×2/3）與假設該夫婦為Aa情況下生白化病孩子的概率1/4相乘，其乘積1/9既為該夫婦后代中出現(xiàn)白化病患者的概率。 6、雜合體連續(xù)自交，后代中純合體或雜合體所占比例（比Aa為例） 依據(jù)下面的遺傳圖解分析： 經(jīng)過上面的分析，我們可知得出一對相對性狀的雜合體Aa連續(xù)自交，第n代的情況如下表： Fn 雜合體 純合體 顯性純 合體 隱性純 合體 顯性性 狀個體 隱性性 狀個體 所占比例

20、 注：上例以Aa為親代，其自交所得F1為子一代。若以Aa為第一代，其自交所得子代為第二代，則上述所有比例式中的n都應取值為n—1。對n的取值，可取為自交次數(shù)。對純合體幾率記憶方法：分子永遠比分母2n少。 三、性別決定與伴性遺傳 1.伴性遺傳與基因的分離定律、自由組合定律 （1）當我們研究一對性狀的伴性遺傳時，這一對相對性狀一般是一對等位基因控制的，因此它也符合基因的分離規(guī)律。在形成配子時，性染色體上的等位基因也彼此分離。 （2）當研究分別位于兩對或多對同源染色體上的兩對或多對等位基因時，若其中一對位于性染色體上，為伴性遺傳，其余各對皆為常染色體遺傳，則它們符合基

21、因自由組合定律。在形成配子時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。 （3）但是，性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組合形式，因此伴性遺傳也有它特殊性：一是雄性個體中，有些基因只存在于X染色體上（或Y染色體上）沒有它的等位基因。二是由于控制性狀的基因位于性染色體上，因此該性狀的遺傳與性別聯(lián)系在一起，在考慮后代的表現(xiàn)型及其比例時，也一定要和性別聯(lián)系在一起。 2．關于遺傳系譜的分析 遺傳系譜題形式簡潔，條件隱蔽，靈活多變，已成為考察學生分析問題，解決問題能力的熱門題型。因試題中的遺傳病種類多，既有顯性遺傳，又有隱性遺傳，既有常染色體遺傳，又有伴性遺傳。故常使學生不能簡捷明快的判斷出

22、某個遺傳系譜圖反映的是什么遺傳病類型，而無從下手分析解決有關問題。如何分析解答這種類型的問題呢： （1）理解基因在親子代之間的傳遞規(guī)律 由常染色體上的基因控制的遺傳病，其基因的傳遞規(guī)律是父、母把每對基因中的一個基因隨機傳給子女，沒有性別差異。也就是說，子、女體細胞中的每對基因，一個來自父方，一個來自母方（由基因突變產(chǎn)生的性狀不同不在此研究范圍）。在伴X染色體的遺傳過程中，基因的傳遞規(guī)律是：父親的X染色體及其上的基因只能傳給他的女兒，母親的兩個X染色體及其上的基因，隨機地把一個傳給她的兒子或女兒。兒子的X染色體及其上的基因只能來自母親，女兒的兩個X染色體，一個來自父親，一個來自母親。基因的傳

23、遞具有性別的差異，這也是伴性遺傳的顯著特點，在伴X染色體的遺傳中，Y染色體及其上的基因，只能由父親傳兒子，代代相傳不間斷，無一例外。而女性體內不存在此中基因?；颊咧辉谀行灾谐霈F(xiàn)。 （2）常規(guī)分析法 一般用反證法，對于一個遺傳圖譜，先假定它是某種遺傳方式，根據(jù)基因的傳遞規(guī)律及題目告訴的已知條件，以隱性性狀的個體為突破口，推出系譜中各個個體的基因型，如能順利推出不矛盾，則假定成立，如矛盾則假定不成立。對于某些復雜的遺傳系譜圖，可符合幾種遺傳方式，分析過程中，故要假設到。具體舉例分析如下：下圖是某遺傳病的家譜圖，故要假設到，具體舉例分析如下：下圖是某遺傳病的家譜圖，分析該病的遺傳方式（A表示顯性

24、，a表示隱性） Ⅰ 1 2 正常女性 Ⅱ 3 4 5 6 患病女性 正常男性 Ⅲ 7 8 9 10 患病男性 Ⅳ

25、 11 12 13 分析：①假定此種病為常染色體顯性遺傳病，正常個體就是隱性性狀，則III8、III9的基因型為aa而它們的女兒IV13是患者，她的基因型不是AA就應是Aa，而這兩個基因一個來自III8，一個來自III9，而III8、III9都沒有A基因，這顯然是不能的。因此，假設不能成立，此種遺傳病就一定不是常染色體顯性遺傳病。 ②假設此種病為伴X染色體的顯性遺傳病，則Ⅲ8的基因型為Xa?Y,Ⅲ9的基因型為XaXa，而IV13號的基因型不是XAXA就是XAXa如①所述，這顯然是不可能的，假設不能成立此病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。 ③假設此種病為伴X染色

26、體隱性遺傳病，而IV13號的基因型為XaXa，而III8號的XA染色體及基因一定是傳給IV13號，這顯然自相矛盾，假設不能成立，因此，此種遺傳病一定不是伴X染色體隱性傳病。 ④假設此病為伴Y染色體遺傳病。由于系譜圖中有女性患者，顯然這個可能不成立。 ⑤假設此病為常染色體隱性遺傳病，13號的基因型就是aa，8號，9號的基因型都是Aa，那么11號，12號的基因型都是AA或Aa系譜中其他個體的基因型為：1號、4號、7號都AA或Aa系譜雖其他個體的基因型為：1號、4號、7號都是aa ,2號、3號、5號的基因型都是Aa，6號10號的基因型都可能是AA或Aa。上面按基因傳遞規(guī)律推導出的各個個體的基因型

27、和系譜中的表現(xiàn)型都是相符合的，因此，假設成立。 結論：此病為常染色體隱性遺傳病。 （3）快速判斷法 此法是把各種遺傳方式的最顯著特點找出，一看系譜中要符合某一特點，就能馬上作了判斷。具體過程如下： ①先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 遺傳系譜圖，只要有一雙親正常，生出有病孩子的，則該病必定是由隱性基因控制的遺傳病。 (解析反證法)假設該病由顯性基因控制，由于雙親表現(xiàn)型正常，故都不含顯性致病基因，則子代也不可能含有顯性致病基因(不考慮發(fā)生基因突變的情況)，即子代也必然表現(xiàn) 正常。這與子代中有患者相矛盾，因此該病只能是隱性遺傳病。 ②判斷是常染色體遺傳病還是伴性遺傳

28、 a.隱性遺傳情況的判定。在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳(伴Y染色體遺傳很容易分開)。這樣就把問題化繁為簡，變難為易。思維的頭緒簡單明了，問題也就容易解決。下面兩點就是解決這類問題的要點： 第一，有隱性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有表現(xiàn)有病的(父正女病)就一定是常染色體的隱性遺傳病。分析：假設是由X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，父親表現(xiàn)正常，其X染色體上必定帶有正常顯性基因，根據(jù)基因的傳遞規(guī)律，只能生下正常女兒，不可能生下患病女兒，這與女兒有病相矛盾，因此該病就不是由X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，而必定是

29、常染色體上隱性基因控制的遺傳病。 第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常(母病兒正)，就一定不是伴X染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體遺傳病。分析：假設該病是由X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，則患病的母親的兩個X染色體上都帶有致病的隱性基因，她生下的所有兒子都要從她那里得到一個帶致病基因的X染色體，因此，患病的母親只能生下患病的兒子，不可能生有正常兒子，這與子代中有正常兒子相矛盾，因此該病不可能是伴X染色體的隱性遺傳病，就一定是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病。 b.顯性遺傳情況的判定。 關于顯性遺傳的判斷，也有兩個特點可作為判斷的依據(jù)。

30、 第一，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常(父病女正)。就一定是常染色體的顯性遺傳病。 分析：假設是X染色體上的基因控制的遺傳病，則患病的父親的X染色體上一定帶有顯性的致病基因，生下的女兒都患病，不可能生有正常的女兒，這與女兒正常相矛盾，因此，該病不可能是伴X染色體上顯性基因控制的遺傳病，就一定是常染色體的顯性遺傳病。 第二，在顯性遺傳系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的(母正兒病)，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。分析：假設是伴X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，表現(xiàn)有病的兒子的X染色體上必定有致病的顯性

31、基因，而他的X染色體只能來自他的母親，母親也必定是患者，這與母親正常相矛盾，因而不可能是伴X染色體的顯性遺傳，必定是常染色體的顯性遺傳。 ③不能確定判斷類型 若系譜圖中無上述特征，就只能作不確定的判斷，只能從可能性大小方向推測，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病有可能為顯性遺傳，若系譜圖中的患者 無明顯的性別差異，男、女患病的各占 ，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳??；若系譜圖中的患者有明顯的性別差，男、女患者相差較大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為以下三種情況： a.若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X

32、染色體隱性遺傳病。 因為在男性，只要X染色體上帶有隱性致病基因就表現(xiàn)為患者，而女性要兩個X染色體上都帶有隱性致病基因才表現(xiàn)為患者，攜帶者女兒表現(xiàn)正常。因此伴X染色體隱性遺傳通常表現(xiàn)為患者男性明顯多于女性。 b.若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴X染色體顯性遺傳病。 分析：對于伴X顯性遺傳病，男性只能從母方獲得一個帶有顯性致病基因的X染色體而患病，而女性既能從母方獲得—個帶有顯性致病基因的x染色體而患病(幾率與男性相同)，又能從父方獲得一個帶有顯性致病基因的X染色體而患病，從而增大了患病幾率。所以從整個系譜看，女性患者明顯多于男性。 c.若系譜

33、中，每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病(由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳)。 3、致死基因 (1)隱性致死 隱性基因存在于一對同源染色體上時，對個體有致死作用。如鐮力型細胞貧血癥。植物中白化基因(bb)，使植物不能形成葉綠素，植物因此不能進行光合作而死亡。 (2)顯性致死 顯性基因具有致死作用。如人的神經(jīng)膠質癥(皮膚畸形生長，智力嚴重缺陷，出現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀)。 (3)配子致死 指致死基因在配子時期發(fā)生作用，從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。 (4)合子致死

34、 指致死基因在胚胎時期或成體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或個體而早夭的現(xiàn)象。 四、生物的變異 1、三種可遺傳變異的比較 基因突變 基因重組 染色體變異 概念 基因突變是指基因結構的改變，包括DNA的堿基對的增添、缺失或改變 基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合 染色體的數(shù)目和結構發(fā)生變化，從而導致生物性狀的變異 發(fā)生時間 減數(shù)第一次分裂時 及有絲分裂的間期 減數(shù)第一次分裂前、后期 植物細胞有絲分裂過程，未受精卵細胞、花粉發(fā)育而成 原因 在一定的外界環(huán)境條件或者生物內部因素的作用下，由于基因中脫氧核苷酸的種類數(shù)目和排列順序的改變而產(chǎn)生的，也就是說，基因

35、突變是基因的分子結構發(fā)生了改變的結果 由于基因的自由組合和基因的互換而引起的變異 在自然和人為條件的影響下，染色體的結構和數(shù)目發(fā)生變化的結果 結果 產(chǎn)生新的基因，控制新的性狀 產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因 不產(chǎn)生新的基因，引起性狀的變化 種類 ①自然突變 ② 人工誘變 物理方法：利用各種射紅和激光 化學方法：利用化學藥劑 ①基因自由組合 ②基因連鎖與互換 ①染色體數(shù)目變異 ②染色體結構變異 意義 基因突變是生物變異的根本來源，也是生物進化的重要因素之一 人工誘變育種，可以提高育種，可以提高變異的頻率，創(chuàng)造人類需要的變異類型，因而能夠加速育種的進程 變異的

36、主要來源，指導育種 單倍體育種 多倍體育種 2、單倍體和多倍體的比較 單倍體 多倍體 概念 體細胞中含有物種配子染色體數(shù)的個體 由受精卵發(fā)育而成體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體 自然形成原因 由未經(jīng)受精作用的卵細胞發(fā)育而成單倍體 由于自然條件劇烈變化的影響，有絲分裂過程受到阻礙，于是細胞核內染色體加倍。通過減數(shù)分裂形成染色體數(shù)目也相應加倍的生殖細胞再經(jīng)受精作用形成合子而發(fā)育成多倍體 人工誘因導方法 花藥離體培養(yǎng) 用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 植株特點 植株弱小、高度不育 莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質等營養(yǎng)成分的含量都有所增

37、高，但發(fā)育延遲，結實率降低 意義 單倍體幼苗，用秋水仙素處理，使染色體數(shù)目加倍，可迅速獲得純系植株，縮短育種年限，提高育種效率 選育多倍本新品種，如三倍體無子西瓜、八倍體小黑麥 3、人工育種方法 方法 實例 原理 特點 雜 交 育 種 連續(xù)自交選擇 小麥的抗病性狀，多由顯性基因控制，為獲得穩(wěn)定的抗病類型，需連續(xù)自交選擇 顯性性狀的基因型有純合體和雜合體，其中純合體能穩(wěn)定遺傳，而雜合體的自交后代會出現(xiàn)性狀分離，必須選出顯性個體再進行自交選擇 育種年限較長（自交選擇5—6代） 通過雜交使親本的優(yōu)良的性狀組合在一起 小麥高莖（易倒伏）、抗銹病的純種

38、與矮莖（抗倒伏）易染銹病的純種進行雜交，培育出矮莖抗銹病的小麥品種 兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合規(guī)律，導致基因重組，子代出現(xiàn)親本優(yōu)良性狀的組合，而產(chǎn)生符合要求的新類型 同上 人工誘變育種 青霉菌經(jīng)X射線、此外線照身以及綜合處理，培育出青霉素產(chǎn)量很高的菌株 用物理、化學因素處理生物，使之發(fā)生基因突變 能提高突變率，創(chuàng)造人類需要的變異類型，從中選擇、培育出優(yōu)良的生物品種 多倍體育種 三倍體無子西瓜培育 用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，使之變?yōu)樗谋扼w，然后用四倍體植株作母本，二倍體植株作你本，進行雜交，結出三倍體種，三倍體種子長成三倍體植株，由于在減數(shù)分裂過程中，染色體紊亂，因而不能形成正常的生殖細胞，這時，授給二倍體西瓜成熟的花粉，刺激子房發(fā)育成果實（西瓜），因胚珠未發(fā)育成種子，所以西瓜無籽 目前采用三倍休西瓜幼苗組織培養(yǎng)方法，擴大三倍體西瓜的種植面積 單倍體育種 普通小麥 花藥離體培養(yǎng)，使花粉粒直接發(fā)育成單倍體植株，再經(jīng)人工誘導使染色體加倍 自交后后代不發(fā)生性狀分離，可縮短育種年限 16