勘查地球化學復習資1

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勘查地球化學復習資料序言勘查地球化學概念：（一般了解） 2. 地球化學異常：地質體或天然產物中地球化學指標明顯偏離正常的現象。3. 地球化學背景：地質體或天然產物中地球化學指標明顯正常的現象。 4. 地球化學異常分類（根據賦存介質）： （1） 巖石地球化學異常；（2）土壤地球化學異常：（3）水系沉積物地球化學異常：（4） 水文地球化學異常；（5）氣體地球化學異常：（6）生物地球化學異常 5. 地球化學特點： （1） 通過微觀領域的研究，用直接信息進行勘查 （2） 以現代分析測試技術為主要手段 （3） 方法適用性強 （4） 快速，經濟，效率高 6. 展簡史：一般了解 第一章 1.克拉克值的勘查地球化學意義： （1）克拉克值是地質體中元素分散與富集的一種尺度 （2）克拉克值是勘查地球化學測試方法靈敏度的總標準 （3）可用于預測全球礦產資源 2.濃度克拉克值=地質體或區(qū)域中元素的豐度/克拉克值 3.濃集系數=礦石最低可采平均品味/克拉克值 4.計算法步驟： （1）選取正常樣品： 根據地質觀察和研究，選取未受礦化，蝕變影響或影響相對較弱地段樣品的分析結果作為計算對象。 （2）處理離群含量： 利用迭代法提出那些含量小于均值減去3倍均方差（xixP+3S）d的樣品，被剔除的樣品不再參加計算 （3）進行正態(tài)分布檢驗，確定背景值（CO）和背景上限值（CA） a.數據如果服從算術正態(tài)分布，則：CO= CA= CO+ks k 一般取2 b.數據不服從算術正態(tài)分布，則把數據轉換成對數，然后再進行檢驗。如果服從對數正態(tài)分布，則： ClO= ClA= ClO+ks l k 一般取2 c.如果數據既不服從算術正態(tài)分布，又不服從對數正態(tài)分布，則可以用圖解法原理來計算背景值及其上，下限值。 5.異常強度：異常強度可用異常峰值（CMax）、異常平均值（Cp）、異常襯度（CP/CA或CP/Co） 來表示。 6.富集系數：數值上等于CP/Co反映的是相對于異常形成過程中元素的富集程度。 7.異常濃度分帶：自礦化中心或異常中心向外，一種元素的含量在空間上有規(guī)律的變化的現 象。 分帶方法：內帶：反映礦床（體）的賦存部位；中帶，反映蝕變礦化范圍；外帶，反映蝕 變礦化的影響范圍。實際工作中，通常用式子“CA*an)劃分濃度帶，其中a=2、 3、4…;n=(0、1、2)或n=(2、3、4) 8.變異系數（V）：V=S/CP*100% 其中S為均方差，CP為平均含量；一般認為，V越 大，說明元素的再分配作用較強，對成礦有利。 9.相關系數（r）：表征兩個變量之間關系的密切程度。兩個變量之間是否存在相關性，可用 不同信度下的臨界值（ra）衡量。如果|r|> ra，則認為兩個變量之間顯著相關；反之，則沒有顯著相關。其中|r|<1。 10.金屬量：（1）線金屬量： 其中，li為第i點樣品影響的距離，CI為第i樣品的元素含量，CO為背景值， CA為背景上限值。 從上式可以看出線金屬量是利用一條測線的異常來估算礦化強度的參數，參 加計算的樣品必須是異常點，即Ci>=CA (2) 面金屬量： 式中，Si為第i樣品所影響的面積，Ci>=CA。從上式可以看出，面金屬量是 利用一定面積異常估算礦化強度的參數。 如果是規(guī)則采樣（Si=Sj，i=/j）公式可簡化為： （3）金屬量是一個非常重要的參數，廣泛應用于地球化學異常評價中，金屬量 既包含元素的含量信息，又包含異常的空間大小信息，因此也作為異常規(guī)模用于不同異常間的對比和評價中。 11.組合指數：指地球化學性質各自相似，地球化學活動性各自相近的兩組元素間含量或襯 度或富集系數之比。包括： （1）累乘指數，例如：(As*Sb*Hg)/(Mo*W*Sn)。元素符號表示該元素的含量 （2）累加指數，例如：（As+Sb+Hg）/(Mo+W+Sn).元素符號標志該元素的襯度（或富集 系數） (3) 意義：與單個元素含量相比，組合指數可以壓低由分析誤差等各種偶然誤差引起的 “噪音”，強化異常規(guī)律，因此廣泛應用于地球化學異常的研究和評價中。 第二章 1.巖石地球化學異常的研究意義： （1）各類礦床的巖石地球化學異常最全面的保留了成礦時的地球化學信息，這對于礦床和 異常形成機理的研究和找礦實踐中的應用都有重要意義。 （2）巖石地球化學異常（包括礦體）是各類次生地球化學異常物質來源的主要組成部分， 各類次生地球化學異常，都是巖石地球化學異常的派生產物。 （3）尋找深部的盲礦體，巖石地球化學勘查是必不可少的方法。 2.成暈元素的遷移 在熱液礦床成礦過程中，成暈元素主要是呈液相遷移，元素在液相條件下的遷移方式有兩種，既滲透遷移和擴散遷移 （1）滲透遷移：由于溶液的壓力梯度，元素及其化合物隨溶液沿著巖石裂隙系統(tǒng)，整體自由的流動而遷移。 （2）擴散遷移：指元素在靜止的溶液中，由于濃度差，由濃度高處向濃度低處遷移。 3.影響元素遷移成暈的因素 （1）元素的地球化學性質 元素的地球化學性質，如離子半徑，極化性質，電負性，化合物，能量性質等影響元素在熱液中的活動性。 （2）含礦熱液性質 含礦熱液對元素遷移成暈的影響，主要反映在熱液的溫度，壓力和濃度等方面。 （3）構造裂隙 構造裂隙對成暈元素的遷移影響較大，可以從兩個方面來考慮，一是構造裂隙為含礦溶液遷移提供了通道；二是構造裂隙的變化，影響了溶液的壓力，破壞了原來的平衡，使成礦元素析出沉淀。 4.指示元素 （1）概念：天然物質中能夠作為找礦線索的元素 （2）條件：a,對找礦有一定指示意義；b,成暈明顯（一般來說，濃集系數大的元素成暈明顯）； c,在當前的測試技術條件下，分析簡便，經濟。 （3）分類：根據成礦過程中元素的遷移距離的不同，指示元素可以劃分為： A，近程指示元素：W、Mo、Sn、Be、Co、Ni B，中程指示元素：Cu、Pb、Zn、Ag C，遠程指示元素：Sb、Hg、Ba、As、I、Br 6. 原生暈的微量元素（一般了解） 7. 原生暈的形態(tài)（一般了解） 8. 影響原生暈規(guī)模的因素 （1）礦化強度 礦體或礦床的規(guī)模不同，暈的規(guī)模也不同。大型礦床的原生暈大，反之小。 （2）構造裂隙 構造裂隙發(fā)育，有利于成暈元素以滲透方式遷移，形成規(guī)模較大的暈。 （3）圍巖性質 圍巖性質不同，可影響成暈元素的遷移，從而也影響原生暈的規(guī)模，圍巖的化學性質活 潑，異常規(guī)模較小。圍巖的脆性大，空隙發(fā)育，空隙之間的連通性好，則形成規(guī)模較大的暈 （4）元素的地球化學性質 在其他條件相同的情況下，元素的地球化學性質不同，所形成的原生暈規(guī)模也不同，活 動性強的元素可形成規(guī)模較大的原生暈 （5）異常的剝蝕程度 異常的剝蝕程度不同，更確切的講，異常相對于礦體的位置不同，我們所觀察到的異場 規(guī)模也不同。 9. 原生暈分帶 （1）概念：異常的分帶包括濃度分帶和組分分帶。濃度分帶：反映某一元素的含量在空間上有規(guī)律的變化現象；組分分帶：各種元素的異常在空間分布上有規(guī)律變化的現象。 （2）組分分帶的構成： a.前緣—沿含礦溶液的運動方向上位于礦體上方（或前方）的異常地段，也稱“頭暈” b.尾暈—沿含礦溶液的運動方向上位于礦體下方（或尾部以下）的異常地段，也稱“后尾暈” c.橫向暈—沿礦體厚度方向上的異常地段，可分為“上盤暈”和“下盤暈” d.縱祥暈—沿礦體走向方向上，由礦體向外的異常地段，也稱“側向暈” 在勘察地球化學中，沿著“前緣—礦體—尾暈”方向上原生暈的分帶稱之為“軸向分帶”；沿著礦體厚度方向上原生暈的分帶稱之為“橫向分帶”；沿礦體走向方向上原生暈的分帶稱之為“側向分帶”或“縱向分帶”。 10. 分帶指數法的計算 （1）計算每個元素在各中段（也稱水平或斷面）線金屬量（Mij） （2）進行線金屬量標準化（Aij） Aij=10a*Mij 標準化的基本思路是把不同元素線金屬量同一到一個數量級. (3) 不同元素的標準化線金屬量按中段求和（Bi） Bi= (4) 求分帶指數（Dij） Dij= Aij/ Bi (5) 根據MaxDij所在中段位置初步排除分帶序列 （6）利用變化度(Dj)區(qū)分出位置重疊元素的前后位置 Gj= 式中，Gj的計算為矢量計算，即Dij在最大值所在截面的上面和下面，其值符號相反， 通常取最大值所在截面以下的取正，最大值所在截面以上的取負。 （7）缺陷和不足： A.參加計算的元素種類或個數的多少，可能改變元素在分帶序列中的相對位置，這可能影響不同人（或不同時間）所做的工作，因互相之間元素種類或個數不同時可能產生差異 B.某個元素在部分中段（或截面）中沒有異常時，計算分帶序列可能失去意義（計算Gj）時分母為0 C.通過標準化過程，人為地給出每個元素的標準化權系數，其得出結果的數學意義和地球化學意義不明確 11.重心法 （1）計算線金屬量 （2）計算每個元素的異常重心 式中，Hj為第j元素異常的重心標高；hj為第i截面（或中段）的標高；n為截面（或中段）的個數。 （3）利用異常重心（Hj）的高低排出分帶序列 （4）優(yōu)點：該方法定量描述異常重心位置，地球化學意義和數學意義明確，計算過程簡便，適用性強，參加計算的元素種類或個數的多少，以及某個元素在部分截面（或中段）中沒有異常等情況均不影響該方法的使用。 12.原生暈的橫向縱向分帶（一般了解） 14.綜合分帶序列的標志方法 （1），首先對每個元素給出局部分帶序列號（Aij） （2），計算每個元素的序列總和（Bj） Bj= （3），根據Bj的大小排出綜合分帶序列 15.巖石地球化學勘查的應用條件 主要應用于金屬礦產的勘查，目前已經成為尋找盲礦體的最重要手段之一。應用巖石地球化學勘查能尋找多種礦產。此外，巖石地球化學勘查還可以用于研究其他地質問題。 巖石地球化學勘查可用于礦產勘查的各個階段，但主要用于礦床勘探，礦床開采，詳查，普查評價等階段 應用巖石地球化學勘查的自然條件，最基本的是有基巖出露，或被覆蓋的地段有工程揭露，以便能夠觀察和采集樣品。 16.強化異常的方法 （1）改進采樣方法 采集構造破碎帶內或裂隙中的充填物，大大提高異常強度，有助于發(fā)現普通巖石樣品難以發(fā)現得異常。其次，為了強化異常，還可以用富含成礦成暈元素的重粒級礦物代替巖 石樣品，進行分析，此即為“重粒分析法”。 （2）利用特殊參數 利用組合指數，多元統(tǒng)計參數等多元地球化學參數，也可以達到強化異常的目的。 （3）利用合理的分析方法 采用合理的分析方法也是強化異常的方法之一。例如，偏提取分析方法 17.分散礦化引起的異常特征： （1）分散礦化的異場規(guī)模小 （2）分散礦化異常的濃度分帶不明顯，沒有明顯的濃集中心。 （3）分散礦化的異常元素組合比較簡單。 （4）分散礦化異常中，組分分帶不明顯。 18.異常侵蝕截面水平的研究（剝蝕程度的研究） 礦致異?？赡苡邢旅?中情況：a.在前緣，深部有盲礦體；b.在礦體的上部，礦體向深部延伸較大；c.在礦體的下部，礦體向深部延伸非常有限；d.在尾暈，礦體已經被剝蝕飴盡。 （1）定性研究： 異常中元素組合式判斷異常所處相對位置的重要標志，具體解釋為：（1）在異常中主要出現遠程指示元素組合，則可能屬于a 情況；（2）見到礦體，并且在異常中不僅出現中程指示元素組合，而且也出現遠程指示元素組合，則可能屬于b情況；（3）見到礦體，但在異常中不僅出現中程指示元素組合，而且也出現近程指示元素組合，則可能屬于c情況；（4）如果見不到礦體，并且在異場中主要出現近程指示元素組合，則可能屬于d情況。 （2）定量研究： 近年來比較重視定量評價異常的侵蝕截面水平，其常用的數學表達式為 Y=a+Bx 式中，Y為異常與礦體的相對距離；X為組合指數；a.b為回歸系數。 第三章 1.土壤分層 A層：也稱為淋溶層或腐殖層，位于土壤剖面的最上部，生物活動的影響強烈，腐殖質含量 最高。富含碳酸的有機酸，在降水過程中，此層土壤中的元素發(fā)生強烈的淋濾和溶解作用。該層可進一步劃分為兩個亞層。 B層：也稱淀積層，位于A層的下部，一般為棕色或黃褐色，主要由砂質粘土組成。與A 層相比，B層的生物活動減弱，有機質含量減少。從A層淋濾下來的各種微量元素，在B層被吸附發(fā)生沉淀富集，因此在金屬礦產的土壤地球化學測量中往往把B層土壤作為樣品。 C層：也稱母質層，位于B層的下部，也是位于土壤剖面的最下部，由尚未明顯淋濾、沉 淀影響的風化碎屑物組成。 2.次生暈的形成作用 （1）概念：次生暈是指由于礦體及原生暈的表生破壞，在礦床上覆土壤中形成的，以成礦 有關元素含量增高為特征的地球化學異常地段。 （2）遷移方式： A.機械分散：表生作用下成暈元素呈固體碎屑物形式遷移和分散。其遷移的主要元素是表生 環(huán)境下活動性弱的元素（Au,Sn,W,Cr,Ti），可進一步分為機械擴散和機械搬運： a.機械擴散：指成暈元素組成由于物理風化營力，以固體質點形式向周圍介質易位。 b.機械搬運：指在中立的作用下，成暈組分以固體碎屑形式向下坡移動 B.水成分散：在表生作用下，成暈組分在水中呈液相形式遷移。水成分散作用對于硫化物礦 床的次生暈最為典型，包括溶解，遷移和沉淀三個階段。 a.溶解：在表生環(huán)境下，金屬礦物的可溶性是水成分散的重要前提。 b.遷移：成暈組分被溶解轉入地下水或土壤中水中，可通過擴散，滲透，毛細管作用等方 式遷移分散。 擴散方式：在氣候濕潤，上覆土壤飽含水分的情況下，由礦體及原生暈形成的土 壤與普通土壤之間，在成暈元素濃度方面存在較大差異，從而溶解于水中的成暈元素自礦體處向外方向擴散遷移。 滲透方式：一方面表現為成暈組分分隨土壤中水和地下水沿斜坡向低處遷移，另 一方面表現為成暈組分隨同大氣降水的垂直向下運動而遷移。 毛細管作用方式：在氣候干燥，蒸發(fā)強烈的情況下，因毛細管作用，土壤層下部 的水攜帶成暈組分不斷地向地表方向移動，其結果是在地表產生異常。 c.沉淀：成暈組分以各種形式（穩(wěn)定絡合物，簡單離子，鹽類形式，有機化合物）遷移 的過程中，由于環(huán)境的變化破壞了原來的平衡，是液相組分轉變?yōu)楣滔嘟M分沉淀。 C.生物分散：生物分散主要從兩個方面考慮：一是植物對成暈組分的分散作用，二是微生物 對成暈組分的分散作用。 3.次生暈的分類 依據異常的賦存介質類型不同 （1）殘留暈：產于殘-坡積層中的土壤地球化學異常，賦存異常的介質基本屬于原地物質， 殘留暈形成過程中，機械分散，水成分散，和生物分散這三種分散方式均有找礦意義。 （2）上置暈：產于運積層中的土壤地球化學異常，賦存異常的介質屬于異地物質（冰川、 洪水的沉積物和風積物等）在上置暈中，只有水成分散和生物分散有找礦意義，機械分散無找礦意義。 依據異常與礦體的相對位置不同（會畫圖） （1） 礦上暈：暈中心在礦體上方的土壤地球化學異常。 （2） 側疑暈：暈中心偏離礦體的土壤地球化學異常 （3） 脫離暈：礦體與次生暈互相脫離的土壤地球化學異常。 4.最佳層位的確定依據： （1）：指示元素的含量較高 （2）：異常的清晰度好，能夠有效的發(fā)現與礦有關的異常。 （3）：指示元素分布的均勻性好，以減小采樣誤差和樣品的原始重量 意義：（1）：不同深度和粒度中指示元素分布不相同，選擇合理的深度和粒度，才能有效地 發(fā)現礦體 （2）：大規(guī)模工作前必須做深度，粒度試驗，或獲得已有資料。 5.殘留暈與礦體的空間關系 （1）在地形平緩的條件下，可能有以下兩種情況： A,礦體直立，異常濃集中心在礦體上方 B,礦體傾斜，異常濃集中心偏離礦體 (2)在斜坡，情況較為復雜，主要為兩種情況： A,地面坡向與礦體傾向相反，異常濃集中心側移距離遠 B,地面坡向與礦體傾向一致，異常濃集中心側移距離小 6.上置暈的主要特征 特征：上置暈產于運積層中，賦存異常的土壤屬于異地物質，所以上置暈屬于后生異 常。因此，對于尋找下伏運積層下面的礦床來說：機械分散作用是沒有意義的。上置暈的形成作用有兩種：一是水成分散作用，包括擴散作用、毛細管作用和電化學作用；二是生物分散作用。 指示元素含量：在上置暈中，通常是C同生>>C后生，所以采用“偏提取方法”，只是分析其中的C后生。這種只提取后生含量的方法，雖然異常絕對值低，但是異常襯度高，可形成明顯的異常。與全量分析相比，偏提取方法分析的元素總量絕對值雖然很低，但是相對強度高，異常規(guī)模大，有利于異常的發(fā)現和追索。 7.土壤地球化學勘查的應用條件 當運積層的厚度小于5m時，水成分散和生物分散作用較強。相對易于發(fā)現異常。當運積層厚度超過25m時，傳統(tǒng)意義上的水成分散和生物分散作用很弱，只能用鉆孔采樣或采用特殊的測量方法。 8.鐵帽的地球化學評估 地球化學方法對真假鐵帽的鑒別能力很強。 第四章 1分散流：由于礦體、原生暈的表生破壞，在礦體附近水系沉積物中形成的，成礦有關的 元素含量增高的地段稱“礦床分散流”，簡稱分散流。 2 水系的分級：（1）在1:50000地形圖或類似比例尺的航空照片上可以辨認的最小水系為 一級水系；（2）同級水系匯合才能升高一個級別 3 橫穿河谷方向的指示元素分布 （1）河谷部位常年接受上游下來的物質，指示元素代表性強，且含量高。 （2）河漫灘處，指示元素含量變化大，其物質一般來說是洪積物。 （3）山區(qū)小河谷，只能代表一側 4 沿河流縱向指示元素含量變化 沿著河流縱向分布可以將分散流分為“頭部”和“流帶部”。 （1）頭部特征：毗鄰礦床、指示元素含量高、分布不均勻，含量曲線呈鋸齒狀 （2）流帶部特征：頭部以下異常地段、指示元素含量低、分布均勻、每當一條新的水系匯 入，使指示元素含量陡然降低，結果含量變化曲線呈階梯狀下降，直至背景。 5 分散流的規(guī)模 分散流的規(guī)模受以下幾個因素的影響 （1）礦化強度：大型礦床，分散流的長度可以為12km-14km;小型礦床，分散流的長度為 0.3km-0.6km。 （2）元素性質：對于化學遷移的元素來說，在水中活動性大的元素的異常規(guī)模大 （3）礦床所處的位置：a,礦床（體）沿一條水系的流向分布，則礦體組分不斷的集中加入 該水系，使單個分散流的長度很長。b,如果礦床（體）橫跨幾條水系，或礦床（體）在分水嶺處，則單個水系的分散流長度（l）比較小，但總長度比較大。 （4）礦床（體）位于較大水系附近，由于背景區(qū)的物質加入過多，指示元素含量明顯“稀 釋”使分散流的含量降低，甚至異常消失。 （5）小型脈狀礦體的金屬量小，進入水系中的礦石成分非常有限，通常分散硫含量不高， 一般誤認為是偶然誤差。 勘查地球化學 一、勘查地球化學的發(fā)展形勢 1．關于某些國際動向 過去幾十年，勘查地球化學以礦產勘查為主題，經歷了一個輝煌的時期。近些年來，由于國際上礦業(yè)不景氣，礦產勘查項目和投資減少，從事礦產勘查的地球化學家多有轉行，國際勘查地球化學家協(xié)會的會員明顯減少，因而有人認為，勘查地球化學“在走下坡路”。近十多年來，隨著可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的提出和環(huán)境污染形勢的嚴峻，環(huán)境地球化學迅速發(fā)展，西方發(fā)達國家強調環(huán)境問題的勢頭尤甚。總的看來，勘查地球化學的發(fā)展正處在一個“十字路口”上。這種形勢也在“國際勘查地球化學家協(xié)會”的改名之爭上反映出來。協(xié)會的一些委員認為，應把協(xié)會的名稱改為“勘查和環(huán)境地球化學家協(xié)會”或“應用地球化學家協(xié)會”。 但投票結果沒有任何一種方案被通過。此后，戈維特等發(fā)達國家的學者再次強烈主張改名為“應用地球化學家協(xié)會”。其主要理由是：“勘查”只包括了調查與評價兩個階段，但地球化學工作已深入到“利用”和“治理”（“修復”）兩個階段，“勘查”一語顯然包括不了，而“應用地球化學”則可把它們都包括進來。礦產問題和環(huán)境問題同樣面臨著這樣的擴展。在座談會上，有些專家強調，調查技術已經相對簡單了，科學問題主要在評價方面，再往下就是清除和治理。因此，改名實際上是學科發(fā)展方向問題。有些專家認為，改名不是實質性問題，主要是適應形勢需要，擴展我們的領域和思路。 謝學錦院士贊成“化探在國際上的發(fā)展正處在一個十字路口”的提法。但是，對于因礦業(yè)界前幾年不景氣，有人就認為化探好像也處于不景氣狀態(tài)的說法，應該進行分析。他認為：“實際上礦業(yè)界絕不會從此一蹶不振，到一定時期礦不夠用，又要去找，我們千萬不能短視。過去化探技術是以礦為中心的，研究的問題以礦作為起點，根據分散的模式和規(guī)律來找礦。如果化探是研究礦產形成以后發(fā)生的事件的話，它的技術已經發(fā)展得比較成熟了。但是我國在另一個方向上已做了大量工作，提出今后不是光研究分散，要從地球形成起研究元素的分布和再分布。根據這個思想，給化探打開了一個全新的天地。也根據這個思想，我們提出地球化學塊體的理論，深穿透的技術，元素從深部向外遷移等等新東西。這些東西的提出，很可能使化探技術發(fā)生深刻的革命。比如，采樣就要是多介質的，這對環(huán)境研究尤其重要。風成砂中從遠距離搬運來的細粒物質，本來是起負作用的，但是它有很強的吸附能力，地下深部上來的物質就專門吸附在它里面，所以就把它從起負作用變成起積極作用了；從而可以通過研究地表弱膠結物，分析從底下上來的物質。由此可見，如果有新的思路，不是從礦出發(fā)，而是從地球的形成演化出發(fā)，就會使采樣、分析、評價發(fā)生大的變化。這樣一個時代正要來臨，所以我對化探的前途非常樂觀。我認為，在21世紀，在解決環(huán)境與資源問題方面，化探要起非常重要的作用。根本問題還是觀念和認識問題。關鍵問題是要采取積極的措施，去支持新的思路的發(fā)展?！? 2．關于我國發(fā)展形勢 2 由于我國社會主義制度有集中力量辦大事的優(yōu)越性，在全國性區(qū)域化探掃面，區(qū)域化探標準樣與樣品分析工作，金礦和其它礦產的勘查理論與技術，覆蓋區(qū)化探技術與理論的探索等方面，已取得了舉世矚目的成果；環(huán)境地球化學工作正在積極開展，近些年來“多目標”地球化學（農業(yè)地球化學）填圖已取得重要成果和進展，受到政府和各方面的重視。但是，面對21世紀國家社會經濟發(fā)展的需求，縱觀世界勘查地球化學的發(fā)展趨勢，回顧我國勘查地球化學的發(fā)展歷程，仍需冷靜地認識我們的不足和問題。主要是： （1） 區(qū)域化探資料的利用程度遠遠不足。資料管理制度沒有共享機制，不利于廣泛利用和深入研究；區(qū)域化探資料的利用率較低，找礦信息未充分發(fā)掘，研究基礎地質、環(huán)境問題的潛力有待進一步開發(fā)。 （2）化探隊伍需要更新知識和觀念。長期以來化探的主要任務是找礦，觀念和思路還不適應新形勢發(fā)展和開拓新領域的需要；面對需要解決的社會-經濟問題，化探的發(fā)展應走與地質、物探及相關環(huán)境學科結合的綜合研究之路；面對科學技術發(fā)展的新階段，化探要介入新的應用領域，不應被動地“靠進去”，而要發(fā)揮化探優(yōu)勢，找到自己的“閃光點、突破點、結合點”，在綜合研究中站到解決問題的前沿。 （3）化探方法技術的研究仍需繼續(xù)加強：隨著較大比例尺評價工作的開展和新領域的開拓，現有的方法技術尚存諸多問題，需要分類進行專門研究，以推進面上工作。 （4） 在新的體制和機制下，針對資料利用、項目管理、人員素質、組織協(xié)調等問題，管理工作需進一步改進。 二、區(qū)域地球化學發(fā)展方向及建議 我國的區(qū)域化探走在世界前列，形成了一套基本工作方法。在新的世紀，全球地球化學填圖和地球化學基準等區(qū)域性研究課題，仍是國際上的熱點。專家們認為，我國76種元素地球化學填圖的試點已取得初步成果，堅持做下去，其意義將不亞于“門捷耶夫元素周期表”。同時，專家們對這一領域的重要課題和方法技術發(fā)表了意見。 1．區(qū)域化探資料需要深入利用 （1）與世界發(fā)展趨勢掛鉤，在戰(zhàn)略層面上將全國地質工作戰(zhàn)略部署、全球氣候變化、資源環(huán)境變化放在一塊考慮，以1:500萬－1:1000萬比例尺，把區(qū)域化探資料與基礎地質、構造作用，以及全球尺度的淺表部和深部地質作用結合起來，作為一個大課題來研究，可為基礎地質提供很多新的信息。 （2）把化探資料的區(qū)域背景與地球塊體、不同構造區(qū)、大的成礦帶聯(lián)系起來，從地球演化的角度作綜合研究，在地質理論和基礎研究中發(fā)揮作用。 （3）在區(qū)域成礦作用研究方面，過去利用的元素少，偏重于研究局部異常，很 3 少從大的成礦角度考慮問題。應該把區(qū)域化探資料與地質和物探很好結合起來，從成礦系列的角度反映大的成礦戰(zhàn)略區(qū)。近期在“三江”地區(qū)所作的研究表明，這種做法可很好地反映成礦系列的空間分布規(guī)律，將成礦作用研究提升到了新的層面。 （4）在地質填圖中解決地層、構造等問題，這種工作已有了新的開端。 （5）區(qū)域化探資料在環(huán)境、農業(yè)、林業(yè)、牧業(yè)等方面的應用潛力有待進一步挖掘。 2．方法技術的改進是實施各種戰(zhàn)略的保證 （1）區(qū)域性地球化學資料的采集是一項基礎性工作，特別是覆蓋、淺覆蓋和中覆蓋地區(qū)的信息采集要很好解決?，F在我們有了較好的開頭，如研制了深穿透方法、活動態(tài)、地氣法等，應在此基礎上深入研究。 （2）保證測量數據的真實、可靠，是一個至關重要的問題。近些年的研究表明，按以前的規(guī)定來執(zhí)行方法技術，與測區(qū)的實際情況是有沖突的，甚至嚴重沖突。這涉及到野外采樣的方法技術問題。無論從礦產勘查考慮，還是從兼顧找礦、基礎地質和生態(tài)問題考慮，都需要繼續(xù)研究不同景觀帶的介質代表性，元素的遷移富集特點，影響勘查效果的干擾因素和干擾機制，進一步確定采樣手段、介質和密度。有專家提出，在我國西部地區(qū)工作，采取單一介質是有問題的，應該用集成方法，在一次調查中采幾種介質，互相印證、互相結合，效果會好一點。 （3）我國森林沼澤區(qū)的工作方法已做過6次研究，總的看來，理論研究程度還低，如何利用這些資料進行填圖、找礦等，還值得研究?，F行規(guī)范只是從地球化學角度制定的，沒有考慮其他方法的綜合應用，應該走多學科綜合研究的路子。 （4）對于一些特別的地球化學勘查新方法，包括野外調查方法和分析方法，只要有一絲希望，就應給予支持，以利其發(fā)展；對新方法的研制，在局部試驗與面上推廣之間，應該設立過渡性研究，以便進行驗證和完善。 （5）新方法的研制應該做到能真正應用。目前在區(qū)域和局部工作中開發(fā)的一些新方法，如金屬活動態(tài)、地氣法、偏提取等，科研單位尚可使用，到了生產單位和生產實踐中，問題就很多。總的看來，它們還處于研究階段，未能成熟到可以推廣的程度。應該從理論和技術上，就深層次的問題探尋解決和完善途徑。建議支持兩三個研究組，長期進行工作，不斷發(fā)現問題和解決問題，使這些方法技術得以完善。 （6）相態(tài)分析技術及其應用，對于解決地質問題、找礦問題和環(huán)境問題，對于不同景觀區(qū)和不同階段的工作，都有很大意義。過去，不同部門的單位，針對不同的用途，已進行過大量研究。但是，相態(tài)的分類和標準尚不一致，分析程序各有千秋，直接影響到成果的可對比性和可驗證性。建議通過一些代表性單位的聯(lián)合研究，制定出一致（統(tǒng)一）的標準和分析程序，以利于這類有前景方法的發(fā)展和應用。 4 （7）化探數據處理是勘查評價的重要環(huán)節(jié)，這類技術在國外發(fā)展迅速，例如，立體勘查和三維GIS技術的資料發(fā)表得很多。據專家估計，我們在三維數據處理方面落后5年左右。在俄羅斯，GEOSCAN，GEOPOLE，SURFER等數據綜合處理方法，在規(guī)范中已作為成圖手段被廣泛使用。我國已有RASMA等技術，但近些年來對數據的綜合處理技術研究得很少。例如，從1998年的張家界會議到2003年的珠海會議，基本上沒有這方面的文章。對這種情況應該給予足夠的重視。 （8）應該著力改變過去主要憑經驗作評價的狀況，加強數據處理技術的研究，考慮多重分形、模式識別等新技術，建立新的評價方法體系；應該建立自己的數字化地球化學填圖系統(tǒng)，包括GPS平臺、地形圖、遙感圖象、已有地球化學圖、地質圖等，構成一個兼有數據采集、儲存和處理的自動化綜合系統(tǒng)。 三、礦產地球化學勘查發(fā)展方向及建議 礦產勘查仍然是我國化探工作的主要任務。 1．開展與區(qū)域化探掃面相銜接的大比例尺礦產評價工作 牟緒贊對我國不同比例尺化探工作的基本情況進行了分析：“六五”以來，區(qū)域化探完成646萬km2，1:5萬化探完成121萬km2，更大比例尺化探完成11.8萬km2，它們的比例是83:15.5:1.5調查局成立以后，區(qū)域化探完成53.6萬km2，1:5萬10萬km2，更大比例尺0.7萬km2，它們的比例是83:16:1。兩個時期的比例大體相同。他認為，從礦產勘查的角度說，1:20萬以小比例尺工作是“戰(zhàn)略布局”，1:5萬工作是“短兵相接”，更大比例尺工作才是“刺刀見紅”。這里存在著一個區(qū)域地球化學資料的應用問題。十幾年的經驗表明，在1:20萬的基礎上開展1:5萬工作，效果是相當突出的。 許多專家贊成這個觀點，建議：1:5萬－1:2.5萬大比例尺化探異常優(yōu)選和評價系統(tǒng)，是區(qū)域成果評價的繼承和延續(xù)，應作為一個發(fā)展方向和長期戰(zhàn)略任務來抓。 2．亟需研制1:5萬礦產快速評價技術 與1:20萬工作相比，1:5萬評價有其特殊性。由于工作區(qū)縮小，干擾因素和景觀特點變化，沿用內地的和區(qū)域上的工作方法可能會出現問題。東天山和岡底斯帶的試點評價工作表明，在一個成礦帶內，景觀有差異，工作方法不一，所獲資料的真實可靠性難以判定，給1:5萬工作造成很大困難。與區(qū)域工作和更大比例尺工作相比，1:5萬的難度要更大一些，應該有細致的方法技術研究。此進行，1:20萬資料測試了幾十種元素，查明了幾萬個異常，但過去把80％的精力放在了找金礦上，其余信息遠遠未能充分利用，也需要有相應的方法技術進行引導，提供保證。由于對1:5萬評價方法研究得不夠，一些地質人員誤認為化探只能在區(qū)域評價中發(fā)揮作用。專家們認為，1:5萬礦產快速評價技術相當薄弱，也是造成普查基地緊張的原因之一。 3．1:5萬方法技術研究課題設置建議 5 對1:5萬找礦，宜劃分三類地區(qū)進行研究：（1）東部中低山丘陵區(qū)，工作雖相對容易，但并沒有完全稿清楚，只依賴于經驗模式，漏礦的可能性還是比較大的；（2）干旱半干旱荒漠區(qū)，主要指北部和西北部地區(qū)，所發(fā)現的面積大、含量低的異常應很好評價；（3）西部高寒深切割地區(qū)，這里的1:5萬異常評價方法還不很成熟。建議在三類地區(qū)各選3－5個省作試點，把1:20萬評價得出的所有異常都做三級查證，做完以后再做1:5萬工作，逐個進行評價。把1:5工作階段取得的經驗向全國推廣，提高1:20萬資料的利用程度。許多專家對這些建議表示支持。 4．隱伏礦勘查和危機礦山深部找礦建議 尋找隱伏礦是礦產勘查的熱點之一，近些年來，國內外正在積極研究深穿透地球化學方法，識別大型和巨型礦的地球化學定量方法。就我國東部而言，雖然工作程度已較高，隨著工作深入和觀念更新，仍有可能找到新的隱伏礦床。危機礦山的深部找礦，也是一個急迫課題。在這方面，我們以往開發(fā)過不少技術，如原生暈、構造地球化學、熱釋汞、鹵素、相態(tài)分析等，都證明是有效的。但是，這些研究工作進行得較為零散，缺乏系統(tǒng)和持續(xù)的研究和應用，應該采取措施繼續(xù)給予支持。有的專家提出，要加強方法技術的基礎研究，如原生暈的理論成因模型，似乎沒有認真研究過，沒有它，評價工作總是定性的，永遠不會是定量的，就不能像物探一樣搞正反演。 5．難識別礦和非大宗礦產的普查評價工作建議 一些專家指出，應發(fā)揮化探優(yōu)勢，重視難識別礦和非大宗礦產的普查評價。例如，盆地中的砂巖鈾礦，鉑鈀礦，稀散元素礦床（如蛋白石中的Cs），含鈾黑色巖系等。黑色巖系區(qū)的資源調查，除找鈾、鉬釩、稀土外，尋找復合微肥有很大生態(tài)意義，它是防治大骨節(jié)病等地方病的一種專用微肥。近些年來，地調局支持尋找鉑鈀的化探工作，經過不斷努力，離礦已經很近了。還有一些新礦種的普查，如鍺、鈷、鎵等，化探也會有作為。希望地調局沿此方向繼續(xù)支持下去。 6．境內外礦產對比和勘查工作建議 彭齊鳴在會上提出了境內外礦產對比和勘查的問題，并介紹了商務部予以積極支持的情況。對此，與會專家感到振奮，一致表示支持，認為化探的特長和我國化探技術的國際領先水平，十分有利于實施這一戰(zhàn)略。境內外的對比研究很重要，特別應注重周邊國家，如蒙古、俄羅斯、哈薩克斯坦、東南亞；除編圖外，應該列境內外的對比和方法技術研究。援外方式在改變，培訓第三世界國家人員也是很重要的內容，地質大學已經作出非洲勘查技術培訓計劃，提出申請，準備實施。 四、環(huán)境地球化學調查與研究發(fā)展方向及建議 與會專家一致認為，環(huán)境地球化學是必須著力開拓的新領域。 近十多年來，環(huán)境地球化學在世界范圍內迅速發(fā)展。最近舉行的第6屆環(huán)境地球化學會議提出了6個發(fā)展主題：（1）環(huán)境地球化學記錄，在全球范圍內研究各種 隨著中國國民經濟持續(xù)快速發(fā)展，中國對礦產 資源的需求呈現了快速增長的趨勢， 資源短缺已經成為制約中國經濟又好又快發(fā)展的主要瓶頸之一。出露區(qū)經歷了人類肉眼上千年的找礦歷史和一個多 世紀的系統(tǒng)地質勘查，找到新的礦產地的可能性越來越小， 普遍認為尋找新的礦床，特別是大型或巨型礦床的最大機遇是在隱伏區(qū)［1］ 。 從地球化學角度，礦床的特點是高度富集成礦元素。找礦的實質是尋找元素異常富集的地質體。因此，最直接的找礦方法是尋找出露在地表的礦石露頭，如鐵帽。對于埋藏在淺部地表下的礦床，礦體中的成礦物質或元素可以通過各種營力，如在風化搬運、離子擴散、地下水循環(huán)、生物搬運等作用下，遷移至地表，利用傳統(tǒng)的勘查地球化學方法能夠較有 效地找到礦。水系沉積物、土壤和巖石地球化學測 量等傳統(tǒng)化探方法， 在20世紀的找礦實踐中發(fā)揮了令礦產勘查界矚目的重要作用 ［2～5］ 。而對于深部隱伏礦床，特別是覆蓋區(qū)找礦條件，傳統(tǒng)化探方法已無法完全適應，需要有新的方法技術予以補充 ［6～8］ 。近年來，隨著成礦理論和分析技術的發(fā)展，形成 了一系列新的地球化學勘查方法，在隱伏礦床勘查 實踐中經受了考驗， 受到越來越多的關注。尤其令人矚目的是以地氣法、金屬活動法、電地球化學法、活動金屬離子法等一系列偏提取技術為代表的深穿 透地球化學方法，綜合應用地質、地球化學、地球物理、遙感等多元信息來進行勘查的綜合信息找礦方法，在勘查實踐中取得了顯著的效果。除此之外，從地球化學塊體這一概念理論出發(fā)發(fā)展的地球化學塊