生物第四單元 遺傳的基本規(guī)律、人類遺傳病與優(yōu)生 第15講 遺傳的染色體學(xué)說、伴性遺傳

《生物第四單元 遺傳的基本規(guī)律、人類遺傳病與優(yōu)生 第15講 遺傳的染色體學(xué)說、伴性遺傳》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《生物第四單元 遺傳的基本規(guī)律、人類遺傳病與優(yōu)生 第15講 遺傳的染色體學(xué)說、伴性遺傳（100頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第15講遺傳的染色體學(xué)說、伴性遺傳第四單元 遺傳的基本規(guī)律、人類遺傳病與優(yōu)生考試標(biāo)準(zhǔn)必考加試考試標(biāo)準(zhǔn)必考加試1.基因行為與染色體行為的平行關(guān)系aa5.XY型性別決定bb2.孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋bb6.伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)bb3.染色體組型的概念aa7.伴性遺傳的應(yīng)用cc4.常染色體和性染色體aa考點(diǎn)一遺傳的染色體學(xué)說考點(diǎn)二性染色體與伴性遺傳模擬演練課時(shí)訓(xùn)練內(nèi)容索引遺傳的染色體學(xué)說考點(diǎn)一項(xiàng)目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持_和獨(dú)立性在細(xì)胞分裂各時(shí)期中，保持著一定的特征配子_體細(xì)胞中來(lái)源存在，一個(gè)來(lái)自，一個(gè)來(lái)自_存在，一條來(lái)自，一條來(lái)自_1.類比分析類比分析基因的行為和減數(shù)分裂過程中的

2、染色體行為存在著平行關(guān)系知識(shí)梳理完整性形態(tài)單個(gè)單條成對(duì)父方母方成對(duì)父方母方形成配子時(shí)等位基因，進(jìn)入不同的配子中；非等位基因_同源染色體，進(jìn)入不同的配子中；非同源染色體_由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細(xì)胞核內(nèi)的染色體可能是的學(xué)說，即遺傳的染色體學(xué)說。分離自由組合分離自由組合基因載體2.孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋定律項(xiàng)目分離定律自由組合定律假設(shè)控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于上控制兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于上F1配子等位基因隨的分離而分開，產(chǎn)生兩種類型的配子，比例為，雌、雄配子結(jié)合非等位基因隨非同源染色體，產(chǎn)生四種類型的配子，比例為，雌、雄配子結(jié)合一對(duì)同源染色體兩對(duì)同源染色體同源染色體

3、1 1隨機(jī)自由組合1 1 1 1隨機(jī)F2的性狀兩種表現(xiàn)型，比例為，即產(chǎn)生現(xiàn)象四種表現(xiàn)型，比例為_，即表現(xiàn)為性狀的_現(xiàn)象3 1性狀分離9 33 1自由組合思考討論思考討論1.根據(jù)基因和染色體的平行關(guān)系，請(qǐng)你在圖中染色體上標(biāo)注基因符號(hào)(基因?yàn)镃、c)，解釋孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)(圖中染色體上黑色橫線代表基因位置)。提示提示提示在上述染色體的基因位置的一側(cè)寫出基因即可，設(shè)紫花基因用C表示，白花基因用c表示。2.假設(shè)某物種的染色體數(shù)目為2n，在其減數(shù)分裂過程中，會(huì)出現(xiàn)不同的細(xì)胞，甲、乙2個(gè)模式圖僅表示出了A、a，B、b基因所在的常染色體，那么，圖甲表示的是(填“初級(jí)精母細(xì)胞”“次級(jí)精母細(xì)胞”或“

4、精細(xì)胞”)，圖乙表示的是(填“初級(jí)精母細(xì)胞”“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”)。初級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞3.等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體畸變，請(qǐng)回答下列問題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？_。(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，(填“

5、能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。不能。原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遺傳給女孩祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親，而父親的XA一定來(lái)自祖母不能4.按照核基因與染色體的平行關(guān)系推測(cè)，男孩的色盲基因不可能來(lái)自下列哪位親屬？母親祖母外祖母外祖父提示提示色盲基因位于X染色體上，男孩的色盲基因一定由母親傳來(lái)，母親的色盲基因既可能來(lái)源于外祖父，也可能來(lái)源于外祖母，故男孩的色盲基因不可能來(lái)自其祖母。提示解析解析圖A、B、D中均含同源染色體，均可能含等位基因，圖C顯示著絲粒分裂，染色單體分開，其兩條染色體所含基因一致，一般不含等位基因。題型一基因行為與染色體行為的平行關(guān)系題型一基因行

6、為與染色體行為的平行關(guān)系1.正常情況下，下列細(xì)胞中最可能不含等位基因的是解題探究答案解析2.(2017寧波九校期末)薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)B.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈反向盤旋而成的D.基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)答案解析解析解析基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：

7、基因、染色體在雜交過程中保持完整性、獨(dú)立性；基因、染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在配子中只有成對(duì)染色體中的一條；成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來(lái)自母方，一個(gè)來(lái)自父方；非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。A.圖1和圖3B.圖1和圖4C.圖2和圖3D.圖2和圖4題型二孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋題型二孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋3.下圖是同種生物4個(gè)個(gè)體的細(xì)胞示意圖，其中A對(duì)a、B對(duì)b為顯性。選擇其中兩個(gè)個(gè)體作為親本雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型。請(qǐng)分析親本是答案解析解析解析圖1和圖3個(gè)體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，1種基因型，故A錯(cuò)誤；圖1和圖4個(gè)體雜交，F(xiàn)1

8、中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，2種基因型，故B錯(cuò)誤；圖2和圖3個(gè)體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，4種基因型，故C錯(cuò)誤；圖2和圖4雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型，故D正確。4.在親代產(chǎn)生子代的過程中表現(xiàn)出遺傳現(xiàn)象，下列有關(guān)敘述正確的是A.子代獲得了父母雙方各1/2的 染色體，因而也獲得了父母 雙方各1/2的基因B.親代的性狀是通過染色體傳給子代的C.核基因的傳遞行為與染色體的行為是一致的D.基因的自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是受精作用進(jìn)行時(shí)精子與卵細(xì)胞的自由組合答案解析解析解析受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，而細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來(lái)自母方，A錯(cuò)誤；親代的性狀是通過遺傳物質(zhì)DNA遺傳給子代的

9、，B錯(cuò)誤；核基因位于染色體上，其傳遞行為與染色體的行為是一致的，C正確；基因的自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯(cuò)誤。性染色體與伴性遺傳考點(diǎn)二1.染色體組型染色體組型(1)概念：染色體組型又稱，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的_，按和形態(tài)特征進(jìn)行、和所構(gòu)成的圖像。(2)觀察時(shí)期：。(3)應(yīng)用判斷。診斷。知識(shí)梳理染色體核型全部染色體大小配對(duì)分組排列有絲分裂中期生物的親緣關(guān)系遺傳病(2)XY型性別決定染色體的特點(diǎn)：雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)除含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)的性染色體，以表示；雌性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)除含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)的性染色體，以表示。生物類型：人、某

10、些和許多昆蟲。2.性染色體和性別決定性染色體和性別決定(1)染色體的類型性染色體常染色體概念與直接有關(guān)與無(wú)關(guān)特點(diǎn)雌、雄性個(gè)體_雌、雄性個(gè)體_性別決定性別決定不相同相同異型XY同型XX哺乳類兩棲類圖中顯示：(1)男性的色盲基因一定傳給，也一定來(lái)自；表現(xiàn)為特點(diǎn)。(2)若女性為患者，則其父親，其兒子。(3)若男性正常，則其母親和也一定正常。3.伴性遺傳實(shí)例伴性遺傳實(shí)例紅綠色盲的遺傳紅綠色盲的遺傳XbXbXBY女兒母親交叉遺傳一定為患者也一定為患者女兒4.伴性遺傳的類型伴性遺傳的類型類型伴X染色體隱性遺傳 伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其

11、等位基因只位于X染色體上致病基因位于Y染色體上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(無(wú)顯隱性之分)遺傳特點(diǎn)男性患者女性患者；女患者的_一定患病，簡(jiǎn)記為：“女病，父子必病”；有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；男患者的一定患病，簡(jiǎn)記為“男病，母女必病”；世代遺傳患者全為；遺傳規(guī)律是父親傳給兒子、兒子傳給孫子，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”舉例血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥多于父親和兒子母親和女兒男性思考討論思考討論1.生物的性別均由性染色體決定嗎？玉米、小麥植物細(xì)胞是否有性染色體？提示提示提示不是，有些生物其性別并非由性染色體決定，如蜜蜂的孤雌生殖，因性染色體僅

12、存在于有性別分化的生物中，玉米、小麥等雌雄同株的植物并無(wú)性染色體。2.書寫常染色體和性染色體上的基因型有什么不同？提示提示在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇埃匀旧w及其上的基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。3.連線伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及實(shí)例4.若控制某一性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因，則顯性雄性個(gè)體的基因型有幾種？寫出其基因型(用A、a表示)。提示提示3種。XAYa、XAYA、XaYA。提示5.性染色體不同區(qū)段分析請(qǐng)依據(jù)圖示思考：提示(1)男性個(gè)體中X及Y染色體其來(lái)源和傳遞有何特

13、點(diǎn)？提示提示XY中X來(lái)自母親，Y來(lái)自父親，向下一代傳遞時(shí)，X只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。提示提示區(qū)段可存在等位基因，盡管此區(qū)段包含等位基因，但其遺傳與常染色體上等位基因的遺傳仍有明顯差異，即：遺傳仍與性別有關(guān)，如XaXaXaYA及XaXaXAYa，前者子代()全為隱性，()全為顯性，后者則是()全為顯性，()全為隱性，這顯然與常染色體遺傳中aaAa(子代無(wú)論、，均既有隱性、又有顯性)遺傳有區(qū)別。(2)圖中哪一段可存在等位基因？此區(qū)段的遺傳與常染色體基因是否完全相同表現(xiàn)為“與性別無(wú)關(guān)聯(lián)”？能否舉例說明？提示1區(qū)段為伴Y染色體遺傳，其特點(diǎn)是“只隨Y染色體傳遞”，表現(xiàn)為“限雄”遺傳。提示提示2區(qū)

14、段為伴X染色體遺傳，其特點(diǎn)是：(3)圖中2區(qū)段在遺傳上表現(xiàn)為哪些特點(diǎn)？1區(qū)段呢？提示題型一染色體學(xué)說與伴性遺傳題型一染色體學(xué)說與伴性遺傳1.抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解題探究答案解析解析解析短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，致病基因

15、在X染色體上，女性患者的兩條X染色體上均有致病基因，其中一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C錯(cuò)誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤。解析解析根據(jù)題意可知，該果蠅的性染色體組成為XXY，又由于該果蠅為白眼，因此基因型為XbXbY。2.果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼。請(qǐng)分析回答：(1)控制白眼的基因?yàn)開性基因，位于果蠅的_染色體上。答案解析解析解析由題意“白眼雌蠅

16、與紅眼雄蠅雜交，子代雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼”可知，果蠅的眼色在雌雄中有所不同，且子代雌蠅均為紅眼，所以控制白眼的基因?yàn)殡[性基因，位于果蠅的X染色體上。隱X(2)科學(xué)家在重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)后代中出現(xiàn)了極少數(shù)異常白眼雌蠅，具有兩條X染色體和一條Y染色體，則其基因型為_。XbXbY(3)用異常白眼雌蠅和正常紅眼雄蠅進(jìn)行雜交，會(huì)產(chǎn)生多種類型的后代。幾種性染色體異常果蠅的性別和存活情況如圖所示。答案解析異常白眼雌蠅在產(chǎn)生配子時(shí)(其中2條性染色體分離，另一條隨機(jī)趨向一極)，可產(chǎn)生_種配子，相關(guān)配子及比例為_。4XbXbXbYXbY1221解析解析已知異常白眼雌蠅基因型為XbXbY，該果蠅在產(chǎn)生配子時(shí)

17、，若XX染色體配對(duì)，Y染色體隨機(jī)地趨向一極，或XY染色體配對(duì)，另一個(gè)X染色體隨機(jī)地趨向一極，可產(chǎn)生XbXb、Y、XbY、Xb共4種配子，其比例為XbXbXbYXbY1221；解析解析正常紅眼雄蠅(XBY)產(chǎn)生的配子為XB、Y，并且比例相等，理論上后代的類型有1XBXbXb、2XBXbY、2XBXb、1XBY、1XbXbY、2XbYY、2XbY、1YY，由題圖知，基因型為XXX和YY的個(gè)體死亡，存活的個(gè)體有2XBXbY、2XBXb、1XBY、1XbXbY、2XbYY、2XbY，存活后代的性狀有4種，其中白眼雌蠅(1XbXbY)和白眼雄蠅(2XbYY、2XbY)之比為14?？纱婊詈蟠男誀钣衉種，

18、其中白眼雌蠅和白眼雄蠅之比為_。答案解析41 4題型二遺傳系譜圖的分析與判斷題型二遺傳系譜圖的分析與判斷(加試加試)3.以下家族系譜圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、伴Y染色體遺傳、伴X染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳的依次是答案解析A.B.C.D.解析解析存在“無(wú)中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是伴X染色體顯性遺傳。存在“無(wú)中生有”的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是伴X染色體隱性遺傳。存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y

19、染色體遺傳。A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.6個(gè)體的基因型為aaXDXdC.13個(gè)體是雜合子的概率為1/2D.12與14婚配后代正常的概率為5/244.甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖1為兩種病的家系圖，圖2為10體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是答案解析解析解析據(jù)圖分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；6兩病皆患，母親正常，故其基因型為aaXDXd，B正確；9的基因型為AaXDXD或AaXDXd，各占1/2，10的基因型為AaXDY，故13個(gè)體是雜合子aaXDXd的概率為1/4，C錯(cuò)誤；1 2的 基 因 型

20、 為 A a XdY ， 1 4的 基 因 型 為 ( 1 / 3 A A , 2 / 3 A a )(3/4XDXD,1/4XDXd)，婚配后代正常的概率為(1/32/33/4)(1/41/2)5/48，D錯(cuò)誤。方法技巧方法技巧“四步法四步法”分析遺傳系譜圖分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第一，排除或確定伴Y染色體遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y染色體遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有”(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無(wú)”(有病的雙親，所生的孩子中出

21、現(xiàn)無(wú)病的)，則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上雙親有病，兒子正常；父病女必病，子病母必病為伴X染色體顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上雙親有病，女兒正常；父病女不病或者子病母不病，為常染色體顯性遺傳父親正常，兒子有病；母病子必病，女病父必病，為伴X染色體隱性遺傳雙親正常，女兒有病；母病子不病或女病父不病為常染色體隱性遺傳第四，若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)若該病在代與代間連續(xù)遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳題型三題型三X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律及概率染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律及概率 計(jì)算計(jì)算5

22、.(2017溫州十校聯(lián)合期中)人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中1片段的是答案解析解析解析若致病基因位于題圖中1片段，則屬于伴X染色體遺傳病，A可以是伴X染色體隱性遺傳病，B既可以是常染色體顯、隱性遺傳病，也可以是伴X染色體顯、隱性遺傳病，C可以是伴X染色體隱性遺傳病，也可以是常染色體顯、隱性遺傳病，D是常染色體顯性遺傳病，不可能是伴X染色體遺傳病，其致病基因也就不可能位于1片段上，故選D。A.2性染色體異常的原因不可能是2在形成配子過程中XY沒有分開B.1的基因型是XHXH或XHXhC.若2和3

23、再生育，3個(gè)體為血友病男孩的概率為1/4D.若3再與另一正常男子結(jié)婚，所生子女患血友病的概率是1/86.血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者，2和3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子(2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是答案解析解析解析2不患血友病，其性染色體異常原因可能是2在形成配子過程中XY染色體沒有分開，還有可能是3減數(shù)分裂異常，A錯(cuò)誤；由于2患病，則正常情況下，1的基因型不可能是XHXH，B錯(cuò)誤；若2和3再生育，3個(gè)體為患血友病男孩的概率應(yīng)為1/8，C錯(cuò)誤；3基因型為XHXh的概率為1/2，其與另一正常男子結(jié)婚，所

24、生子女中患血友病的概率是1/21/41/8，D正確。歸納提升歸納提升1.患病男孩患病男孩(或女孩或女孩)概率概率男孩男孩(或女孩或女孩)患病概率患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，這種情況下需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率：性別在前，可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。2.兩種遺傳病組合在一起的相關(guān)概率計(jì)算兩種遺傳病組合在一起的相關(guān)概率計(jì)算(1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率分析如下：(2)根據(jù)序號(hào)所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率如下表：序號(hào)類型

25、計(jì)算公式已知患甲病概率m則不患甲病概率為1m患乙病概率n則不患乙病概率為1n同時(shí)患兩病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一種病概率或1()模擬演練1.下列敘述中正確的是A.細(xì)胞中的DNA都在染色體上B.減數(shù)分裂過程中染色體與基因的行為一致C.細(xì)胞中染色體與DNA分子一一對(duì)應(yīng)D.以上說法均正確解析解析細(xì)胞中的DNA主要位于染色體上，此外在細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體、線粒體中也有少量的DNA。正常情況下，細(xì)胞中的每條染色體只含有一個(gè)DNA分子，但在進(jìn)行分裂的細(xì)胞中，復(fù)制后每條染色體上有兩個(gè)DNA分子?；虼嬖谟谌旧w上，所以基因的行為與染色

26、體的行為一致。12345答案解析A.該遺傳病可能由X染色體上的顯性基因控制B.10的X染色體可以來(lái)自4C.2和4個(gè)體的基因型相同D.通過顯微鏡觀察細(xì)胞可以確定3是否帶有致病基因答案解析2.(加試)(2016金華十校聯(lián)考)下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖。下列有關(guān)敘述正確的是12345解析解析若該遺傳病由X染色體上的顯性基因控制，則男性患者所生女兒一定患病，但2與4后代中均出現(xiàn)表現(xiàn)正常的女兒，A項(xiàng)錯(cuò)誤；10的X染色體來(lái)自其母親即6，因此不可能來(lái)自4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；設(shè)與該病相關(guān)的基因?yàn)锽、b，若該病由X染色體上的隱性基因控制，則2與4個(gè)體的基因型均為XbY，若該病由常染色體隱性基因控制，則2與4個(gè)體的基

27、因型均為bb，若該病由常染色體顯性基因控制，則2與4個(gè)體的基因型均為Bb，C項(xiàng)正確；顯微鏡無(wú)法直接觀察細(xì)胞內(nèi)的基因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。123453.(2017溫州模擬)抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。下列敘述正確的是A.該病屬于染色體異常遺傳病B.該病的遺傳與性別無(wú)關(guān)C.男性攜帶致病基因的概率要低于女性D.人群中男性患者多于女性患者1234答案解析解析解析該病的起源是因?yàn)榛蛲蛔?，不屬于染色體畸變。該病是伴性遺傳病，與性別有關(guān)。該病的遺傳特點(diǎn)是女性患者多于男性。5A.攜帶紅綠色盲基因的是乙家族B.紅綠色盲基因是通過基因突變產(chǎn)生的C.若1和2生了一個(gè)男孩，則該男孩兩病均患的概率為1/16D.

28、若1和2生了一個(gè)女孩，則該女孩只患一種病的概率為1/2答案解析4.(加試)多指屬于常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病。下面系譜圖中有上述兩種遺傳病，已知2、4、2和4均不含上述兩種遺傳病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是12345解析解析設(shè)多指相關(guān)基因?yàn)锳、a，色盲相關(guān)基因?yàn)锽、b。由于2不含兩種遺傳病的致病基因，所以甲家族不可能是紅綠色盲，因此攜帶紅綠色盲基因的是乙家族，A正確；紅綠色盲基因位于X染色體上，是單基因遺傳病，所以是通過基因突變產(chǎn)生的，B正確；1的基因型為AaXBY，2的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，若1和2生了一個(gè)男孩，則該男孩兩病均患的概率為1/

29、21/21/21/8，C錯(cuò)誤；若1和2生了一個(gè)女孩，則該女孩不患色盲，患多指的概率為1/2，故D正確。12345請(qǐng)回答：(1)果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，其中顯性性狀為_。R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是_。r5.(2016浙江10月選考)果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。答案解析1234果蠅灰身黑身深黑身雌果蠅(只)15149雄果蠅(只)1482628灰身51234解析解析由親本黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，

30、F1全為灰身可知，灰身是顯性性狀；由表格只有雄果蠅才有深黑色可知，R、r位于性染色體上，且雄性F2中灰色個(gè)體占3/4，故使黑身果蠅體色加深的一定不是R基因，應(yīng)為r基因。5解析解析由F1全為灰身可知，關(guān)于灰身、黑身親本的基因型為BB和bb；由圖表可知，雌果蠅F2代無(wú)深黑色個(gè)體，所以親本關(guān)于R、r的基因型為XrY和XRXR，綜上所述，親代灰身雄果蠅的基因型為BBXrY，親代黑身雌果蠅的基因型為bbXRXR；則F1基因型為BbXRXr和BbXRY，則F2中灰身基因型為BB的概率為1/3、Bb的概率為2/3，F(xiàn)2中雌果蠅基因型為XRXR的概率為1/2、XRXr的概率為1/2，則F2中灰身雌果蠅中雜合子

31、占的比例為11/31/25/6。(2)親代灰身雄果蠅的基因型為_，F(xiàn)2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為_。答案解析1234BBXrY5/65解析解析F2中灰身雌果蠅的基因型為B_XRX、深黑身雄果蠅的基因型為bbXrY，F(xiàn)2中灰身雌果蠅和深黑身雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中灰身雌果蠅的基因型為BbXXr，F(xiàn)2中灰身雌果蠅產(chǎn)生B配子的概率為2/3，深黑身雄果蠅產(chǎn)生Xr配子的概率為1/2，故F3中灰身雌果蠅的比例為2/31/21/3。(3)F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中灰身雌果蠅的比例為_。答案解析12341/3果蠅灰身黑身深黑身雌果蠅(只)15149雄果蠅(只)14826285解析解析遺傳圖

32、解見答案。(4)請(qǐng)用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。答案解析1234答案答案遺傳圖解如下圖所示：5課時(shí)訓(xùn)練解析解析B、C、D選項(xiàng)所示表明基因的行為變化與染色體的行為變化一致，體現(xiàn)了基因與染色體的平行關(guān)系，A項(xiàng)僅說明了基因與染色體的關(guān)系，未體現(xiàn)兩者的平行關(guān)系。一、學(xué)考選擇題一、學(xué)考選擇題1.下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為的是A.基因位于染色體上，染色體是基因的載體B.形成配子時(shí)，細(xì)胞中成對(duì)的基因分開，同源染色體也分開，分別進(jìn)入不同的配子C.形成配子時(shí)，細(xì)胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也自由組合D.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母

33、方，同源染色體中也如此12345答案解析6789101112131415解析解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體，而淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，C不符合題意。故選D項(xiàng)。2.一種魚的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為A.XDXDXDYB.XDXDXdYC.XDXdXdYD.XdXdXDY答案解析123456789101112131415解析解析白眼雌果蠅紅眼雄果蠅，子代雄果蠅全為

34、白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可直接判斷子代性別。3.果蠅具有易飼養(yǎng)，性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。已知果蠅紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代性別的一組是A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅答案解析1234567891011121314154.關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，不正確的是A.紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上B.母親是紅綠色盲患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲C.人類的精子中性染色體的組成是22X或22YD.性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞或生

35、殖細(xì)胞中答案解析解析解析人類的精子中染色體的組成是22X或22Y，故C錯(cuò)誤。123456789101112131415解析解析本題實(shí)際上是考查男性的XY染色體的來(lái)源，Y來(lái)自父方，再往上推，Y只能來(lái)自祖父，而來(lái)自母方的X可能來(lái)自外祖父，也可能來(lái)自外祖母。5.某男孩的基因型為XAYA，正常情況下，其A基因不可能來(lái)自于A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母答案解析1234567891011121314156.某對(duì)夫婦的1對(duì)同源染色體上的部分基因如圖所示，A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮同源染色體的交叉互換和基因突變，則他們的孩子A.同時(shí)患三種病的概率是1/2B.同時(shí)患甲、丙兩病的概率

36、是3/8C.患一種病的概率是1/2D.不患病的概率為1/4答案解析1234567891011121314151234567891011121314解析解析由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細(xì)胞，后代的基因型為1/4AABbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。157.(2017臨海一模)如圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖(白化病基因?yàn)閍、色盲基因?yàn)閎)，該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子。下列敘述錯(cuò)誤的是A.此男性的某些體細(xì)胞中可能含有4個(gè)染色體組B.該夫婦所

37、生兒子的色盲基因一定來(lái)自于母親C.該夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是3/16D.若再生一個(gè)女兒，患病的概率是1/16答案解析123456789101112131415解析解析形成精原細(xì)胞的過程進(jìn)行的是有絲分裂，有絲分裂后期細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組；患病兒子的色盲基因一定來(lái)自于母親；該男性的基因型為AaXbY，正常女性的基因型為AaXBXb，若再生一女兒，患白化病的概率為1/4，患色盲的概率為1/2，則該女兒患病的概率為(1/41/2)1/41/25/8，或13/41/25/8，故D錯(cuò)誤。1234567891011121314158.(2017漳州三模)A是人體性染色體同源區(qū)段上(如圖)的基因，正常情

38、況下，在人的初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂形成精子的過程中，一個(gè)細(xì)胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多為A.1條B.2條C.3條D.4條答案解析123456789101112131415解析解析在減數(shù)第一次分裂過程中，由于細(xì)胞的著絲粒未分裂，該初級(jí)精母細(xì)胞中同時(shí)存在X和Y兩條染色體，有可能兩條染色體上均存在A基因，即最多有2條染色體上攜帶A基因；在減數(shù)第二次分裂過程中，由于在M時(shí)同源染色體已分離，因此只含有X或Y染色體，并且后期會(huì)發(fā)生著絲粒的分裂，因此含有A基因的染色體為1條或2條。因此一個(gè)細(xì)胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多2條。1234567891011121314159.有些人在食用生蠶豆等情況下會(huì)出現(xiàn)急性

39、溶血性貧血癥狀。現(xiàn)已證明這是一種由隱性基因控制的單基因遺傳病，該基因在性染色體上的位置如圖中箭頭所示，下列各項(xiàng)敘述中與圖示相符合的是A.該貧血癥基因和白化病基因在同一條染色體上呈線性排列B.該貧血癥在女性中較常見C.某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為50%D.某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50%答案解析123456789101112131415解析解析該貧血癥基因和白化病基因分別在X染色體上和常染色體上，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率較高，B錯(cuò)誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為25%，C錯(cuò)誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得

40、致病基因的概率為50%，D正確。123456789101112131415二、加試選擇題二、加試選擇題10.(2016浙江名校聯(lián)考)果蠅的體色灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(用A、a表示)，正常翅()和小翅(m)是一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有一對(duì)親本雜交子代表現(xiàn)型如圖所示。下列有關(guān)推測(cè)正確的是123456789101112131415答案解析A.控制體色的基因位于性染色體上，翅型基因位于常染色體上，遵循自由組合定律B.子代中灰身正常翅雌果蠅和黑身小翅雄果蠅雜交得到的雌果蠅中灰身小翅占1/6C.子代中出現(xiàn)一只XXX的正常翅果蠅，則為母方減數(shù)分裂過程出現(xiàn)異常所致D.親本基因型為AaXXm和AaXmY，父本產(chǎn)生4種

41、類型配子，母本產(chǎn)生4種類型配子123456789101112131415解析解析據(jù)圖可知，在子代雌性個(gè)體中，灰身黑身31，均為正常翅；在子代雄性個(gè)體中，灰身黑身31，正常翅小翅11，說明灰身與黑身的遺傳與性別無(wú)關(guān)，基因位于常染色體上，正常翅、小翅的遺傳與性別有關(guān)，基因位于X染色體上，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律，A項(xiàng)錯(cuò)誤；123456789101112131415圖示雙親的基因型可表示為AaXXm和AaXY，因此子代中灰身正常翅雌果蠅和黑身小翅雄果蠅(aaXmY)雜交得到的雌果蠅中灰身小翅(A_XmXm)占(12/31/2)1/41/6，B項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；子代中出現(xiàn)一只XXX的正常翅果

42、蠅，也可能是父方減數(shù)分裂過程出現(xiàn)異常形成XX的精子所致，C項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789101112131415下列敘述正確的是A.乙病是常染色體隱性遺傳病B.2為雜合子的概率為C.3的X染色體可能來(lái)自于2D.1攜帶致病基因的概率是11.(2017紹興模擬)如圖是一個(gè)涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖，其中3不攜帶乙病基因。不考慮染色體畸變和基因突變。答案解析123456789101112131415解析解析假設(shè)A、a為控制甲病相關(guān)的基因，B、b為控制乙病相關(guān)的基因。根據(jù)分析，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由于2患乙病，而2正常，所以2肯定為雜合子，B錯(cuò)誤；3正常，其X染色體來(lái)自2，而2的這

43、條不攜帶乙病致病基因的X染色體一定來(lái)自于1，C錯(cuò)誤；123456789101112131415123456789101112131415答案解析12.(2017浙江模擬)如圖為一紅綠色盲(G、g)的遺傳家系，圖中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相關(guān)個(gè)體血型。下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲的基因型為IBiXGXgB.丁是O型血且又是紅綠色盲患者的概率為C.若乙與丙又生了1個(gè)葛萊弗德氏綜合征(47，XXY)的色覺正常男孩，則他的染色體異常是由丙造成的D.AB血型個(gè)體的紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性123456789101112131415解析解析由于甲正

44、常，其女兒是紅綠色盲且為O型血，其丈夫是A型血，兒子是B型血，所以甲的基因型為IBiXGXg，A正確；乙的父親為O型血，其女兒為AB型血，且兒子色盲，所以乙的基因型為IAiXGXg，丙的妹妹是O型血，所以乙的基因型為IBiXGY，丁為O型血且又是紅綠色盲患者的概率為 ，B正確；葛萊弗德氏綜合征屬于染色體異常遺傳病，若乙與丙又生了1個(gè)葛萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩，則他的染色體異常是由乙或丙造成的，C錯(cuò)誤；AB血型個(gè)體的紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性，D正確。12345678910111213141513.(2017浙江11月選考)甲、乙兩種單基因

45、遺傳病的家系圖如下，人群中這兩種病的發(fā)病率均為104。兩種病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死。3和8無(wú)甲病家族史，7無(wú)乙病家族史，家系中無(wú)突變發(fā)生。下列敘述正確的是A.1和8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B.理論上，3和4結(jié)婚出生的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C.若3的性染色體組成為XXY，推測(cè)8發(fā)生染色體變異的可能性大于7D.若1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率約為1/300答案123456789101112131415(1)由圖甲可知，無(wú)色眼的基因型是_，猩紅色眼對(duì)應(yīng)的基因型有_種。答案解析三、非選擇題三、非選擇題14.(2017嘉興月考)已知某種性別決定屬于XY型的

46、動(dòng)物的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制，基因與性狀的關(guān)系如圖甲所示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：1234567891011121314圖甲基因與某種動(dòng)物眼色關(guān)系圖aabb415解析解析根據(jù)圖甲可知，A_B_為深紅色眼，共4種基因型；A_bb和aaB_為猩紅色眼，共4種基因型；aabb為無(wú)色眼。123456789101112131415解析解析基因與性狀的關(guān)系有直接關(guān)系和間接關(guān)系兩種。分析圖甲可知，本題中基因與性狀的關(guān)系屬于間接關(guān)系，即基因通過控制酶的合成來(lái)控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。另外，根據(jù)圖示可知，該動(dòng)物的眼色性狀由A、a和B、b兩對(duì)基因控制，故可得出性狀可能由多個(gè)基因共

47、同控制的結(jié)論。(2)從圖甲信息可知，基因與生物性狀之間的關(guān)系為_。12345678910111213答案解析14基因通過控制酶的合成來(lái)控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀(或性狀可能由多個(gè)基因共同控制)15(3)某同學(xué)為了進(jìn)一步研究該動(dòng)物的眼色遺傳情況，對(duì)該種動(dòng)物的眼色進(jìn)行了調(diào)查，繪制的遺傳系譜圖如圖乙所示，其中1號(hào)個(gè)體的基因型為AAbb。12345678910111213答案解析14圖乙某動(dòng)物的眼色遺傳系譜圖3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是_；若3號(hào)個(gè)體的基因型為Aabb，則4號(hào)個(gè)體的基因型為_。0aaBb15解析解析由圖乙可知，9號(hào)個(gè)體的基因型為aabb，則6號(hào)和7號(hào)個(gè)體的基因型一定均為AaBb；再

48、根據(jù)7號(hào)個(gè)體的基因型為AaBb，8號(hào)個(gè)體的基因型為aabb，可知3號(hào)和4號(hào)個(gè)體均為雜合子；若3號(hào)個(gè)體的基因型為Aabb，則4號(hào)個(gè)體的基因型一定為aaBb(或直接由3號(hào)和7、8號(hào)個(gè)體基因型推導(dǎo)出4號(hào)基因型)。123456789101112131415若讓6號(hào)與7號(hào)個(gè)體多次交配并產(chǎn)生足夠多的后代(F1)，則后代(F1)共有_種基因型，_種表現(xiàn)型；F1猩紅色眼中純合子所占比例是_；若讓6號(hào)與7號(hào)的后代(F1)中的個(gè)體隨機(jī)交配，則產(chǎn)生的F2中深紅色眼個(gè)體占_。12345678910111213答案解析14圖乙某動(dòng)物的眼色遺傳系譜圖931/39/1615解析解析已知6號(hào)與7號(hào)個(gè)體的基因型均為AaBb，則

49、6號(hào)與7號(hào)個(gè)體多次交配，子代(F1)共有9種基因型和3種表現(xiàn)型(深紅色眼猩紅色眼無(wú)色眼961)；F1猩紅色眼中純合子所占比例為1/3；在連續(xù)隨機(jī)交配過程中，種群的表現(xiàn)型及比例不變，6號(hào)(AaBb)與7號(hào)(AaBb)交配產(chǎn)生后代(F1)的過程可以看做隨機(jī)交配，F(xiàn)1再經(jīng)隨機(jī)交配產(chǎn)生F2的表現(xiàn)型及比例與F1應(yīng)該是相同的，即F2的表現(xiàn)型及比例是深紅色眼猩紅色眼無(wú)色眼961。123456789101112131415解析解析基因在染色體上的位置稱為基因座位。答案解析15.(2017浙江11月選考)果蠅的有眼與無(wú)眼由一對(duì)等位基因(B、b)控制，眼色的紅色與白色由另一對(duì)等位基因(R、r)控制，兩對(duì)基因均不位

50、于Y染色體上。1只無(wú)眼雌果蠅與1只白眼雄果蠅交配。F1全為紅眼，讓F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2。F2表現(xiàn)型及比例如下表：1234567891011121314項(xiàng)目紅眼白眼無(wú)眼雌蠅3/801/8雄蠅3/163/161/8請(qǐng)回答下列問題：(1)基因B在果蠅染色體上的位置稱為_?；蜃?5解析解析從表中F2的表現(xiàn)型及比例可知有眼果蠅多于無(wú)眼果蠅，故有眼相對(duì)于無(wú)眼是顯性性狀，紅眼果蠅多于白眼果蠅，故紅眼相對(duì)于白眼是顯性性狀。分析F2的表現(xiàn)型及比例：眼色的紅色與白色在后代雌雄中遺傳情況不同，說明這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，且雌雄果蠅都有該性狀，說明控制眼色的R、r基因位于X染色體上。由表可知，有眼無(wú)

51、眼在雌雄性中比例均為31，可推知F1中親本均為Bb；由表可知，F(xiàn)2中雄蠅有兩種眼色，可推知F1中母本眼色基因型應(yīng)為雜合子，故親本無(wú)眼雌果蠅與白眼雄果蠅的基因型分別為bbXRXR和BBXrY，F(xiàn)1雄果蠅的基因型為BbXRY。答案解析(2)果蠅的有眼與無(wú)眼中，顯性性狀是_。F1雄蠅的基因型是_。1234567891011121314有眼BbXRY15解析解析F2中雌雄紅眼果蠅基因型分別為B_XRX和B_XRY。首先看一對(duì)等位基因，雌雄果蠅中B均有兩種基因型分別為2/3Bb和1/3BB。雜交后代只會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，有眼 無(wú)眼8 1。對(duì)于紅眼和白眼相對(duì)性狀，XRX會(huì)有兩種基因型，分別為1/2XRXR和

52、1/2XRXr，其與XRY交配后，后代雄蠅中紅眼 白眼3 1。故兩對(duì)表現(xiàn)型組合后，可得后代雄蠅表現(xiàn)型及比例為紅眼 白眼 無(wú)眼6 2 1。答案解析(3)讓F2中全部的紅眼果蠅隨機(jī)交配。理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為_，其比例是_。1234567891011121314紅眼、白眼和無(wú)眼6 2 115答案解析(4)用測(cè)交的方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型，用遺傳圖解表示。1234567891011121314解析解析參見答案所示。由于該題配子數(shù)量較多，若用常規(guī)遺傳圖解畫法，容易引起錯(cuò)亂，建議用棋盤法。15雌配子雄配子 BXRBXrbXRbXrbXrBbXRXr紅眼雌蠅BbXrXr白眼雌蠅bbXRXr無(wú)眼雌蠅bbXrXr無(wú)眼雌蠅bYBbXRY紅眼雄蠅BbXrY白眼雄蠅bbXRY無(wú)眼雄蠅bbXrY無(wú)眼雄蠅答案答案如圖所示P紅眼雌蠅無(wú)眼雄蠅 BbXRXrbbXrYF123456789101112131415