結(jié)締組織病是一組累及多器官系統(tǒng)中疏松結(jié)締組織的疾病。第十一章 結(jié)締組織疾病患兒的護理結(jié)締組織病。第一節(jié) 風濕熱﹥風濕熱是一種具有反復發(fā)作傾向的全身結(jié)締組織病。全身結(jié)締組織病。概述 疏松結(jié)締組織細胞的結(jié)構(gòu)和功能 疏松結(jié)締組織纖維的結(jié)構(gòu)及特性 疏松結(jié)締組織基質(zhì) 其它固有結(jié)締組織 同步練習 實驗。
結(jié)締組織Tag內(nèi)容描述:
1、1,疏松結(jié)締組織,致密結(jié)締組織,骨組織,軟骨組織,皮下脂肪組織,細胞,基質(zhì),纖維,結(jié)締組織,2,主要包括紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病、類風濕性關(guān)節(jié)炎、風濕熱及結(jié)節(jié)性多動脈炎等。這些疾病的共同病理改變?yōu)檎骋核[、纖維蛋白樣變性和壞死性血管炎。,3,第一節(jié) 紅斑狼瘡(Lupus erythematosus,LE)紅斑狼瘡(LE)是一種自身免疫性結(jié)締組織病,多見于15-40歲的女性。紅斑狼瘡為一種病譜性疾病,可分為盤狀紅斑狼瘡(DLE)、深在性紅斑狼瘡、亞急性皮膚型紅斑狼瘡(SCLE)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)。約15%系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者可伴有DLE樣皮損,約4-5%播散性DLE。
2、復習題,名詞解釋1.組織液2.網(wǎng)狀纖維3.蛋白聚糖4.黃色脂肪組織問答題1.簡述成纖維細胞、巨噬細胞的結(jié)構(gòu)特點及功能3.簡述肥大細胞的結(jié)構(gòu)特點及其意義4.試述結(jié)締組織基質(zhì)的組成成分及其意義5.簡述致密結(jié)締組織、脂肪組織、網(wǎng)狀組織的結(jié)構(gòu)特點,1,第3章 結(jié)締組織,基礎學院組織學與胚胎學教研室,崔運河,2,起源:胚胎時期的間充質(zhì),分類:,疏松結(jié)締組織致密結(jié)締組織脂肪組織網(wǎng)狀組織血液、淋巴軟骨組織骨組織,結(jié)構(gòu)特點:,細胞 細胞外基質(zhì),纖維基質(zhì)組織液,結(jié)締組織(Connection Tissue),疏松結(jié)締組織致密結(jié)締組織,狹義,疏松結(jié)締組織致密結(jié)締組織,。
3、結(jié)締組織(Connective tissue),.,概述:,(一)特點:,1、細胞少,間質(zhì)多。2、間質(zhì)包括纖維、基質(zhì)和組織液。3、細胞散在,無極性。4、共同的起源。5、具連接、支持、營養(yǎng)、保護、修復等功能。,間充質(zhì),.,(二)分類( Classification ),固有結(jié)締組織(Connective tissue proper)疏松結(jié)締組織 ( Loose connective tissue, LCT) 致密結(jié)締組織(Dense connective tissue ,DCT)脂肪組織(Adipose tissue)網(wǎng)狀組織(Reticular tissue)軟骨( Cartilage )骨( bone )血液、淋巴液( Blood & lymph ),.,一、疏松結(jié)締組織(蜂窩組織) (Loose c。
4、結(jié)締組織病 (connective tissue diseases),Company Logo,結(jié)締組織病是一組累及多器官系統(tǒng)中疏松結(jié)締組織的疾病,臨床表現(xiàn)、組織病理和免疫學方面有共性。其共同的病理改變?yōu)榱馨图毎?、結(jié)締組織粘液水腫、纖維蛋白樣變性和血管炎。臨床上表現(xiàn)為皮疹和多器官受累,血清中可查到多種自身抗體,免疫抑制療法有效,屬于自身免疫性疾病。,2,Company Logo,紅 斑 狼 瘡 Lupus Erythematosus (LE),3,Company Logo,一、病因1.遺傳因素 2.性激素 3.環(huán)境因素及其他二、發(fā)病機理免疫功能紊亂導致自身免疫,家族史調(diào)查 易感性與HLA有關(guān),病因及發(fā)病。
5、結(jié)締組織病相關(guān)的肺動脈高壓,1,2,3,肺動脈高壓 (Pulmonary Hypertension,PH) 定義:是一組由異源性疾病和不同發(fā)病機制引起的以肺血管阻力持續(xù)增加為特征的臨床-病理生理綜合征。 診斷標準: 心導管測定:在海平面靜息狀態(tài)下肺動脈平均 壓(mPAP)25 mm Hg,或運動狀態(tài)mPAP 30mm Hg。 超聲心動圖:肺動脈收縮壓(PASP)40 mmHg。,4,PH臨床分類(WHO 2003),1. 動脈型肺動脈高壓(PAH),特發(fā)性肺動脈高壓 (IPAH) 家族性肺動脈高壓(FPAH)危險因素或疾病相關(guān)性(APAH)-結(jié)締組織病-先天性體肺分流性疾病-門脈高壓-HIV 感染-藥物和毒物-其他肺靜。
6、免疫、結(jié)締組織病,1,.,講課內(nèi)容,免疫缺陷病 Immunodeficiency Diseases 川崎病Kawasaki Disease皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合征Mucocutaneous lymphnode Syndrome,2,.,免疫缺陷病Immunodeficiency Diseases,3,.,小兒免疫系統(tǒng)的發(fā)育及特點,免疫系統(tǒng)構(gòu)成:免疫器官、免疫細胞和免疫分子免疫器官 免疫細胞 免疫分子 中樞 周圍 膜型分子 分泌型分子 胸腺 脾臟 干細胞系 T細胞抗原 免疫球蛋白分子 骨髓 淋巴結(jié) 淋巴細胞系 識別受體(TCR)粘膜免疫系統(tǒng) 單核吞噬細胞系 B細胞抗原 補體分子其它免疫細胞 識別受體(BCR)分化抗原皮膚免疫系統(tǒng) 粒細胞系 主要。