第1章第1節(jié) 有機(jī)化合物的分類(lèi)預(yù)習(xí)學(xué)案

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第一章第一節(jié)有機(jī)化合物的分類(lèi)課前預(yù)習(xí)學(xué)案一、 預(yù)習(xí)目標(biāo)預(yù)習(xí)有機(jī)物的分類(lèi)方法，了解常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)。二預(yù)習(xí)內(nèi)容1.物質(zhì)的分類(lèi)方法有_分類(lèi)法和_分類(lèi)法。2.有機(jī)化合物從結(jié)構(gòu)上可以按_和_來(lái)進(jìn)行分類(lèi)。3.什么是烴的衍生物？4.常見(jiàn)的官能團(tuán)有_。三、提出疑惑同學(xué)們，通過(guò)你的自主學(xué)習(xí)，你還有哪些疑惑，請(qǐng)把它填在下面的表格中疑惑點(diǎn)疑惑內(nèi)容課內(nèi)探究學(xué)案一、 學(xué)習(xí)目標(biāo)1.知道有機(jī)物的分類(lèi)方法。2.能夠識(shí)別出有機(jī)物的官能團(tuán)。學(xué)習(xí)重難點(diǎn)：能夠說(shuō)出有機(jī)物的官能團(tuán)和類(lèi)別。二、學(xué)習(xí)過(guò)程（一）有機(jī)化合物的分類(lèi)探究一、按碳的骨架分類(lèi)1.按碳的骨架有機(jī)物是如何分類(lèi)的？2.脂環(huán)化合物與芳香化合物有什么不同？3.按碳的骨架給烴進(jìn)行分類(lèi)。探究二、按官能團(tuán)分類(lèi)1. 必修二中所學(xué)的乙烯、乙醇、乙酸分別屬于什么類(lèi)別？官能團(tuán)分別是什么？OHCH2OH2. 區(qū)分 和 ，二者分別屬于哪一類(lèi)。你能得到什么結(jié)論？3. 甲烷與甲醇的性質(zhì)有什么不同？為什么會(huì)有這些不同？4. 為什么有機(jī)物可以按官能團(tuán)來(lái)分類(lèi)。（二）反思總結(jié)1.按碳的骨架分類(lèi)有機(jī)化合物2.按官能團(tuán)分類(lèi)類(lèi)別官能團(tuán)3.以上分類(lèi)方法是利用了_分類(lèi)法。（三）當(dāng)堂檢測(cè)1第一位人工合成有機(jī)物的化學(xué)家是 （ ）A門(mén)捷列夫 B維勒 C拉瓦錫D牛頓2下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是 （ ）A氰化鉀（KCN）B氰酸銨（NH4CNO）C尿素（NH2CONH2）D碳化硅（SiC）3下列有機(jī)物是按照碳的骨架進(jìn)行分類(lèi)的是 （ ）A烷烴B烯烴C芳香烴 D鹵代烴4下列關(guān)于官能團(tuán)的判斷中說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （ ）A醇的官能團(tuán)是羥基（OH）B羧酸的官能團(tuán)是羥基（OH）C酚的官能團(tuán)是羥基（OH） D烯烴的官能團(tuán)是雙鍵5下列表示的是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分，其中不是官能團(tuán)的是 （ ）AOHBCCCCC DCC6四氯化碳按官能團(tuán)分類(lèi)應(yīng)該屬于 （ ）A烷烴B烯烴C鹵代烴D羧酸7請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)。（1）芳香烴： ；（2）鹵代烴： ；（3）醇： ；（4）酚： ；（5）醛： ；（6）酮： ；（7）羧酸： ；（8）酯： 。（9）含有OH官能團(tuán)的有機(jī)物有： 。課后練習(xí)與提高1與乙烯是同系物的是 （ ）A甲烷B乙烷C丙烯 D戊烯2下列原子或原子團(tuán)，不屬于官能團(tuán)的是 （ ） AOH BNO2 CSO3H DCl3化合物的COOH中的OH被鹵原子取代所得的化合物稱(chēng)為酰鹵，下列化合物中可以看做酰鹵的是 （ ）AHCOF BCCl4 CCOCl2 DCH2ClCOOH4下列有機(jī)物中屬于芳香化合物的是 （ ）DCH2CH3BNO2CCH3A5下列說(shuō)法正確的是 （ ）A羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類(lèi) B含有羥基的化合物屬于醇類(lèi)C酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán), 因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類(lèi)6擬除蟲(chóng)菊酯是一類(lèi)高效，低毒，對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列對(duì)該化合物敘述不正確的是 （ ）A. 屬于芳香化合物 B. 屬于鹵代烴 C. 具有酯類(lèi)化合物的性質(zhì)D. 在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)7某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCOOH，它含有的官能團(tuán)正確的是 （ ） C OH COOH| OA B C D8某期刊封面上有如下一個(gè)分子的球棍模型圖，圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種（ ）A鹵代某酸 B酯 C氨基酸 D醇鈉9按下列要求舉例：（所有物質(zhì)均要求寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）（1）寫(xiě)出兩種脂肪烴，一種飽和，一種不飽和：_、_；（2）分別寫(xiě)出最簡(jiǎn)單的芳香羧酸和芳香醛：_、_；（3）寫(xiě)出最簡(jiǎn)單的酚和最簡(jiǎn)單的芳香醇：_ 、_。10按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)：C2H5HOHHO（ ） （ ） （ ）CO COOHCH2=CHCH2CH2CH3C2H5OH（ ） （ ） （ ）11具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物：官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)討論。如： 具有三個(gè)官能團(tuán)： 、 和 ，所以這個(gè)化合物可看作 類(lèi)， 類(lèi)和 類(lèi)。預(yù)習(xí)內(nèi)容1. 交叉 樹(shù)狀2. 碳的骨架 官能團(tuán)3. 烴分子里的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代所衍生出的一系列化合物。4. 雙鍵 叁鍵 鹵素原子 羥基 醚鍵 醛基 羰基 羧基 酯基課內(nèi)探究學(xué)案探究一1. 按碳的骨架有機(jī)物可分為鏈狀和環(huán)狀化合物。環(huán)狀化合物又包括芳香和脂環(huán)化合物。2. 芳香化合物分子中含有苯環(huán)。3. 烴可分為鏈狀烴和環(huán)狀烴。環(huán)狀烴又分為脂環(huán)烴和芳香烴。探究二1 乙烯屬于烯類(lèi)，官能團(tuán)是碳碳雙鍵乙醇屬于醇類(lèi)，官能團(tuán)是羥基乙酸屬于羧酸類(lèi)，官能團(tuán)是羧基CH2OHOH2 屬于酚類(lèi)， 屬于醇類(lèi)。結(jié)論：羥基與苯環(huán)直接相連屬于酚類(lèi)，與苯環(huán)側(cè)鏈相連的屬于醇類(lèi)。3甲烷可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，乙醇可以與鈉反應(yīng)生成氫氣，與鹵化氫發(fā)生取代反應(yīng)，發(fā)生消去反應(yīng)，酯化反應(yīng)。因?yàn)橐掖挤肿又泻泄倌軋F(tuán)羥基，羥基決定了乙醇的化學(xué)性質(zhì)。4因?yàn)楣倌軋F(tuán)決定了有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)，具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)相似，所以可以歸為一類(lèi)來(lái)學(xué)習(xí)研究。當(dāng)堂檢測(cè)1.B 2.C 3.C 4.B 5.D 6.C7（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）；（7）；（8）。（9）課后練習(xí)與提高1.CD 2.A 3.AC 4.BC 5.A 6.B 7.D 8.C9.（1）CH3CH3 CH2=CH2CHOCOOH（2）OHCH2OH（3）10.醛 酚 芳香烴 羧酸 酯 烯烴11酚羥基 羧基 醛基 酚 羧酸 醛