2016-2017學(xué)年高中生物 第5章 基因突變及其他變異單元測(cè)評(píng) 新人教版必修2

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第5章 基因突變及其他變異 (時(shí)間:60分鐘,滿(mǎn)分:100分) 一、選擇題(共20小題,每小題3分,共60分) 1.某嬰兒不能消化乳類(lèi),經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子中有一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變,導(dǎo)致乳糖酶失活,其根本原因是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.缺乏吸收某種氨基酸的能力 B.不能攝取足夠的乳糖酶 C.乳糖酶基因至少有一個(gè)堿基對(duì)改變了 D.乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)缺失了 解析：乳糖酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),由乳糖酶基因控制合成,故導(dǎo)致乳糖酶失活的根本原因是乳糖酶基因發(fā)生突變,排除A、B兩項(xiàng)。又因乳糖酶分子中只是一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變,其他氨基酸的數(shù)目和順序都未變,故不可能是乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)缺失,因?yàn)槿羧笔б粋€(gè)堿基對(duì),則突變位點(diǎn)后的氨基酸都會(huì)發(fā)生改變,排除D項(xiàng)。 答案：C 2.某基因的一個(gè)DNA片段中的a鏈在復(fù)制時(shí)一個(gè)堿基G被替換為C,該基因復(fù)制3次后,發(fā)生突變的基因占該基因總數(shù)的(　　) A.100%　　　　　　　　　B.50% C.25% D.12.5% 解析：DNA的復(fù)制是半保留式的,以DNA的a鏈為模板復(fù)制的子代雙鏈DNA分子中,都存在突變基因;以與DNA的a鏈的互補(bǔ)鏈為模板復(fù)制的子代DNA分子都是正常的。因此,在子代DNA分子中,正?；蚝屯蛔兓蚋髡家话?。 答案：B 3.下圖為大腸桿菌某基因的一條脫氧核苷酸鏈的堿基序列,以下變化對(duì)該基因所控制合成的多肽(以此鏈為模板)的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)(　　) A.第6位的C被替換為T(mén) B.第9位與第10位之間插入1個(gè)T C.第100、101、102位被替換為T(mén)TT D.第103位被替換為T(mén) 解析：A、C、D三個(gè)選項(xiàng)中的堿基都是被替換,只影響替換處的堿基序列,一般影響較小;第9位與第10位之間插入1個(gè)堿基T后,插入點(diǎn)后的堿基序列都發(fā)生改變,插入點(diǎn)以后編碼的氨基酸序列可能都發(fā)生改變。 答案：B 4.基因型為BBBbDDdd的某生物,其體細(xì)胞的染色體組成為(　　) 解析：由基因型為BBBbDDdd可以推測(cè)體細(xì)胞每組同源染色體有4條,B項(xiàng)符合。 答案：B 5.下列有關(guān)變異的說(shuō)法,正確的是(　　) A.染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 B.染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀(guān)察 C.同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組 D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體加倍 解析：染色體變異引起基因數(shù)目或排列順序的改變,而堿基對(duì)的變化為基因突變?；蛲蛔兪欠肿铀缴系?用顯微鏡觀(guān)察不到。秋水仙素誘導(dǎo)多倍體是抑制了紡錘體的形成,從而使染色體數(shù)目加倍。 答案：C 6.我國(guó)科學(xué)家已完成水稻基因組測(cè)序,已知水稻體細(xì)胞含24條染色體,則是(　　) A.對(duì)24條染色體DNA上基因的所有堿基對(duì)的序列測(cè)序 B.對(duì)13條染色體DNA上基因的所有堿基對(duì)的序列測(cè)序 C.對(duì)12條染色體DNA上所有堿基對(duì)的序列測(cè)序 D.對(duì)13條染色體DNA上所有堿基對(duì)的序列測(cè)序 解析：水稻的一個(gè)染色體組有12條染色體,并沒(méi)有性染色體。 答案：C 7.下列不屬于染色體變異的是(　　) A.非同源染色體之間交換了片段 B.生殖細(xì)胞中增加了1條染色體 C.2n和n的兩個(gè)配子結(jié)合,發(fā)育成3n的個(gè)體 D.同源染色體之間交換了片段 解析：同源染色體之間的片段交換屬于基因重組,不屬于染色體變異,而A項(xiàng)屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異,注意二者的區(qū)別。B、C兩項(xiàng)屬于染色體的數(shù)目變異。 答案：D 8.導(dǎo)學(xué)號(hào)52240064下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系 B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者 C.肯定不是血友病遺傳的家系是甲、丙、丁 D.家系丁中這對(duì)夫婦生一個(gè)正常女兒的概率是1/4 解析：從圖中可以判斷甲為常染色體隱性遺傳病,丁為常染色體顯性遺傳病,乙為(常染色體或伴X染色體)隱性遺傳病,丙一定不是伴X隱性遺傳病。家系丁中這對(duì)夫婦生一個(gè)正常女兒的概率為1/41/2=1/8。 答案：C 9.(2016天津高考理綜)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見(jiàn)下表: 枯草 桿菌 核糖體S12蛋白第 55—58位的氨基酸序列 鏈霉素與核 糖體的結(jié)合 在含鏈霉素培養(yǎng)基 中的存活率(%) 野生型 ...-P-K-K-P-... 能 0 突變型 ...-P-R-K-P-... 不能 100 注 P:脯氨酸;K:賴(lài)氨酸;R:精氨酸 下列敘述正確的是(　　) A.S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性 B.鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能 C.突變型的產(chǎn)生是由堿基對(duì)的缺失所致 D.鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變 解析：從表中可以看出野生型和突變型枯草桿菌的S12蛋白中第56位氨基酸不同,最終導(dǎo)致突變型能在含鏈霉素的培養(yǎng)基上存活,所以S12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性,A項(xiàng)正確;核糖體是進(jìn)行翻譯的場(chǎng)所,所以鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制枯草桿菌的翻譯功能,B項(xiàng)錯(cuò)誤;因?yàn)橐吧秃屯蛔冃偷腟12蛋白中第55、57、58位氨基酸都相同,所以突變型的產(chǎn)生最可能是由堿基對(duì)的替換所致,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由題干信息不能推斷鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：A 10.運(yùn)動(dòng)員可以通過(guò)練習(xí)來(lái)提高速度和發(fā)展力量,但是并不能傳遞給下一代,原因是(　　) A.肌細(xì)胞不能攜帶遺傳信息 B.體細(xì)胞發(fā)生的突變不能遺傳 C.生殖細(xì)胞沒(méi)有攜帶全套遺傳信息 D.DNA堿基序列不因鍛煉而改變 解析：運(yùn)動(dòng)員通過(guò)練習(xí)提高速度和力量,只是外在表現(xiàn)型的改變,并未引起遺傳物質(zhì)的改變,屬于不可遺傳的變異。 答案：D 11.下圖為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是(　　) A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因 B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果 C.圖中染色體上的基因變化說(shuō)明基因突變是隨機(jī)和定向的 D.上述基因突變可傳遞給子代細(xì)胞從而一定傳給子代個(gè)體 解析：等位基因位于同源染色體上?；蛲蛔兪请S機(jī)和不定向的。發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不會(huì)遺傳給后代。 答案：B 12.下圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加 B.染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了 C.在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),常選取圖中的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查 D.在調(diào)查發(fā)病率時(shí)需要保證隨機(jī)取樣而且調(diào)查的群體足夠大 解析：由圖示可以看出多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是青春期后隨著年齡的增大發(fā)病率升高;在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)由于多基因遺傳病受環(huán)境的影響比較大,而且具有家族聚集性,所以不如單基因遺傳病合適。 答案：C 13.下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是(　　) A.原理:低溫抑制染色體著絲點(diǎn)分裂,使子染色體不能分別移向兩極 B.解離:鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離 C.染色:改良苯酚品紅染液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色 D.觀(guān)察:顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變 解析：低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)原理是低溫處理植物分生組織細(xì)胞,能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能被拉向兩極,從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞,因此A項(xiàng)錯(cuò)誤;卡諾氏液能固定細(xì)胞的形態(tài),而鹽酸酒精混合液可以使洋蔥根尖解離,因而B(niǎo)項(xiàng)錯(cuò)誤;改良苯酚品紅染液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色,所以C項(xiàng)正確;洋蔥根尖裝片中的細(xì)胞大部分處于有絲分裂間期,因此在顯微鏡下能觀(guān)察到染色體數(shù)目發(fā)生改變的只是少數(shù)細(xì)胞,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：C 14.A、a和B、b是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因,位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上,1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段,如下圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A.A和a、B和b均符合基因的分離定律 B.可以通過(guò)顯微鏡來(lái)觀(guān)察這種染色體移接現(xiàn)象 C.染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱(chēng)為基因重組 D.同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子 解析：1號(hào)和2號(hào)是一對(duì)同源染色體,1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段,是屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：C 15.導(dǎo)學(xué)號(hào)52240065下圖表示某生物細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí),兩對(duì)聯(lián)會(huì)的染色體之間出現(xiàn)異常的“十字型”結(jié)構(gòu)現(xiàn)象,圖中字母表示染色體上的基因。下列據(jù)此所作出的推斷,錯(cuò)誤的是(　　) A.此種異常屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異 B.該生物產(chǎn)生的異常配子很可能有HAa或hBb C.該生物基因型為HhAaBb,一定屬于二倍體生物 D.此種異?？赡軙?huì)導(dǎo)致生物體的育性下降 解析：由圖示可知,此細(xì)胞的基因型為HhAaBb,如果該生物體由受精卵發(fā)育而來(lái),一定屬于二倍體生物,如果由配子發(fā)育而來(lái),則屬于單倍體生物。題圖中非同源染色體交換片段,即A與b或a與B發(fā)生互換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,因此可能產(chǎn)生異常的配子:HAa或hBb。多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是有害的,可能引起生物體的育性下降。 答案：C 16.(2016江蘇高考)下圖中甲、乙兩個(gè)體的一對(duì)同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是(　　) A.個(gè)體甲的變異對(duì)表型無(wú)影響 B.個(gè)體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常 C.個(gè)體甲自交的后代,性狀分離比為3∶1 D.個(gè)體乙染色體沒(méi)有基因缺失,表型無(wú)異常 解析：圖甲表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,圖乙表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,兩種變異都可能會(huì)對(duì)表型有影響,A、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤;由于個(gè)體乙染色體出現(xiàn)了染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,個(gè)體乙細(xì)胞減數(shù)分裂形成的四分體異常,B項(xiàng)正確;個(gè)體甲缺失了e基因,ee基因型不出現(xiàn),所以自交的后代性狀分離比不是3∶1,C項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：B 17.下列關(guān)于單倍體的敘述,正確的是(　　) ①只含有一個(gè)染色體組　②只含有一個(gè)染色體?、壑缓斜疚锓N配子染色體數(shù)目的個(gè)體?、荏w細(xì)胞中只含有一對(duì)染色體?、萦晌唇?jīng)受精作用的配子發(fā)育成的個(gè)體是單倍體 A.③⑤ B.④⑤ C.①④ D.②⑤ 解析：根據(jù)單倍體的概念進(jìn)行判斷,單倍體不一定只含有一個(gè)染色體組,例如四倍體的單倍體含兩個(gè)染色體組。 答案：A 18.經(jīng)X射線(xiàn)照射的紫花香豌豆品種,其后代中出現(xiàn)了幾株開(kāi)白花植株,下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A.白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果,有利于香豌豆的生存 B.X射線(xiàn)不僅可引起基因突變,也會(huì)引起染色體變異 C.通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn),可以確定是顯性突變還是隱性突變 D.觀(guān)察白花植株自交后代的性狀,可確定是否是可遺傳變異 解析：由題意知,白花的出現(xiàn)是因?yàn)閄射線(xiàn)照射導(dǎo)致了基因突變。基因突變所產(chǎn)生的性狀對(duì)生物體的生存一般是有害的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;X射線(xiàn)既可引起基因突變,又能引起染色體變異,B項(xiàng)正確;若要確定該突變的顯、隱性,需做雜交實(shí)驗(yàn),C項(xiàng)正確;白花植株自交,觀(guān)察后代的表現(xiàn)型,可確定該變異是否可遺傳,D項(xiàng)正確。 答案：A 19.甲、乙為兩種果蠅(2n),下圖為這兩種果蠅的各一個(gè)染色體組,下列敘述正確的是(　　) A.甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂都正常 B.甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙 C.甲、乙1號(hào)染色體上的基因排列順序相同 D.圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料 解析：由圖看出圖甲性染色體為端粒染色體,屬于正常情況,而圖乙的性染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位變異。甲、乙雜交產(chǎn)生的F1在減數(shù)分裂過(guò)程中,有兩條性染色體不能聯(lián)會(huì),不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖甲到圖乙的變化屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于倒位,甲、乙1號(hào)染色體上的基因順序不同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;染色體變異屬于可遺傳變異,可為進(jìn)化提供原材料,D項(xiàng)正確。 答案：D 20.導(dǎo)學(xué)號(hào)52240066 某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8 解析：Ⅱ-2為女性,根據(jù)雙親的基因型判斷,Ⅱ-2個(gè)體的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅲ-1為男性,其Y染色體來(lái)自Ⅱ-1,其X染色體來(lái)自Ⅱ-2,則Ⅲ-1的基因型為XA1Y的概率為1/21/2+1/21/2=1/2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅱ-3的基因型及其概率與Ⅱ-2相同,為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,又因?yàn)棰?2為女性,則Ⅲ-2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅳ-1為女性,基因型為XA1XA1的概率為1/2(1/21/2)=1/8,D項(xiàng)正確。 答案：D 二、非選擇題(共40分) 21.(10分)香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一。 (1)香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制,其香味性狀的表現(xiàn)是因?yàn)椤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　?導(dǎo)致香味物質(zhì)積累。 (2)水稻香味性狀與抗病性狀獨(dú)立遺傳?？共?B)對(duì)感病(b)為顯性。為選育抗病香稻新品種,進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。其中,無(wú)香味感病與無(wú)香味抗病植株雜交的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖所示,則兩個(gè)親代的基因型是　　　　　　　　　　。上述雜交的子代自交,后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為　　　。 (3)用純合無(wú)香味植株作母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交,在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋:①　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;②　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)單倍體育種可縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成　　　　　　　　,最終發(fā)育成單倍體植株,這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的　　　　　　　　　　　　。若要獲得二倍體植株,應(yīng)在　　　　　時(shí)期用秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo)處理。 解析：(1)香味物質(zhì)積累才能使品種甲的香味性狀得到表現(xiàn),若其細(xì)胞中存在參與香味物質(zhì)代謝的某種酶,則香味物質(zhì)會(huì)被分解轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì),則香味性狀不能得到表現(xiàn);又因?yàn)橄阄缎誀钍茈[性基因a控制,可見(jiàn),當(dāng)a基因純合時(shí),細(xì)胞中缺失參與香味物質(zhì)代謝的這種酶,導(dǎo)致香味物質(zhì)積累。 (2)根據(jù)子代性狀分離比判斷,親代的基因型為AaBbAabb,子代中會(huì)出現(xiàn)1/4的AA,1/2的Aa,1/4的aa,而對(duì)于另一對(duì)性狀,則有1/2的Bb,1/2的bb,子代的自交后代中,有香味抗病純合子(aaBB)所占的比例為(1/21/4+1/4)(1/21/4)=3/64。 (3)純合無(wú)香味植株(AA)與有香味植株(aa)雜交,后代中出現(xiàn)具有香味性狀的個(gè)體,一種原因是基因型為AA的植株產(chǎn)生了含基因a的配子,即發(fā)生了基因突變;另一種原因是基因型為AA的植株產(chǎn)生的配子中不含基因A,這是由含基因A的染色體片段缺失導(dǎo)致的。 (4)離體的花粉經(jīng)脫分化處理之后可形成愈傷組織,最終發(fā)育成單倍體植株,體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性,表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的全部遺傳信息。用秋水仙素處理單倍體幼苗可以獲得二倍體植株。 答案：(1)a基因純合,參與香味物質(zhì)代謝的某種酶缺失 (2)Aabb、AaBb　3/64 (3)某一雌配子形成時(shí),基因A突變?yōu)榛騛 某一雌配子形成時(shí),含基因A的染色體片段缺失 (4)愈傷組織　全部遺傳信息　幼苗 22.(10分)某課題小組在調(diào)查人類(lèi)先天性腎炎的遺傳方式時(shí),發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為1∶2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)要調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在　　　　　　　　中進(jìn)行調(diào)查,而調(diào)查發(fā)病率則應(yīng)選擇在　　　　　中進(jìn)行調(diào)查。 (2)“先天性腎炎”最可能的遺傳方式是　　　　　　　　　　,被調(diào)查的雙親都患病的幾百個(gè)家庭的母親中雜合子占　　　　　　　。 (3)基因檢測(cè)技術(shù)利用的是　　　　　　　　原理。患有先天性腎炎的女性懷孕后,可以通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳病,如果檢測(cè)到致病基因,就要采取措施終止妊娠,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù),你能否先從性別鑒定角度給予咨詢(xún)指導(dǎo)?如何指導(dǎo)? 　。 解析：(1)要調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的遺傳方式,應(yīng)選擇在患者家系中進(jìn)行調(diào)查;欲調(diào)查發(fā)病率,需要在全部群體中進(jìn)行抽樣調(diào)查,注意隨機(jī)抽樣。(2)根據(jù)題中信息“雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為1∶2”,屬于“有中生無(wú),且與性別有關(guān)”,可判斷先天性腎炎屬于伴X染色體顯性遺傳病。被調(diào)查雙親的基因型為XBXB、XBY和XBXb、XBY,其中XBXb、XBY的家庭比例為2/3。(3)基因檢測(cè)技術(shù)的原理是DNA分子雜交。先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病,女性患者懷孕后,可以通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否患有該遺傳病,如果致病基因存在,則胎兒無(wú)論是男還是女都患病,需要終止妊娠。(4)先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病,當(dāng)父母均正常時(shí),后代均正常;當(dāng)父親患病、母親正常時(shí),女兒必然患病,兒子均正常;當(dāng)母親患病、父親正常時(shí),應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)。 答案：(1)患者家系　人群 (2)伴X染色體顯性遺傳　2/3 (3)DNA分子雜交　該致病基因?yàn)轱@性基因,胎兒體細(xì)胞中只要含有該致病基因,就會(huì)患先天性腎炎 (4)能。當(dāng)父母均正常時(shí),不必?fù)?dān)心后代會(huì)患病;當(dāng)父親患病、母親正常時(shí),若胎兒為女性,應(yīng)終止妊娠;當(dāng)母親患病、父親正常時(shí),應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè) 23.(8分)基因型為AA和aa的兩個(gè)植株雜交,得到F1,再將F1作如下處理 AAaa→F1→植株丙 試分析完成問(wèn)題。 (1)植株乙的基因型是　　　　　,屬于　　　　　　　倍體。 (2)用植株乙的花粉直接培養(yǎng)成的植株屬于　　　　　倍體,其基因型及比例為　　　　　　　　　　　。 (3)植株丙的體細(xì)胞內(nèi)含有　　　　　個(gè)染色體組。 解析：AAaa→F1,F1的基因型為Aa,自然生長(zhǎng)得到的植株甲的基因型為Aa。F1幼苗用秋水仙素處理后,染色體數(shù)目加倍,即Aa→AAaa(植株乙),植株乙屬于四倍體,它可以產(chǎn)生3種配子:AA、Aa、aa,其比例為1∶4∶1,AaAAaa→植株丙(三倍體),植株丙含有3個(gè)染色體組。 答案：(1)AAaa　四 (2)單　AA∶Aa∶aa=1∶4∶1 (3)3 24.導(dǎo)學(xué)號(hào)52240067(12分)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如下圖所示。 (1)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為　　　,在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是　　　條。 (2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、　　　和　　　四種類(lèi)型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為　。 (3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交,F1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼,雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為　　　,從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為　　　。 (4)以紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交,在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能:第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化,但基因型未變;第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變;第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn),確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。 實(shí)驗(yàn)步驟: 　。 結(jié)果預(yù)測(cè):Ⅰ.若　, 則是環(huán)境改變; Ⅱ.若　, 則是基因突變; Ⅲ.若　　　　　　　　　　,則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。 解析：(1)果蠅是二倍體生物,在減數(shù)第一次分裂中期有2個(gè)染色體組,減數(shù)第二次分裂后期仍是2個(gè)染色體組,8條染色體。(2)XrXrY的果蠅在減數(shù)分裂時(shí),發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂,兩條染色體移向一極,另外一條染色體移向一極,產(chǎn)生的配子有XrXr、Y、XrY、Xr四種類(lèi)型,與基因型為XRY的果蠅雜交,后代中紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrXr(死亡)、XRXrY。(3)F1果蠅的基因型為AaXRXr、AaXrY,則F2中灰身紅眼果蠅為3/41/2=3/8,黑身白眼果蠅為1/41/2=1/8,其比例為3∶1。F2中灰身紅眼雌果蠅的基因型為2/3AaXRXr、1/3AAXRXr,灰身白眼雄果蠅為2/3AaXrY、1/3AAXrY,兩者雜交,后代中白眼黑身果蠅的概率為2/32/31/41/2=1/18。(4)如果是環(huán)境的改變,該果蠅的基因型為XRY,能產(chǎn)生XR、Y兩種配子;如果是基因突變,則該果蠅的基因型為XrY;能產(chǎn)生Xr、Y兩種配子;如果是染色體不分離,則其基因型為XrO,由圖示可知XO不育,不能產(chǎn)生子代。所以將其與正常白眼雌果蠅進(jìn)行測(cè)交,則可判斷這種變異屬于何種類(lèi)型:Ⅰ.若是環(huán)境改變,則子代出現(xiàn)紅眼雌果蠅;Ⅱ.若是基因突變,則子代全部為白眼;Ⅲ.若是染色體變異,則無(wú)子代產(chǎn)生。 答案：(1)2　8 (2)XrY　Y(注:兩空順序可顛倒)　XRXr、XRXrY (3)3∶1　1/18 (4)M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,分析子代的表現(xiàn)型 Ⅰ.子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅 Ⅱ.子代表現(xiàn)型全部為白眼 Ⅲ.無(wú)子代產(chǎn)生 9