高二化學 第二章 烴和鹵代烴章末復習（強化篇）教學設計

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烴和鹵代烴課題烴和鹵代烴（章節(jié)復習）-強化篇教學目標知識與技能根據(jù)考綱和常見高考題型分析，強化對本章知識點的理解與運用，提高學生運用理論知識分析問題，加深對理論知識的理解的能力過程與方法自主探究與歸納，提升對烴和鹵代烴的組成、結構及性質的理解與運用。情感、態(tài)度與價值觀培養(yǎng)學生的歸納總結、運用知識分析問題解決問題的能力，培養(yǎng)不斷探索的科學品質。教學重點結合考點歸納整理烴和鹵代烴的結構和性質的理解與應用教學難點探究烴和鹵代烴結構和性質理論的綜合應用教學設計環(huán)節(jié)師生活動回顧思考【熱身訓練，學生討論、教師歸納并點評】1下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是（ C ）A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、環(huán)己烷 D甲酸、乙醛、乙酸2有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列事實不能說明上述觀點的是 (B) A苯酚能與NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應B乙烯能發(fā)生加成反應，乙烷不能發(fā)生加成反應C甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D苯與濃硝酸在加熱時發(fā)生取代反應，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應組內(nèi)討論展示歸納【過渡】本章節(jié)在高考中有哪些考點和題型，如何通過復習達成目標？考綱展示：1以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、結構和性質上的差異。2了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及應用。3了解鹵代烴的典型代表物的組成和結構特點以及它們與其他有機物的相互聯(lián)系。4了解加成反應、取代反應和消去反應。5能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。6舉例說明烴類物質在有機合成和有機化工中的重要作用?？季V解讀考點一：脂肪烴的組成、結構和性質考點二：煤、石油和天然氣的綜合利用 考點三：苯的同系物與苯在結構和性質上的異同考點四：有機烴在有機合成中的橋梁作用考點五:典型烴的空間結構【討論】考點突破：考點一：脂肪烴的組成、結構和性質烷烴烯烴炔烴化學活動性穩(wěn)定活潑活潑取代反應鹵代加成反應能與H2、X2、HX、H2O、HCN等發(fā)生加成反應氧化反應燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮，帶黑煙燃燒火焰很明亮，帶濃黑煙不與KMnO4酸性溶液反應KMnO4酸性溶液褪色KMnO4酸性溶液褪色加聚反應不能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生鑒別溴水不褪色；KMnO4酸性溶液不褪色溴水褪色，KMnO4酸性溶液褪色考點二：煤、石油和天然氣的綜合利用 1石油的分餾、裂化、裂解的比較2直餾汽油和裂化汽油的區(qū)別3各種工業(yè)制氣的主要成分考點三：苯的同系物與苯在結構和性質上的異同1相同點（1）分子里都含有一個苯環(huán)；（2）都符合通式CnH2n6(n6)；（3）燃燒時都能產(chǎn)生帶濃煙的火焰，苯和苯的同系物燃燒反應的通式為：（4）都能發(fā)生取代反應；（5）均能發(fā)生加成反應，且1 mol苯或苯的同系物均能與3 mol H2加成。2不同點（1）甲基對苯環(huán)的影響苯的同系物比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，苯主要發(fā)生一元取代，而苯的同系物能發(fā)生鄰、對位取代，如苯與濃H2SO4、濃HNO3混合加熱主要生成，甲苯與濃HNO3、濃H2SO4混合加熱在30時主要生成鄰硝基甲苯和對硝基甲苯兩種一元取代產(chǎn)物；在一定條件下易生成2,4,6三硝基甲苯(TNT)。苯的同系物發(fā)生鹵代反應時，在光照和催化劑條件下，鹵素原子取代氫的位置不同，如：、。（2）苯環(huán)對甲基的影響 烷烴不易被氧化，但苯環(huán)上的烷基易被氧化。 苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，用此法可鑒別苯和苯的同系物?？键c四：有機烴在有機合成中的橋梁作用1鹵代烴的主要化學性質2鹵代烴的消去反應規(guī)律（1）沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應。例如CH3Cl。（2）有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上沒有氫原子的鹵代烴也不能發(fā)生消去反應。例如：（3）鹵代烴發(fā)生消去反應，也可生成炔烴，如（4）鹵代烴和醇發(fā)生消去反應的條件不同，如：3鹵代烴在有機合成中的經(jīng)典路線通過烷烴、芳香烴與X2發(fā)生取代反應，烯烴、炔烴與X2、HX發(fā)生加成反應等途徑可向有機物分子中引入X；而鹵代烴的水解和消去反應均消去X。鹵代烴發(fā)生取代、消去反應后，可在更大的空間上與醇、醛、酸、酯相聯(lián)系。引入鹵素原子常常是改變物質性能的第一步反應，鹵代烴在有機物的轉化、合成中具有“橋梁”的重要地位和作用。其合成路線如下：（1）一元合成路線 RCHCH2一鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯（2）二元合成路線 RCHCH2二鹵代烴二元醇二元醛二元羧酸酯(鏈酯、環(huán)酯、聚酯)(R代表烴基或H)4鹵代烴一元取代物與二元取代物之間的轉化關系考點五:典型烴的空間結構1烴的典型代表物的分子結構特點：（1）甲烷分子(CH4)為正四面體結構，最多有3個原子共平面；（2）乙烯的平面結構。 當乙烯分子中某氫原子被其他原子或原子團取代時，則代替該氫原子的原子一定在乙烯的平面內(nèi)。（3）乙炔的直線結構。 當乙炔分子中的一個氫原子被其他原子或原子團取代時，代替該氫原子的原子一定和乙炔分子的其他原子共線。（4）苯的平面結構。 當苯分子中的一個氫原子被其他原子或原子團取代時，代替該氫原子的原子一定在苯分子所在平面內(nèi)。2原子共線、共面分析：（1）共線分析。任何兩個直接相連的原子在同一直線上；任何與碳碳三鍵兩端碳原子直接相連的原子均在同一直線上；苯環(huán)的對位碳原子及與其直接相連的原子在一條直線上。如：下面分子中共面碳原子、共線碳原子最多各有幾個？由于苯環(huán)為平面正六邊形結構，該有機物的碳架結構如下：由上圖可截取出3種分子的片斷，由于單鍵可以旋轉，再根據(jù)乙烯、乙炔、苯的分子構型，即確定共面碳原子最多有12個，共線碳原子有6個。實戰(zhàn)演練【實戰(zhàn)演練，師生分析、討論并歸納】1下列各組有機物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是(A) A己烯、苯、四氯化碳 B苯、己炔、己烯C己烷、苯、環(huán)己烷 D甲苯、己烷、己烯2 下列關于化石燃料的加工說法正確的是 (C)A石油裂化主要得到乙烯B石油分餾是化學變化，可得到汽油、煤油C煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣D煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑3有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列事實不能說明上述觀點的是 (B) A苯酚能與NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應B乙烯能發(fā)生加成反應，乙烷不能發(fā)生加成反應C甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D苯與濃硝酸在加熱時發(fā)生取代反應，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應4如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是 (C)。A B C D5某烴的結構簡式為，分子中含有四面體結構的碳原子(即飽和碳原子)數(shù)為a，一定在同一直線上的碳原子數(shù)為b，一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為c，則a、b、c分別為(B)A4,3,5 B4,3,6 C2,5,4 D4,6,4知識拓展一、掌握有機反應時，不但要理解反應的原理，還要特別注意反應需要的條件及參加反應物質的狀態(tài)，如烷烴可以和溴蒸氣在光照條件下發(fā)生反應，和溴水卻不反應，而烯烴和溴蒸氣、液溴及水溶液中的Br2均能發(fā)生加成反應，且不需特別的反應條件。二、煤、油和天然氣的綜合應用1煤的干餾、氣化、液化、石油的裂化、裂解都屬于化學變化，石油的分餾屬于物理變化。2直餾汽油中不含不飽和烴，可用作鹵素單質的萃取劑，而裂化汽油含有不飽和烴，易與鹵素單質發(fā)生加成反應，故不能用作鹵素單質的萃取劑。 三、苯及其苯的同系物的性質 苯的化學性質可概括為“易取代、難氧化、能加成”，苯的同系物的化學性質可概括為“易取代、易氧化、能加成”。苯的同系物比苯更容易發(fā)生反應，是苯的同系物分子中苯環(huán)與側鏈相互影響的結果。 四、巧妙分割，“分片”組合（1）一點定面：若在分子結構中有一個碳原子形成四個單鍵，則該分子中所有原子不可能共面。（2）巧分割，妙組合：若要分析有機物中碳原子的共線、共面問題，要進行單元分割，必要時要兼顧分子對稱性。習題鞏固【及時鞏固，加深對知識的理解與運用】1下列說法正確的是(D)A用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷B乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別2下列關于石油的說法不正確的是 (A) 石油是混合物，其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉化為清潔燃料石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質油的產(chǎn)量與質量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴 A B C D3下列關于苯的敘述正確的是 (B)A反應為取代反應，有機產(chǎn)物與水混合浮在上層B反應為氧化反應，反應現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C反應為取代反應，有機產(chǎn)物是一種烴D反應中1 mol苯最多與3 mol H2發(fā)生加成反應，是因為苯分子含有三個碳碳雙鍵4下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有(CD)A乙烷B甲苯C氟苯 D四氯乙烯5 已知：CH3CHCH2HBrCH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物)，1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO24 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化。（1）A的化學式：_，A的結構簡式：_。（2）上述反應中，是_反應，是_反應。(填反應類型)（3）寫出C、D、E、H物質的結構簡式：C_，D_，E_，H_。（4）寫出DF反應的化學方程式_。總結歸納，結束新課本節(jié)結合高考考綱，對本章節(jié)知識點進行系統(tǒng)的歸納，重點強化各考點的理解與應用，請課后認真整理教學案，準備章節(jié)測試。板書設計烴和鹵代烴（強化篇）一、考綱展示與解讀二、考點突破與題型分析：考點一：脂肪烴的組成、結構和性質考點二：煤、石油和天然氣的綜合利用 考點三：苯的同系物與苯在結構和性質上的異同考點四：有機烴在有機合成中的橋梁作用考點五:典型烴的空間結構作業(yè)設計整理教學案，自主復習，準備章節(jié)測試