高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 第16講 基因在染色體上 伴性遺傳課件.ppt

《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 第16講 基因在染色體上 伴性遺傳課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 第16講 基因在染色體上 伴性遺傳課件.ppt（44頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第16講 基因在染色體上 伴性遺傳,第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳,考綱考頻 伴性遺傳 (3年16考),第五單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳,一、基因在染色體上 1薩頓假說(shuō) 假說(shuō)內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō)，基因在_上。 2實(shí)驗(yàn)證據(jù) (1)摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)的過(guò)程和現(xiàn)象,染色體,染色體,紅眼,紅眼,(2)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋,F2,XW,Y,XW,XW,(3)結(jié)論：基因在染色體上(后來(lái)摩爾根又證明了基因在染色體上呈_排列)。,線性,思考：摩爾根也是利用類(lèi)比推理法驗(yàn)證了基因在染色體上嗎？ 提示：不是，利用假說(shuō)演繹法。 二、伴性遺傳(以紅綠色盲為例),1.子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自_， 由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 _。 2.如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子 均患病，說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn) 是_。 3.這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。,母親,交叉遺傳,隔代遺傳,男性患者多于女性患者,三、遺傳病、遺傳病類(lèi)型和遺傳特點(diǎn)連一連,1下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是( ) A染色體是基因的主要載體 B基因在染色體上呈線性排列 C一條染色體上有多個(gè)基因 D染色體就是由基因組成的 解析：染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，而基因只是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。,D,2下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是( ) A含X染色體的配子數(shù)含Y染色體的配子數(shù)11 BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大;無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體。,C,3如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于( ),B,A1 B2 C3 D4 解析：根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖可知，9患色盲且只有一條X染色體，而7不患色盲，則可判定9色盲基因來(lái)自6，6攜帶色盲基因但不患色盲，2患色盲，則1只能傳遞給6正常基因，因此9的色盲基因一定來(lái)自2。,4果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)子代果蠅的眼色即可直接判斷全部個(gè)體性別的是( ) A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅白眼雄果蠅 解析：設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b，白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的交配可表示為XbXbXBYXBXb、XbY,后代中紅眼果蠅均為雌性,白眼果蠅均為雄性。,B,考點(diǎn)一 遺傳圖譜類(lèi)型的判斷及遺傳特點(diǎn),考點(diǎn)二 基因在染色體上位置的判斷,考 點(diǎn) 一 遺傳圖譜類(lèi)型的判斷及遺傳特點(diǎn),1對(duì)伴性遺傳的概念的理解 (1)基因位置：_染色體上X、Y或Z、W上。 (2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率_。 2甲的遺傳方式為_(kāi)。 (1)主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳，患者全為_(kāi)。 (2)判斷依據(jù)：父病，子必??；子病，父必病。 3乙的遺傳方式為_(kāi)。 (1)主要特點(diǎn)：_遺傳，患者中男_女。 (2)判斷依據(jù)：女病，父、子必病；男正常，母、女必正常。,性,不同,伴Y染色體遺傳,男性,伴X染色體隱性遺傳,隔代交叉,多于,4丙的遺傳方式為_(kāi)。 (1)主要特點(diǎn)：_遺傳，患者中女_男。 (2)判斷依據(jù)：男病，母、女必?。慌＃浮⒆颖卣?。,伴X染色體顯性遺傳,連續(xù),多于,深度思考 X、Y染色體同源區(qū)段的基因又是如何遺傳的 如圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段(同源區(qū)段)上，那么雌性個(gè)體的基因型種類(lèi)有_3種，雄性個(gè)體的基因型種類(lèi)有_4種。交配的類(lèi)型就是3412種。那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：,提示：XAXA、XAXa、XaXa XAYA、XAYa、XaYA、XaYa XaYA XaXa 顯性 隱性 XAXa XaYa 顯性 隱性,1(2015亳州模擬)對(duì)下列系譜圖敘述正確的是( ) A若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子 B若該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子 C若該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子 D若該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子,C,解析：A項(xiàng)，若該病為伴X染色體隱性遺傳，則1一定是雜合子；B項(xiàng)，由1正常，1患病可知此病不屬于伴X染色體顯性遺傳；D項(xiàng)，若該病 為常染色體顯性遺傳病，3一定為雜合子。,2(2015西安模擬)人的X染色體和Y染色 體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同 源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。 下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) AX、Y兩條染色體上存在著正常的等位基因 B片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能不等于女性 C位于I區(qū)的致病基因的遺傳是X染色體顯性遺傳或隱性遺傳 D由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類(lèi)基因組計(jì)劃要分別測(cè)定 解析：X、Y為同源染色體。,D,方法技巧 遺傳方式的判斷方法 (1)首先確定是否為伴Y遺傳 若系譜圖中女性全正常，男性全患病，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖： 若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。,(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖1。 “有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖2。,(3)最后確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳 在已確定是隱性遺傳的系譜中： a若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。(如下圖1) b若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。(如下圖2),在已確定是顯性遺傳的系譜中： a若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。(如下圖1) b若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。(如下圖2),(4)若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下： 如下圖最可能為伴X顯性遺傳。,考點(diǎn)二 基因在染色體上位置的判斷,X,常,常,X,(3)若已知性狀的顯隱性，則判斷方法還有： 隱性雌性個(gè)體或雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雄性個(gè)體，則該基因位于_染色體上。如果后代全部為顯性，不出現(xiàn)隱性雄性個(gè)體，則該基因位于_染色體上。 雜合顯性雌性個(gè)體與雜合顯性雄性個(gè)體雜交，如果后代出現(xiàn)隱性雌性個(gè)體，則該基因位于_染色體上。如果后代不出現(xiàn)隱性雌性個(gè)體，則該基因位于_染色體上。,X,常,常,X,同源區(qū)段,X染色體,核,質(zhì),D,A控制眼色的基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律 BF1暗紅眼雌蠅為雙雜合 CF2中暗紅眼果蠅有6種基因型 DF2中朱紅眼與白眼果蠅雜交，后代不可能出現(xiàn)暗紅眼 解析：據(jù)題意,控制眼色的基因(假設(shè)為Aa和Bb)位于兩對(duì)同源染色體上(其中一對(duì)為X染色體),遵循基因的自由組合定律,A項(xiàng)正確；F1暗紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb，B項(xiàng)正確；F1暗紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb,暗紅眼雄蠅的基因型為AaXBY,所以F2中暗紅眼果蠅的基因型有236種基因型,C項(xiàng)正確；F2中朱紅眼(AAXbY或AaXbY)與白眼果蠅(aa)雜交,后代有可能出現(xiàn)暗紅眼，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,4(2015湖北咸寧聯(lián)考)野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題。,(1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。 (2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。 (3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。 (4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(3)中的問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。 實(shí)驗(yàn)步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_； 用_與_交配，觀察子代中有沒(méi)有_個(gè)體出現(xiàn)。,圓眼,常,X染色體的區(qū)段,X和Y染色體的區(qū)段(順序可顛倒),棒眼雌果蠅,棒眼雌果蠅,野生型雄果蠅,棒眼,預(yù)期結(jié)果與結(jié)論： 若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于_； 若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于_。 解析：(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說(shuō)明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段或X和Y染色體的區(qū)段。,X染色體的區(qū)段,X、Y染色體的同源區(qū)段,(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段；若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。,歸納提煉 遺傳雜交類(lèi)實(shí)驗(yàn)答題技巧,易錯(cuò)點(diǎn)1 誤認(rèn)為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳 點(diǎn)撥 由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時(shí)也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)區(qū)別。,易錯(cuò)點(diǎn)2 混淆“患病男孩”和“男孩患病” 點(diǎn)撥 (1)位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循以下規(guī)則： 男孩患病概率患病孩子的概率； 患病男孩概率患病孩子概率1/2。,(2)位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則： 患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率； 男孩患病的概率后代男孩群體中患病者占的概率。,1判斷下列有關(guān)基因位于染色體上的敘述 (1)(2015東北師大附中期末T20A)果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，這些橫紋便于在染色體上進(jìn)行基因定位。( ) (2)(2012江蘇卷T10B)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。( ) (3)(2010海南卷T14B)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。( ),2判斷下列有關(guān)伴性遺傳的敘述 (1)(2014曲阜師大附中期末T26C)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。( ) (2)(2012天津卷T6D改編)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞。( ) (3)(2010海南卷T15)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/8。( ),