2019-2020年高中化學(xué) 第一章 認(rèn)識有機化合物 第二節(jié) 有機物結(jié)構(gòu)特點1隨堂練習(xí) 新人教版選修5.doc

《2019-2020年高中化學(xué) 第一章 認(rèn)識有機化合物 第二節(jié) 有機物結(jié)構(gòu)特點1隨堂練習(xí) 新人教版選修5.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高中化學(xué) 第一章 認(rèn)識有機化合物 第二節(jié) 有機物結(jié)構(gòu)特點1隨堂練習(xí) 新人教版選修5.doc（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高中化學(xué) 第一章 認(rèn)識有機化合物 第二節(jié) 有機物結(jié)構(gòu)特點1隨堂練習(xí) 新人教版選修5一、選擇題：（每小題有一個選項符合題意共 20分每小題2分）1有機化合物與無機化合物在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上沒有截然不同的區(qū)別。十九世紀(jì)中葉，科學(xué)家們用一系列實驗證明了這一點。其中最著名的實驗是1828年德國青年化學(xué)家維勒(Wohler)在蒸發(fā)氰酸銨溶液(NH4CNO)時得到了一種有機物，該有機物是()2下列說法中錯誤的是()AC2H6和C4H10一定是同系物B在相同條件下，燃燒等物質(zhì)的量的C2H4和乙醇，消耗O2體積相同C相對分子質(zhì)量相同的兩種物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體D烯烴各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都相等3.某有機物在氧氣里充分燃燒，生成的二氧化碳和水的質(zhì)量之比為229，由此可得出的正確結(jié)論是()A該有機物分子中碳、氫、氧原子個數(shù)比為123B該有機物分子中碳、氫原子個數(shù)比為21C該有機物分子中肯定含氧元素D無法判斷該有機物中是否含有氧元素4.下列物質(zhì)屬于同系物的是 ( )BCH3CH2Cl和CH2ClCH2CH2ClCC2H5OH和CH4ODCH3COOH和C17H33COOH5.已知化學(xué)式為C4H10O的醇有4種異構(gòu)體，若在該分子中增加1個羰基，形成的C5H10O2的羧酸可能有的結(jié)構(gòu)有()A2種B4種C6種D5種6. 某烴分子中有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)和兩個雙鍵，它的分子式可能是()AC4H6BC7H8CC5H6DC10H67.某有機物分子中含有n個CH2，m個，a個CH3，其余為OH，則羥基的個數(shù)為()A2n3maBm2aCnmaDm2n2a8.下列物質(zhì)中不屬于己烷的同分異構(gòu)體的是()A2，3二甲基丁烷B甲基戊烷C甲基戊烷D4甲基戊烷9. 某烯烴與H2加成后的產(chǎn)物是CH(CH3)2CH(CH3)C(CH3)3, 則該烯烴的結(jié)構(gòu)式可能有()A1種B2種C3種D4種10. 下列各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是()A和BH2NCH2COOH 和 H3CCH2NO2 CCH3CH2CH2COOH 和 H3CCH2CH2CH2COOHDH3CCH2OCH2CH3 和二、選擇題（每小題有一個或兩個選項符合題意共33分每小題3分）11. 1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決下列事實中它不能解釋的有()A苯不能使溴水褪色B苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體D鄰二溴苯只有一種結(jié)構(gòu)12.中草藥陳皮中含有（碳、氫原子未畫出，每個折點代表一個碳原子），它具有抗菌作用。1mol該物質(zhì)與濃溴水作用和足量的NaOH溶液反應(yīng)分別消耗的物質(zhì)的量為()A2moL,2moLB3 moL ,3 moLC3 moL ,4 moLD2 moL,4 moL13二惡英是一類物質(zhì)的統(tǒng)稱，這類物質(zhì)的母體是，其中苯環(huán)上的氫原子如果被氯原子取代，所得到的物質(zhì)毒性是KCN的100倍。當(dāng)兩個氯原子取代苯環(huán)上的氫時，所得的異構(gòu)體數(shù)是（ ）A.7B. 8C. 9D. 1014一定量有機物完全燃燒后，將燃燒產(chǎn)物通過足量石灰水，經(jīng)過濾可得沉淀10 g，但稱量濾液時質(zhì)量只減少2.9 g，則此有機物可能是（）A. C2H5OHB.C4H8O2C. C2H6D. C5H12O15分子式為C4H8O3的有機物，在一定條件下具有下列性質(zhì)：在濃硫酸作用下，能分別與CH3CH2OH和CH3COOH反應(yīng) 在濃硫酸作用下也能脫水生成一種只存在一種結(jié)構(gòu)形式，且能使溴水褪色的物質(zhì) 在濃硫酸存在下，也能生成一種分子式為C4H6O2的無支鏈環(huán)狀化合物。根據(jù)上述性質(zhì)，確定C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡式為（）A. HOCH2COOCH2CH3B. CH3CH(OH)CH2COOHC. HOCH2CH2CH2COOHD. CH3CH2CH(OH)COOH16分子式為C5H10的烯烴共有（要考慮順反異構(gòu)體）A5種 B6種 C7種 D. 8種17化合物是一種取代有機氯農(nóng)藥D.D.T的新型殺蟲劑，它含有官能團（）A.5種B.4種C.3種D.2種18開關(guān)是以二進制為基礎(chǔ)的電子計算機的主要器件之一。要在分子水平研制分子計算機，分子開關(guān)十分關(guān)鍵，一種利用化學(xué)反應(yīng)的電控開關(guān)反應(yīng)如下圖，其中有機物A因形狀酷似美國西部用來捕捉動物的套索，故A可稱為 ()A套索醇B套索醚C套索酮D套索烴19. 一些治感冒的藥物含有PPA成分，PPA對感冒有較好的對癥療效，但也有較大的副作用，xx年11月，我國藥監(jiān)局緊急通知，停止使用含有PPA成分的感冒藥，PPA是鹽酸苯丙醇胺(Pheng propanolamine的縮寫)，從其名稱看，其有機成分的分子結(jié)構(gòu)中肯定不含下列中的 ()A-OHB-COOHC-C6H5D-NH220.蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素，結(jié)構(gòu)簡式如下圖。關(guān)于蘇丹紅說法錯誤的是（）A是甲苯的同系物B不是芳香烴C能發(fā)生加成反應(yīng)D能溶于苯21.根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是123456789C2H6C3H6C4H10C5H10C7H16C8H16C9H20C10H20第卷 非選擇題（共47分）三、填空題22.（8分）下列有機化合物中，有的有多個官能團（1）可以看作醇類的是（填編號）_；（2）可以看作酚類的是_；（3）可以看作羧酸類的是_； （4）可以看作酯類的是_23.（12分）乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。完成下列各題：（1）正四面體烷的分子式為_，其二氯取代產(chǎn)物有_種（2）關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是：A、能使酸性KMnO4溶液褪色B、1摩爾乙烯基乙炔能與3摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng)C、乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團D、等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同（3）寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式：（4）寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式（舉兩例）：_、_24（8分）有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示。CH3CHCHCH3可簡寫為。有機物X的鍵線式為：（1）有機物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，Y與乙烯在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng)，寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式：_（2）寫出X的另一同分異構(gòu)體,在這種結(jié)構(gòu)中碳碳間是飽和鍵 (鍵線式表示) _它的二氯代物同分異構(gòu)體有_種。（3）X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有_種。25. （10分）莽草酸是合成治療禽流感的藥物達菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一種異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡式如下：（提示：環(huán)丁烷可簡寫成）（1）A的分子式是_。（2）A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）_（3）A與氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）是：_（4）A在濃硫酸作用下加熱可得到B（B的結(jié)構(gòu)簡式為），其反應(yīng)類型是_。（5）B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有_種。26（9分）根據(jù)圖示填空（1）化合物A含有的官能團是_。（2）與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_。（3）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D，D的結(jié)構(gòu)簡式是_。 （4）F的結(jié)構(gòu)簡式是_。