2019-2020年高中化學(xué) 1.1.2認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)教案 魯教版選修6.doc

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2019-2020年高中化學(xué) 1.1.2認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)教案 魯教版選修6知識(shí)與技能要求： （1）引導(dǎo)學(xué)生掌握烷烴的系統(tǒng)命名法，使他們根據(jù)該命名法對(duì)簡(jiǎn)單的烷烴進(jìn)行命名，了解烷烴的習(xí)慣命名法。（2）了解取代基的概念，書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單的取代基。過(guò)程與方法要求：通過(guò)烷烴的系統(tǒng)命名法的教學(xué)讓學(xué)生理解有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類(lèi)繁多，學(xué)會(huì)烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)。情感與價(jià)值觀要求：在學(xué)習(xí)過(guò)程中，培養(yǎng)學(xué)生一絲不茍，認(rèn)真規(guī)范的學(xué)習(xí)品質(zhì)，二 有機(jī)物的命名（一）認(rèn)識(shí)常見(jiàn)的基團(tuán)：CH3 甲基 CH3CH2乙基 CH3CH2CH2丙基CH3CH3CH 異丙基（二）烷烴的命名1習(xí)慣命名法原則：分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個(gè)“烷”字， 就是簡(jiǎn)單烷烴的名稱(chēng)，碳原子的表示方法： 碳原子在110之間，用“天干”表示 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸10以上的則以漢字“十一、十二、十三”表示。例如：CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 C20H42 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷 二十烷【例】我們知道有機(jī)物中存在著大量的同分異構(gòu)現(xiàn)象，比如分子式為C4H10的有機(jī)物就有兩種，那么在命名時(shí)如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以區(qū)分。CH3CH2CH2CH3 正丁烷 CH3CH3CHCH3 異丁烷再比如分子式為C5H12的烴就有三種同分異構(gòu)體，同樣在命名的時(shí)候要區(qū)分開(kāi)來(lái)，一個(gè)名字只能給一種物質(zhì)CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷CH3CH3CHCH2CH3 異戊烷CH3CH3CH3CCH3 新戊烷CH3CH3CH3在習(xí)慣命名法中，通常把具有“CH3CH”這種結(jié)構(gòu)的稱(chēng)為“異”；把具有“CH3CCH2 ”這種結(jié)構(gòu)的稱(chēng)為“新”。 【過(guò)渡】那么分子式為C7H16的烷烴有9種同分異構(gòu)體，應(yīng)該如何對(duì)每一種同分異構(gòu)體準(zhǔn)確的命名呢？隨著C原子數(shù)的增多，烷烴的同分異構(gòu)更多，又應(yīng)該如何來(lái)命名呢？顯然，習(xí)慣命名法，有一定的局限性。要有一種更完善的命名方法才能解決這些問(wèn)題。2 系統(tǒng)命名法【結(jié)合例題及課件講解】烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟:（1）選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱(chēng)為某“烷”。 （2）把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。 （3）把支鏈的名稱(chēng)寫(xiě)在主鏈名稱(chēng)的前面，在支鏈名稱(chēng)的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱(chēng)之間用一短線隔開(kāi)。 （4）如果有相同的支鏈，可以合并起來(lái)用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開(kāi)；如果幾個(gè)支鏈不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。 烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡(jiǎn)單總結(jié)為以下幾點(diǎn)：選主鏈，稱(chēng)某烷；編號(hào)碼，定支鏈；支名同，要和并，支名異,簡(jiǎn)在前,烷名寫(xiě)在最后面.名稱(chēng)組成： 支鏈位置-支鏈名稱(chēng)-主鏈名稱(chēng)數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字-支鏈位置 漢字?jǐn)?shù)字-相同支鏈的個(gè)數(shù)寫(xiě)母體名稱(chēng)時(shí)，主鏈碳原子在10以?xún)?nèi)的用“天干”，10以上的則用漢字“十一、十二、十三”表示。（三）烯烴和炔烴的命名1【結(jié)合例題及課件講解】命名規(guī)則（1）將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。（4）支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。（四）鹵代烴及醇的命名1 鹵代烴的命名鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則，在命名時(shí)，把鹵素原子看作為一種取代基。例如：ClCH3CH3CCH3 2甲基2氯丙烷ClCH3CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2甲基6氯庚烷2 醇的命名（1）遵循烷烴的命名原則（2）編號(hào)時(shí)，羥基所在碳原子的編號(hào)要盡可能小（3）在命名醇時(shí)，羥基不能作為取代基來(lái)看待，例如“1羥基乙醇”O(jiān)H例：CH3CHCH3 2丙醇 CH3CH2CH3 1丙醇3 醛及羧酸的命名（1）找主鏈醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法（2）編號(hào)從醛基或羧基中的碳原子開(kāi)始（3）命名醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5CHO例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 2甲基丙醛 1，5戊二酸（五）環(huán)狀化合物的命名1 苯的同系物的命名（1）苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。CH2CH3CH3例如： 甲苯 乙苯CH3CH3（2）如果苯環(huán)有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)取代基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來(lái)表示（習(xí)慣命名）。CH3CH3例如：CH3CH3 鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯 上面所講的是習(xí)慣命名法。CH3CH3CH3CH3CH3CH3234561（3）（系統(tǒng)命名法）給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。 ，二甲基苯 ，3二甲基苯 ，4二甲基苯2 其它環(huán)狀化合物的命名OHCH3規(guī)則：以碳環(huán)作為母體，編號(hào)時(shí)如有官能團(tuán)，要使官能團(tuán)的編號(hào)盡量最小，其它遵循苯的同系物的命名規(guī)則例如： 2甲基苯酚OHCH3234561 3甲基環(huán)己醇總結(jié)：有機(jī)物的命名一般總是遵循以下過(guò)程：1 找主鏈碳原子數(shù)最多的一條為主鏈，若官能團(tuán)中含有碳原子，則該官能團(tuán)必須包含在主鏈里。2 編號(hào)從離支鏈近的一段開(kāi)始依次編號(hào)，若有官能團(tuán)存在，則官能團(tuán)的編號(hào)要盡可能小3 命名官能團(tuán)不作為取代基出現(xiàn)在有機(jī)物的名稱(chēng)中