2019-2020年高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專(zhuān)題四 遺傳、變異和進(jìn)化 命題源8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳限時(shí)訓(xùn)練.doc

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2019-2020年高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專(zhuān)題四 遺傳、變異和進(jìn)化 命題源8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳限時(shí)訓(xùn)練1(xx河北廊坊質(zhì)量檢測(cè))下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是()A非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B兩個(gè)遺傳定律發(fā)生的實(shí)質(zhì)體現(xiàn)在F2出現(xiàn)了性狀分離和自由組合現(xiàn)象C孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型DF2的31性狀分離比一定依賴(lài)于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合解析：選D。非同源染色體上的非等位基因之間自由組合，可以相互作用，A錯(cuò)誤；兩個(gè)遺傳定律發(fā)生的實(shí)質(zhì)體現(xiàn)在F1形成配子的類(lèi)型上，B錯(cuò)誤；測(cè)交實(shí)驗(yàn)可用于檢測(cè)某一顯性個(gè)體的基因型及它產(chǎn)生的配子類(lèi)型與比例，C錯(cuò)誤；F2的31性狀分離比依賴(lài)于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，D正確。2(xx安徽華普教育二模)如圖所示為一對(duì)夫婦的基因型和他們子女的基因型及其他們對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型(禿頂與非禿頂)。下列敘述正確的是()A在人群中，男性、女性在禿頂和非禿頂方面的表現(xiàn)沒(méi)有差異B若一對(duì)夫婦均為禿頂，則所生子女應(yīng)全部表現(xiàn)為禿頂C若一對(duì)夫婦均為非禿頂，則所生女兒為禿頂?shù)母怕蕿?D若一對(duì)夫婦的基因型為bb和bb，則生一個(gè)非禿頂孩子的概率為1/2解析：選C。由圖中信息可知，基因型為bb的男性表現(xiàn)為禿頂，而女性則表現(xiàn)為非禿頂，說(shuō)明禿頂在男性、女性中的表現(xiàn)存在差異，A錯(cuò)誤；禿頂女性的基因型為bb，而禿頂男性的基因型可以是bb和bb，若禿頂男性基因型為bb，則這對(duì)夫婦的子女中，有基因型為bb的個(gè)體，而該個(gè)體為女孩時(shí)，則為非禿頂，B錯(cuò)誤；非禿頂男性的基因型為bb，則他的子女一定具有b基因，而含有b基因的女性均為非禿頂，C正確；一對(duì)夫婦的基因型為bb和bb，子女中只有基因型為bb的女孩才是非禿頂，而該種女孩出現(xiàn)的概率為1/21/21/4，D錯(cuò)誤。3(xx山東鄒城月考)某雌雄同株植物高莖對(duì)矮莖為顯性，由一對(duì)等位基因控制，由于某種原因使攜帶矮莖基因的花粉只有1/3能夠成活?，F(xiàn)用多株純合高莖植株做母本，矮莖植株做父本進(jìn)行雜交，子一代植株自交，子二代性狀分離比為()A31B71C51D81解析：選B。根據(jù)題意可知，用多株純合高莖植株(AA)做母本，矮莖植株(aa)做父本進(jìn)行雜交，由于父本產(chǎn)生的花粉粒很多，因此只有1/3花粉的成活率并不影響產(chǎn)生的后代的數(shù)目，則雜交產(chǎn)生的子一代均為Aa。由于某種原因使攜帶矮莖基因的花粉只有1/3能夠成活，因此子一代產(chǎn)生的雌配子的基因型為1/2A、1/2a，而產(chǎn)生的雄配子的基因型為3/4A、1/4a，因此產(chǎn)生的子二代中aa1/21/41/8，因此子二代性狀分離比為71。4(xx江西五校聯(lián)考)摩爾根曾經(jīng)將一對(duì)紅眼果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白眼果蠅。若F1雌雄果蠅自由交配，則F2果蠅中紅眼與白眼的比例為()A133B53C31D71解析：選A。摩爾根將一對(duì)紅眼果蠅交配，F(xiàn)1中出現(xiàn)了白眼果蠅，由此推測(cè)，親本果蠅為XBXb和XBY，F(xiàn)1的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY。利用基因頻率解題，F(xiàn)1雌性中XB占3/4、Xb占1/4，雄性中XB占1/4、Xb占1/4、Y占1/2，F(xiàn)1雌雄果蠅自由交配，則F2果蠅中白眼果蠅為1/41/41/41/23/16，紅眼果蠅為13/1613/16，紅眼與白眼的比例為133，A正確。5(xx福建福州期末質(zhì)檢)如圖甲、乙、丙、丁表示四株豌豆體細(xì)胞中的控制種子的圓粒與皺粒(Y、y)及黃色與綠色(R、r)兩對(duì)基因及其在染色體上的位置，下列分析正確的是()A甲、乙豌豆雜交后代的性狀分離比為9331B乙、丙豌豆雜交后代有四種基因型、1種表現(xiàn)型C甲、丙豌豆雜交后代的性狀分離比為121D甲、丁豌豆雜交后代有6種基因型、4種表現(xiàn)型解析：選D。甲、乙豌豆雜交為YyRrYyRR，子代為(3Y_1yy)R_，性狀分離比為31，A錯(cuò)誤；乙、丙豌豆雜交為YyRRYYrr，子代基因型為(1YY1Yy)Rr，有2種基因型、1種表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤；甲、丙豌豆雜交為YyRrYYrr，子代為1Y_(1Rr1rr)，性狀分離比為11，C錯(cuò)誤；甲、丁豌豆雜交為YyRrYyrr，子代基因型為(1YY2Yy1yy)(1Rr1rr)，有236種，表現(xiàn)型為(3Y_1yy)(1Rr1rr)，有224種，D正確。6(原創(chuàng)題)人類(lèi)的性染色體為X和Y，存在同源區(qū)段(區(qū))和非同源區(qū)段(區(qū)，X染色體特有的為1區(qū)、Y染色體特有的為2區(qū))。下列關(guān)于單基因伴性遺傳病的敘述，不正確的是()A位于區(qū)的單基因顯性遺傳病，男性患者的母親一定患病B位于區(qū)的單基因隱性遺傳病，女性患者的父親可能正常C位于1區(qū)的單基因顯性遺傳病，男性患者的母親應(yīng)患病D位于2區(qū)的單基因遺傳病，患者均為男性，且致病基因來(lái)自其父親解析：選A。位于區(qū)的單基因顯性遺傳病，如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上，則他的母親可能正常，A錯(cuò)誤。7(原創(chuàng)題)染色體組型是描述一個(gè)生物體內(nèi)所有染色體的大小、形狀和數(shù)量的圖像。如圖是某人的染色體組型，下列說(shuō)法正確的是()A該個(gè)體為三倍體，是基因重組和染色體變異共同作用的結(jié)果B該個(gè)體的形成是親代減數(shù)第一次分裂或第二次分裂出現(xiàn)異常造成的C該個(gè)體的形成只和他母親有關(guān)D如果該個(gè)體為紅綠色盲患者，則親代中一定有紅綠色盲患者解析：選B。正常人為二倍體，而該個(gè)體為三倍體，即染色體數(shù)目異常，這是染色體變異的結(jié)果，A錯(cuò)誤；由以上分析可知，該個(gè)體的形成原因可能是親代減數(shù)分裂形成配子時(shí)，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分別移向細(xì)胞兩極而是移向了同一極或是減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后形成的兩組染色體移向了同一極，B正確；該個(gè)體性染色體組成為XXY，既可能是性染色體組成為XX的卵細(xì)胞與性染色體組成為Y的精子結(jié)合形成的，也可能是性染色體組成為X的卵細(xì)胞和性染色體組成為XY的精子結(jié)合形成的，后面這種情況下，該個(gè)體的形成與其父親有關(guān)，C錯(cuò)誤；如果該個(gè)體為紅綠色盲患者(XbXbY)，則其親本的基因型可能為XBXbXBY，這種情況下，母親只是紅綠色盲基因的攜帶者，D錯(cuò)誤。8(原創(chuàng)題)某學(xué)校的生物小組在對(duì)人類(lèi)遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，某單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制了一個(gè)家系圖(注：圖中未標(biāo)明患病情況)，下表中最符合該遺傳病的特點(diǎn)的組別是()組別男性患者女性患者男性正常女性正常A1，3105，7，92，4，6，8B3，5，7，912，4，6，8，10C3，7，941，52，6，8，10D3，7，91，52，4，6，8，10解析：選B。根據(jù)題干信息“男性患者多于女性患者”可知，該遺傳病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病具有“女患父必患，母患子必患”的特點(diǎn)，因此，解本題的突破點(diǎn)是看女性患者的上下代男性的患病情況。A組中10號(hào)為女性患病，其父親(7號(hào))正常，說(shuō)明A組不是伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；C組中3號(hào)和4號(hào)均患病，但他們的女兒8號(hào)正常，說(shuō)明C組為常染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；B組和D組均無(wú)女性患者，且D組只有3號(hào)、7號(hào)和9號(hào)三位男性患者，根據(jù)遺傳病的特點(diǎn)可知，該遺傳病最可能屬于伴Y染色體遺傳病，D錯(cuò)誤；與D組不同的是，B組的1號(hào)男性正常，而5號(hào)男性患病，說(shuō)明B組不屬于伴Y染色體遺傳病，因此，只有B組最符合伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，B正確。9(xx福建泉州第十次模擬)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病ABCD解析：選C。一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病有可能是隱性遺傳病，發(fā)病率低，也有可能是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的遺傳病，錯(cuò)誤；一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病可能不是遺傳病，如地方性特有的地質(zhì)、氣候條件引發(fā)的營(yíng)養(yǎng)缺乏癥及傳染病等(如缺乏維生素A導(dǎo)致夜盲癥)，錯(cuò)誤；攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病基因攜帶者Aa不是白化病患者，只是隱性致病基因的攜帶者，錯(cuò)誤；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳病，錯(cuò)誤。10(xx湖北八市聯(lián)考)某高中學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行人類(lèi)遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)家庭都有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者，系譜圖如下。查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，在正常人群中，Aa基因型頻率為1105。據(jù)此分析正確的是()A甲、乙兩病的遺傳方式分別是常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳B假如7和8又生了一個(gè)患乙病的女兒，則9的基因型為aaXbYC假如3和4再生一個(gè)孩子，則該孩子患甲病的概率為1/6105D1和2都患乙病，如果他們都能正常結(jié)婚生子，則他們與正常女人結(jié)婚所生的孩子患乙病的概率相同解析：選C。由圖中1、2沒(méi)有甲病而其女兒2有甲病，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。雙親沒(méi)病，子代中的兒子患有乙病，通過(guò)系譜圖發(fā)現(xiàn)兒子患乙病的多，故乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，但也可能是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤。如果7和8又生了一個(gè)患乙病的女兒，說(shuō)明乙病一定是常染色體隱性遺傳病，則9的基因型為aabb，B錯(cuò)誤。3有2/3的概率是Aa，4是Aa的概率是1105，則3和4再生一個(gè)孩子患甲病的概率為2/311051/41/6105，C正確。由于正常女人是攜帶者還是完全正常并不清楚，所以都患乙病的1和2與正常女人結(jié)婚所生的孩子患乙病的概率不一定相同，D錯(cuò)誤。11(xx安徽安慶二模)羊群中有黑羊、白羊兩種，羊毛的黑色與白色是一對(duì)相對(duì)性狀，受等位基因(A、a)的控制，現(xiàn)已知含有基因A、a的同源染色體中，有一條染色體帶有致死基因(致死基因的表達(dá)受性激素的影響)。請(qǐng)根據(jù)下表相關(guān)數(shù)據(jù)回答問(wèn)題：雜交組合親本類(lèi)型子代雌雄甲白色()白色()白238白230乙白色()黑色()白111，黑110白112，黑113丙乙組的白色F1自交白358，黑121白243，黑119(1)據(jù)題中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象_判斷，毛色的白色與黑色這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀為_(kāi)。(2)丙組子代中導(dǎo)致雌雄中白與黑比例差異的可能原因是_。(3)甲組的親本基因型為_(kāi)。(4)從上述雜交組合中可以判斷致死基因是_(填“顯”或“隱”)性基因，且與_(填“A”或“a”)在一條染色體上，_激素會(huì)促進(jìn)致死基因的表達(dá)。解析：丙組雜交的親本為乙組子代中的白色個(gè)體，在丙組雜交的子代中出現(xiàn)了黑色個(gè)體，所以白色是顯性性狀。由此也可以得出丙組的親本個(gè)體都為雜合體(Aa)，其子代中白色與黑色的比應(yīng)為31，這在子代雌性個(gè)體中得到驗(yàn)證，且子代白色個(gè)體的基因型有AA和Aa兩種，比例為12，但在丙組子代的雄性個(gè)體中，白色與黑色個(gè)體的比為21，其原因是子代白色雄性個(gè)體中1/3的個(gè)體(基因型為AA)可能帶有兩個(gè)致死基因，并死亡，生存下來(lái)的個(gè)體的基因型為Aa，占子代雄性個(gè)體的2/3。從基因型為AA的雄性個(gè)體死亡，基因型為AA的雌性個(gè)體和基因型為Aa的個(gè)體生存的現(xiàn)象可以看出：致死基因與A基因在同一條染色體上，a基因所在染色體上不帶有致死基因，雄性激素會(huì)促使致死基因的表達(dá)，致死基因是隱性基因。甲組的子代中，只有白色，說(shuō)明其親本中至少有一個(gè)個(gè)體是顯性純合體，但親本中雄性白色個(gè)體不可能是純合體，則親本基因型為AA()Aa()。答案：(1)丙組雜交的親本都是白色，而其子代中出現(xiàn)了黑色白色(2)基因型為AA的雄性個(gè)體含兩個(gè)致死基因而死(3)AA()Aa()(4)隱A雄性12(xx甘肅蘭州診斷考試)某家兔耳形有尖狀、圓狀和扇狀三種類(lèi)型，該性狀與性別無(wú)關(guān)(若由一對(duì)等位基因控制用A、a表示，由兩對(duì)等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類(lèi)推)。為探明耳形的遺傳特點(diǎn)，科研人員做了相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)，并對(duì)子代耳形進(jìn)行了調(diào)查與統(tǒng)計(jì)分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)一：扇狀扇狀F1全為扇狀實(shí)驗(yàn)二：圓狀圓狀F1中圓狀扇狀31實(shí)驗(yàn)三：尖狀扇狀F1中尖狀圓狀扇狀121實(shí)驗(yàn)四：尖狀尖狀F1中尖狀圓狀扇狀961回答下列問(wèn)題：(1)該家兔的耳形受_對(duì)等位基因控制，且遵循_定律。(2)實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型組合有_。(3)讓實(shí)驗(yàn)三F1中圓狀耳不同基因型之間相互交配，F(xiàn)2中表現(xiàn)型為尖狀耳的有150只，那么表現(xiàn)型為圓狀耳的個(gè)體理論上有_只。(4)實(shí)驗(yàn)四F1中基因型與親本不同的有_種。解析：(1)由實(shí)驗(yàn)四可知，在F1中出現(xiàn)了9331的變形，說(shuō)明該性狀是兩對(duì)基因控制的，并且遵循基因的自由組合定律。(2)由實(shí)驗(yàn)四分析可知，尖狀應(yīng)是雙顯性基因控制的A_B_，圓狀應(yīng)是A_bb和aaB_控制的，扇狀應(yīng)是aabb控制的。實(shí)驗(yàn)二的親本都是圓狀，而子代中圓狀扇狀為31，說(shuō)明親本應(yīng)是Aabb和Aabb或aaBb和aaBb。(3)在實(shí)驗(yàn)三子代中的圓狀耳基因型是Aabb和aaBb，它們相互交配后代中A_B_的尖狀占1/4，扇狀占1/4，其余是圓狀占1/2。假如尖狀有150只，那么圓狀應(yīng)有300只。(4)在實(shí)驗(yàn)四F1中親本基因型應(yīng)是AaBb和AaBb，其子代中有9種基因型，故和親本基因型不同的有8種。答案：(1)兩基因的自由組合(2)AabbAabb、aaBbaaBb(3)300(4)813(xx江蘇泰州期初聯(lián)考)人類(lèi)的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對(duì)發(fā)生了_而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為_(kāi)。(3)苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一，供應(yīng)不足也會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認(rèn)為有效的食療措施是_。(4)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。4的基因型是_；1和3基因型相同的概率為_(kāi)。若5的性染色體組成為XdXdY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其_(填“父親”或“母親”)。若1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是_(填“男孩”或“女孩”)；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為_(kāi)。解析：(1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，進(jìn)而導(dǎo)致苯丙酮尿癥，可見(jiàn)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知，GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子CAG編碼谷氨酰胺。(3)對(duì)患有苯丙酮尿癥的嬰兒，最簡(jiǎn)便易行的治療措施是在滿(mǎn)足機(jī)體對(duì)苯丙氨酸需要的前提下，減少苯丙氨酸供給(控制患者飲食中苯丙氨酸的含量)。(4)根據(jù)題圖可知苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病是伴X隱性遺傳病，正常的4的父親患苯丙酮尿癥(bb)，母親的基因型為(XDXd)，所以她的基因型可能是BbXDXd、BbXDXD。1和3均不患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病，但他們都有患此病的孩子，均為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病的攜帶者，所以?xún)烧叩幕蛐拖嗤?，均為XDXd，所以二者基因型相同的概率為100%。5患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病，其母親的基因型為XDXd，父親的基因型為XDY，若5的性染色體組成為XdXdY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親，在減數(shù)第二次分裂后期，分開(kāi)的姐妹染色單體移向同一極所致。1的基因型為XdXd，與一正常男人(XDY)婚配，他們所生子女中，女孩均正常，男孩均患此病，所以他們最好選擇生女孩。由于選擇生女孩，其母親的基因型為BB(概率為1/3)或Bb(概率為2/3)，若其父親為Bb時(shí)，后代可能患苯丙酮尿癥(bb)的概率為2/31/41/6(因本處前面已經(jīng)說(shuō)明是女孩，故不需要再1/2)答案：(1)替換(2)CAG(3)在滿(mǎn)足苯丙氨酸需要的前提下減少苯丙氨酸的供給(4)BbXDXd、BbXDXD100%母親女孩1/6