高中化學(xué) 1.1 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)課件 魯科版選修5.ppt

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第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴 第1節(jié) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué),一、有機(jī)化學(xué)的發(fā)展 1.有機(jī)化學(xué)： (1)定義：以___________為研究對(duì)象的學(xué)科。 (2)研究范圍：包括有機(jī)化合物的_____、_____、_____、 _____、_____以及有關(guān)理論和方法學(xué)等。,有機(jī)化合物,來(lái)源,結(jié)構(gòu),性質(zhì),合成,應(yīng)用,2.有機(jī)化學(xué)的發(fā)展：,酒,醋,尿素,有機(jī)化合物,官能團(tuán),逆推法,二、有機(jī)化合物的分類(lèi) 1.有機(jī)化合物的三種分類(lèi)方法： (1)根據(jù)組成中是否有碳、氫以外的元素，分為_(kāi)__和_______ _____。 (2)根據(jù)分子中碳骨架的形狀，分為_(kāi)______________和_____ ___________。 (3)根據(jù)分子含有的特殊原子或原子團(tuán)(官能團(tuán))，分為_(kāi)____、 炔烴、_______、鹵代烴、___、酚、醛、酮、_____、酯等。,烴,烴的衍,生物,鏈狀有機(jī)化合物,環(huán)狀,有機(jī)化合物,烯烴,芳香烴,醇,羧酸,2.烴的分類(lèi)：,單鍵,碳碳雙鍵,碳碳叁鍵,苯環(huán),苯環(huán),3.官能團(tuán)： (1)概念：比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映一類(lèi)有機(jī)化合物共 同特性的_____或_______。,原子,原子團(tuán),(2)常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)。 寫(xiě)出下列有機(jī)化合物的官能團(tuán)的名稱(chēng)及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：,—C≡C—,—OH,—CHO,酮羰基,—COOH,—OH,4.同系物的概念： (1)同系列：是指分子_____相似，組成上彼此相差一個(gè)___或其整數(shù)倍的一系列有機(jī)化合物。 (2)同系物：_______中的各化合物互稱(chēng)為同系物。 5.同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： (1)具有相同種類(lèi)和數(shù)目的官能團(tuán)，如羧酸都含有_______，醛類(lèi)都含有______。 (2)具有相同的通式，如烷烴的通式為_(kāi)___________，分子中只有一個(gè)碳碳雙鍵的烯烴的通式為_(kāi)__________。,結(jié)構(gòu),CH2,同系列,—COOH,—CHO,CnH2n+2(n≥1),CnH2n(n≥2),三、烷烴的命名 1.烴基： (1)取代基：連接在有機(jī)化合物分子中主鏈上的_____或_____ ___。 (2)烴基：烴分子去掉_____或_____氫原子之后剩余的基團(tuán)稱(chēng) 為烴基。其中烷烴分子去掉_____或_____氫原子之后剩余的基 團(tuán)稱(chēng)為_(kāi)____。,原子,原子,團(tuán),一個(gè),多個(gè),一個(gè),多個(gè),烷基,2.烷烴的習(xí)慣命名法： (1)當(dāng)碳原子數(shù)在10以?xún)?nèi)時(shí)，用天干表示。如5個(gè)碳原子的烷烴 叫_____。 (2)當(dāng)碳原子數(shù)大于10時(shí)，用漢字?jǐn)?shù)字表示。如11個(gè)碳原子的 烷烴叫_______。,戊烷,十一烷,(3)為了區(qū)分同分異構(gòu)體，在名稱(chēng)的最前面加一些字頭表示，如“正”“異”“新”等。如 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 _______、 _______、 _______。,正戊烷,異戊烷,新戊烷,3.烷烴的系統(tǒng)命名： (1)選主鏈。 ①作為主鏈的碳鏈必須含有的碳原子數(shù)目_____。 ②連在主鏈上的原子團(tuán)看作_______。 ③按主鏈碳原子數(shù)命名烷烴為“某烷”。 (2)定編號(hào)：從距離取代基_____的一端開(kāi)始，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈碳原子依次編號(hào)以確定取代基的位置。,最多,取代基,最近,(3)寫(xiě)名稱(chēng)。 ①模式：取代基位置 - 取代基名稱(chēng) 烷烴名稱(chēng) ②取代基位置：用___________表示取代基所連碳原子在主鏈上的編號(hào)，相同的取代基位置用“，”分開(kāi)。 ③取代基書(shū)寫(xiě)順序：簡(jiǎn)單的取代基寫(xiě)在_____，復(fù)雜的取代基寫(xiě)在_____，相同的取代基合并，用_________表示取代基數(shù)目。,,,,阿拉伯?dāng)?shù)字,前面,后面,漢字?jǐn)?shù)字,④取代基位置與名稱(chēng)間以_____相連。 以 為例： a.主鏈碳原子數(shù)為_(kāi)_，名稱(chēng)為_(kāi)____。 b.取代基名稱(chēng)為_(kāi)____。 c.取代基數(shù)目為_(kāi)_。 d.取代基位置為_(kāi)_位和__位。 該有機(jī)物的名稱(chēng)為_(kāi)_______________。,短線(xiàn),6,己烷,甲基,2,2,3,2，3-二甲基己烷,1.辨析下列說(shuō)法的正誤： (1)—X、 、—OH均屬于官能團(tuán)。( ) (2)含有—OH的物質(zhì)一定是醇類(lèi)物質(zhì)。( ) (3)分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)一定互為同 系物。( ) (4) 的正確名稱(chēng)是2，3，4-三甲基戊烷。( ) (5)OH-和—OH表達(dá)的含義相同。( ),【答案解析】 (1)√。分析：—X為鹵代烴的官能團(tuán)， 為烯烴的官能團(tuán)，—OH為酚類(lèi)或者醇類(lèi)的官能團(tuán)。 (2)。分析：含有—OH的物質(zhì)不一定是醇類(lèi)物質(zhì)，也有可能是酚類(lèi)物質(zhì)。 (3)。分析：只有結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)才能互為同系物。 (4)√。分析：主鏈為5個(gè)碳原子，2、3、4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基。,(5)。分析：OH-表示的是一個(gè)根，每個(gè)原子的周?chē)鶟M(mǎn)足穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，而—OH表示的是一個(gè)取代基，不帶電荷，有一個(gè)成單電子。,2.在科學(xué)發(fā)展史上，中國(guó)有許多重大的發(fā)明和發(fā)現(xiàn)，為現(xiàn)代物質(zhì)文化的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。以下發(fā)明或發(fā)現(xiàn)屬于有機(jī)化學(xué)史上中國(guó)對(duì)世界做出的重大貢獻(xiàn)的是( ) A.印刷技術(shù) B.氰酸銨合成尿素 C.人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核酸 D.發(fā)現(xiàn)青霉素,【解析】選C。氰酸銨合成尿素是德國(guó)化學(xué)家維勒發(fā)明的；人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核酸是1981年中國(guó)發(fā)明的；印刷技術(shù)是中國(guó)古代四大發(fā)明之一，但與有機(jī)化學(xué)關(guān)聯(lián)不大；而青霉素是1928年英國(guó)細(xì)菌學(xué)家弗萊明發(fā)現(xiàn)的。,3.下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是( ) A.OH- B.—Br C. D. 【解析】選A。OH-是氫氧根離子，而官能團(tuán)是電中性的原子或原子團(tuán)。,4.甲烷和十八烷(C18H38)的關(guān)系是( ) A.同系物 B.同分異構(gòu)體 C.同種物質(zhì) D.同位素 【解析】選A。甲烷和十八烷(C18H38)均是烷烴，分子結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差17個(gè)CH2，所以二者互為同系物。,5.下列物質(zhì)命名正確的是( ) A.1，3-二甲基丁烷 B.2，3-二甲基-2-乙基己烷 C.1，3-二甲基-4-乙基己烷 D.2，3，5-三甲基己烷,【解析】選D。A項(xiàng)，依據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)碳骨架結(jié)構(gòu)為 ，沒(méi) 有選對(duì)主鏈；B項(xiàng)，碳骨架結(jié)構(gòu)為 ，“2號(hào)碳” 上不能有乙基，沒(méi)有選對(duì)主鏈；C項(xiàng)，碳骨架結(jié)構(gòu)為 ，1號(hào)碳上不能有烴基，命名不正確；D項(xiàng)， 碳骨架結(jié)構(gòu)為 ，命名正確。,一、有機(jī)化合物類(lèi)型與官能團(tuán)之間的關(guān)系,【警示】 有機(jī)化合物分類(lèi)注意的幾個(gè)問(wèn)題 (1)一種物質(zhì)可以屬于不同的類(lèi)別。 根據(jù)不同的分類(lèi)方法，一種物質(zhì)可以屬于不同的類(lèi)別。如環(huán)己烯 ，既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，又屬于烯烴；苯酚 ，既屬于環(huán)狀化合物中的芳香化合物，又屬于酚類(lèi)。,(2)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。 一種物質(zhì)可能含有多種官能團(tuán)，那么，這種物質(zhì)就具有這些官能團(tuán)所體現(xiàn)的性質(zhì)。如丙烯酸CH2＝CH—COOH中有兩種官能團(tuán)： 、—COOH，含有 應(yīng)具有和乙烯類(lèi)似的化學(xué)性質(zhì)；含有—COOH應(yīng)具有和乙酸類(lèi)似的化學(xué)性質(zhì)。,【微思考】 (1)凡是含有 、 或 的有機(jī)物，一定分別是酯類(lèi)、醛類(lèi)或酮類(lèi)物質(zhì)嗎？ 提示：不一定。還要看它所連接的另外兩個(gè)原子或原子團(tuán)， 若 的單鍵氧原子連接氫原子，則該有機(jī)物為羧酸；若 的碳原子連有烴氧基則構(gòu)成酯類(lèi)物質(zhì)；若 的碳原子連接的不是烴基，則該物質(zhì)不是酮類(lèi)。,(2)有機(jī)物 (苯酚)和 (苯甲醇)分子中含有的官能團(tuán)是什么？二者是同一類(lèi)物質(zhì)嗎？ 提示：苯酚和苯甲醇分子中的官能團(tuán)都是—OH(羥基)，但二者不是同一類(lèi)物質(zhì)。苯酚的羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類(lèi)，而苯甲醇的羥基是連在烷烴基上，屬于醇類(lèi)。,【過(guò)關(guān)題組】 1.(2014上饒高二檢測(cè))下列8種有機(jī)物：①CH2＝CH2； ② ；③C2H5OH；④CH3CH2Br；⑤CCl4； ⑥CH3COOCH3；⑦CH3COOC2H5；⑧CH3COOH。根據(jù)官能團(tuán)的不同可分為( ) A.4類(lèi) B.5類(lèi) C.6類(lèi) D.7類(lèi),【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn)： (1)認(rèn)識(shí)各種物質(zhì)的官能團(tuán)，并能正確識(shí)別官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)； (2)注意醇類(lèi)物質(zhì)和酚類(lèi)物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別。,【解析】選C。CH2＝CH2中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，屬于烯烴 類(lèi)； 含有酚羥基，屬于酚類(lèi)物質(zhì)；C2H5OH含有醇羥 基，屬于醇類(lèi)物質(zhì)；CH3CH2Br、CCl4屬于鹵代烴；CH3COOCH3、 CH3COOC2H5含有酯基，屬于酯類(lèi)物質(zhì)；CH3COOH含有羧基，屬于 羧酸類(lèi)物質(zhì)。,2.(2014溫州高二檢測(cè))歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛 藍(lán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，下列關(guān)于靛藍(lán)的敘 述中錯(cuò)誤的是( ) A.靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成 B.它的分子式是C16H10N2O2 C.該物質(zhì)屬于芳香化合物 D.它含有碳碳雙鍵和酯基,【解析】選D。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成，故A正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式是C16H10N2O2，故B正確；由結(jié)構(gòu)可知，該分子含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，屬于芳香化合物，故C正確；該有機(jī)物中不存在酯基，故D錯(cuò)誤。,3.下圖中的有機(jī)化合物中含有的官能團(tuán)有( ) A.含有碳碳雙鍵、酚羥基、醇羥基 B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基 C.含有羥基、羰基、羧基、酯基 D.含有碳碳雙鍵、酚羥基,【解析】選D。由該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)化合物中含有的官能團(tuán)有酚羥基和碳碳雙鍵。,4.(2014衡水高二檢測(cè))有機(jī)物的分類(lèi)有多種方法，下列有關(guān)有機(jī)物分類(lèi)的說(shuō)法中正確的是( ) A.有機(jī)物只能從結(jié)構(gòu)上進(jìn)行分類(lèi) B.根椐醇分子中羥基“—OH”數(shù)目的多少可將醇類(lèi)物質(zhì)分為一元醇、二元醇、三元醇等 C.以下兩種物質(zhì)： 與 具有相同官能團(tuán)“ ”，但二者不屬于同一類(lèi)物質(zhì) D.羧酸的官能團(tuán)羧基( )中也含有酯類(lèi)物質(zhì)的官能團(tuán) “ ”，因此羧酸也能表現(xiàn)出酯類(lèi)物質(zhì)的性質(zhì),【解析】選B。A項(xiàng)不正確，如有機(jī)物可從組成元素上進(jìn)行分類(lèi)，分為烴和烴的衍生物；C項(xiàng)中的兩種物質(zhì)均屬于酯類(lèi)化合物，C項(xiàng)不正確；D項(xiàng)中羧酸不能表現(xiàn)酯類(lèi)物質(zhì)的性質(zhì)，D項(xiàng)不正確。,【互動(dòng)探究】 (1)若題1中⑦改成CH3CHO，答案又將選什么？ 提示：若將⑦改成CH3CHO，則由于CH3CHO中含有醛基，則答案選D。 (2)根據(jù)題2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷該有機(jī)物能不能使溴水褪色？ 提示：可以。該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵，所以可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，從而使溴水褪色。,【變式訓(xùn)練】(2014銅陵高二檢測(cè))下列物質(zhì)中，屬于酚類(lèi)的是( ),【解析】選B。酚是羥基直接與苯環(huán)相連的物質(zhì)，A項(xiàng)，羥基不與苯環(huán)直接相連；C項(xiàng)，無(wú)羥基；D項(xiàng)無(wú)苯環(huán)，所以答案選B。,二、“四同”概念的比較,【警示】 理解“四同”概念的兩個(gè)誤區(qū) (1)誤將1H2、HD判定為同位素、同素異形體或同分異構(gòu)體是常出現(xiàn)的錯(cuò)誤。二者是由氫元素的不同同位素形成的氫氣單質(zhì)，既不屬于同位素，也不屬于同素異形體或同分異構(gòu)體。,(2)誤將“ ”與“ ”以及“ ” 與“ ” 等判定為同分異構(gòu)體也是常出現(xiàn)的錯(cuò)誤，它們屬于同一種物質(zhì)。,【微思考】 (1)具有同一通式的有機(jī)物是否一定為同系物？試舉例說(shuō)明。 提示：不一定。如CnH2n，既可代表環(huán)烷烴，又可代表單烯烴，但是環(huán)烷烴和單烯烴的結(jié)構(gòu)不同，在組成上即使相差一個(gè)或若干個(gè)CH2，也不能稱(chēng)之為同系物。,(2)碳原子數(shù)不同的直鏈烷烴(如正戊烷)和支鏈烷烴(如2-甲基丙烷)互為同系物嗎？ 提示：互為同系物。正戊烷和2-甲基丙烷兩者有直鏈和支鏈之分，但是碳骨架都是鏈狀，碳碳、碳?xì)渲g的連接方式都是單鍵，可視為結(jié)構(gòu)相似，是同類(lèi)物質(zhì)，另外在組成上相差一個(gè)CH2，故兩者互為同系物。,【過(guò)關(guān)題組】 1.(2014南昌高二檢測(cè))下列物質(zhì)一定屬于同系物的是( ) A.①和② B.④和⑥ C.⑤和⑦ D.③和④,【解題探究】 (1)結(jié)構(gòu)相似的兩種物質(zhì)一定是同系物嗎？為什么？ 提示：不一定。結(jié)構(gòu)相似但分子組成上不相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的也不是同系物，如上題中的①、②、③中均含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，但不是同系物。,(2)分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的兩種物質(zhì)之間一定是同系物嗎？為什么？ 提示：不一定。必須是分子結(jié)構(gòu)相似、組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的兩種物質(zhì)才互為同系物，如上題中的④和⑥雖然相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，但是由于C3H6也可以是環(huán)丙烷，所以二者不一定互為同分異構(gòu)體。,【解析】選C。CH2＝CH—CH＝CH2與 均為二烯烴，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，所以二者是同系物。,2.有下列8組物質(zhì)：①O2和O3 ②H2、D2、T2 ③12C和14C ④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3 ⑤乙烷和丁烷 ⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5 根據(jù)各組物質(zhì)的對(duì)應(yīng)關(guān)系完成下列各題。,(1)互為同系物的是____________。 (2)互為同分異構(gòu)體的是________。 (3)互為同位素的是____________。 (4)互為同素異形體的是________。 (5)是同一物質(zhì)的是____________。,【解析】①O2和O3互為同素異形體；②H2、D2、T2是結(jié)構(gòu)相同的氫分子，既不是同素異形體，也不是同分異構(gòu)體；③12C和14C互為同位素；④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3是正丁烷和異丁烷，兩者互為同分異構(gòu)體；⑤乙烷和丁烷互為同系物； ⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5的結(jié)構(gòu)相同，都是 ，故二者為同一種物質(zhì)；⑦ 和 是苯的鄰二氯代物，因?yàn)楸椒肿拥膶?shí)際結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，而是存在著一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊化學(xué)鍵，所以鄰二氯代物只有一種，兩者為同一種物質(zhì)；,⑧ 和 兩者的分子式分別為C4H8和C3H6，兩者雖然從分子式上看只相差一個(gè)CH2，但是因?yàn)閮烧叩奶脊羌芙Y(jié)構(gòu)不同，并且兩者所含的官能團(tuán)不同，所以?xún)烧卟皇峭滴铩?答案：(1)⑤ (2)④ (3)③ (4)① (5)⑥⑦,【互動(dòng)探究】(1)請(qǐng)用系統(tǒng)命名法給題2中⑥的兩種物質(zhì)命名。 提示：CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5為同一種物質(zhì)，其名稱(chēng)為3-甲基己烷。,(2)試指出題2中⑦的兩種物質(zhì)的官能團(tuán)是什么？ 提示： 和 為同一種物質(zhì)，其官能團(tuán)為氯原子 (-Cl)。,【變式訓(xùn)練】(2014泉州高二檢測(cè))下列各組物質(zhì)中，屬于同系物的是( ) A.乙苯和二甲苯 B.CH2＝CHCH2CH3和CH3CH＝CHCH3 C.CH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH3 D.CH3CH2OH和CH3OCH3,【解析】選C。A項(xiàng)，二者分子式相同，屬于同分異構(gòu)體，不滿(mǎn)足同系物的要求，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，二者互為同分異構(gòu)體，分子式相同，不互為同系物，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，二者互為同系物，故C正確；D項(xiàng)，含有的官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)不相似，二者不屬于同系物，故D錯(cuò)誤。,三、烷烴的系統(tǒng)命名 1.命名原則： (1)最長(zhǎng)：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈。 (2)最近：離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)。 (3)最簡(jiǎn)：若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào)。 (4)最?。喝〈幪?hào)位次之和最小。,2.命名步驟：,(1)最長(zhǎng)、最多定主鏈。 ①選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。 應(yīng)選含6個(gè)碳原子的碳鏈為主鏈，如虛線(xiàn)所示。,②當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。如圖所示，應(yīng)選A為主鏈。,(2)編號(hào)位要遵循“近”“簡(jiǎn)”“小”的原則。 ①以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)，即首先要考慮“近”。 ②有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)。即同“近”時(shí)考慮“簡(jiǎn)”。如,③若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得兩種不同的編號(hào)系列，兩系列中各位次之和最小者即為正確的編號(hào)，即同“近”、同“簡(jiǎn)”，考慮“小”。如,(3)寫(xiě)名稱(chēng)。 按主鏈的碳原子數(shù)稱(chēng)為相應(yīng)的某烷，在其前寫(xiě)出支鏈的位號(hào)和名稱(chēng)。原則是先簡(jiǎn)后繁，相同合并，位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“-”連接。如 命名為2，4，6-三甲基-3-乙基庚烷。,以2，3-二甲基己烷為例，對(duì)一般烷烴的系統(tǒng)命名可如下圖所示：,【點(diǎn)撥】 有機(jī)物系統(tǒng)命名法的口訣記憶 最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，直鏈烷烴定母名。 主鏈編號(hào)定支鏈，支鏈當(dāng)作取代基。 支鏈號(hào)數(shù)應(yīng)最小，阿拉伯?dāng)?shù)表位置。 中文數(shù)字表基數(shù)，一橫隔開(kāi)位與名。 若有幾個(gè)取代基，前是小基后大基。,【微思考】 (1)為什么在烷烴的系統(tǒng)命名中沒(méi)有“1-甲基……某烷”“2-乙基……某烷”等說(shuō)法？ 提示：因?yàn)橄到y(tǒng)命名法的原則是選取最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，若出現(xiàn)“1-甲基……某烷”“2-乙基……某烷”等說(shuō)法，說(shuō)明選錯(cuò)了主鏈，所以沒(méi)有此類(lèi)名稱(chēng)。,(2) 其系統(tǒng)命名是2-甲基-4-異丙基戊烷，正確 嗎？為什么？ 提示：不正確。選擇主鏈時(shí)，不僅要求碳鏈最長(zhǎng)，還要求主鏈上支鏈盡量多，支鏈位次和應(yīng)最小，正確的命名是2，3，5-三甲基己烷。,【過(guò)關(guān)題組】 1.(2014衢州高二檢測(cè))用系統(tǒng)命名法對(duì)有機(jī)物 命名，正確名稱(chēng)是( ) A.3，4，4-三甲基己烷 B.3，3，4-三甲基己烷 C.3，3-二甲基-4-乙基戊烷 D.2，3，3-三甲基己烷,【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下兩點(diǎn)： (1)一定要選擇最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈； (2)編號(hào)時(shí)要遵循取代基的位次之和最小的原則。 【解析】選B。該有機(jī)物主鏈上有6個(gè)碳原子，“3號(hào)C”上有兩個(gè)甲基，“4號(hào)C”上有一個(gè)甲基，B項(xiàng)正確。,2.(1)某同學(xué)給一種烷烴的系統(tǒng)命名是3，6，6-三甲基辛烷，該命名是否正確？__________。若不正確，請(qǐng)給出正確的系統(tǒng)命名__________________________。 (2)支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和系統(tǒng)命名)：________________、________________。,【解析】(1)根據(jù)其命名可寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ，然后根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為3，3，6-三甲基辛烷，可知原命名錯(cuò)誤。 (2)符合條件的烷烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 其系統(tǒng)命名是3-乙基戊烷。,答案：(1)不正確 3，3，6-三甲基辛烷 (2) 3-乙基戊烷,【方法規(guī)律】烷烴系統(tǒng)命名法的答題要點(diǎn) (1)正確理解烷烴命名的規(guī)則，命名的整體原則就是簡(jiǎn)單。 (2)名稱(chēng)的書(shū)寫(xiě)要規(guī)范，如阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”隔開(kāi)，數(shù)字與漢字之間用“-”隔開(kāi)。 (3)在判斷書(shū)寫(xiě)的命名正誤時(shí)可以根據(jù)命名寫(xiě)出烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行對(duì)照，進(jìn)而判斷是否正確。 (4)在烷烴的命名中一定不會(huì)出現(xiàn)“1-甲基，2-乙基，3-丙基……”的情況，若出現(xiàn)主鏈一定選錯(cuò)了。,【變式訓(xùn)練】對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行命名是學(xué)習(xí)和研究有機(jī)化合物的主要內(nèi)容和基礎(chǔ)。請(qǐng)根據(jù)有關(guān)知識(shí)判斷，下列有機(jī)化合物的命名正確的是( ),【解析】選C。按照烷烴的系統(tǒng)命名法，在書(shū)寫(xiě)名稱(chēng)時(shí)應(yīng)在阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用短線(xiàn)“-”隔開(kāi)，阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號(hào)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；在書(shū)寫(xiě)取代基時(shí)應(yīng)將簡(jiǎn)單的烴基寫(xiě)在前面，復(fù)雜的烴基寫(xiě)在后面，故B項(xiàng)錯(cuò)誤，其正確的命名應(yīng)為3-甲基-3-乙基戊烷；C項(xiàng)中的命名符合烷烴的命名規(guī)則，是正確的；選擇主鏈時(shí)應(yīng)選擇分子中最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，故D項(xiàng)錯(cuò)誤，其正確的命名應(yīng)為3-甲基戊烷。,【提分必備關(guān)鍵點(diǎn)】 1.掌握常見(jiàn)有機(jī)物的官能團(tuán)： (1)碳碳鍵：包括碳碳雙鍵和碳碳叁鍵。 (2)鹵素原子：鹵代烴的官能團(tuán)，可以用(—X)表示。 (3)羥基：醇類(lèi)物質(zhì)和酚類(lèi)物質(zhì)具有相同的官能團(tuán)，其中羥基連在脂肪烴基上的是醇，連在苯環(huán)上的是酚類(lèi)。,(4)羰基：包含兩類(lèi)，一類(lèi)是醛基( )，一類(lèi)是酮羰基 [ ]。 (5)羧基：官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 (6)酯基：官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ，其中的R′必須是烴基。,2.理解兩個(gè)重要的定義： (1)同系物。 ①分子結(jié)構(gòu)相似；②組成上彼此相差一個(gè)CH2或其整數(shù)倍。如乙烯(C2H4)和丁二烯(C4H6)，二者不是同系物。 (2)烴基。 ①烴基是烴分子去掉一個(gè)或多個(gè)氫原子之后剩余的部分； ②烴分子去掉一個(gè)氫原子之后得到的烴基可能有多種。,