殘障兒童口腔醫(yī)療ppt課件

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殘障兒童口腔醫(yī)療全身疾病在兒童口腔的表現(xiàn),給孩子一個(gè)怎樣的未來(lái)？,兒童心身障礙者牙科,口腔治療難點(diǎn),言語(yǔ)交流障礙理解力差，適應(yīng)力弱特殊生理心理的特點(diǎn)：恐懼戒備敏感攻擊口腔狀態(tài)及體位不易維持診療中病情發(fā)作口腔衛(wèi)生不易清潔,口腔治療特點(diǎn),提前交流與熟悉人員及環(huán)境鎮(zhèn)靜意外的準(zhǔn)備與搶救防止受傷,第三節(jié) 腦癱,第四節(jié) 軀體殘疾,第五節(jié) 視力障礙,第六節(jié) 聽(tīng)力障礙,唐氏綜合征,先天腎上腺皮質(zhì)增生 聽(tīng)力喪失,癲癇,自閉癥,鐮刀狀貧血 智障,血友病,口-面-指綜合征,顱骨鎖骨發(fā)育不全,外胚葉發(fā)育不全,艾滋病,低堿性磷酸酯酶癥,低堿性磷酸酯酶癥（HPP）是由于肝/骨/腎型堿性磷酸酶基因(ALPL)突變，引起非組織特異性堿性磷酸酶(TNAP)活性下降，導(dǎo)致牙齒、骨骼發(fā)育缺陷的常染色體遺傳性疾病，,HPP-BMMSCs與骨強(qiáng)度降低,出現(xiàn)骨膜炎等有關(guān),研究背景HPP的骨骼發(fā)育,患者臨床檢測(cè),患者1男 10歲血清堿磷酶活力：80U/L,患者2男 8歲血清堿磷酶活力：125U/L,患者3男 16歲血清堿磷酶活力：12U/L,先天無(wú)痛無(wú)汗綜合征,掌趾角化牙周綜合征,成骨不全綜合征,脆骨病或脆骨-藍(lán)鞏膜-耳聾綜合征遺傳性和家族性，但也有單發(fā)頭面部畸形牙齒發(fā)育不良,進(jìn)行性癥偏側(cè)顏面萎縮,帕羅綜合征Parry-Romberg syndrome1871年Enlenburg首次提出了進(jìn)行性顏面萎縮癥（Progressive facial hemiatrophy，PFHA）以單側(cè)皮膚、皮下組織及骨結(jié)構(gòu)萎縮為特征女性多于男性，一般于青春后期開(kāi)始發(fā)病,石骨癥,大理石骨、原發(fā)性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉筆樣骨。是一種少見(jiàn)的骨發(fā)育障礙性疾病。最早由Albers-Schonberg（1904年）特征為鈣化的軟骨持久存在，引起廣泛的骨質(zhì)硬化，重者事關(guān)大局髓腔封閉，造成嚴(yán)重貧血。,綠色瘤,髓性白血病，異常白細(xì)胞在骨膜下或軟組織內(nèi)的一種局限性浸潤(rùn)。此病患者多為外觀健康的兒童，男性較女性多見(jiàn)。,Pagets骨病,局灶性骨重建疾病，最早于1876年由JamesPaget,腭-心-面綜合征,velo- cardio- facial syndrome, VCFS染色體缺失綜合征之一,缺失基因大多定位于22q 染色體長(zhǎng)臂的 22q11.21q11.23 區(qū)腭裂、面容畸形、CTD 及學(xué)習(xí)障礙、免疫缺陷和低鈣血癥。,色素沉著腸道息肉綜合征,Peutz-Jeghers綜合征或口周黑子病常染色體顯性遺傳。多數(shù)患者有家族史皮膚粘膜黑子伴有胃腸息肉,蒲公英護(hù)齒行動(dòng),