2019版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第11章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)第36講 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 合成有機(jī)高分子練習(xí) 魯科版.doc
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第36講 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 合成有機(jī)高分子 課時(shí)作業(yè) 1.糖類、脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質(zhì),以下敘述正確的是( ) A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖 C.葡萄糖能發(fā)生氧化反應(yīng)和水解反應(yīng) D.蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水 解析:植物油是由不飽和脂肪酸和甘油化合而成,分子中含有碳碳雙鍵,因此能使溴的四氯化碳溶液褪色,A錯(cuò)誤;淀粉是多糖,水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,B正確;葡萄糖是單糖,由于含有醛基和醇羥基,所以能發(fā)生氧化反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)溶液遇重金屬鹽硫酸銅后會發(fā)生變性而產(chǎn)生沉淀,析出的沉淀由于性質(zhì)發(fā)生改變,因此不能重新溶于水,D錯(cuò)誤。 答案:B 2.阿斯巴甜是目前使用最廣泛的甜味劑,其甜度約為蔗糖的200倍。其結(jié)構(gòu)簡式為 下列關(guān)于阿斯巴甜的說法正確的是( ) A.屬于糖類 B.分子式為C14H19N2O5 C.不能發(fā)生水解反應(yīng) D.既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng) 解析:A項(xiàng),糖類分子中只含有C、H、O三種元素,阿斯巴甜分子中含有氮元素,不屬于糖類;B項(xiàng),阿斯巴甜的分子式為C14H18N2O5;C項(xiàng),阿斯巴甜分子中含有酯基和肽鍵,能發(fā)生水解反應(yīng);D項(xiàng),阿斯巴甜分子中含有羧基,可以和堿反應(yīng),含有氨基,可以和酸反應(yīng)。 答案:D 3.現(xiàn)有一個(gè)多肽分子,其化學(xué)式為C55H70O19N10,將其完全水解后得到下列四種氨基酸:甘氨酸(C2H5O2N)、丙氨酸(C3H7O2N)、苯丙氨酸(C9H11O2N)和谷氨酸(C5H9O4N),則一個(gè)該多肽分子完全水解后所得谷氨酸的分子數(shù)為( ) A. 1個(gè) B.2個(gè) C.3個(gè) D.4個(gè) 解析:1個(gè)氨基酸含有1個(gè)氮原子,根據(jù)氮原子守恒,可知C55H70O19N10,將其完全水解后得到10個(gè)氨基酸分子,需要9個(gè)水分子,以上四種氨基酸中只有谷氨酸含有4個(gè)氧原子,其余三種氨基酸均只含2個(gè)氧原子,因此根據(jù)氧原子數(shù)目進(jìn)行計(jì)算,即谷氨酸4+(10-谷氨酸)2-9=19,解得谷氨酸數(shù)目為4個(gè)。 答案:D 4.(2017黑龍江哈爾濱一中月考)下列說法不正確的是( ) A.油脂發(fā)生皂化反應(yīng)能生成甘油 B.乙炔、丙烯酸(CH2===CHCOOH)、醋酸乙烯酯(CH3COOCH===CH2)均可作為合成聚合物的單體 C.蔗糖及其水解產(chǎn)物均能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀 D.谷氨酸分子縮合最多可形成2種二肽(不考慮立體異構(gòu)) 解析:油脂是高級脂肪酸甘油酯,在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鈉和甘油,故A正確;乙炔、丙烯酸(CH2===CHCOOH)、醋酸乙烯酯(CH3COOCH===CH2)含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵,均可作為合成聚合物的單體,故B正確;蔗糖為非還原性糖,不能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,故C錯(cuò)誤;谷氨酸分子結(jié)構(gòu)不對稱,縮合最多可形成2種二肽,故D正確。 答案:C 5.(2017河北張家口四校聯(lián)考)下列關(guān)于合成材料的說法不正確的是( ) A.塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料 B.聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等,其單體是CH2===CHCl C.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇 D.合成順丁橡膠的單體是CHCH2CHCH2 解析:塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料,A正確;聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等,其單體是CH2===CHCl,B正確;合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,C錯(cuò)誤;利用“彎箭頭”法判斷可知合成順丁橡膠的單體是1,3丁二烯,D正確。 答案:C 6.合成高分子材料用途廣泛、性能優(yōu)異,其功能與分子結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系,下面是幾種高分子材料的結(jié)構(gòu)簡式 (1)A是天然橡膠的主要成分,易老化,A中含有的官能團(tuán)的名稱是__________。 (2)B的單體是苯酚和________,這兩種單體在堿催化下,可得到網(wǎng)狀高分子化合物,俗稱電木,是________(填“熱塑性”或“熱固性”)塑料。 (3)C與NaOH溶液在一定條件下反應(yīng),生成高吸水性樹脂,該樹脂的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________________________________________。 (4)D是合成纖維中目前產(chǎn)量第一的聚酯纖維(滌綸),可由兩種單體在一定條件下合成,該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________。 答案:(1)碳碳雙鍵 (2)甲醛 熱固性 7.(2017大連雙基測試)香豆素(結(jié)構(gòu)如圖中Ⅰ所示)是用途廣泛的香料,由香豆素經(jīng)下列圖示的步驟可轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏帷? C9H8O3C10H10O3 (Ⅰ) (Ⅱ) (Ⅲ) 已知:CH3CH===CHCH2CH3 CH3COOH+CH3CH2COOH 請回答下列問題: (1)香豆素分子中的官能團(tuán)的名稱為________________________________, 步驟Ⅱ―→Ⅲ的反應(yīng)類型為________。 (2)有機(jī)物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為________,在上述轉(zhuǎn)化過程中,設(shè)計(jì)反應(yīng)步驟Ⅱ―→Ⅲ的目的是________。 (3)下列關(guān)于有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的敘述正確的是________(填字母序號)。 A.可用FeCl3溶液來鑒別Ⅱ和Ⅲ B.Ⅳ核磁共振氫譜中共有4種峰 C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色 D.1 mol Ⅰ最多能和5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) (4)寫出水楊酸與過量NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式: _________________________________________________________________。 (5)化合物Ⅳ有多種同分異構(gòu)體,符合下列兩個(gè)條件的芳香族同分異構(gòu)體共有________種。 ①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng); ②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。 其中,核磁共振氫譜共有5種吸收峰,且吸收峰面積比為1∶2∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。 解析:(1)根據(jù)香豆素的結(jié)構(gòu)簡式,分子中含有的官能團(tuán)是酯基和碳碳雙鍵,由分子式可以看出,步驟Ⅱ―→Ⅲ的反應(yīng)是兩種物質(zhì)結(jié)合,生成了新物質(zhì)和HI,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(2)香豆素水解生成物(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)簡式是跟CH3I發(fā)生羥基上的取代反應(yīng),生成物(Ⅲ)結(jié)構(gòu)簡式是該過程是羥基轉(zhuǎn)化為烷氧基,由于后續(xù)反應(yīng)需要加入強(qiáng)氧化劑高錳酸鉀,而酚羥基極易被氧化,所以該步驟保護(hù)了羥基不被氧化。(3)有機(jī)物Ⅱ含有酚羥基,Ⅲ沒有,可用FeCl3溶液來鑒別Ⅱ和Ⅲ;Ⅳ中苯環(huán)鄰位的兩個(gè)取代基不相同,所以苯環(huán)上4個(gè)氫原子不相同,核磁共振氫譜共有6種峰;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均含有碳碳雙鍵,均可使溴的四氯化碳溶液褪色;1 mol Ⅰ最多能和4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)(苯環(huán)3 mol+碳碳雙鍵1 mol,酯基的碳氧雙鍵不能跟氫氣加成)。(4)水楊酸與過量NaHCO3溶液反應(yīng),只有羧基能反應(yīng),酚羥基不反應(yīng),化學(xué)方程式是 (5)遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基存在;能發(fā)生水解反應(yīng)有酯基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)有醛基,同時(shí)滿足酯基和醛基的只能是甲酸酯,如果是苯環(huán)上二取代物,即含有羥基和酯基,只能是含有羥基的甲酸苯甲酯,有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體;如果是苯環(huán)上的三取代物,即羥基、甲基、酯基,有機(jī)物是含有羥基、甲基的甲酸苯酯,苯環(huán)上含有3個(gè)不同取代基的同分異構(gòu)體有10種,合計(jì)兩種情況共有13種同分異構(gòu)體。核磁共振氫譜共有5種吸收峰,且吸收峰面積比為1∶2∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 答案:(1)酯基和碳碳雙鍵 取代反應(yīng) (2) 保護(hù)酚羥基,使之不被氧化 (3)AC (5)13 8.(2017貴陽期末)某課題組的研究人員利用有機(jī)物A、D為主要原料,合成高分子化合物F的流程如圖所示: 已知:Ⅰ.A屬于烴類化合物,在相同條件下,A相對于H2的密度為13; Ⅱ.D的分子式為C7H8O,遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng); 請回答以下問題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為________,B中所含官能團(tuán)的名稱為________。 (3)反應(yīng)③的反應(yīng)方程式是_____________________________________________。 (4)D的核磁共振氫譜有________組峰,峰面積(峰高)之比為________;D的同分異構(gòu)體中,屬于芳香族化合物的還有________種(不含D)。 (5)反應(yīng)④的反應(yīng)方程式是___________________________________________。 (6)參照上述流程信息和已知信息,以乙醇和苯乙醇為原料(無機(jī)試劑任選)制備化工產(chǎn)品 設(shè)計(jì)合理的合成路線。合成路線流程圖示例: CH3CH2OHCH3CH2OOCCH3 _______________________________________________________________ _______________________________________________________________。 解析:(1)A相對于氫氣的密度是13,則A的相對分子質(zhì)量是26,A屬于烴類物質(zhì),A是乙炔,結(jié)構(gòu)簡式是HC≡CH。(2)HC≡CH跟CH3COOH在催化劑作用下,生成分子式是C4H6O2的物質(zhì),所以應(yīng)該是發(fā)生加成反應(yīng),由反應(yīng)②生成物(反應(yīng)②是加聚反應(yīng)),可以確定B的結(jié)構(gòu)簡式是CH2===CHOOCCH3,B中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基。(3)反應(yīng)③是聚酯在堿性條件下水解,生成聚乙烯醇C和醋酸鈉,方程式是 (4)根據(jù)D催化氧化生成苯甲醛,則D是苯甲醇,結(jié)構(gòu)簡式是核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比是1∶2∶2∶2∶1;D的同分異構(gòu)體中,屬于芳香族化合物的有苯甲醚和鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚,一共有4種。(5)苯甲醛和乙酸反應(yīng)生成E,可以根據(jù)已知條件Ⅲ,得出E的結(jié)構(gòu)簡式是C和E反應(yīng)生成F屬于酯化反應(yīng),條件是濃硫酸加熱,方程式是 (6)根據(jù)合成產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)簡式,采用逆合成分析法,關(guān)鍵是先合成CH3CH===CHCOOH,該物質(zhì)則應(yīng)該根據(jù)已知條件Ⅲ的反應(yīng)完成,即由乙醛和乙酸來完成,乙醛和乙酸則可以利用乙醇催化氧化,由此確定合成路線。 答案:(1)CH≡CH (2)加成反應(yīng) 碳碳雙鍵、酯基 (4)5 1∶2∶2∶2∶1 4 (6)CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH 9.(2017長沙模擬)氯吡格雷是一種用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以2氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如下: (1)A中官能團(tuán)名稱為________。 (2)C生成D的反應(yīng)類型為________。 (3)X(C6H7BrS)的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________________________________________________。 (4)寫出C聚合成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式: ___________________________________________________________________。 (5)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物,比A多一個(gè)碳原子。符合以下條件的G的同分異構(gòu)體共有________種。 ①除苯環(huán)之外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu); ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 其中核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰,且峰值比為2∶2∶1∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________________________________________。 (6)已知:寫出由乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備化合物的合成路線。(無機(jī)試劑任選) ____________________________________________________________________ _________________________________________________________________。 解析:(2)對比C、D結(jié)構(gòu)簡式發(fā)現(xiàn)C中—COOH變成D中—COOCH3,說明發(fā)生酯化(取代)反應(yīng)。(3)E中無—Br,在E中找出D的結(jié)構(gòu),可知D與X發(fā)生取代反應(yīng)生成E,另一產(chǎn)物為HBr,X結(jié)構(gòu)簡式為。(4)C中含有—NH2和—COOH,可以通過縮聚反應(yīng)生成肽鍵形成高分子。(5)G除苯環(huán)外有2個(gè)碳原子,1個(gè)Cl,1個(gè)O,1個(gè)不飽和度。能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有—CHO,另外還有1個(gè)碳原子,1個(gè)Cl。若苯環(huán)上有3個(gè)支鏈,則有10種(—CHO和—CH3在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置,將—Cl看作取代基,分別有4、4、2種);若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,可以為—CH2CHO、—Cl,也可能為—CHO、—CH2Cl,在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置,共6種;若苯環(huán)上有1個(gè)取代基,為—CHClCHO,共17種。(6)利用題給信息,目標(biāo)產(chǎn)物可以由HOCH2CH2OH和HCHO合成,利用CH2===CH2合成HOCH2CH2OH,CH3OH催化氧化得HCHO。 答案:(1)醛基、氯原子 (2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) (3) (4) (5)17 (6)- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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