2019版高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題8 水溶液中的離子反應(yīng) 第1講 弱電解質(zhì)的電離平衡學(xué)案 蘇教版.doc

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第1講　弱電解質(zhì)的電離平衡 【2019備考】 最新考綱：1.了解電解質(zhì)的概念；了解強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念。2.理解弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡。3.了解電離平衡常數(shù)。能利用電離平衡常數(shù)進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。 考點(diǎn)一　弱電解質(zhì)的電離 (頻數(shù)：★★☆　難度：★★☆) 1．弱電解質(zhì) (1)概念 (2)與化合物類(lèi)型的關(guān)系 強(qiáng)電解質(zhì)主要是大部分離子化合物及某些共價(jià)化合物，弱電解質(zhì)主要是某些共價(jià)化合物。 2．弱電解質(zhì)的電離平衡 (1)電離平衡的建立 在一定條件(如溫度、濃度等)下，當(dāng)弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率相等時(shí)，電離過(guò)程就達(dá)到平衡。平衡建立過(guò)程如圖所示： (2)電離平衡的特征 (3)外界條件對(duì)電離平衡的影響 ①溫度：溫度升高，電離平衡向右移動(dòng)，電離程度增大。 ②濃度：稀釋溶液，電離平衡向右移動(dòng)，電離程度增大。 ③同離子效應(yīng)：加入與弱電解質(zhì)具有相同離子的強(qiáng)電解質(zhì)，電離平衡向左移動(dòng)，電離程度減小。 ④加入能反應(yīng)的物質(zhì)：電離平衡向右移動(dòng)，電離程度增大。 電離平衡“三提醒” ①稀醋酸加水稀釋時(shí)，溶液中的各離子濃度并不是都減小，如c(OH－)是增大的。 ②電離平衡右移，電解質(zhì)分子的濃度不一定減小，如稀醋酸中加入冰醋酸。 ③電離平衡右移，電離程度也不一定增大。 1．教材基礎(chǔ)知識(shí)判斷 (1)強(qiáng)電解質(zhì)溶液中不存在溶質(zhì)分子，弱電解質(zhì)溶液中存在溶質(zhì)分子(　　) (2)氨氣溶于水，當(dāng)NH3H2O電離出的c(OH－)＝c(NH)時(shí)，表明NH3H2O電離處于平衡狀態(tài)(　　) (3)室溫下，由0.1 molL－1一元堿BOH的pH＝10，可知溶液中存在BOH===B＋＋OH－(　　) (4)電離平衡右移，電解質(zhì)分子的濃度一定減小，離子濃度一定增大(　　) (5)稀釋弱電解質(zhì)溶液時(shí)，所有粒子濃度都一定會(huì)減小(　　) 答案　(1)√　(2)　(3)　(4)　(5) 2．教材知識(shí)拓展 (1)分別畫(huà)出冰醋酸和0.1 molL－1的醋酸加水稀釋時(shí)導(dǎo)電能力的變化圖。 答案　 (2)以0.1 molL－1 CH3COOH溶液為例，填寫(xiě)外界條件對(duì)CH3COOHCH3COO－＋H＋　ΔH＞0的影響。 實(shí)例(稀溶液) CH3COOHH＋＋CH3COO－　ΔH＞0 改變條件 平衡移動(dòng)方向 n(H＋) c(H＋) 導(dǎo)電能力 Ka 加水稀釋 → 加入少量 冰醋酸 → 通入HCl(g) ← 加NaOH(s) → 加入鎂粉 → 升高溫度 → 加 CH3COONa(s) ← 減小 減小 增強(qiáng) 不變 答案　增大　減小　減弱　不變　增大　增大　增強(qiáng)　不變　增大　增大　增強(qiáng)　不變　減小　減小　增強(qiáng)　不變　減小　減小　增強(qiáng)　不變　增大　增大　增強(qiáng)　增大 3．(溯源題)(2015課標(biāo)全國(guó)Ⅰ，13)濃度均為0.10 molL－1、體積均為V0的MOH和ROH溶液，分別加水稀釋至體積V，pH隨lg的變化如圖所示，判斷下列說(shuō)法是否正確： (1)MOH的堿性強(qiáng)于ROH的堿性(　　) (2)ROH的電離程度：b點(diǎn)大于a點(diǎn)(　　) (3)若兩溶液無(wú)限稀釋?zhuān)瑒t它們的c(OH－)相等(　　) (4)當(dāng)lg＝2時(shí)，若兩溶液同時(shí)升高溫度，則c(M＋)/c(R＋)增大(　　) 答案　(1)√　(2)√　(3)√　(4) 探源：本考題源于教材LK選修4 P81“交流研討”及其拓展，對(duì)弱電解質(zhì)電離的影響因素(加水稀釋)進(jìn)行了考查。 題組一　弱電解質(zhì)及其電離平衡特點(diǎn) 1．下列有關(guān)電離平衡的敘述正確的是(　　) A．電離平衡是相對(duì)的、暫時(shí)的，外界條件改變時(shí)，平衡就可能發(fā)生移動(dòng) B．電離平衡時(shí)，由于分子和離子的濃度不斷發(fā)生變化，所以說(shuō)電離平衡是動(dòng)態(tài)平衡 C．電解質(zhì)在溶液里達(dá)到電離平衡時(shí)，分子的濃度和離子的濃度相等 D．電解質(zhì)達(dá)到電離平衡后，各種離子的濃度相等 解析　電離平衡是化學(xué)平衡的一種，平衡時(shí)，電離過(guò)程和離子結(jié)合成分子的過(guò)程仍在進(jìn)行，分子電離成離子的速率和離子結(jié)合成分子的速率相等，各分子和離子的濃度不再變化，與分子和離子濃度是否相等沒(méi)有關(guān)系，所以只有A正確。 答案　A 2．下列事實(shí)中，能說(shuō)明MOH是弱堿的有(　　) ①0.1 molL－1 MOH溶液可以使酚酞試液變紅 ②0.1 molL－1 MCl溶液呈酸性?、?.1 molL－1 MOH溶液的導(dǎo)電能力比0.1 molL－1 NaOH溶液弱　④等體積的0.1 molL－1 MOH溶液與0.1 molL－1 HCl溶液恰好完全反應(yīng) A．①②③ B．②③ C．②④ D．③④ 解析?、?.1 molL－1 MOH溶液可以使酚酞試液變紅，說(shuō)明MOH能電離出氫氧根離子，而不能說(shuō)明MOH的電離程度，所以不能證明MOH是弱堿；②0.1 molL－1 MCl溶液呈酸性，說(shuō)明MCl為強(qiáng)酸弱堿鹽，則MOH為弱堿；③溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和離子所帶的電荷數(shù)有關(guān)，0.1 molL－1 MOH溶液的導(dǎo)電能力比0.1 molL－1 NaOH溶液的弱，說(shuō)明MOH溶液中離子濃度比NaOH溶液中離子濃度小，MOH部分電離，為弱堿；④等體積的0.1 molL－1 MOH溶液與0.1 molL－1 HCl溶液恰好完全反應(yīng)，無(wú)論是強(qiáng)堿還是弱堿，都能恰好完全反應(yīng)。 答案　B 題組二　外界條件對(duì)電離平衡移動(dòng)的影響 3．0.1 mol/L的氨水10 mL，加蒸餾水稀釋到1 L后，下列變化中正確的是(　　) ①NH3H2O電離程度增大?、赾(NH3H2O)增大 ③NH數(shù)目增多　④c(OH－)增大?、萑芤簩?dǎo)電能力增強(qiáng)?、拊龃? A．①②③ B．①③⑤ C．①③⑥ D．②④⑥ 解析　氨水加水稀釋?zhuān)婋x程度增大，則c(NH3H2O)減小，NH數(shù)目增多，①對(duì)、②錯(cuò)、③對(duì)；溶液中c(OH－)減小，④錯(cuò)；溶液稀釋時(shí)c(NH)、c(OH－)均減小，溶液導(dǎo)電能力減弱，⑤錯(cuò)；根據(jù)Kb＝，則＝，由于溫度不變，Kb不變，而c(OH－)減小，則增大，⑥正確。綜上，應(yīng)選C。 答案　C 4．稀氨水中存在著下列平衡：NH3H2ONH＋OH－，若要使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，同時(shí)使c(OH－)增大，應(yīng)加入的物質(zhì)或采取的措施是(　　) ①NH4Cl固體?、诹蛩帷、跱aOH固體　④水?、菁訜? ⑥加入少量MgSO4固體 A．①②③⑤ B．③⑥ C．③ D．③⑤ 解析　若在氨水中加入NH4Cl固體，c(NH)增大，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，c(OH－)減小，①不合題意；硫酸中的H＋與OH－反應(yīng)，使c(OH－)減小，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，②不合題意；當(dāng)在氨水中加入NaOH固體后，c(OH－)增大，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，③符合題意；若在氨水中加入水，稀釋溶液，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，但c(OH－)減?。虎懿缓项}意；電離屬吸熱過(guò)程，加熱平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，c(OH－)增大，⑤不合題意；加入少量MgSO4固體發(fā)生反應(yīng)Mg2＋＋2OH－===Mg(OH)2↓，溶液中c(OH－)減小，⑥不合題意。 答案　C 【反思?xì)w納】 從“定性”和“定量”兩個(gè)角度理解電離平衡 (1)從定性角度分析電離平衡：應(yīng)該深刻地理解勒夏特列原理——平衡向“減弱”這種改變的方向移動(dòng)，移動(dòng)結(jié)果不能“抵消”或“超越”這種改變。 (2)從定量角度分析電離平衡：當(dāng)改變影響電離平衡的條件后分析兩種微粒濃度之比的變化時(shí)，若通過(guò)平衡移動(dòng)的方向不能作出判斷時(shí)，應(yīng)采用化學(xué)平衡常數(shù)定量分析。 考點(diǎn)二　電離平衡常數(shù) (頻數(shù)：★★★　難度：★☆☆) 1．表達(dá)式 (1)一元弱酸HA的電離常數(shù)：根據(jù)HAH＋＋A－，可表示為Ka＝。 (2)一元弱堿BOH的電離常數(shù)：根據(jù)BOHB＋＋OH－，可表示為Kb＝。 2．意義 相同條件下，K值越大，表示該弱電解質(zhì)越易電離，所對(duì)應(yīng)的酸性或堿性相對(duì)越強(qiáng)。 3．特點(diǎn) 電離常數(shù)只與溫度有關(guān)，與電解質(zhì)的濃度、酸堿性無(wú)關(guān)，由于電離過(guò)程是吸熱的，故溫度升高，K增大。多元弱酸是分步電離的，各級(jí)電離常數(shù)的大小關(guān)系是K1?K2……，所以其酸性主要決定于第一步電離。 4．影響因素 有關(guān)電離平衡常數(shù)的計(jì)算(以弱酸HX為例) (1)已知c(HX)和c(H＋)，求電離平衡常數(shù)： 則：K＝＝ 由于弱酸只有極少一部分電離，c(H＋)的數(shù)值很小，可做近似處理：c(HX)－c(H＋)≈c(HX)。 則K＝，代入數(shù)值求解即可。 (2)已知c(HX)和電離平衡常數(shù)，求c(H＋)： 則：K＝＝ 由于c(H＋)的數(shù)值很小，可做近似處理：c(HX)－c(H＋)≈c(HX)。 則：c(H＋)＝，代入數(shù)值求解即可。 1．(SJ選修4P65交流與討論改編)已知25 ℃下，醋酸溶液中存在下述關(guān)系： ＝1.6910－5 其中的數(shù)值是該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)。 試回答下述問(wèn)題： (1)向上述溶液中加入一定量的NaOH溶液，上述數(shù)值將________(填“增大”“減小”或“不變”)。 (2)若醋酸的起始濃度為0.001 0 mol/L，平衡時(shí)氫離子濃度c(H＋)是________________[提示：醋酸的電離常數(shù)很小，平衡時(shí)的c(CH3COOH)可近似視為仍等于0.001 0 mol/L]。 答案　(1)不變　(2)1.310－4 mol/L 2．[2016課標(biāo)全國(guó)Ⅱ，26(4)]聯(lián)氨為二元弱堿，在水中的電離方式與氨相似。聯(lián)氨第一步電離反應(yīng)的平衡常數(shù)值為_(kāi)_______(已知：N2H4＋H＋N2H的K＝8.7107；Kw＝1.010－14)。聯(lián)氨與硫酸形成的酸式鹽的化學(xué)式為_(kāi)_______。 答案　8.710－7　N2H6(HSO4)2 探源：本題源于RJ選修4 P42“科學(xué)視野”及其拓展，對(duì)電離平衡常數(shù)的求算進(jìn)行了考查。 題組一　電離平衡常數(shù)的理解和應(yīng)用 1．液態(tài)化合物AB會(huì)發(fā)生微弱的自身電離，電離方程式為ABA＋＋B－，在不同溫度下其平衡常數(shù)為K(25 ℃)＝1.010－14，K(35 ℃)＝2.110－14。則下列敘述正確的是(　　) A．c(A＋)隨溫度的升高而降低 B．35 ℃時(shí)，c(A＋)＞c(B－) C．AB的電離程度：α(25 ℃)＞α(35 ℃) D．AB的電離是吸熱過(guò)程 解析　由于K(25 ℃)＜K(35 ℃)，故c(A＋)隨溫度的升高而增大，A錯(cuò)；由電離方程式可知，在任何溫度下，都存在c(A＋)＝c(B－)，B錯(cuò)；由25 ℃和35 ℃時(shí)的平衡常數(shù)可知，溫度越高，電離程度越大，C錯(cuò)；由于K(25 ℃)＜K(35 ℃)，因此AB的電離是吸熱過(guò)程，D正確。 答案　D 2．下表是在相同溫度下三種酸的一些數(shù)據(jù)，下列判斷正確的是(　　) 酸 HX HY HZ 濃度/(molL－1) 0.12 0.2 0.9 1 1 電離度 0.25 0.2 0.1 0.3 0.5 電離常數(shù) Ka1 Ka2 Ka3 Ka4 Ka5 A.在相同溫度，從HX的數(shù)據(jù)可以說(shuō)明：弱電解質(zhì)溶液，濃度降低，電離度越大，且Ka1＞Ka2＞Ka3＝0.01 B．室溫時(shí)，若在NaZ溶液中加水，則變小，若加少量鹽酸，則變大 C．含等物質(zhì)的量的NaX、NaY和NaZ的混合溶液：c(Z－)＜c(Y－)＜c(X－) D．在相同溫度下，Ka5＞Ka4＞Ka3 解析　相同溫度下電離度隨溶液濃度的增大而減小，結(jié)合表中數(shù)據(jù)判斷，當(dāng)HX的濃度為1 molL－1時(shí)，HX的電離度小于0.1，故三種酸的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐Z＞HY＞HX，D項(xiàng)正確；電離常數(shù)只與溫度有關(guān)，溫度相同，Ka1＝Ka2＝Ka3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；依據(jù)Z－＋H2OHZ＋OH－可知，是Z－水解平衡常數(shù)的倒數(shù)，其只隨溫度的變化而變化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；依據(jù)“越弱越水解”可知，NaX的水解程度最大，c(X－)最小，C項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　D 3．運(yùn)用表中電離常數(shù)判斷，可以發(fā)生的反應(yīng)是(　　) 酸 電離常數(shù)(25 ℃) 碳酸 Ka1＝4.310－7　Ka2＝5.610－11 次溴酸 Ka＝2.410－9 A.HBrO＋Na2CO3===NaBrO＋NaHCO3 B．2HBrO＋Na2CO3===2NaBrO＋H2O＋CO2↑ C．HBrO＋NaHCO3===NaBrO＋H2O＋CO2↑ D．NaBrO＋NaHCO3===Na2CO3＋HBrO 解析　相同溫度下，酸的電離平衡常數(shù)越大，酸性越強(qiáng)，一般來(lái)說(shuō)，強(qiáng)酸能和弱酸的鹽反應(yīng)生成弱酸，根據(jù)表中數(shù)據(jù)知，酸性強(qiáng)弱順序是：H2CO3＞HBrO＞HCO，所以HBrO＋Na2CO3===NaBrO＋NaHCO3能發(fā)生，故A正確、D錯(cuò)誤；酸性：H2CO3＞HBrO，所以碳酸鈉和次溴酸反應(yīng)不能生成CO2，故B錯(cuò)誤；酸性：H2CO3＞HBrO，所以次溴酸和碳酸氫鈉不反應(yīng)，故C錯(cuò)誤。 答案　A 【練后歸納】 電離常數(shù)的4大應(yīng)用 (1)判斷弱酸(或弱堿)的相對(duì)強(qiáng)弱，電離常數(shù)越大，酸性(或堿性)越強(qiáng)。 (2)判斷鹽溶液的酸性(或堿性)強(qiáng)弱，電離常數(shù)越大，對(duì)應(yīng)的鹽水解程度越小，堿性(或酸性)越弱。 (3)判斷復(fù)分解反應(yīng)能否發(fā)生，一般符合“強(qiáng)酸制弱酸”規(guī)律。 (4)判斷微粒濃度比值的變化。 弱電解質(zhì)加水稀釋時(shí)，能促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離，溶液中離子和分子的濃度會(huì)發(fā)生相應(yīng)的變化，但電離常數(shù)不變，考題中經(jīng)常利用電離常數(shù)來(lái)判斷溶液中微粒濃度比值的變化情況。 題組二　電離平衡常數(shù)及電離度的定量計(jì)算 4．已知室溫時(shí)，0.1 molL－1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該溶液的pH＝4 B．升高溫度，溶液的pH增大 C．此酸的電離平衡常數(shù)約為110－7 D．由HA電離出的c(H＋)約為水電離出的c(H＋)的106倍 解析　根據(jù)HA在水中的電離度可算出c(H＋)＝0.1 molL－10.1%＝10－4molL－1，所以pH＝4，A正確；因HA在水中有電離平衡，升高溫度促進(jìn)平衡向電離的方向移動(dòng)，所以c(H＋)增大，pH會(huì)減小，B錯(cuò)誤；C選項(xiàng)可由平衡常數(shù)表達(dá)式算出K＝＝110－7 ，所以C正確；c(H＋)＝10－4molL－1，所以c(H＋)水電離＝10－10molL－1，前者是后者的106倍，D正確。 答案　B 5．(1)0.1 molL－1醋酸溶液中，存在電離平衡CH3COOHH＋＋CH3COO－。經(jīng)測(cè)定溶液中c(CH3COO－)為1.410－3 molL－1，此溫度下醋酸的電離常數(shù)Ka＝________。 (2)碳?xì)浠衔锿耆紵蒀O2和H2O。常溫常壓下，空氣中的CO2溶于水，達(dá)到平衡時(shí)，溶液的pH＝5.60，c(H2CO3)＝1.510－5 molL－1。若忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離，則H2CO3HCO＋H＋的平衡常數(shù)K1＝________。(已知：10－5.60＝2.510－6) K＝＝≈＝1.9610－5。 (2)H2CO3H＋＋HCO K1＝＝≈4.210－7。 答案　(1)1.9610－5　4.210－7 考點(diǎn)三　強(qiáng)酸(堿)與弱酸(堿)的比較 (頻數(shù)：★☆☆　難度：★★☆) 1．兩方面突破一元強(qiáng)酸與一元弱酸比較 (1)相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的一元強(qiáng)酸與一元弱酸的比較 　　　比較 　　　項(xiàng)目 酸　　　 c(H＋) pH 中和堿 的能力 與足量Zn 反應(yīng)產(chǎn)生 H2的量 開(kāi)始與金 屬反應(yīng)的 速率 一元強(qiáng)酸 大 小 相同 相同 大 一元弱酸 小 大 小 (2)相同pH、相同體積的一元強(qiáng)酸與一元弱酸的比較 　　　比較 　　　項(xiàng)目 酸　　　 c(H＋) c(酸) 中和堿 的能力 與足量Zn 反應(yīng)產(chǎn)生 H2的量 開(kāi)始與金 屬反應(yīng)的 速率 一元強(qiáng)酸 相同 小 小 少 相同 一元弱酸 大 大 多 說(shuō)明：一元強(qiáng)堿與一元弱堿的比較規(guī)律與以上類(lèi)似。 2．圖像法理解一強(qiáng)一弱的稀釋規(guī)律 (1)相同體積、相同濃度的鹽酸、醋酸 加水稀釋相同的倍數(shù)，醋酸的pH大 加水稀釋到相同的pH，鹽酸加入的水多 (2)相同體積、相同pH的鹽酸、醋酸 加水稀釋相同的倍數(shù)，鹽酸的pH大 加水稀釋相同的pH，醋酸加入的水多 1．教材基礎(chǔ)知識(shí)拓展 在一定溫度下，有a.鹽酸　b．硫酸　c．醋酸三種酸： (1)當(dāng)三種酸物質(zhì)的量濃度相同時(shí)，c(H＋)由大到小的順序是________(用字母表示，下同)。 (2)同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸，中和NaOH的能力由大到小的順序是________。 (3)若三者c(H＋)相同時(shí)，物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是________。 (4)當(dāng)三者c(H＋)相同且體積也相同時(shí)，分別放入足量的鋅，相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序是________。 (5)當(dāng)三者c(H＋)相同且體積相同時(shí)，同時(shí)加入形狀、密度、質(zhì)量完全相同的鋅，若產(chǎn)生相同體積的H2(相同狀況)，則開(kāi)始時(shí)反應(yīng)速率的大小關(guān)系為_(kāi)_______，反應(yīng)所需時(shí)間的長(zhǎng)短關(guān)系是________。 (6)將c(H＋)相同的三種酸均加水稀釋至原來(lái)的100倍后，c(H＋)由大到小的順序是_____________________________________________________________。 (7)將c(H＋)相同體積相同的三種酸，分別與等濃度的NaOH稀溶液反應(yīng)至pH＝7，則消耗NaOH溶液的體積大小關(guān)系為_(kāi)_______。 答案　(1)b＞a＞c　(2)b＞a＝c　(3)c＞a＞b　(4)c＞a＝b　(5)a＝b＝c　a＝b＞c　(6)c＞a＝b　(7)c＞a＝b 2．(溯源題)(2015海南高考)下列曲線(xiàn)中，可以描述乙酸(甲，Ka＝1.810－5)和一氯乙酸(乙，Ka＝1.410－3)在水中的電離度與濃度關(guān)系的是(　　) 解析　這兩種物質(zhì)都是弱電解質(zhì)，在溫度不變、濃度相等時(shí)，電離程度CH3COOH＜CH2ClCOOH，排除A、C；當(dāng)濃度增大時(shí)，物質(zhì)的電離程度減小，排除D選項(xiàng)，正確選項(xiàng)是B。 答案　B 1．25 ℃時(shí)，相同pH的兩種一元弱酸HA與HB溶液分別加水稀釋?zhuān)芤簆H隨溶液體積變化的曲線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．同濃度的NaA與NaB溶液中，c(A－)小于c(B－) B．a(chǎn)點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性大于b點(diǎn)溶液 C．a(chǎn)點(diǎn)的c(HA)大于b點(diǎn)的c(HB) D．HA的酸性強(qiáng)于HB 解析　由于稀釋過(guò)程中HA的pH變化較大，故HA的酸性強(qiáng)于HB，D項(xiàng)正確；酸的酸性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)的鹽的水解程度越小，故NaB的水解程度大，同濃度的NaA與NaB溶液中c(B－)小于c(A－)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；b點(diǎn)溶液的pH小于a點(diǎn)溶液的pH，說(shuō)明b點(diǎn)溶液中c(H＋)較大、c(B－)較大，故溶液導(dǎo)電性較強(qiáng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；HA酸性強(qiáng)于HB，則相同pH的溶液，c(HA)c(OH－)，B正確；分別加水稀釋10倍，假設(shè)平衡不移動(dòng)，那么①②溶液的pH均為10，但稀釋氨水使平衡NH3H2ONH＋OH－右移，使①pH>10，同理醋酸稀釋后pH<4，所以C正確；假設(shè)均是強(qiáng)酸強(qiáng)堿，混合后溶液呈中性，V1＝V2，但①氨水是弱堿，其濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于④鹽酸，所以需要的①氨水少，即V1>V2，D錯(cuò)誤。 答案　D 【反思?xì)w納】 假設(shè)法進(jìn)行有關(guān)量的大小比較 在做有關(guān)強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)堿、弱堿的題目時(shí)，可以先假設(shè)所給物質(zhì)全部是強(qiáng)電解質(zhì)，再在此基礎(chǔ)上結(jié)合電離平衡移動(dòng)原理進(jìn)行分析。如第2題中的C選項(xiàng)，分別加水稀釋10倍，假設(shè)平衡不移動(dòng)，那么①②溶液的pH均為10，然后再根據(jù)平衡移動(dòng)原理進(jìn)行分析；再如D選項(xiàng)，假設(shè)均是強(qiáng)酸強(qiáng)堿，則V1＝V2，然后再根據(jù)弱堿的電離平衡及濃度進(jìn)行分析。 [試題分析] (2016課標(biāo)全國(guó)Ⅲ，13)下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是(　　) A．向0.1 molL－1 CH3COOH溶液中加入少量水，溶液中減小 B．將CH3COONa溶液從20 ℃升溫至30 ℃，溶液中增大 C．向鹽酸中加入氨水至中性，溶液中>1 D．向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3，溶液中不變 解題思路：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 我的答案：　　　　 考查意圖：本題是一道有關(guān)水溶液中離子平衡的題目，主要考查了影響弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類(lèi)水解平衡、難溶電解質(zhì)的溶解平衡的因素以及離子濃度的比較等知識(shí)點(diǎn)。題目知識(shí)點(diǎn)覆蓋面廣，思維容量大。要求考生具有接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力以及分析和解決化學(xué)問(wèn)題的能力；題目兼有“定性與定量”、“守恒”等化學(xué)等思想方法的考查。本題抽樣統(tǒng)計(jì)難度為0.50。 解題思路：由K＝c(H＋)c(CH3COO－)/c(CH3COOH)，可知＝，對(duì)0.1 molL－1的CH3COOH加水稀釋?zhuān)姿岬碾婋x度增大，但c(CH3COO－)減小，比值變大；對(duì)醋酸鈉的水解，溫度升高水解程度增大，＝1/Kh，水解常數(shù)Kh增大，比值變小；中性時(shí)，c(H＋)＝c(OH－)，由電荷守恒式知c(NH)＝c(Cl－)，c(NH)/c(Cl－)＝1；向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3，沉淀溶解平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，溶液中之比即＝，等于溶度積常數(shù)之比，故溶液中不變。 正確答案：D [真題演練] 1．(2014山東理綜，13)已知某溫度下CH3COOH和NH3H2O的電離常數(shù)相等，現(xiàn)向10 mL濃度為0.1 molL－1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水，在滴加過(guò)程中(　　) A．水的電離程度始終增大 B.先增大再減小 C．c(CH3COOH)與c(CH3COO－)之和始終保持不變 D．當(dāng)加入氨水的體積為10 mL時(shí)，c(NH)＝c(CH3COO－) 解析　CH3COOH溶液中水的電離被抑制，當(dāng)CH3COOH與NH3H2O恰好反應(yīng)時(shí)生成CH3COONH4，此時(shí)水的電離程度最大，再加入氨水，水的電離程度又減小，A項(xiàng)錯(cuò)誤；＝＝＝KNH3H2O，溫度不變，NH3H2O的電離平衡常數(shù)及KW均不變，隨著NH3H2O的滴加，c(H＋)減小，故減小，B項(xiàng)錯(cuò)誤；未滴加氨水時(shí)，c(CH3COOH)＋c(CH3COO－)＝0.1 molL－1，滴加10 mL氨水時(shí)，c(CH3COOH)＋c(CH3COO－)＝0.05 molL－1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于CH3COOH和NH3H2O的電離常數(shù)相等，故當(dāng)加入NH3H2O的體積為10 mL時(shí)，c(NH)＝c(CH3COO－)，D項(xiàng)正確。 答案　D 2．(2016浙江理綜，12)苯甲酸鈉(，縮寫(xiě)為NaA)可用作飲料的防腐劑。研究表明苯甲酸(HA)的抑菌能力顯著高于A(yíng)－。已知25 ℃時(shí)，HA的Ka＝6.2510－5，H2CO3的Ka1＝4.1710－3，Ka2＝4.9010－11。在生產(chǎn)碳酸飲料的過(guò)程中，除了添加NaA外，還需加壓充入CO2。下列說(shuō)法正確的是(溫度為25 ℃，不考慮飲料中其他成分)(　　) A．相比于未充CO2的飲料，碳酸飲料的抑菌能力較低 B．提高CO2充氣壓力，飲料中c(A－)不變 C．當(dāng)pH為5.0時(shí)，飲料中＝0.16 D．碳酸飲料中各種粒子的濃度關(guān)系為：c(H＋)＝c(HCO)＋c(CO)＋c(OH－)－c(HA) 解析　根據(jù)題中所給的電離平衡常數(shù)可知，酸性：H2CO3＞HA＞HCO。A項(xiàng)，充CO2的碳酸飲料比未充CO2的飲料，前者HA的濃度較大，抑菌能力較強(qiáng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，提高CO2充氣壓力，溶解度增大，使HAH＋＋A－平衡向左移動(dòng)，c(A－)減小，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，因?yàn)镠AH＋＋A－，Ka＝c(H＋)c(A－)/c(HA)，故c(HA)/c(A－)＝c(H＋)/Ka＝10－5/(6.2510－5)＝0.16，正確；D項(xiàng)，依據(jù)溶液中電荷守恒：c(Na＋)＋c(H＋)＝c(HCO)＋2c(CO)＋c(OH－)＋c(A－)，結(jié)合物料守恒：c(Na＋)＝ c(A－)＋c(HA)，所以，c(H＋)＝c(HCO)＋2c(CO)＋c(OH－)－c(HA)，錯(cuò)誤。 答案　C 3．(1)[2015福建理綜，23(3)①③]25 ℃，兩種酸的電離平衡常數(shù)如下表。 Ka1 Ka2 H2SO3 1.310－2 6.210－8 H2CO3 4.210－7 5.610－11 ①HSO的電離平衡常數(shù)表達(dá)式K＝________________________________。 ②H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)的主要離子方程式為 ___________________________________________________________。 (2)[2017天津理綜，10(5)]已知25 ℃，NH3H2O的Kb＝1.810－5，H2SO3的Kal＝1.310－2，Ka2＝6.210－8。若氨水的濃度為2.0 molL－1，溶液中的c(OH－)＝________ molL－1。將SO2通入該氨水中，當(dāng)c(OH－)降至1.010－7 molL－1時(shí)，溶液中的c(SO)/c(HSO)＝________。 解析　(2)由NH3H2O的電離方程式及其電離平衡常數(shù)Kb＝1.810－5可知，Kb＝[c(NH)c(OH－)]/c(NH3H2O)＝1.810－5，當(dāng)氨水的濃度為2.0 molL－1時(shí)，溶液中的c(NH)＝c(OH－)＝6.010－3 molL－1。由H2SO3的第二步電離方程式HSOSO＋ H＋及其電離平衡常數(shù)Ka2＝6.210－8可知，Ka2＝[c(SO)c(H＋)]/c(HSO)＝6.210－8，將SO2通入該氨水中，當(dāng)c(OH－)降至1.010－7 molL－1時(shí)，溶液的c(H＋)＝1.010－7 molL－1，則c(SO)/c(HSO)＝＝0.62。 答案　(1)① ②H2SO3＋HCO===HSO＋CO2↑＋H2O (2)6.010－3　0.62 一、選擇題 1．醫(yī)院里用HgCl2的稀溶液作手術(shù)刀的消毒劑。HgCl2熔融時(shí)不導(dǎo)電，熔點(diǎn)低。HgS難溶于水和稀的強(qiáng)堿，卻易溶于飽和的NaCl溶液。關(guān)于HgCl2的描述合理的是(　　) A．是難溶的共價(jià)化合物 B．是離子化合物 C．是一種強(qiáng)電解質(zhì) D．是一種弱電解質(zhì) 解析　“稀溶液”說(shuō)明HgCl2不是難溶的；“熔融時(shí)不導(dǎo)電”說(shuō)明它是共價(jià)化合物；“HgS難溶于水和稀的強(qiáng)酸，卻易溶于飽和的NaCl溶液”說(shuō)明發(fā)生了離子反應(yīng)：HgS＋2Cl－===S2－＋HgCl2，該反應(yīng)的發(fā)生是因?yàn)樯闪撕茈y電離的弱電解質(zhì)HgCl2。 答案　D 2．(2018天津模擬)在CH3COOH溶液中存在如下平衡：CH3COOHH＋＋CH3COO－。加入少量下列固體物質(zhì)，能使平衡逆向移動(dòng)的是(　　) A．NaCl B．CH3COONa C．Na2CO3 D．NaOH 解析　必須加入與平衡有關(guān)的微粒才能影響平衡移動(dòng)，A項(xiàng)不影響平衡；若加Na2CO3或NaOH，將與H＋反應(yīng)使平衡正向移動(dòng)；加入CH3COONa，c(CH3COO－)增大，平衡逆向移動(dòng)。 答案　B 3．(2017河南省實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)對(duì)于常溫下pH＝3的乙酸溶液，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．與等體積、pH＝3的鹽酸相比，乙酸跟足量鋅粒反應(yīng)產(chǎn)生的H2更多 B．加水稀釋到原體積的10倍后溶液pH變?yōu)? C．加入少量乙酸鈉固體，溶液pH減小 D．加水稀釋后，溶液中c(H＋)和c(OH－)都減小 解析　CH3COOH是弱電解質(zhì)，等體積、等pH時(shí)CH3COOH的物質(zhì)的量比HCl大，則與足量鋅粒反應(yīng)時(shí)醋酸產(chǎn)生的H2更多，故A正確；稀釋促進(jìn)電離，溶液pH小于4，故B錯(cuò)誤；乙酸鈉溶于水抑制乙酸的電離，氫離子濃度減小，溶液的pH增大，故C錯(cuò)誤；加水稀釋后，溶液中c(H＋)減小，c(OH－)增大，故D錯(cuò)誤。 答案　A 4．飽和氨水中存在化學(xué)平衡和電離平衡：NH3＋H2ONH3H2ONH＋OH－。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．常溫下飽和氨水的pH＜7 B．向氨水中滴加過(guò)量硫酸，所有平衡均正向移動(dòng)，pH增大 C．電離是吸熱反應(yīng)，升高溫度，所有平衡均正向移動(dòng) D．向氨水中加入少量NaOH固體，所有平衡均逆向移動(dòng) 解析　常溫下飽和氨水呈堿性，pH＞7，A項(xiàng)錯(cuò)誤。加入過(guò)量硫酸，H＋濃度增大，pH減小，B項(xiàng)錯(cuò)誤。升溫會(huì)使NH3逸出，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。加入少量NaOH固體，OH－濃度增大，平衡向生成NH3的方向移動(dòng)，有NH3放出，D項(xiàng)正確。 答案　D 5．(2018青島模擬)下列事實(shí)中不能證明CH3COOH是弱電解質(zhì)的是(　　) A．常溫下某CH3COONa溶液的pH＝8 B．常溫下0.1 molL－1CH3COOH溶液的pH＝2.8 C．CH3COONa溶液與稀鹽酸反應(yīng)生成CH3COOH和NaCl D．CH3COOH屬于共價(jià)化合物 解析　A項(xiàng)常溫下某CH3COONa溶液的pH＝8，CH3COONa水解顯堿性，為弱酸強(qiáng)堿鹽，故CH3COOH為弱電解質(zhì)，正確；B項(xiàng)，常溫下0.1 molL－1CH3COOH溶液的pH＝2.8，說(shuō)明CH3COOH部分電離，為弱電解質(zhì)，正確；C項(xiàng)，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理，鹽酸制取了醋酸，所以醋酸為弱酸，是弱電解質(zhì)，正確；D項(xiàng)，強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)都有可能為共價(jià)化合物，錯(cuò)誤。 答案　D 6．常溫下，在pH＝5的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡：CH3COOHCH3COO－＋H＋，對(duì)于該平衡，下列敘述正確的是(　　) A．加入水時(shí)，平衡向右移動(dòng)，CH3COOH電離常數(shù)增大 B．加入少量CH3COONa固體，平衡向右移動(dòng) C．加入少量NaOH固體，平衡向右移動(dòng)，c(H＋)減小 D．加入少量pH＝5的硫酸，溶液中c(H＋)增大 解析　加入水稀釋?zhuān)勾姿岬碾婋x平衡向右移動(dòng)，但CH3COOH電離常數(shù)不變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；加入少量CH3COONa固體，c(CH3COO－)增大，使醋酸的電離平衡向左移動(dòng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；加入的少量NaOH固體與H＋中和，c(H＋)減小，使醋酸的電離平衡向右移動(dòng)，C項(xiàng)正確；加入少量pH＝5的硫酸，溶液中c(H＋)不變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　C 7．(2018安徽合肥一中月考)HClO4、H2SO4、HCl和HNO3都是強(qiáng)酸，其酸性在水溶液中差別不大。以下是某溫度下這四種酸在冰醋酸中的電離常數(shù)。下列說(shuō)法不正確的是(　　) 酸 HClO4 H2SO4 HCl HNO3 Ka 1.610－5 Ka1：6.310－9 1.610－9 4.210－10 A.溫度會(huì)影響這四種酸在冰醋酸中的電離常數(shù) B．在冰醋酸中HClO4是這四種酸中最強(qiáng)的酸 C．在冰醋酸中H2SO4的電離方程式為H2SO42H＋＋SO D．這四種酸在冰醋酸中都沒(méi)有完全電離，但仍屬于強(qiáng)電解質(zhì) 解析　平衡常數(shù)均與溫度有關(guān)系，A正確；根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知在冰醋酸中HClO4的電離常數(shù)最大，因此是這四種酸中最強(qiáng)的酸，B正確；在冰醋酸中硫酸是二元弱酸，電離分步進(jìn)行，即在冰醋酸中H2SO4的電離方程式為H2SO4H＋＋HSO、HSOH＋＋SO，C錯(cuò)誤；這四種酸在冰醋酸中都沒(méi)有完全電離，但在水溶液中完全電離，因此仍屬于強(qiáng)電解質(zhì)，D正確。 答案　C 8．體積相同的鹽酸和醋酸中，n(Cl－)＝n(CH3COO－)＝0.01 mol，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．二者分別與NaOH完全中和，醋酸消耗的NaOH多 B．二者分別與足量的CaCO3反應(yīng)，放出的CO2一樣多 C．二者的pH相同 D．分別用水稀釋相同的倍數(shù)，n(Cl－)＜n(CH3COO－) 解析　由于CH3COOH是弱電解質(zhì)，當(dāng)n(Cl－)＝n(CH3COO－)時(shí)，其物質(zhì)的量濃度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于鹽酸的，故相同體積的醋酸和鹽酸，CH3COOH的物質(zhì)的量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于HCl的，所以消耗的NaOH多，A項(xiàng)正確；同理與CaCO3反應(yīng)時(shí)，放出的CO2也多，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由電離平衡知，當(dāng)溶液中n(Cl－)＝n(CH3COO－)時(shí)，兩溶液中n(H＋)相等，又體積相等，則二者的pH相等，C項(xiàng)正確；用水稀釋時(shí)，由于CH3COOH還會(huì)繼續(xù)電離，故n(CH3COO－)＞n(Cl－)，D項(xiàng)正確。 答案　B 9．相同溫度下，根據(jù)三種酸的電離常數(shù)，下列判斷正確的是(　　) 酸 HX HY HZ 電離常數(shù)K 910－7 910－6 110－2 A.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系：HX>HY>HZ B．反應(yīng)HZ＋Y－===HY＋Z－能夠發(fā)生 C．相同溫度下，0.1 molL－1的NaX、NaY、NaZ溶液，NaZ溶液pH最大 D．相同溫度下，1 molL－1HX溶液的電離常數(shù)大于0.1 molL－1HX 解析　表中電離常數(shù)大小關(guān)系：110－2>910－6>910－7，所以酸性排序?yàn)镠Z>HY>HX，可知A、C不正確。電離常數(shù)只與溫度有關(guān)，與濃度無(wú)關(guān)，D不正確。 答案　B 10．電導(dǎo)率可用于衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的大小。室溫下，用0.100 molL－1 NH3H2O滴定10 mL濃度均為0.100 molL－1 HCl和CH3COOH的混合液，電導(dǎo)率曲線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(　　) A．①溶液中c(H＋)為0.200 molL－1 B．溶液溫度高低為①＞③＞② C．③點(diǎn)溶液中有c(Cl－)＞c(CH3COO－) D．③點(diǎn)后因離子數(shù)目減少使電導(dǎo)率略降低 解析　醋酸為弱電解質(zhì)，①點(diǎn)溶液c(H＋)＜0.2 molL－1，故A錯(cuò)誤；酸堿中和反應(yīng)放熱，①點(diǎn)溶液的溫度一定比②點(diǎn)的低，故B錯(cuò)誤；③恰好完全反應(yīng)生成氯化銨和醋酸銨。其中NH和CH3COO－發(fā)生微弱水解，則③點(diǎn)溶液中，c(NH)＞c(Cl－)＞c(CH3COO－)，故C正確；③點(diǎn)后，溶液體積變大，溶液中離子濃度減小導(dǎo)致電導(dǎo)率降低，故D錯(cuò)誤。 答案　C 11．常溫下0.1 molL－1醋酸溶液的pH＝a，下列能使溶液pH＝(a＋1)的措施是(　　) A．將溶液稀釋到原體積的10倍 B．加入適量的醋酸鈉固體 C．加入等體積的0.2 molL－1鹽酸 D．提高溶液的溫度 解析　醋酸中存在電離平衡：CH3COOHCH3COO－＋H＋，加水稀釋10倍，若不考慮電離平衡移動(dòng)，溶液中c(H＋)變?yōu)樵瓉?lái)的十分之一，pH增大1個(gè)單位，但稀釋過(guò)程中電離平衡正向移動(dòng)，H＋的物質(zhì)的量增多，所以pH變化不足1個(gè)單位，即pH＜(a＋1)，A錯(cuò)誤；加入CH3COONa固體，c(CH3COO－)增大，平衡逆向移動(dòng)，c(H＋)減小，pH增大，pH有可能變?yōu)?a＋1)，B正確；加入0.2 molL－1鹽酸，雖然c(H＋)增大，平衡逆向移動(dòng)，但是溶液中c(H＋)比原來(lái)的大，pH減小，C錯(cuò)誤；由于弱電解質(zhì)的電離過(guò)程吸熱，所以升高溫度，平衡正向移動(dòng)，c(H＋)增大，pH減小，D錯(cuò)誤。 答案　B 12．根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù)，判斷下列離子方程式或化學(xué)方程式正確的是(　　) 化學(xué)式 電離常數(shù) HClO K＝310－8 H2CO3 K1＝410－7　K2＝610－11 A.向Na2CO3溶液中滴加少量氯水：CO＋2Cl2＋H2O===2Cl－＋2HClO＋CO2↑ B．向NaHCO3溶液中滴加少量氯水：2HCO＋Cl2===Cl－＋ClO－＋2CO2↑＋H2O C．向NaClO溶液中通少量CO2：CO2＋NaClO＋H2O===NaHCO3＋HClO D．向NaClO溶液中通過(guò)量CO2：CO2＋2NaClO＋H2O===Na2CO3＋2HClO 解析　HClO的電離常數(shù)小于H2CO3的第一步電離，向Na2CO3溶液中滴加少量氯水，不能生成二氧化碳，應(yīng)該生成碳酸氫根，A錯(cuò)誤；氯水中鹽酸與NaHCO3反應(yīng)生成氯化鈉、二氧化碳和水，HClO與NaHCO3不反應(yīng)，B錯(cuò)誤；由于H2CO3＞HClO＞HCO，反應(yīng)生成HClO和NaHCO3，D錯(cuò)誤。 答案　C 二、填空題 13．磷能形成次磷酸(H3PO2)、亞磷酸(H3PO3)等多種含氧酸。 (1)次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)化工產(chǎn)品，已知10 mL、1 molL－1 H3PO2與20 mL 1 molL－1的NaOH溶液充分反應(yīng)后生成組成為NaH2PO2的鹽，回答下列問(wèn)題： ①NaH2PO2屬于________(填“正鹽”“酸式鹽”或“無(wú)法確定”)。 ②若25 ℃時(shí)，K(H3PO2)＝110－2，則0.02 molL－1的H3PO2溶液的pH＝________。 ③設(shè)計(jì)兩種實(shí)驗(yàn)方案，證明次磷酸是弱酸________________________、__________________________________________________________。 (2)亞磷酸是二元中強(qiáng)酸，25 ℃時(shí)亞磷酸(H3PO3)的電離常數(shù)為K1＝110－2、K2＝2.610－7。 ①試從電離平衡移動(dòng)的角度解釋K1為什么比K2大________。 ②寫(xiě)出亞磷酸與NaOH反應(yīng)時(shí)可能生成的鹽的化學(xué)式________。 ③亞磷酸的結(jié)構(gòu)式為 (式中P→O表示成鍵電子對(duì)全部由磷原子提供)，由此類(lèi)推次磷酸分子中含有________個(gè)“O—H”鍵。 解析　(1)①由次磷酸與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí)只能得到NaH2PO2，說(shuō)明次磷酸分子中只有一個(gè)氫原子可以與OH－反應(yīng)，由此可知它是一元酸，NaH2PO2是正鹽。 ②設(shè)達(dá)到電離平衡時(shí)，c(H＋)＝x molL－1，由H3PO2H＋＋H2PO得，x2/(0.02－x)＝110－2，解得x＝0.01，故pH＝2。 ③可通過(guò)測(cè)NaH2PO2溶液的pH來(lái)證明次磷酸是弱酸；也可根據(jù)等物質(zhì)的量濃度的鹽酸、次磷酸與等量石蕊試液混合后溶液顏色的深淺來(lái)證明。 (2)①多元弱酸分步電離，第一步電離出的H＋抑制了第二步的電離，所以K1＞K2。 ②亞磷酸為二元酸，與NaOH反應(yīng)時(shí)可能生成NaH2PO3、Na2HPO3。 ③由亞磷酸的結(jié)構(gòu)式及它是二元酸知，只有“O—H”上的氫原子可以電離出H＋，由此知次磷酸分子中只有1個(gè)“O—H”鍵。 答案　(1)①正鹽?、??、蹨y(cè)NaH2PO2溶液的pH，若pH＞7則證明次磷酸為弱酸　向等物質(zhì)的量濃度的鹽酸、次磷酸溶液中各滴入2滴石蕊試液，若次磷酸溶液中紅色淺一些，則說(shuō)明次磷酸為弱酸 (2)①第一步電離出的H＋抑制了第二步的電離 ②NaH2PO3、Na2HPO3?、? 14．Ⅰ.已知常溫下，在NaHSO3溶液中c(H2SO3)＜c(SO)，且H2SO3的電離平衡常數(shù)為K1＝1.510－2，K2＝1.110－7；氨水的電離平衡常數(shù)為K＝1.810－5；回答下列問(wèn)題 (1)等物質(zhì)的量濃度的下列五種溶液：①NH3H2O ②(NH4)2SO3?、跭HSO3　④K2SO3?、軭2SO3溶液中水的電離程度由大到小排列順序?yàn)開(kāi)_______(填序號(hào))。 (2)NaHSO3可以將碘鹽中的KIO3還原為碘單質(zhì)，試寫(xiě)出此反應(yīng)的離子方程式：__________________________________________________________________ ________________________________________________________________。 Ⅱ.(1)在25 ℃下，將a molL－1的氨水與0.01 molL－1的鹽酸等體積混合，反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NH)＝c(Cl－)，則溶液顯________(填“酸”、“堿”或“中”)性；用含a的代數(shù)式表示NH3H2O的電離常數(shù)Kb＝________。 (2)已知H2CO3的第二級(jí)電離常數(shù)K2＝5.610－11，HClO的電離常數(shù)K＝3.010－8，寫(xiě)出下列條件下所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式： ①少量Cl2通入到過(guò)量的Na2CO3溶液中：_____________________________ ________________________________________________________________。 ②Cl2與Na2CO3按物質(zhì)的量之比1∶1恰好反應(yīng)：______________________ ________________________________________________________________。 ③少量CO2通入到過(guò)量的NaClO溶液中：_____________________________ _____________________________________________________________。 解析?、?NaHSO3溶液中既存在HSO的電離：HSOH＋＋SO，又存在HSO的水解：HSO＋H2OH2SO3＋OH－，現(xiàn)有c(H2SO3)＜c(SO)，說(shuō)明電離為主，溶液呈酸性。(1)①③⑤均抑制水的電離，電離平衡常數(shù)：⑤＞①＞③，②④促進(jìn)水的電離，④中SO水解，②中SO水解呈堿性，NH水解呈酸性，相互促進(jìn)水解，促進(jìn)水的電離。(2)反應(yīng)物為HSO、KIO3，生成物有I2、SO，根據(jù)電荷守恒配平。 Ⅱ.(1)氨水與鹽酸等體積混合后的溶液中的電荷守恒關(guān)系式為c(NH)＋c(H＋)＝c(Cl－)＋c(OH－)，因c(NH)＝c(Cl－)，故有c(H＋)＝c(OH－)，溶液顯中性。Kb＝＝＝。 (2)按題給的量的關(guān)系書(shū)寫(xiě)即可，但應(yīng)注意：因K2(H2CO3)＜K(HClO)＜K1(H2CO3)，故HClO與Na2CO3反應(yīng)只能生成NaHCO3。 答案　Ⅰ.(1)②④③①⑤　(2)5HSO＋2IO===I2＋5SO＋3H＋＋H2O Ⅱ.(1)中　 (2)①Cl2＋2CO＋H2O===2HCO＋Cl－＋ClO－ ②Cl2＋CO＋H2O===HCO＋Cl－＋HClO ③ClO－＋CO2＋H2O===HCO＋HClO 15．某小組以醋酸為例探究弱酸的性質(zhì) (1)實(shí)驗(yàn)一：探究酸的強(qiáng)弱對(duì)酸與鎂條反應(yīng)速率的影響。 ①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下表，表中c＝________molL－1。 編號(hào) 酸的 種類(lèi) 酸的濃度 /(molL－1) 酸的體積 /mL 鎂條質(zhì)量/g 1 醋酸 1.0 10 2.0 2 鹽酸 c 10 2.0 ②實(shí)驗(yàn)步驟： a)檢查裝置(如下圖左)的氣密性后，添加藥品； b)反應(yīng)開(kāi)始后，________； c)將所記錄的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為曲線(xiàn)圖(右上圖)。 ③寫(xiě)出0～5 min醋酸、鹽酸與鎂條反應(yīng)的反應(yīng)速率變化規(guī)律：________________________________________________________________ _______________________________________________________________。 (2)實(shí)驗(yàn)二：現(xiàn)有一瓶醋酸溶液，常溫下測(cè)定其中醋酸的電離程度(已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來(lái)總分子數(shù)的百分比)。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，將待測(cè)物理量和對(duì)應(yīng)的測(cè)定方法填寫(xiě)在下表中。 待測(cè)物理量 測(cè)定方法 ①________ 量取25.00 mL醋酸溶液于錐形瓶中，滴加指示劑，將0.100 0 molL－1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入________，滴定至終點(diǎn)，記錄數(shù)據(jù)。重復(fù)滴定2次 ②________ ③________________________________________________________ __________________________________________________________ 解析　(1)①要探究酸的強(qiáng)弱對(duì)酸與鎂條反應(yīng)速率的影響，則兩種酸的濃度應(yīng)該是相等的，即表中c＝1.0 molL－1。 ②b)根據(jù)圖像中數(shù)據(jù)可知，縱坐標(biāo)需要?dú)錃獾捏w積，因此反應(yīng)開(kāi)始后，每隔1 min記錄一次生成H2的體積； ③根據(jù)圖像可知0～5 min醋酸反應(yīng)的曲線(xiàn)幾乎是直線(xiàn)，這說(shuō)明醋酸與鎂條反應(yīng)的速率隨時(shí)間變化不明顯；而鹽酸與鎂條反應(yīng)開(kāi)始階段曲線(xiàn)斜率較大，這說(shuō)明反應(yīng)速率很快，但一段時(shí)間后反應(yīng)速率明顯減小。 (2)要測(cè)定醋酸的電離程度(已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來(lái)總分子數(shù)的百分比)，則需要測(cè)定醋酸的濃度和溶液的pH值。 答案　(1)①1.0?、诿扛? min記錄一次生成H2的體積　③醋酸與鎂條反應(yīng)的反應(yīng)速率隨時(shí)間變化不明顯；鹽酸與鎂條反應(yīng)開(kāi)始階段反應(yīng)速率很快，一段時(shí)間后反應(yīng)速率明顯減小 (2) 待測(cè)物理量 測(cè)定方法 ①醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度 堿式滴定管 ②H＋的物質(zhì)的量濃度 ③取適量醋酸溶液于燒杯中，用pH計(jì)測(cè)定溶液pH