2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計劃 周測（七）生物的變異、育種和進化（含解析）.doc

《2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計劃 周測（七）生物的變異、育種和進化（含解析）.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計劃 周測（七）生物的變異、育種和進化（含解析）.doc（11頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

生物的變異、育種和進化夯基提能卷 立足于練題型悟技法保底分一、選擇題(共10個小題，每題2分)12019廣西河池高級中學(xué)模擬下列有關(guān)現(xiàn)代生物進化理論內(nèi)容的敘述中，正確的是()A突變和基因重組是隨機的，種間關(guān)系決定生物進化的方向B新物種只能通過自然選擇過程形成，形成的標志是生殖隔離C新物種的形成都是長期的地理隔離，最終達到生殖隔離的結(jié)果D不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間通過相互影響實現(xiàn)了共同進化答案：D解析：基因突變是隨機的，自然選擇決定生物進化的方向，A錯誤；自然選擇決定進化方向，進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，自然選擇決定基因頻率的定向改變，并不一定能形成新物種，新物種形成的一般過程是從地理隔離到生殖隔離，也存在沒有地理隔離的生殖隔離，如四倍體西瓜的形成，以及有地理隔離而不出現(xiàn)生殖隔離，如人，新物種形成的標志是產(chǎn)生生殖隔離，B、C錯誤；不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，實現(xiàn)了共同進化，D正確。22019河南洛陽聯(lián)考下圖表示某生態(tài)系統(tǒng)中的三種植物，下列敘述中正確的是()Aa、c、f沒有地理隔離，也不會產(chǎn)生生殖隔離Baj所含的全部基因，稱為種群基因庫Cfj在一段時期內(nèi)沒有產(chǎn)生新的基因，但該種群基因頻率有可能發(fā)生變化D該生態(tài)系統(tǒng)中的所有生物和周圍的無機環(huán)境之和稱為生態(tài)系統(tǒng)的多樣性答案：C解析：由圖可知，a、c、f生活在同一個區(qū)域，沒有地理隔離，但它們屬于三種植物，所以存在著生殖隔離，A錯誤；基因庫是一個種群中所有個體所含的全部基因，而圖中aj不是一個種群，B錯誤；如果fj在一段時期內(nèi)沒有產(chǎn)生新的基因，但可能因為自然選擇該種群基因頻率有可能發(fā)生變化，C正確；該生態(tài)系統(tǒng)中的所有生物和周圍的無機環(huán)境之和稱為生態(tài)系統(tǒng)，D錯誤。32019湖南衡陽八中質(zhì)檢如圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中、為無遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是()Aa中堿基對缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B在減數(shù)分裂的四分體時期，b、c之間可發(fā)生交叉互換Cc中堿基對若發(fā)生變化，生物體性狀不一定會發(fā)生改變D基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子答案：C解析：a是一個基因，其堿基對的缺失，屬于基因突變，A錯誤；在減數(shù)分裂的四分體時期，交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，而不是同一條染色體內(nèi)部，B錯誤；c中堿基對若發(fā)生變化，屬于基因突變，由于密碼子的簡并性等原因，控制合成的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生改變，所以生物的性狀不一定發(fā)生改變，C正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，而起始密碼子在mRNA上，D錯誤。42019遼寧凌源初考假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因，位于非同源染色體上?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個品種，實驗小組用不同方法進行了育種實驗，如圖所示。下列敘述正確的是()A屬于誘變育種，可以定向突變出具有優(yōu)良基因的個體B屬于雜交育種，每代中所有個體都需要連續(xù)自交C可用秋水仙素或低溫處理，使細胞中染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D屬于單倍體育種，其原理是染色體變異，優(yōu)點是明顯縮短育種年限答案：D解析：射線能誘發(fā)基因突變，所以過程的育種方法是誘變育種，基因突變是不定向的，不能定向突變出具有優(yōu)良基因的個體，A錯誤；過程是雜交育種，每代中基因型為aaB_的個體需要連續(xù)自交，直到后代不發(fā)生性狀分離為止，B錯誤；過程為人工誘導(dǎo)染色體加倍，可用秋水仙素或低溫處理，使細胞中染色體數(shù)目加倍，C錯誤；過程的育種方法是單倍體育種，其原理是染色體變異，優(yōu)點是明顯縮短育種年限，D正確。52019湖南株洲檢測眼皮膚白化病(OCA)是一種與黑色素合成有關(guān)的疾病，該病患者的虹膜、毛發(fā)及皮膚呈現(xiàn)白色癥狀。OCA1與OCA2均為隱性突變造成的。OCA1型患者毛發(fā)均呈白色，OCA2型患者癥狀略輕，OCA2型患者P蛋白缺乏的黑色素細胞中pH異常，但酪氨酸酶含量正常。其發(fā)病根本原因如下表：下列說法正確的是()類型染色體原因OCA111號酪氨酸酶基因突變OCA215號P基因突變AOCA兩種突變類型體現(xiàn)了基因突變的不定向性特點B圖中代兩個體都是雜合子，后代患病概率為COCA2型患者癥狀略輕，原因很可能是pH異常，酪氨酸酶活性降低DOCA兩種突變類型都體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物性狀答案：C解析：OCA兩種突變發(fā)生于不同的染色體上，而不是同一基因突變成不同的基因，體現(xiàn)了基因突變的隨機性而不是不定向性，A錯誤；OCA由位于兩對同源染色體上的兩對隱性基因控制，圖中代兩個體都含有一對隱性純合基因，且兩個體的隱性純合基因不同，若同時含有一對不同的顯性純合基因，則后代均不患病，B錯誤；OCA2型患者P蛋白缺乏的黑色素細胞中酪氨酸酶含量正常，但pH異常，推測致病原因是pH異常導(dǎo)致酪氨酸酶活性降低，C正確；OCA1型患者酪氨酸酶基因發(fā)生突變，體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物的性狀，D錯誤。62018天津卷蘆筍是雌雄異株植物，雄株性染色體為XY，雌株為XX；其幼莖可食用，雄株產(chǎn)量高。以下為兩種培育雄株的技術(shù)路線。有關(guān)敘述錯誤的是()A形成愈傷組織可通過添加植物生長調(diào)節(jié)劑進行誘導(dǎo)B幼苗乙和丙的形成均經(jīng)過脫分化和再分化過程C雄株丁的親本的性染色體組成分別為XY、XXD與雄株甲不同，雄株丁培育過程中發(fā)生了基因重組答案：C解析：植物組織培養(yǎng)過程中，使用一定濃度的植物生長調(diào)節(jié)劑有助于誘導(dǎo)形成愈傷組織，A正確；花粉離體培養(yǎng)形成幼苗也包括脫分化和再分化兩個過程，B正確；據(jù)題分析，蘆筍雄株(XY)的花粉(X和Y)形成的幼苗有兩種，分別是X和Y，二者經(jīng)染色體加倍后形成的植株乙和丙可表示為XX和YY，故雜交后形成的丁為XY，C錯誤；甲是用離體的體細胞進行組織培養(yǎng)得到的，其形成過程只發(fā)生了細胞的有絲分裂，而丁的培育過程涉及花粉的離體培養(yǎng)，花粉經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生，故丁的培育過程中發(fā)生了基因重組，D正確。72016全國卷理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()A常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率CX染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率DX染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案：D解析：根據(jù)哈迪溫伯格定律，設(shè)基因A的頻率為p，基因a的頻率為q，則基因頻率pq1，AA、Aa、aa的基因型頻率分別為p2、2pq、q2。若致病基因位于常染色體上，發(fā)病率與性別無關(guān)。結(jié)合前述內(nèi)容，發(fā)病率為aa的基因型頻率為q2，A錯誤；發(fā)病率為AA和Aa的基因型頻率之和為p22pq，B錯誤；若致病基因位于X染色體上，發(fā)病率與性別有關(guān)。女性的發(fā)病率計算方法與致病基因位于常染色體上的情況相同，女性的發(fā)病率為p22pq，C錯誤；因男性只有一條X染色體，故男性的發(fā)病率等于致病基因的基因頻率，D正確。82019湖南長沙模擬下圖為自然界形成普通小麥的過程示意圖。下列說法中，不正確的是()A甲的體細胞中含有兩個染色體組，由于甲的體細胞中無同源染色體，所以甲高度不育B甲成為丙過程中，細胞中核DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍C若從播種到收獲種子需要1年時間，且所有的有性雜交都從播種開始。理論上從一粒小麥和山羊草開始，第2年即可產(chǎn)生普通小麥的植株D普通小麥體細胞中最多可含有12套遺傳信息答案：C解析：由圖可知，甲中有兩個染色體組，一個來自一粒小麥，一個來自山羊草，因為沒有同源染色體，無法聯(lián)會，不能產(chǎn)生正常配子，所以甲高度不育，A正確；甲成為丙的過程中，需要低溫處理，細胞核中DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍，B正確；如果從播種到收獲種子需要1年時間，且所有的有性雜交都從播種開始，從一粒小麥和山羊草開始，由圖可知，需要在第2年可產(chǎn)生普通小麥的種子，需要在第3年才能產(chǎn)生普通小麥的植株，C錯誤；普通小麥體細胞中此時含有42條染色體，每套遺傳信息即一個染色體組是7條染色體，普通小麥在有絲分裂后期最多可有84條染色體，最多含有12套遺傳信息，D正確。92019江西南昌二中、臨川一中聯(lián)考果蠅的有眼(E)對無眼(e)為顯性，E、e基因位于號常染色體上。號染色體多一條的個體稱為三體，減數(shù)分裂時，號染色體中的任意兩條聯(lián)會后正常分離，另一條染色體隨機移向細胞一極，各種配子的形成機會和可育性相同。下列分析不正確的是()A三體的產(chǎn)生會改變種群的基因頻率B正常的無眼果蠅與有眼果蠅雜交，子代均為有眼C三體的一個精原細胞產(chǎn)生的精子染色體數(shù)目兩兩相同D三體果蠅基因型可以采用測交的方法確定答案：B解析：三體的產(chǎn)生是染色體數(shù)目變異的結(jié)果，會改變種群的基因頻率，A正確；正常的無眼果蠅ee與有眼果蠅(EE或Ee)雜交，子代可能為有眼Ee，也可能為無眼ee，B錯誤；根據(jù)題意及減數(shù)分裂過程可知，三體的一個精原細胞產(chǎn)生的精子染色體數(shù)目兩兩相同，C正確；用正常的無眼果蠅ee與三體果蠅雜交，根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例，可測定后者的基因型，D正確。102019山西太原模擬某種群基因庫中有一對等位基因A和a，且A和a的基因頻率都是50%，一段時間后若a的基因頻率變?yōu)?5%。下列判斷錯誤的是()A該種群所處的環(huán)境可能發(fā)生了一定的變化B此時該種群中A的基因頻率為5%C種群基因頻率發(fā)生改變，產(chǎn)生了新物種Da基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境答案：C解析：基因頻率改變，說明生物發(fā)生進化，環(huán)境可能發(fā)生變化，A正確；一對等位基因頻率的和為1，a為95%，所以A為5%，B正確；種群基因頻率發(fā)生改變，說明生物進化，但不一定形成新物種，C錯誤；通過自然選擇，a的基因頻率提高，說明a基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境，D正確。二、非選擇題(共2題，每題15分)112019陜西寶雞質(zhì)檢螺旋蛆蠅是家畜的毀滅性寄生物種。在實驗室里對兩種數(shù)量相同的螺旋蛆蠅進行不同的處理：一組使用殺蟲劑；另一組使用電離輻射，促使雄性不育。實驗結(jié)果如圖一所示，請回答：(1)用現(xiàn)代生物進化理論解釋圖一中殺蟲劑處理后群體中的個體數(shù)逐漸增加的原因：螺旋蛆蠅中存在_，殺蟲劑起到了選擇作用，通過選擇使_增大，逐漸形成了抗藥的新類型。(2)在電離輻射后，會產(chǎn)生圖二所示的基因突變。請闡述你從圖二獲得的基因突變的有關(guān)信息：_。(3)用電離輻射促使螺旋蛆蠅雄性不育的方法最終能消滅螺旋蛆蠅，但所需時間較長，原因是_，所以需要誘變處理較長時間后才能達到目的。(4)在對螺旋蛆蠅某一種群進行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的個體所占的比例分別為10%和70%(各種基因型個體生存能力相同)，第二年對同一種群進行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的個體所占的比例分別為4%和64%，在這一年中，該種群是否發(fā)生了進化？_，理由是_。答案：(1)抗藥性基因突變抗藥性基因頻率(2)基因突變是不定向的、基因突變產(chǎn)生等位基因、基因突變是可逆的，基因突變可產(chǎn)生復(fù)等位基因(3)基因突變具有低頻性(基因突變的頻率較低)(4)沒有基因頻率沒有發(fā)生改變解析：(1)螺旋蛆蠅中存在抗藥性基因突變，圖一中殺蟲劑處理后，具有抗藥性基因的個體生存和繁殖后代的機會增大，抗藥性基因頻率升高，逐漸形成抗藥性新類型，因此群體中的個體數(shù)逐漸上升。(2)由圖二可知，A可突變成a1、a2、a3，說明突變具有不定向性；A與a1、a2、a3互為等位基因，它們?yōu)閺?fù)等位基因；A可突變成a1，a1也可突變成A，說明突變具有可逆性等。(3)由于基因突變的頻率較低，需要在幾代中反復(fù)進行，才能使突變個體(即雄性不育個體)的數(shù)量逐漸增多，所以采用電離輻射促使雄性不育的方法消滅螺旋蛆蠅，所需時間較長。(4)根據(jù)題意分析，第一年，AA、Aa、aa分別占10%、20%、70%，則A的基因頻率為10%20%20%，a的基因頻率為80%；第二年，AA、Aa、aa分別占4%、32%、64%，則A的基因頻率為4%32%20%，a的基因頻率為80%?？梢姺N群的基因頻率沒有發(fā)生改變，說明生物沒有進化。122015全國卷假設(shè)某果蠅種群中雌雄個體數(shù)目相等，且對于A和a這對等位基因來說只有Aa一種基因型。回答下列問題：(1)若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中A基因頻率：a基因頻率為_。理論上，該果蠅種群隨機交配產(chǎn)生的第一代中AA、Aa和aa的數(shù)量比為_，A基因頻率為_。(2)若該果蠅種群隨機交配的實驗結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2：1，則對該結(jié)果最合理的解釋是_。根據(jù)這一解釋，第一代再隨機交配，第二代中Aa和aa基因型個體數(shù)量的比例應(yīng)為_。答案：(1)1：11：2：10.5(2)A基因純合致死1：1解析：(1)已知該種群中只有Aa一種基因型，因此該種群中A基因頻率與a基因頻率的比例為1：1，理論上只有Aa基因型的種群隨機交配，后代有AA、Aa、aa三種基因型，且比例為1：2：1，則A的基因頻率為0.5。(2)如果后代中只有Aa、aa兩種基因型，且比例為2：1，則原因最可能是A基因純合致死。該種群中第一代隨機交配時，A、a的基因頻率分別為1/3、2/3，隨機交配產(chǎn)生的后代中Aa占4/9，aa占4/9，AA占1/9，由于AA致死，則成活個體中Aa、aa基因型個體數(shù)量的比例為1：1。探究創(chuàng)新卷 著眼于練模擬悟規(guī)范爭滿分一、選擇題(共10個小題，每題2分)1下列育種目的、育種方法和育種原理不相符的是()選項育種目的育種方法育種原理A用高產(chǎn)感病水稻和低產(chǎn)抗病水稻培育高產(chǎn)抗病水稻新品種雜交育種染色體變異B用除草劑敏感型水稻培育抗性水稻新品種誘變育種基因突變C用高產(chǎn)晚熟水稻和低產(chǎn)早熟水稻培育高產(chǎn)早熟水稻新品種單倍體育種基因重組和染色體變異D用矮稈抗病水稻培育矮稈抗病抗旱水稻新品種基因工程基因重組答案：A解析：用高產(chǎn)、感病水稻和低產(chǎn)、抗病水稻培育高產(chǎn)、抗病水稻新品種，可以利用雜交育種的方法，原理是基因重組，A錯誤；用除草劑敏感型水稻培育抗性水稻新品種的育種方法是誘變育種，原理是基因突變，B正確；用高產(chǎn)晚熟水稻和低產(chǎn)早熟水稻培育高產(chǎn)早熟水稻新品種，可以利用單倍體育種的方法，原理是基因重組和染色體變異，C正確；用矮稈抗病水稻培育矮稈抗病抗旱水稻新品種，可以利用基因工程育種的方法，原理是基因重組，D正確。22019江蘇鎮(zhèn)江模擬下列關(guān)于幾種常見育種方法的敘述，錯誤的是 ()A在誘變育種中，常選用萌發(fā)的種子或幼苗作為處理材料B在雜交育種中，一般從F2開始選種，因為從F2開始發(fā)生性狀分離C在單倍體育種中，常先篩選F1花粉類型再進行花藥離體培養(yǎng)D在多倍體育種中，用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得的植株不一定都是二倍體答案：C解析：萌發(fā)的種子或幼苗中細胞分裂旺盛，常作為誘變育種的處理材料，A正確；由于從F2開始發(fā)生性狀分離，出現(xiàn)所需要的表現(xiàn)型，所以雜交育種時一般從F2開始選種，B正確；在單倍體育種中，先對F1的花粉進行離體培養(yǎng)，后經(jīng)秋水仙素處理，長成植株后再進行篩選，C錯誤；單倍體中的染色體組不一定只有一組，所以在多倍體育種中，用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得的植株不一定都是二倍體，D正確。32019河北滄州聯(lián)考如圖表示農(nóng)作物育種的過程，相關(guān)敘述正確的是()A育種途徑和都利用了雜交的方法，但目的不同B育種途徑所需時間明顯短于C過程需用秋水仙素處理，著絲點不能一分為二導(dǎo)致染色體加倍D需用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的只有答案：D解析：分析題圖可知，途徑為單倍體育種，為雜交育種，兩者都利用了雜交的方法，雜交的目的相同，都是為了實現(xiàn)基因重組，即讓不同優(yōu)良性狀集中到同一個體上，A錯誤；圖中育種途徑所需時間不一定短于，B錯誤；圖中過程需用秋水仙素處理，細胞分裂時不能形成紡錘體，而著絲點能一分為二，導(dǎo)致染色體加倍，C錯誤；圖中需用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的只有，此過程可得到單倍體幼苗，D正確。42019四川自貢模擬通常四倍體青蒿中青蒿素的含量高于野生型青蒿(2N18)?，F(xiàn)有一株四倍體青蒿的基因型為Aaaa(不考慮基因突變)，下列敘述正確的是()A該植株花藥離體培養(yǎng)并加倍后的個體均為純合子B用秋水仙素處理野生型青蒿即可獲得四倍體青蒿C該植株與野生型青蒿雜交后可獲得染色體數(shù)為27的單倍體D在該植株正在分裂的細胞中含a基因的染色體最多可達6條答案：D解析：四倍體青蒿Aaaa產(chǎn)生的配子基因型為Aa、aa，則該植株花藥離體培養(yǎng)并加倍后的個體基因型為AAaa、aaaa，有純合子，也有雜合子，A錯誤；秋水仙素能抑制紡錘體形成，導(dǎo)致有絲分裂后期細胞中的染色體不分離，從而使細胞中染色體數(shù)目倍增，形成四倍體植株，所以秋水仙素處理野生型青蒿的幼苗或萌發(fā)的種子，會獲得四倍體植株(aaaa)，B錯誤；該植株與野生型青蒿雜交后可獲得染色體數(shù)為27的個體，該個體屬于三倍體，C錯誤；在該植株有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍，因此細胞中含a基因的染色體最多可達6條，D正確。52019河北衡水中學(xué)聯(lián)考下列與基因突變相關(guān)的敘述，正確的是()A基因突變可能導(dǎo)致DNA上的終止密碼子提前或滯后B若某雌雄異株植物的突變基因位于雄株X染色體上，子代雌株不一定出現(xiàn)突變性狀C基因突變導(dǎo)致DNA復(fù)制和基因表達過程中堿基互補配對原則發(fā)生改變D基因發(fā)生突變，種群基因頻率一定改變，新物種一定形成答案：B解析：mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每三個這樣的堿基稱為1個密碼子，所以密碼子在mRNA上，不在DNA上，A錯誤；若某雌雄異株植物的隱性突變基因位于雄株X染色體上，則子代雌株由于含有一條來自母本的帶有相應(yīng)顯性基因的X染色體，而不會出現(xiàn)突變性狀，B正確；堿基互補配對原則不會因發(fā)生基因突變而改變，C錯誤；基因發(fā)生突變后會變?yōu)槠涞任换颍赡芨淖冊摲N群的基因頻率，但不一定會形成新物種，產(chǎn)生生殖隔離是新物種形成的標志，D錯誤。62019廣西貴港聯(lián)考下列有關(guān)生物變異和進化的敘述，正確的是()A人類貓叫綜合征與紅綠色盲的致病機理均為基因突變B種群是進化的基本單位，也是物種存在的形式C若某小鼠接受輻射而基因突變，則該小鼠發(fā)生了進化D用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉，則四倍體植株上會結(jié)出三倍體無子西瓜答案：B解析：人類貓叫綜合征的致病機理是染色體缺失，紅綠色盲的致病機理是基因突變，A錯誤；種群是生物進化的基本單位，也是物種存在的形式，B正確；生物進化的單位是種群，進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，若某小鼠接受輻射而發(fā)生基因突變，但相應(yīng)種群的基因頻率不一定發(fā)生改變，因此該小鼠所在的種群不一定發(fā)生進化，C錯誤；用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉，則四倍體植株上結(jié)出的是四倍體西瓜，其中的種子是三倍體，D錯誤。72019河北衡水中學(xué)模擬下列有關(guān)生物遺傳、變異、進化的說法，正確的是()A三倍體西瓜的無子性狀是可以遺傳的，害蟲抗藥性的產(chǎn)生是藥物誘導(dǎo)的結(jié)果B白化病和老年人長白發(fā)的直接原因都是酪氨酸酶不能合成，根本原因均為基因突變C遷入遷出、染色體變異、自然選擇、遺傳漂變等都可以影響種群基因頻率的變化D花藥離體培養(yǎng)過程中，基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生答案：A解析：三倍體西瓜的無子性狀是由于染色體數(shù)目變異引起的，因而可以遺傳，害蟲抗藥性的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，抗藥基因本來就存在，藥物只是對其進行選擇，A錯誤；老年人出現(xiàn)白發(fā)的原因是細胞衰老，酪氨酸酶活性降低，白化病的原因是基因突變，酪氨酸酶不能合成，二者原因不同，B錯誤；遷入和遷出、染色體變異、自然選擇、遺傳漂變等都可以影響種群基因頻率變化，C正確；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，基因突變和染色體變異不論是減數(shù)分裂還是有絲分裂都有可能發(fā)生，花藥離體培養(yǎng)過程中，由花粉發(fā)育成植株的過程中進行的細胞分裂是有絲分裂，不發(fā)生基因重組，D錯誤。82019寧夏育才中學(xué)模擬某野生植物類群中出現(xiàn)了許多變異植株，甲變異植株與正常株相比，莖稈粗壯，營養(yǎng)物質(zhì)含量明顯增加，乙變異植株細胞內(nèi)某蛋白質(zhì)中的一個氨基酸發(fā)生替換，丙變異植株集合了該類群內(nèi)抗病和抗倒伏兩種優(yōu)良特征，下列敘述錯誤的是()A三種變異機理都不能在顯微鏡下觀察到B乙變異植株細胞內(nèi)合成該蛋白質(zhì)的基因中相應(yīng)的堿基發(fā)生替換C丙變異原理是基因重組，可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中D甲變異植株染色體數(shù)目可能加倍答案：A解析：“莖稈粗壯，營養(yǎng)物質(zhì)含量明顯增加”是多倍體的特征，所以甲變異植株發(fā)生了染色體數(shù)目變異。“某蛋白質(zhì)中的一個氨基酸發(fā)生替換”是由于基因突變導(dǎo)致的，所以乙變異植株發(fā)生了基因突變?！凹狭嗽擃惾簝?nèi)抗病和抗倒伏兩種優(yōu)良特征”是雜交育種的特點，所以丙變異植株發(fā)生了基因重組。三種變異機理中，染色體數(shù)目變異可以在顯微鏡下觀察到，A錯誤；基因中堿基的替換屬于點突變，只影響一個密碼子的表達，進而只影響相關(guān)蛋白質(zhì)中的一個氨基酸，B正確；由前面分析可知，丙變異原理是基因重組，可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C正確；甲變異植株屬于多倍體，多倍體的成因是在環(huán)境因素的影響下，有絲分裂前期紡錘體形成受到抑制，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，D正確。92019黑龍江大慶質(zhì)檢某昆蟲種群的翅色有綠色(AA)、淺褐色(Aa)和褐色(aa)三種表現(xiàn)型。抽樣調(diào)查得知當(dāng)年綠色、淺褐色和褐色個體各占60%、30%和10%，現(xiàn)假設(shè)該種群中綠色個體每年增加10%，淺褐色個體數(shù)目不變，褐色個體每年減少10%，則第二年該種群中決定翅色A基因的頻率是()A62.9% B78.6%C76.8% D77.1%答案：D解析：假設(shè)第一年總數(shù)目為100，則第二年綠色個體(AA)數(shù)目為606010%66、淺褐色個體(Aa)數(shù)目為30、褐色個體(aa)數(shù)目為101010%9，所以第二年該種群中決定翅色A基因的頻率(66230)/(66309)2100%77.1%。102019山東萊州一中模擬下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，相關(guān)分析正確的是()Aa表示基因突變和基因重組，是生物進化的原材料Bb表示生殖隔離，存在生殖隔離的個體之間一定不能相互交配Cc表示新物種形成，新物種可與生活環(huán)境共同進化Dd表示地理隔離，新物種形成一定需要經(jīng)過地理隔離答案：C解析：a還應(yīng)包括染色體變異，A錯誤；存在生殖隔離的個體之間可能可以相互交配，但不能產(chǎn)生可育后代，B錯誤；新物種產(chǎn)生的標志是產(chǎn)生生殖隔離，生物與環(huán)境共同進化，C正確；新物種形成不一定需要經(jīng)過地理隔離，如多倍體物種的形成，D錯誤。二、非選擇題(共2題，每題15分)112019吉林遼源五校聯(lián)考下圖所示為用農(nóng)作物和兩個品種分別培養(yǎng)出四個品種的過程。(1)用和通過和過程培育出的過程所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是_。由自交產(chǎn)生的后代中AAbb所占的比例為_。(2)通過和培育出的育種方法是_。該方法育種的優(yōu)點是_，培育出的個體都_(填“是”或“不是”)純合體。(3)由培育出的是_倍體。該個體體細胞中的染色體組數(shù)目是_個。(4)通過過程培育出的過程叫_。(5)培育出的過程叫_，過程需要用_處理幼苗。答案：(1)基因重組(2)單倍體育種明顯縮短育種年限是(3)四4(4)基因工程或DNA拼接技術(shù)或轉(zhuǎn)基因技術(shù)(5)花藥離體培養(yǎng)或組織培養(yǎng)秋水仙素解析：(1)用和通過和過程培育出的過程是雜交育種，所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；由AaBb自交產(chǎn)生的后代中AAbb所占的比例為。(2)通過和培育出的育種方法是單倍體育種，其得到的后代都是純合子，該育種方法可以明顯縮短育種年限。(3)由培育出的育種方法是多倍體育種，由于是二倍體，是四倍體，所以個體體細胞中的染色體組數(shù)目是4個。(4)通過過程導(dǎo)入外源基因，培育出的過程叫基因工程育種。(5)培育出的過程叫花藥離體培養(yǎng)，過程需要用秋水仙素處理單倍體幼苗。122019江西上高二中月考圖1表示正常人體細胞中14號與21號染色體，圖2表示發(fā)生羅伯遜易位的過程，圖3表示羅伯遜易位攜帶者細胞中相關(guān)染色體組成。羅伯遜易位攜帶者形成配子時，如圖3所示，這三條染色體會發(fā)生聯(lián)會，分離時其中任意配對的兩條染色體分離，另一條染色體隨機移向細胞任一極。羅伯遜易位攜帶者通常表現(xiàn)正常，但其子女患21三體綜合征的概率大大增加。請回答下列問題：(1)請畫出女性羅伯遜易拉攜帶者減數(shù)第一次分裂后期細胞示意圖(畫出一種情況即可)。(2)根據(jù)自由組合定律，該攜帶者所產(chǎn)生的配子中，正常配子所占的比例為_。(3)已知21單體、14單體及14三體均在胚胎時期致死。該女性攜帶者與正常男性婚配生出的子女中患21三體綜合征的概率為_。(4)21三體綜合征還多見于高齡產(chǎn)婦的后代中，目前該病缺乏有效的治療手段，只能通過產(chǎn)前診斷的方式加以預(yù)防。請寫出一種預(yù)防該疾病的產(chǎn)前診斷方式： _。答案：(1)如圖所示：(2)(3)(4)羊水檢查(或孕婦血細胞檢查、唐氏篩查)解析：(1)圖3表示羅伯遜易位攜帶者，含有一條正常的21號染色體、一條正常的14號染色體和一條異常的染色體，該攜帶者在減數(shù)分裂過程中，異常染色體可能與14號染色體或21號染色體移向同一極，也可能是14號與21號移向一極，異常染色體移向另一極。(2)假設(shè)14號和21號染色體分別用A、B表示，易位后的異常染色體用C表示，則該染色體攜帶者產(chǎn)生AB、AC、BC、C、B、A六種類型的配子，其中正常配子AB占。(3)已知21單體、14單體及14三體均在胚胎時期致死，則該女性攜帶者與正常男性婚配生出的子女中患21三體綜合征的概率為。(4)21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，預(yù)防該疾病的產(chǎn)前診斷方式有羊水檢查或孕婦血細胞檢查、唐氏篩查等。