2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一部分 第六單元 遺傳基本規(guī)律與伴性遺傳 第19講 基因在染色體上與伴性遺傳練習(xí) 新人教版.doc

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第19講 基因在染色體上與伴性遺傳 [基礎(chǔ)達標](8＋1) 1．如圖為果蠅X染色體的部分基因圖，下列對此X染色體的敘述錯誤的是(　　) A．基因在染色體上呈線性排列 B．l、w、f和m為非等位基因 C．說明了各基因在染色體上的絕對位置 D．雄性X染色體上的基因來自其雌性親本 解析：基因位于染色體上，且呈線性排列，A正確；等位基因是位于同源染色體上同一位置控制相對性狀的基因，而l、w、f和m在同一條染色體的不同位置，為非等位基因，B正確；變異會導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變，故基因在染色體上的位置不是絕對的，C錯誤；雄性果蠅的X染色體來自母本，因此雄性X染色體上的基因來自其雌性親本，D正確。 答案：C 2．孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗中F2結(jié)果有差異，原因是(　　) A．前者有基因分離過程，后者沒有 B．前者體細胞中基因成對存在，后者不一定 C．前者相對性狀差異明顯，后者不明顯 D．前者使用了假說—演繹法，后者沒使用 解析：摩爾根的果蠅眼色雜交實驗中，控制紅眼和白眼的一對基因位于X染色體上，孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中基因位于常染色體上，都有基因的分離過程，A選項敘述錯誤；常染色體上的基因在體細胞中成對存在，X染色體上控制紅眼和白眼的一對基因，在雌性個體體細胞中成對存在，在雄性個體的體細胞中不成對存在，B選項敘述正確；兩個實驗中所涉及的相對性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說—演繹法，C選項、D選項敘述錯誤。 答案：B 3．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B．性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析：果蠅為XY型性別決定的生物，Y染色體比X染色體大，A項錯誤；減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞時，一對性染色體分別進入不同配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，同時性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳，B項正確；含X染色體的配子可能是雄配子也可能是雌配子，C項錯誤；由性染色體決定性別的生物，細胞中的染色體才分為性染色體和常染色體，D項錯誤。 答案：B 4．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。如圖為紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法正確的是(　　) A．Ⅱ－3與正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ－3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ－4與正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ－4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析：設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因用A、a表示，據(jù)圖可知Ⅱ－3的基因型為1/2XAXa、1/2XAXA，正常男性的基因型為XAY，則婚配后生育患病男孩的概率為1/8，A錯誤，B正確；人群中正常女性可能是攜帶者，因此與Ⅱ－4婚配后代可能患病，但不知道正常女性為攜帶者的概率，所以無法計算后代患病概率，C、D錯誤。 答案：B 5．下表中親本在產(chǎn)生后代時表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象的是(　　) 選項 遺傳病 遺傳方式 父本 基因型 母本 基因型 A 紅綠色盲 X染色體 隱性遺傳 XbY XbXb B 抗維生素 D佝僂病 X染色體 顯性遺傳 XAY XaXa C 外耳廓 多毛癥 Y染色 體遺傳 XYD XX D 苯丙酮尿癥 常染色體 隱性遺傳 Ee ee 解析：A項，基因型分別為XbY和XbXb的父母婚配，所生子女均患紅綠色盲，不能表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。B項，基因型分別為XAY和XaXa的父母婚配，所生子女的基因型為XaY和XAXa，女孩患病，男孩正常，表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。C項，外耳廓多毛癥為Y染色體遺傳，傳男不傳女，不能表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。D項，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，不能表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。 答案：B 6．某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動，以下調(diào)查方法或結(jié)論不正確的是(　　) A．調(diào)查時，必須選取群體中發(fā)病率相對較高的顯性基因遺傳病 B．調(diào)查時應(yīng)分多個小組、對多個家庭進行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) C．為了更加科學(xué)、準確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機取樣 D．若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病 解析：調(diào)查時，選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，可以是顯性基因控制的遺傳病，也可以是隱性基因控制的遺傳病，A錯誤。 答案：A 7．下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，不正確的是(　　) A．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的手段 B．產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段 C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病 D．通過遺傳咨詢不能推算出某些遺傳病的發(fā)病率 解析：禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法，A正確。產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，B正確。產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，C正確。通過遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的發(fā)病率，D錯誤。 答案：D 8．純種果蠅中，朱紅眼♂暗紅眼♀，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂朱紅眼♀，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因為A、a，下列敘述不正確的是(　　) A．上述實驗可判斷朱紅色基因為隱性基因 B．反交的結(jié)果說明眼色基因在性染色體上 C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa D．預(yù)期正交的F1自由交配，后代表現(xiàn)型比例是1∶1∶1∶1 解析：根據(jù)朱紅眼♂暗紅眼♀，子代全為暗紅眼，可知暗紅眼對朱紅眼為顯性，A正確；由于親本果蠅都是純種，反交產(chǎn)生的后代性狀表現(xiàn)有性別差異，說明控制眼色性狀的基因位于X染色體上，B正確；正交實驗中，親本暗紅眼♀的基因型為XAXA、親本朱紅眼♂的基因型為XaY，則子代中雌性基因型為XAXa，反交實驗中，親本暗紅眼♂的基因型為XAY、親本朱紅眼♀的基因型為XaXa，則子代中雌性基因型為XAXa，C正確；正交實驗中，朱紅眼♂暗紅眼♀，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAY，XAXa與XAY交配，后代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗紅眼雌性∶暗紅眼雄性∶朱紅眼雄性＝2∶1∶1，D錯誤。 答案：D 9．已知甲病(由基因D、d控制)和乙病(由基因F、f控制)皆為單基因遺傳病，且兩者中有一種為伴性遺傳病。經(jīng)診斷，發(fā)現(xiàn)甲病為結(jié)節(jié)性硬化癥，基因定位在第9號染色體長臂上，大多表現(xiàn)為癲癇、智能減退和特殊面痣三大特征。如圖為某家族的遺傳圖譜，請回答下列問題： (1)甲病的遺傳方式是____________，乙病的遺傳方式是____________。 (2)Ⅱ3的基因型為____________，其致病基因的來源分別為____________。 (3)若Ⅲ4與Ⅲ5近親結(jié)婚，則生育一患甲乙兩種病的孩子的概率是____________。 (4)若Ⅲ6性染色體組成為XXY，則出現(xiàn)變異的原因是其親本中________形成生殖細胞時，減數(shù)第________次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常。 解析：(1)分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ4和Ⅱ5患甲病，其女兒Ⅲ7不患甲病，故甲病是常染色體顯性遺傳病。由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，生育了患乙病的兒子Ⅲ6，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)圖中Ⅱ3是兩病兼患男性，基因型為DdXfY，其甲病致病基因來自Ⅰ2，乙病致病基因來自Ⅰ1。(3)分析甲病，Ⅲ4的基因型為Dd，Ⅲ5的基因型為1/3 DD、2/3Dd，后代患甲病的概率是1－2/31/4 ＝5/6；分析乙病，Ⅲ4的基因型為XFXf，Ⅲ5的基因型XfY，后代患乙病的概率是1/2，若Ⅲ4和Ⅲ5結(jié)婚，則生育一患兩種病的孩子的概率是5/61/2＝5/12。(4)Ⅲ6患乙病，若Ⅲ6性染色體組成為XXY，則其基因型為XfXfY，由于Ⅱ5不患乙病，因此兩條X染色體均來自Ⅱ4，即Ⅱ4形成生殖細胞時，減數(shù)第二次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常。 答案：(1)常染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　(2)DdXfY　甲病致病基因來自Ⅰ2，乙病致病基因來自Ⅰ1　(3)5/12　(4)Ⅱ4　二 [素能提升](4＋2) 10．在鴿子(ZW型性別決定方式)中有一決定毛色的伴Z染色體的復(fù)等位基因系列，其中B1(灰紅色)對B2(藍色)和B3(巧克力色)為顯性，B2對B3(巧克力色)為顯性。現(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍色鴿子交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色個體，據(jù)此可以判斷出(　　) A．該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1ZB3 B．該藍色鴿子的基因型一定是ZB2W C．該巧克力色的個體一定是雄性 D．該巧克力色的個體的基因型為ZB3W 解析：依題意，若親本灰紅色鴿子為雌性，則其基因型為ZB1W，藍色雄鴿的基因型為ZB2ZB3，子代巧克力色個體(ZB3W)為雌性；若親本灰紅色鴿子為雄性，則其基因型為ZB1ZB3，藍色雌鴿的基因型為ZB2W，子代巧克力色個體(ZB3W)為雌性。因此D選項正確。 答案：D 11．人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是(　　) A．Ⅰ－1的基因型為XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ－3的基因型一定為XAbXaB C．Ⅳ－1的致病基因一定來自Ⅰ－1 D．若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，與Ⅱ－2生一個患病女孩的概率為 解析：由題意可知，只有A、B基因同時存在時個體才不患病，Ⅰ－2的基因型為XAbY且Ⅰ－1為患者，Ⅱ－3正常，所以Ⅱ－3必定同時含有A、B基因，則Ⅰ－1必定至少含有一個B基因并且不含A基因，其基因型為XaBXaB或XaBXab，Ⅱ－3的基因型為XAbXaB，選項A、B正確；正常男性Ⅱ－4和Ⅲ－2的基因型為XABY，則Ⅲ－3的基因型為XABXAb或XABXaB，則男性患者Ⅳ－1的基因型為XAbY或XaBY，致病基因XAb或XaB分別來自Ⅰ－2或Ⅰ－1，選項C錯誤；Ⅱ－2的基因型為XaBY或XabY，若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，則他們生出患病女孩的概率為＋＝，選項D正確。 答案：C 12．果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，缺少一條染色體稱為單體，控制褐色眼的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果紅眼(t)的單體雌果蠅(XtO)與褐眼雄果蠅交配，則下列敘述不正確的是(　　) A．形成單體的原因是染色體數(shù)目變異 B．子代中紅眼果蠅所占比例為 C．子代中單體所占比例為 D．若要研究果蠅的基因組，需要測定5條染色體上的DNA序列 解析：單體果蠅的細胞中缺少一條染色體，其形成的原因是染色體數(shù)目變異，A正確；紅眼單體雌果蠅XtO(O表示缺少一條X染色體)與褐眼雄果蠅XTY交配，子代的基因型為XTXt、XtY、XTO、OY(致死)，故子代中紅眼果蠅占1/3，子代中單體所占比例為1/3，B錯誤，C正確；研究果蠅的基因組，需要研究3條互不為同源染色體的常染色體和X、Y 2條性染色體上的DNA序列，D正確。 答案：B 13．綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是(　　) A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 解析：結(jié)合題干信息X探針僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，可知X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列， A項正確；圖中妻子體細胞中的綠色熒光亮點有三個，說明其體內(nèi)有三條X染色體，屬于染色體異常遺傳病，B項錯誤；如果妻子父母的性染色體數(shù)目均正常，在形成配子的過程中，妻子的母親在減數(shù)第一次分裂后期一對X染色體沒有分離或減數(shù)第二次分裂后期著絲點斷裂后兩條X染色體沒有分離，也會導(dǎo)致妻子出現(xiàn)三條X染色體的現(xiàn)象，C項錯誤；丈夫、妻子的性染色體組成分別為XY、XXX，因此可判斷若生女兒也有可能患染色體數(shù)目異常疾病，D項錯誤。 答案：A 14．果蠅的灰身與黑身為一對相對性狀，直毛與分叉毛為一對相對性狀。現(xiàn)讓表現(xiàn)型為灰身直毛的雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如圖所示。請回答下列問題： (1)在果蠅的灰身和黑身中，顯性性狀為____________，控制這對相對性狀的基因位于____________染色體上。在果蠅的直毛與分叉毛中，顯性性狀為________，控制這對相對性狀的基因位于____________染色體上。 (2)若根據(jù)毛的類型即可判斷子代果蠅的性別，應(yīng)選擇的親本組合是_______。 (3)若同時考慮這兩對相對性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占的比例為_______。若只考慮果蠅的灰身與黑身這對相對性狀，讓F1中灰身果蠅自由交配得到F2，則F2中黑身果蠅所占的比例為______，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子所占的比例為_____。 解析：第(3)小題時，分析F1中灰身果蠅自由交配，可從F1產(chǎn)生的配子種類及比例進行分析，根據(jù)雌雄配子隨機結(jié)合，計算F2中各表現(xiàn)型、基因型的比例。(1)親代均為灰身，子代雄性與雌性中灰身與黑身的比例均為3∶1，由此可知灰身為顯性性狀，控制這對相對性狀的基因位于常染色體上。親代均為直毛，子代雄蠅中出現(xiàn)1/2分叉毛，說明直毛為顯性性狀，控制這對相對性狀的基因位于X染色體上。(2)選擇分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅的親本雜交，后代直毛全為雌性，分叉毛全為雄性，根據(jù)毛的類型即可判斷子代果蠅的性別。 (3)同時考慮兩對相對性狀，假設(shè)雙親基因型分別為BbXFXf、BbXFY，F(xiàn)1雌果蠅中純合子比例為(1/2)(1/2) ＝1/4，則雜合子所占的比例為1－1/4＝3/4。只考慮果蠅的灰身與黑身這對相對性狀，F(xiàn)1中灰身果蠅基因型為1/3FF、2/3Ff，產(chǎn)生的配子種類及比例為2/3F、1/3f，自由交配得到F2，F(xiàn)2中黑身果蠅所占的比例為(1/3)(1/3) ＝1/9，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子所占的比例為( 2/3)(2/3) ＝4/9，雜合子所占比例為22/31/3＝4/9，故灰身黑蠅中純合子所占比例為1/2。 答案：(1)灰身　?！≈泵　(2)分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅　(3)3/4　1/9　1/2 15．果蠅的某一對相對性狀由一對等位基因(A、a)控制，其中一個基因在純合時能使合子致死(注：AA、XaXa、XAY等均視為純合子)。有人用一對果蠅雜交，得到F1果蠅共185只，其中雄蠅63只?；卮鹣铝袉栴}： (1)控制這一性狀的基因位于________染色體上，成活果蠅的基因型共有________種。 (2)若F1雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是____________，F(xiàn)1雌蠅基因型為____________。 (3)若F1雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是____________。讓F1果蠅隨機交配，理論上F2成活個體中顯性性狀與隱性性狀之比為____________。 解析：(1)根據(jù)F1雄性和雌性個體數(shù)量有明顯差異，說明控制這一性狀的基因位于X染色體上。根據(jù)后代中雄蠅數(shù)量約為雌蠅數(shù)量的一半，可知雄蠅中某種基因純合致死(可能為XAY或XaY)，則成活果蠅的基因型有XaY、XaXa、XAXa(或XAY、XAXA、XAXa)，一共3種。(2)若F1雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，說明成活果蠅的3種基因型為XAY、XAXA、XAXa，即致死基因為a。(3)若F1雌蠅有兩種表現(xiàn)型，說明成活果蠅的3種基因型為XaY、XaXa、XAXa，即致死基因為A。讓F1隨機交配，即XaYXaXa、XaYXAXa。其中XaYXAXa，F(xiàn)2中成活個體為1XAXa、1XaXa、1XaY；XaYXaXa，F(xiàn)2中成活個體為2XaXa、2XaY，故F2中顯性性狀與隱性性狀個體數(shù)之比為1∶(1＋1＋2＋2)＝1∶6。 答案：(1)X　3　(2)a　XAXA和XAXa　(3)A　1∶6